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Increased hippocampal Disrupted-In-Schizophrenia 1 expression in mice exposed prenatally to lead 被引量:1
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作者 Yuanyuan You Liguang Sun +3 位作者 Bo Peng Yan Li Songbin Ben Shuang Gao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第25期1939-1945,共7页
Disrupted-in-Schizophrenia 1 is a susceptibility gene for schizophrenia and other psychiatric disorders. Developmental lead exposure can cause neurological disorders similar to hyperactivity disorder, dyslexia and sch... Disrupted-in-Schizophrenia 1 is a susceptibility gene for schizophrenia and other psychiatric disorders. Developmental lead exposure can cause neurological disorders similar to hyperactivity disorder, dyslexia and schizophrenia. In the present study, we examined the impact of developmental lead exposure, administered in vitro and in vivo, on hippocampal Disrupted-In- Schizophrenia 1 expression. Our results show that in cultured hippocampal neurons, in vitro exposure to 0.1-10 pM lead, inhibited neurite growth and increased Disrupted-In-Schizophrenia 1 mRNA and protein expression dose-dependently. In addition, blood lead levels in mice were increased with increasing mouse maternal lead (0.01-1 mM) exposure. Hippocampal neurons from these mice showed a concomitant increase in Disrupted-in-Schizophrenia 1 mRNA and protein expression. Overall our findings suggest that in vivo and in vitro lead exposure increases Disrupted-In-Schizophrenia 1 expression in hippocampal neurons dose-dependently, and consequently may influence synapse formation in newborn neurons. 展开更多
关键词 lead exposure disrupted-in-schizophrenia 1 hippocampus neuron neurotoxicity synapse neuralregeneration
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免疫激活对精神分裂模型大鼠前额皮质中突触结构和DISC1基因表达的影响
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作者 潘婵媛 张婧 +2 位作者 王新源 冯菲菲 冯琳丽 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第10期1695-1700,共6页
