微波辅助制备纳米MgO·ZnO复合粉体

用乙二醇为溶剂,以ZnSO_4·7H_2O、MgCl_2·6H_2O与Na_2CO_3为原料,采用微波加热直接沉淀法合成了锌与镁的复合碱式碳酸盐前驱体。将此前驱体在700℃煅烧,制得了纳米MgO·ZnO的复合粉体。分别对样品进行XRD、TG、TEM、IR、UV表征,结果表明:加热分解制备出的纳米MgO-ZnO复合粉体结晶性能良好,晶体形貌为球形,粒径大小为30～80nm,且具有纳米MgO和ZnO的双重特性。

微波辐射分散聚合制备单分散聚苯乙烯-g-聚氧乙烯微球

The dispersion polymerization of St with PEO marcomonomer was successfully carried out with microwave irradiation.The morphology of the PSt-g-PEO microspheres was characterized by TEM.The results showed that microspheres were spherical in shape with narrow distributions.The effects of St concentration,PEO macromonomer concentration,AIBN concentration,water content in the solvent and microwave power on the sizes of the PSt-g-PEO microspheres were investigated by Photon correlation spectroscopy(PCS).Under the same microwave power,the sizes of the microspheres were increased with increasing the initial St concentration and AIBN concentration;when the PEO macromonomer concentration and the water content in the solvent were higher,the smaller microspheres could be prepared.For the same component ratio,the PSt-g-PEO microspheres prepared under microwave irradiation of(130 W) were smaller than those prepared with irradiation of 195 W.

微波辐射分散聚合制备单分散聚甲基丙烯酸甲酯微球

在微波辐射下,以乙醇/水混合溶剂为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,进行了甲基丙烯酸甲酯的分散聚合。利用透射电镜(TEM)、动态激光光散射粒度仪(PCS)研究了微球的形态和粒径大小,探讨了介质中乙醇含量、聚合前期微波功率、引发剂和稳定剂浓度对微球粒径及分布的影响。结果表明,当介质中乙醇质量分数在40%～50%时能得到稳定的聚合物微球。在一定范围内,随着反应前期微波功率的增大,微球粒径增大,粒径分布先减小后变大。与常规加热聚合相比,微波辐射能加快反应速率,提高单体转化率,所得的聚合物微球粒径小,单分散性更好。

微波辐射分散聚合制备单分散聚苯乙烯微球

微波辐射代替传统加热方法,进行苯乙烯分散聚合,制备粒径大小在200 nm^500 nm之间,且为单分散的聚苯乙烯微球;探讨了单体、稳定剂、引发剂的浓度对微球粒径大小和分布的影响。研究结果表明,微波辐射分散聚合制备的聚苯乙烯微球粒径,小于常规加热分散聚合制备的微球粒径,且微波辐射制得的微球单分散性更好。

微波辐射法研制表面镀饰型沸石复合新材料

通过微波辐射能将MgO、ZrO2 或Al2 O3 等客体氧化物高度分散并“镀饰”在Y、β、ZSM 5、AlPO4 11等沸石主体上 ,形成的复合型新材料既具有类似氧化物的表面性质 ,又保持着沸石的大比表面等特性 ,被应用于催化或环境保护中。探讨了沸石孔结构。

微波辐射梳形聚羧酸共聚物合成及其分散性能

以自制顺丁烯二酸聚乙二醇(n=9)单酯(MAPEG)、烯丙基磺酸钠(SAS)和顺丁烯二酸酐(MA)为单体,过硫酸铵为引发剂,在微波辐射下合成了梳形聚羧酸共聚物,并用傅里叶变换红外光谱对其结构进行了表征。考察了辐射功率和时间对梳形聚羧酸共聚物分子结构及分散性能的影响。实验结果表明,在微波辐射下,共聚反应所需时间很短,且梳形聚羧酸共聚物的分散性稳定。在n(SAS)∶n(MA)∶n(MAPEG)=3.6∶4.3∶1、引发剂用量1.0%(占总单体的质量)、辐射功率650W、辐射时间5min条件下,所得梳形聚羧酸共聚物的特性黏数为2.63×10-2dL/g;在水与水泥的质量比为0.35、梳形聚羧酸共聚物(n(SAS)∶n(MA)∶n(MAPEG)=3.6∶4.3∶1、引发剂用量1.0%、辐射功率260W和辐射时间5～10min或辐射功率130～650W和辐射时间6～10min)掺杂量(质量分数)为0.4%时,水泥净浆流动度稳定在230mm左右。

微波辐射合成醚型聚羧酸梳形共聚物及分散性能

以自制单甲氧基聚乙二醇(n=29)烯丙基醚大分子单体(MPEGAC),在引发剂过硫酸铵(APS)作用下,与烯丙基磺酸钠(SAS)和顺丁烯二酸酐(MA),分别用常规加热法和微波辐射法水溶液合成了梳形聚羧酸共聚物(PC)。通过红外光谱检测证明所合成PC是一种三元共聚物,并对其进行了性能测试。考察了不同辐射条件对PC结构及性能影响,并进行了特性粘度、ζ电位的研究。实验结果表明:与传统加热相比,微波辐射合成相似性能PC,共聚反应所需时间短,且产物分散性能稳定。

吸水树脂表面微波接枝改性及共混研究

利用微波辅助技术对吸水树脂(CSP)进行表面接枝改性,考察了微波接枝反应时间对单体转化率、接枝率、接枝效率及吸水树脂疏水性的影响,通过对吸水树脂和橡胶共混后制得的吸水膨胀橡胶(WSR)性能的测试。结果表明,微波辅助接枝改性可以增强吸水树脂和氯丁橡胶(CR)的界面粘接性,提高WSR的力学性能,提高吸水树脂在橡胶中的分散性,降低WSR的质量流失率。

Y_2O_3:Eu超细粉体的制备及其在聚丙烯中的应用

利用微波辅助溶胶凝胶法得到纳米Y2O3：Eu红色荧光粉。对前驱体和试样进行了红外（FTIR）微结构分析，从试样显微结构分析了微波辐射加热机制。借助X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）和荧光光谱（PL），对所得粉体进行了表征。结果表明，在700℃的温度下保温2h所得Y2O3：Eu粉体具有较佳的综合性能，96．3％的颗粒分布在15～27nm，且具有较好的荧光强度。扫描电镜（SEM）照片表明，Y2O3：Eu粉体呈疏松状分布，其表现软团聚尺寸小于100nm。考察了Y2O3：Eu粉体在聚丙烯（pp）中的成核、荧光和分散效果。结果表明，所添加的微量的Y2O3：Eu粉体具有成核作用，有利于粉体在pp中均匀分散，但pp样品荧光强度随着粉体添加量的增加而提高。

Preparing strong basic zeolite molecular sieve catalytic materials

Progress on preparing strong basic and superbasic zeolites, mainly obtained in China during last decade has been reviewed. Strong basic sites are difficult to be generated on zeolite by common way, e.g. adjusting the chemical composition of frameworks or loading alkali metal oxides/hydroxides owing to the special structure of zeolite. Through some novel methods