硫酸特布他林雾化液结合盐酸氨溴索注射液在支气管肺炎治疗中的应用

目的探讨支气管肺炎治疗中盐酸氨溴索注射液结合硫酸特布他林雾化液的应用效果。方法100例支气管肺炎患儿,依据治疗方法不同分为常规治疗组与结合治疗组,各50例。常规治疗组患者接受常规治疗,结合治疗组患者在常规治疗基础上接受盐酸氨溴索注射液结合硫酸特布他林雾化液治疗。比较两组临床疗效、症状体征消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果结合治疗组治疗的总有效率96.0%(48/50)高于常规治疗组的84.0%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结合治疗组患儿的发热、咳嗽、气促、肺部啰音消失时间及住院时间分别为(1.0±0.2)、(2.7±0.3)、(4.2±0.2)、(4.3±1.0)、(4.5±0.8)d,均短于常规治疗组的(1.8±0.4)、(4.4±0.6)、(5.3±1.0)、(6.4±1.1)、(7.0±1.2)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结合治疗组不良反应发生率2.0%(1/50)低于常规治疗组的16.0%(8/50),差异有统计学意义(χ^(2)=5.983,P<0.05)。结论支气管肺炎患儿采用盐酸氨溴索注射液结合硫酸特布他林雾化液治疗的效果显著,值得推广。

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗重症肺炎的临床研究

目的探讨痰热清注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年6月郑州大学第五附属医院收治的87例重症肺炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(43例)和治疗组(44例)。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮舒巴坦钠,3.0 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注痰热清注射液,20m L加入500 mL葡萄糖注射液中,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的治疗效果,比较两组患者主要症状的消失时间、肺部感染程度和血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(95.45%)高于对照组的总有效率(81.40%)(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽、肺啰音、肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的临床肺部感染评分(CPIS)显著降低(P<0.05),且治疗组CPIS明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平显著降低(P<0.05),且治疗组NLR、IL-6、IL-8水平比对照组降低更明显(P<0.05)。结论痰热清注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可提高重症肺炎的临床疗效,能加快主要症状改善,减轻肺感染程度和炎症反应,药物安全性良好。

槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年3月淮北市人民医院收治的老年支原体肺炎患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组在第1～3天静脉滴注注射用阿奇霉素,0.5 g加入到生理盐水500 mL中,1次/d;在第4～10天口服阿奇霉素片,0.25 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服槐杞黄颗粒,10g/次,2次/d。两组患者均连续治疗10d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状体征消失时间和T淋巴细胞亚群指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、头痛、发热、肺部阴影消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤(NK)细胞水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组T淋巴细胞亚群指标水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节T淋巴细胞水平,增强免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。

喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究

目的：观察喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法选取2015年3月-2015年4月汉中市中心医院儿科进行治疗的急性上呼吸道感染患儿120例，随机分为对照组和治疗组，每组患儿各60例。对照组给予小儿豉翘清热颗粒，开水冲服，3次/d，饭后服用，不同年龄组用量不同，6个月-1岁患儿：1-2 g/次；1-3岁患儿：2-3 g/次；4-6岁患儿：3-4 g/次；7-9岁患儿：4-5 g/次。治疗组患者采用喜炎平注射液静脉滴注，1次/d，0.2-0.4 mL/kg，小儿豉翘清热颗粒的用法、用量同对照组。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后主要症状、体征消失时间以及血清学指标。结果治疗后治疗组和对照组患儿总有效率分别为96.67%、75.00%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患儿退热时间、腹泻消失时间、呕吐消失时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间和咽痛消失时间均显著低于对照组患儿，两组比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿hs-CRP、TNF-α和IL-6较治疗前显著改善，治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组患儿hs-CRP、TNF-α和 IL-6较对照组患儿有显著改善，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿在治疗期间均未观察到不良反应。结论喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床疗效好，起效快，未发现不良反应，具有一定的临床推广应用价值。

血府逐瘀胶囊联合克林霉素磷酸酯治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨血府逐瘀胶囊联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2016年10月-2018年9月在天津市宁河区医院就诊的80例慢性盆腔炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服克林霉素磷酸酯片,0.3g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服血府逐瘀胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的主要症状体征消失时间、血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组下腹疼痛、腰骶胀痛、盆腔包块、盆腔积液消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、D-二聚体均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组的全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、D-二聚体低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血府逐瘀胶囊联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,能缩短症状体征消失时间,改善血液流变学水平,具有一定的临床推广应用价值。

七味肝胆清颗粒联合头孢哌酮舒巴坦治疗慢性胆囊炎的临床研究

目的探讨七味肝胆清颗粒联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法选取2018年2月—2020年2月天津港口医院收治的184例慢性胆囊炎患者,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各包括92例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,4.0 g加入5%葡萄糖注射液100 mL中,2次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服七味肝胆清颗粒,1.6 g/次,2次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者的总有效率,比较两组患者主要症状消失时间、胆囊功能指标和血清炎症指标水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为90.22%,对照组的总有效率为79.35%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、腹痛消失时间、恶心消失时间比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的胆囊收缩率明显升高,胆囊壁厚度明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的胆囊收缩率高于对照组,胆囊壁厚度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的CRP、IL-6、PCT水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论七味肝胆清颗粒联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可提高慢性胆囊炎的临床疗效,改善临床症状,降低炎症反应,且安全性良好。