目的研究脂多糖(LPS)诱导的免疫系统活化对精神分裂模型大鼠前额皮质中突触结构和精神分裂症破坏蛋白1(DISC1)基因表达的影响。方法将40只大鼠随机分为4组,分别为PBS组、PBS+MK-801组、LPS组、LPS+MK-801组。取LPS组与LPS+MK-801组大鼠... 目的研究脂多糖(LPS)诱导的免疫系统活化对精神分裂模型大鼠前额皮质中突触结构和精神分裂症破坏蛋白1(DISC1)基因表达的影响。方法将40只大鼠随机分为4组,分别为PBS组、PBS+MK-801组、LPS组、LPS+MK-801组。取LPS组与LPS+MK-801组大鼠,腹腔注射LPS溶液(0.2 mg/kg,1周2次),PBS组与PBS+MK-801组注射等剂量PBS溶液,共6次。第3次注射时,取PBS+MK-801组与LPS+MK-801组大鼠,腹腔注射MK-801溶液(0.5 mg/kg,1周2次),PBS组与LPS组注射等剂量生理盐水,共4次。最后1次注射后2 h,对各组大鼠进行摇头行为评估与旷场实验检测;将大鼠处死,取其脑组织备测;运用RT-qPCR、高尔基染色、免疫组化和ELISA试剂盒分别检测前额皮质中DISC1基因表达、树突棘状态、小胶质细胞活化与炎性细胞因子含量。结果与PBS组比较,PBS+MK-801组大鼠DISC1基因表达升高(P<0.01),摇头评分增加(P<0.01),旷场位移距离增加(P<0.0001);与LPS组比较,LPS+MK-801组大鼠DISC1基因表达,摇头评分与旷场位移距离都明显增加(P<0.0001);与PBS+MK-801组比较,LPS+MK-801组大鼠DISC1基因表达,摇头评分与旷场位移距离进一步增加(P<0.0001)。与此同时,与PBS组和PBS+MK-801组比较,LPS组与LPS+MK-801组大鼠前额皮质中iba1蛋白含量明显增加(P<0.05),炎性细胞因子含量明显提高(P<0.05),树突棘长度与密度明显降低(P<0.05)。结论LPS诱发的免疫系统活化能够增加精神分裂模型易感性,其可能的机制是协同MK-801提高DISC1基因表达,最终导致大鼠精神行为异常。 展开更多
关键词 免疫激活 精神分裂症 精神分裂症破坏蛋白1 突触
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精神分裂症断裂基因1(DISC1)多态性与精神分裂症的关联研究 被引量:14
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作者 孙伟 闫俊 +5 位作者 王力芳 曲梅 阮燕燕 卢天兰 岳伟华 张岱 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2009年第8期590-594,共5页
目的:探讨精神分裂症断裂基因1(DISC1)与精神分裂症及临床症状的遗传关联。方法:应用病例对照关联研究设计,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法:分析466例精神分裂症患者和551例正常对照者DISC1基因2个单核苷酸多态... 目的:探讨精神分裂症断裂基因1(DISC1)与精神分裂症及临床症状的遗传关联。方法:应用病例对照关联研究设计,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法:分析466例精神分裂症患者和551例正常对照者DISC1基因2个单核苷酸多态性(SNP)位点与精神分裂症的关联。并采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者的临床症状,进一步分析PANSS因子分与DISC1多态性的关联。结果:DISC1基因的两个多态性位点rs821597(等位基因A>G,χ2=6.009,P=0.014;基因型:χ2=6.505,P=0.039)和rs821616(等位基因A>T,χ2=7.063,P=0.008;基因型:χ2=6.928,P=0.031)均与精神分裂症显著关联。由上述2个SNPs组成的多个单体型均与精神分裂症关联[如AT(χ2=7.065,P=0.008,OR=1.42,95%CI=1.10~1.83)和GA(χ2=6.009,P=0.014,OR=0.80,95%CI=0.68~0.96)]。上述2个SNPs组成的风险单体型AT间PANSS量表各因子分差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:DISC1基因多态性与精神分裂症显著关联,但与精神分裂症症状无关联。 展开更多
关键词 精神分裂症 精神分裂症断裂基因1 关联研究
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谷氨酸受体调节剂对N2a细胞中DISC1及Camk2γ的影响 被引量:1
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作者 王楠 李晓敏 +2 位作者 杨春 杨建军 周志强 《医学研究杂志》 2012年第9期35-37,共3页
目的观察谷氨酸受体调节剂对小鼠神经瘤N2a细胞中精神分裂症断裂基因1(DISC1)及钙/钙调素依赖性蛋白激酶2γ(Camk2γ)的影响。方法将N2a细胞随机分为4组(n=6),分别加入DMSO(D组,对照组)、1μmol/L氯胺酮(K组)、2μmol/L MK-801(M组)及2... 目的观察谷氨酸受体调节剂对小鼠神经瘤N2a细胞中精神分裂症断裂基因1(DISC1)及钙/钙调素依赖性蛋白激酶2γ(Camk2γ)的影响。方法将N2a细胞随机分为4组(n=6),分别加入DMSO(D组,对照组)、1μmol/L氯胺酮(K组)、2μmol/L MK-801(M组)及2μmol/L NBQX(N组)。采用Western blotting检测DISC1及Camk2γ表达。结果与D组相比,K组及M组DISC1表达下调,N组DISC1表达上调(P<0.05);K组及M组Camk2γ下调,N组Camk2γ下调(P<0.05)。结论谷氨酸受体调节剂影响小鼠神经瘤N2a细胞中DISC1及Camk2γ的表达,这可能与谷氨酸受体调节剂诱发精神分裂样不良反应有关。 展开更多
关键词 谷氨酸受体 精神分裂症断裂基因1 钙/钙调素依赖性蛋白激酶2γ N2A细胞
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DISC1 Ser704Cys基因型与脑白质完整性无显著性相关:一项中国较大样本的影像遗传学研究(英文)
5
作者 刘冰 李永辉 +2 位作者 侯冰 于春水 蒋田仔 《转化医学研究(电子版)》 2012年第1期77-80,共4页
近来一项87例英国健康人群的影像遗传学研究,报告了DISC1 Ser704Cys显著调控脑内的大范围的白质完整性。然而,此类研究的结果在独立样本中的可重复性尤其重要。我们用一组较大样本的健康中国汉族人群,同时采集了遗传学资料和弥散磁共振... 近来一项87例英国健康人群的影像遗传学研究,报告了DISC1 Ser704Cys显著调控脑内的大范围的白质完整性。然而,此类研究的结果在独立样本中的可重复性尤其重要。我们用一组较大样本的健康中国汉族人群,同时采集了遗传学资料和弥散磁共振影像学数据,然后开展了同样的基于纤维束骨架的空间统计分析(TBSS分析)研究,然后在我们的样本中没有发现DISC1 Ser704Cys与白质完整性的任何显著性相关。我们的研究结果不支持在中国汉族人群中的DISC1 Ser704Cys与脑白质完整型的显著性关联。因此,此相关很有必要在更进一步独立样本中的验证。 展开更多
关键词 精神分裂症 弥散磁共振影像 disrupted-in-schizophrenia-1(disc1) 基于纤维束骨架的空间统计分析 白质完整性
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儿童精神分裂症神经系统软体征及其与DISC1基因rs4658971多态性的关系 被引量:8
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作者 盖关臣 郭素芹 +5 位作者 邵荣荣 李文强 郭芳 张红梅 郭敬华 李玉玲 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期263-268,共6页
目的调查儿童精神分裂症患者神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)的发生状况,并探讨其与精神分裂症断裂基因1(disrupted in schizophrenia 1,DISC1)rs4658971多态性的关系。方法收集儿童精神分裂症患者146例为患者组,154名健... 目的调查儿童精神分裂症患者神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)的发生状况,并探讨其与精神分裂症断裂基因1(disrupted in schizophrenia 1,DISC1)rs4658971多态性的关系。方法收集儿童精神分裂症患者146例为患者组,154名健康儿童为儿童对照组,以及160名健康成人为成人对照组。使用剑桥神经科检查软体征测试分量表评估患者组及儿童对照组的NSS,采用PCR-RFLP技术检测患者组及成人对照组DISC1 rs4658971多态性。结果患者组NSS中运动协调因子所有9项条目,以及左右皮肤书写感测验、右侧镜像运动1、扫视时头移动、眼睛闪烁等条目的阳性率均高于儿童对照(均P<0.05);NSS总分、运动协调分、感觉整合分、脱抑制分均高于儿童对照(均P<0.05)。携带T等位基因的患者左右序列对指运动、左右拳手掌测验、左右皮肤书写感测验、右侧镜像运动1、扫视时头移动、眼睛闪烁的阳性率,及NSS总分、运动协调分、感觉整合分、脱抑制分高于CC型患者(均P<0.05)。患者组与成人对照之间DISC1 rs4658971基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论儿童精神分裂症患者较健康儿童有明显的神经系统软体征。携带T等位基因的儿童精神分裂症患者神经系统软体征更明显。 展开更多
关键词 精神分裂症 儿童 神经系统软体征 精神分裂症断裂基因1 单核苷酸多态性
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DISC1基因过表达对星形胶质细胞质膜伸展的影响
7
作者 刘淑宝 田衍平 +2 位作者 陈显军 吴锡艳 肖岚 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期938-942,共5页