利肺片联合丙酸倍氯米松治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究

目的探讨利肺片联合丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年6月在焦作市第五人民医院就诊的100例慢性支气管肺炎患者,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,各包括50例患者。对照组使用丙酸倍氯米松吸入气雾剂,100μg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服利肺片,0.5 g/次,3次/d。两组连续治疗2周后统计疗效。观察两组治疗后的临床疗效,比较两组的主要症状体征消失时间、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)以及患者治疗前后痰液中白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、可溶性髓样细胞触发性受体-1(sTREM-1)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(94.00%)明显比对照组的总有效率(80.00%)高(P<0.05)。治疗后,治疗组的止咳时间、平喘时间、痰消时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的FVC、PEF、FEV1/FVC均明显升高(P<0.05);且以治疗组FVC、PEF、FEV1/FVC升高更明显(P<0.05)。治疗后,两组的痰液中IL-6、CRP、sTREM-1水平显著降低(P<0.05);且以治疗组痰液中IL-6、CRP、sTREM-1水平降低更明显(P<0.05)。结论利肺片联合丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗慢性支气管炎的疗效确切,能改善患者临床症状和肺功能,减轻肺部炎症反应,且安全性较好。

双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效观察

目的探讨双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法选取淮安市淮安医院2015年1月—2017年1月收治的婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿108例,随机分成对照组(54例)与治疗组(54例)。对照组患儿口服醒脾养儿颗粒,0~1岁1 g/次,2次/d;1~2岁2 g/次,2次/d;2~3岁4 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌散,0~1岁0.5 g/次,3次/d;1~3岁1 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿症状体征消失时间和大便次数。结果治疗后,对照组患儿总有效率为75.93%,显著低于治疗组的90.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组循环不良、呕吐和腹泻消失时间比对照组显著缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。在第3、5、7天治疗组大便次数显著少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻可有效缓解临床症状体征、提高临床疗效,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。

ZP-A5型电脑中频治疗仪治疗小儿肺炎的效果观察

目的:分析小儿肺炎疾病特点,评价ZP-A5型电脑中频治疗仪辅助治疗效果。方法:选择2019年6月~2020年5月本院小儿肺炎疾病患者94例。以随机法分组治疗,对照组采取抗炎、止咳等常规治疗,观察组辅助ZP-A5型电脑中频治疗仪治疗,2组各47例。比较2组肺炎患儿治疗情况,包括临床疗效、不良反应以及相关症状体征消失时间情况。结果:治疗后,2组肺炎小儿均无明显的不良反应,治疗安全性获得保障;组间治疗效果比较,观察组小儿治疗总有效率97.87%明显高于对照组的82.97%(P<0.05);组间症状体征消失时间比较,观察组小儿体温复常时间(2.30±0.60)d、肺啰音消失时间(5.50±1.20)d、咳嗽消失时间(5.20±0.80)d、平喘消失时间(2.80±0.60)d、住院时间(7.20±1.20)d均短于对照组(P<0.05)。结论:ZP-A5型电脑中频治疗仪辅助治疗小儿肺炎具有安全性、有效性优势,促进小儿症状体征改善,加速患儿康复。

压缩吸入机与超声雾化吸入机治疗小儿支气管哮喘的对比观察

目的:分析小儿支气管哮喘疾病特点,对比分析压缩吸入机、超声雾化吸入机治疗的预后效果。方法:选择2019年7月~2020年6月本院收治的小儿支气管哮喘疾病患者92例为观察对象,进行随机法分组治疗。对照组(n=46)患儿采取超声雾化吸入机治疗,观察组(n=46)患儿采取压缩吸入机雾化吸入治疗。比较2组患儿治疗情况,包括治疗效果、生命体征与症状体征恢复时间。结果:组间临床疗效比较,观察组与对照组总有效率分别为97.82%、82.60%,P<0.05;组间症状体征恢复用时比较,观察组患儿的肺啰音、咳嗽咳痰、痰鸣音、气喘消失时间以及住院时间均明显短于对照组[(4.20±1.20),(6.30±1.02)d;(3.50±1.02),(5.05±1.30)d;(3.02±1.20),(5.60±1.30)d;(3.05±0.50),(4.30±1.05)d;(7.20±2.20),(9.05±2.50)d;P<0.05];组间生命体征情况比较,观察组患儿的心率、呼吸频率、血氧饱和度均优于对照组[(127.50±10.30),(140.30±12.20)次/min;(34.30±3.20),(39.30±4.20)次/min;(76±3)%,(50±3)%;P<0.05]。结论:压缩吸入机、超声雾化吸入机均可用于小儿支气管哮喘疾病治疗中,就整体康复效果比较,压缩吸入机雾化吸入治疗更具优势。