目的构建精神分裂症断裂基因1(Disrupted-In-Schizophrenia 1,DISC1)蛋白表达质粒,检测其过表达后对星形胶质细胞(Astrocytes,ASTs)质膜伸展的影响。方法针对小鼠DISC1基因mRNA编码序列,设计合成可扩增全长引物;以小鼠脑白质cDNA为模板... 目的构建精神分裂症断裂基因1(Disrupted-In-Schizophrenia 1,DISC1)蛋白表达质粒,检测其过表达后对星形胶质细胞(Astrocytes,ASTs)质膜伸展的影响。方法针对小鼠DISC1基因mRNA编码序列,设计合成可扩增全长引物;以小鼠脑白质cDNA为模板进行PCR扩增,构建全长表达质粒,命名为pEGFP-n1-DISC1。分别将过表达组pEGFP-n1-DISC1和空载体对照组pEGFP-n1电转染原代培养ASTs,以Western blot及免疫荧光染色检测DISC1-GFP融合蛋白的表达,利用Image-Pro Plus 5.0软件分析对照组与DISC1过表达组星形胶质细胞质膜伸展面积的大小。结果成功从cDNA中扩增出DISC1编码序列并插入pEGFP-n1载体,双酶切和测序结果证实,DISC1蛋白编码序列插入载体,并能正确读码翻译。构建质粒转染ASTs 60 h后,可见DISC1-GFP融合蛋白表达;与对照组相比,DISC1过表达组ASTs的质膜伸展面积明显增加(P<0.05)。结论成功构建小鼠DISC1全长基因表达载体,DISC1基因过表达后可促使ASTs质膜伸展面积增加。 展开更多
关键词 精神分裂症断裂基因1 真核表达质粒 星形胶质细胞 质膜伸展
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精神分裂症易感基因DISC1重组质粒pmirGLO-DISC13′UTR的构建和分析 被引量:1
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作者 宋红涛 焦东亮 +5 位作者 王立金 沐林林 王文娟 宋佩佩 翟长平 何震 《蚌埠医学院学报》 CAS 2022年第1期26-29,共4页
目的:构建精神分裂症断裂基因1(DISC1)重组质粒pmirGLO-DISC13′UTR,分析和鉴定该重组质粒。方法:通过生物信息学分析精神分裂症病人差异表达miRNA-181b-5p与精神分裂症易感基因DISC1的结合位点,选取包含结合位点在内的上下游200 bp长... 目的:构建精神分裂症断裂基因1(DISC1)重组质粒pmirGLO-DISC13′UTR,分析和鉴定该重组质粒。方法:通过生物信息学分析精神分裂症病人差异表达miRNA-181b-5p与精神分裂症易感基因DISC1的结合位点,选取包含结合位点在内的上下游200 bp长度序列DISC13′UTR(1.26 kb-WT)人工合成目的基因,将合成的目的基因导入H343 pmirGLO空载体构建pmirGLO-DISC13′UTR,对构建的重组质粒进行分析和鉴定。结果:测序结果显示,DISC13′UTR(1.26 kb-WT)基因成功插于H343 pmirGLO质粒,pmirGLO-DISC13′UTR序列正确,与目标序列比较覆盖度为84%,相似度为100%。结论:成功构建了精神分裂症易感基因DISC1重组质粒pmirGLO-DISC13′UTR,为miRNA-181b-5p调控精神分裂症易感基因DISC1奠定了基础,可用于后续研究。 展开更多
关键词 精神分裂症 精神分裂症断裂基因1 微小RNA181b-5p 重组质粒
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TLR3激活协同干扰素α抑制小鼠海马神经元DISC1表达
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作者 姚景宏 李加欢 刘子建 《基础医学与临床》 2022年第12期1855-1860,共6页
目的研究TLR3激活对小鼠海马神经元的精神分裂症断裂基因1(DISC1)表达的影响。方法分离培养C57BL/6J小鼠E18海马神经元,给予1μg/mL polyI:C或/和100 IU/mL mIFNα处理细胞24 h后,用RT-qPCR、免疫细胞化学和Western blot方法检测DISC1 m... 目的研究TLR3激活对小鼠海马神经元的精神分裂症断裂基因1(DISC1)表达的影响。方法分离培养C57BL/6J小鼠E18海马神经元,给予1μg/mL polyI:C或/和100 IU/mL mIFNα处理细胞24 h后,用RT-qPCR、免疫细胞化学和Western blot方法检测DISC1 mRNA和蛋白的表达,并检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、信号传导和转录激活因子1(STAT1)及糖原合成激酶3β(GSK-3β)的磷酸化。结果相比对照组,polyI:C组和IFNα组DISC1 mRNA及蛋白水平无明显变化,而共刺激(IFNα+polyI:C)组DISC1表达显著下降(P<0.05)。此外,polyI:C和共刺激组p38 MAPK磷酸化水平增加(P<0.05),且IFNα和共刺激组STAT1磷酸化水平亦显著升高(P<0.05),而GSK-3β磷酸化水平无变化。结论外源性IFNα协同TLR3激活可部分通过p38 MAPK和JAK/STAT1信号通路抑制DISC1的表达。 展开更多
关键词 精神分裂症断裂基因1 TOLL样受体3 干扰素Α 信号传导和转录激活因子1 P38丝裂原活化蛋白激酶
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孕前应激诱导的产后抑郁模型小鼠海马精神分裂症断裂基因1的表达变化 被引量:8
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作者 夏宝妹 陈畅 +4 位作者 张海楼 周欣 陶伟伟 吴顥昕 陈刚 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期230-235,共6页
目的以孕前应激诱导方式建立产后抑郁症(PPD)小鼠模型,评估母鼠产后的异常行为,检测母鼠海马精神分裂症断裂基因1(DISC1)及血清雌二醇、皮质酮的变化,揭示产后抑郁的发病机制。方法将32只Balb/c母鼠采用随机数字表法分为对照组和模型组... 目的以孕前应激诱导方式建立产后抑郁症(PPD)小鼠模型,评估母鼠产后的异常行为,检测母鼠海马精神分裂症断裂基因1(DISC1)及血清雌二醇、皮质酮的变化,揭示产后抑郁的发病机制。方法将32只Balb/c母鼠采用随机数字表法分为对照组和模型组,每组16只,对照组小鼠不给予任何刺激,模型组小鼠给予慢性束缚刺激。3周后对照组和模型组均予雌雄合笼交配怀孕,分娩后即为对照组和孕前应激诱导PPD模型组。于分娩后3周对母鼠进行旷场测试、悬尾测试及糖水偏爱测试以评价造模是否成功。取海马检测DISC1基因及蛋白的表达,眼眶取血检测血清雌二醇及皮质酮水平。结果产后3周,与对照组相比,PPD模型组在旷场测试中自发活动无改变(P>0.05),在悬尾测试中的绝望不动时间显著增加(t=-4.950,P<0.001),糖水偏爱显著降低(t=2.475,P<0.05)。与对照组相比,PPD模型组海马DISC1基因(t=-8.915,P<0.001)及蛋白(t=-5.004,P<0.01)表达均显著上调,而血清皮质酮及雌二醇均无变化(P均>0.05)。结论慢性孕前应激可诱导Balb/c母鼠表现出产后抑郁样症状,其发病机制可能与调控海马DISC1的基因和蛋白表达有关。 展开更多
关键词 产后抑郁 孕前应激 精神分裂症断裂基因1 雌二醇 皮质酮
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匹罗卡品致癫痫小鼠海马中精神分裂症断裂基因1蛋白的表达及其在癫痫中的作用 被引量:2
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作者 方红军 廖红梅 +5 位作者 杨赛 冯枚 胡文静 王平 陈玫 肖波 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期205-209,共5页
目的:研究精神分裂症断裂基因1(DISC1)蛋白及其mRNA在匹罗卡品致癫痫小鼠海马中的表达变化,探讨其在癫痫发病过程中的作用。方法将246只雄性C57 BL/6(3~4周)小鼠随机分为实验组(198只)和对照组(48只),实验组采用匹罗卡品... 目的:研究精神分裂症断裂基因1(DISC1)蛋白及其mRNA在匹罗卡品致癫痫小鼠海马中的表达变化,探讨其在癫痫发病过程中的作用。方法将246只雄性C57 BL/6(3~4周)小鼠随机分为实验组(198只)和对照组(48只),实验组采用匹罗卡品小剂量给药方法建立癫痫小鼠模型。采用免疫组化和Real-Time PCR定性、定量分析方法分别于癫痫持续状态后3 d,7 d,14 d,28 d检测实验组和对照组小鼠海马组织中DISC1和微小染色体维持蛋白2(MCM2)的表达改变。结果与对照组相比,实验组小鼠齿状回各时间点MCM2阳性细胞数目和MCM mRNA明显增加(P<0.05~0.01),随着时间增加,对照组这两者均明显下降(均P<0.05)。自第7 d开始,实验组各时间点的海马齿状回和CA3区DISC1蛋白及DISC1 mRNA表达显著低于对照组(P<0.05~0.01)。 Pearson相关性分析发现DISC1和MCM2的表达水平呈显著相关(P<0.01)。结论 DISC1可能通过介导癫痫后新生神经元增生参与癫痫发生过程。 展开更多
关键词 精神分裂症断裂基因1 新生神经元 癫痫
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miRNA-219介导氯胺酮引起的N2a细胞中精神分裂症断裂基因1及钙/钙调素依赖性蛋白激酶2γ的变化 被引量:1
12
作者 杨春 石金云 +4 位作者 王楠 李晓敏 周志强 杨建军 徐建国 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1097-1099,共3页
目的观察miRNA-219介导氯胺酮引起的N2a细胞中精神分裂症断裂基因1(DISC1)及钙/钙调素依赖性蛋白激酶2γ(CaMK2γ)的变化,探讨氯胺酮诱发精神分裂症样不良反应的相关机制。方法采用随机数字表法将N2a细胞分为三组,分别加入DMEM培养液(C... 目的观察miRNA-219介导氯胺酮引起的N2a细胞中精神分裂症断裂基因1(DISC1)及钙/钙调素依赖性蛋白激酶2γ(CaMK2γ)的变化,探讨氯胺酮诱发精神分裂症样不良反应的相关机制。方法采用随机数字表法将N2a细胞分为三组,分别加入DMEM培养液(C组),1μmol/L氯胺酮(K组),1μmol/L氯胺酮+anti-miRNA-219转染(KA组)培养。定量分析miRNA-219,检测DISC1和CaMK2γ。结果与C组相比,K组miRNA-219及DISC1表达显著下调,CaMK2γ显著上调(P<0.01);与K组相比,KA组miRNA-219及DISC1表达显著上调,CaMK2γ显著下调(P<0.01)。结论 miRNA-219下调可介导氯胺酮引起的N2a细胞中DISC1下调及CaMK2γ上调。 展开更多
关键词 氯胺酮 miRNA-219 精神分裂症断裂基因1 钙调素依赖性蛋白激酶2γ 精神 分裂症
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精神分裂症断裂基因1启动子的高甲基化增加阿尔茨海默病的发病风险
13
作者 鲍荣荣 陈韦华 +8 位作者 王欣 许春双 牛艳芳 王芳 楼琼 宋飞 朱斌斌 王钦文 徐淑君 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第4期668-674,共7页
目的基因的表观修饰与阿尔茨海默病(AD)的发生密切相关,精神分裂症断裂基因1(disrupted in schizophrenia1,DISC1)是AD的候选基因。然而DISC1启动子甲基化与AD发生的关系尚不清楚。方法采用亚硫酸氢盐转化后焦磷酸测序分析的方法检测中... 目的基因的表观修饰与阿尔茨海默病(AD)的发生密切相关,精神分裂症断裂基因1(disrupted in schizophrenia1,DISC1)是AD的候选基因。然而DISC1启动子甲基化与AD发生的关系尚不清楚。方法采用亚硫酸氢盐转化后焦磷酸测序分析的方法检测中国汉族51例AD患者和63例健康对照者血液样本中DISC1的甲基化水平。采用标准方法检测血样中各生化指标。结果AD组DISC1的甲基化水平显著高于健康对照组(P=0.002)。载脂蛋白A(apolipoprotein A,ApoA)、血清脂蛋白(lipoprotein A,Lp(a))和DISC1 CpG3甲基化之间发现了显著的关联。其中,女性AD患者中DISC1甲基化与血浆ApoA水平呈正相关(P=0.010,P=0.003)。男性AD患者中DISC1甲基化与血浆Lp(a)水平呈正相关(P<0.0001)。DISC1启动子甲基化的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.726(95%CI:0.626~0.827),灵敏度和特异度分别为0.569和0.869。结论外周血DISC1启动子高甲基化是AD发生的高风险因素,其可能是AD诊断的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 精神分裂症断裂基因1 甲基化
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精神分裂症断裂基因1的生物学特性及相关信号通路
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作者 毛金丽 李文玲 娄燕 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1078-1082,共5页
精神分裂症断裂基因1(DISC1)是精神疾病的重要候选基因,是精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症和阿斯伯格综合征的一个共同的危险因素。许多遗传研究证实,DISC1不只是与精神分裂症有关,而且与各种伴有神经发育异常和细胞内的脑功... 精神分裂症断裂基因1(DISC1)是精神疾病的重要候选基因,是精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、自闭症和阿斯伯格综合征的一个共同的危险因素。许多遗传研究证实,DISC1不只是与精神分裂症有关,而且与各种伴有神经发育异常和细胞内的脑功能障碍信号通路有关。目前对DISC1在中枢神经系统作用的研究主要集中在神经元发生和神经元突触发育方面,如神经元的成熟、增殖、迁移、定位、分化,树突生长和突触可塑性等。DISC1编码DISC1蛋白,DISC1蛋白是一种多功能支架蛋白,它在成人大脑,尤其在海马齿状回的神经发生和神经发育方面具有重要的作用。DISC1有望成为精神疾病和癫的一个治疗靶点。本文就DISC1的生物学特性及主要相关信号通路作一综述。 展开更多
关键词 精神分裂症断裂基因1 信号通路 神经发生 癫痢
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氟西汀对DISC1转基因小鼠应激后抑郁和焦虑样行为的影响 被引量:1
15
作者 陈静 李晗 +2 位作者 张晨 洪武 崔东红 《神经疾病与精神卫生》 2017年第10期685-688,共4页
目的 探讨氟西汀对双重应激诱导的精神分裂症断裂基因1(DISC1)转基因小鼠抑郁和焦 虑样行为的影响。方法 C57BL/6野生型新生小鼠及C57BL/6 LBD-DISC1转基因新生小鼠各16只,分别 随机分为野生应激组、野生对照组和DISC1应激组、DISC1... 目的 探讨氟西汀对双重应激诱导的精神分裂症断裂基因1(DISC1)转基因小鼠抑郁和焦 虑样行为的影响。方法 C57BL/6野生型新生小鼠及C57BL/6 LBD-DISC1转基因新生小鼠各16只,分别 随机分为野生应激组、野生对照组和DISC1应激组、DISC1对照组,每组8只。应激组小鼠进行母婴分离 和慢性不可预知轻度应激后,4组小鼠使用氟西汀治疗4周,采用糖水消耗实验、强迫游泳实验及旷场实 验测定小鼠行为。结果 氟西汀治疗后各组小鼠旷场实验中心区域移动距离和强迫游泳静止时间之间 的差异无统计学意义,DISC1应激组的糖水偏好度和体重仍偏低(P< 0.01)。结论 氟西汀可改善双重应 激诱导的DISC1转基因小鼠的抑郁和焦虑情绪,但不能缓解其快感缺乏和体重降低。 展开更多
关键词 氟西汀 应激 disc1基因 抑郁 焦虑
原文传递
基于miRNA-219,NR2B,DISC1,CaMKⅡγ探讨温胆汤干预精神分裂症模型大鼠的分子机制 被引量:5
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作者 张媛 朱金华 +3 位作者 陈静 田真真 张米兰 万红娇 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期33-40,共8页
目的:研究温胆汤对精神分裂症模型大鼠额叶组织miRNA-219,N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(NR2B),精神分裂症断裂基因1(DISC1),钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱγ(CaMKⅡγ)表达的影响。方法:将60只大鼠随机分为6组,正常组、模型组、温胆汤高、... 目的:研究温胆汤对精神分裂症模型大鼠额叶组织miRNA-219,N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(NR2B),精神分裂症断裂基因1(DISC1),钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱγ(CaMKⅡγ)表达的影响。方法:将60只大鼠随机分为6组,正常组、模型组、温胆汤高、中、低剂量组、氯氮平组,每组10只。温胆汤高、中、低剂量组分别灌胃温胆汤溶液40,20,10 g·kg^(-1),氯氮平组灌胃氯氮平0.02 g·kg^(-1),正常组和模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d。给药21 d后,除正常组外,其余各组均进行左腹腔注射地卓西平马来酸盐(MK-801)0.6 mg·kg^(-1),建立急性精神分裂症模型。依照SAMS和HOFFMAN标准对大鼠的刻板行为和共济失调评分;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠前额叶皮层病理形态变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测额叶组织NR2B,DISC1,CaMKⅡγ蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测额叶组织miRNA-219,NR2B,DISC1,CaMKⅡγmRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠刻板行为和共济失调评分显著升高(P<0.01);模型组前额叶皮层大部分神经元细胞核固缩或溶解;模型组额叶组织NR2B,DISC1,CaMKⅡγ蛋白表达水平显著降低(P<0.01);miRNA-219,NR2B,DISC1,CaMKⅡγmRNA表达水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,温胆汤各组大鼠在50,60 min时的刻板行为和共济失调评分明显降低(P<0.05,P<0.01);温胆汤高、中剂量组前额叶皮层神经元细胞排列较为紧密,核固缩和溶解有不同程度减轻;温胆汤高、中剂量组额叶组织NR2B蛋白表达水平均显著升高(P<0.01),温胆汤中、低剂量组DISC1的蛋白表达水平均明显升高(P<0.05,P<0.01),温胆汤各组CaMKⅡγ蛋白表达水平明显升高(P<0.05);温胆汤各组额叶组织miRNA-219,NR2B,DISC1,CaMKⅡγmRNA表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:温胆汤可以通过改善精神分裂症模型大鼠的刻板行为和共济失调表现,减轻前额叶皮层神经元细胞核固缩和溶解程度,升高miRNA-219,NR2B,DISC1,CaMKⅡγ表达水平,从而达到改善精神分裂样症状和防治精神分裂症的目的。 展开更多
关键词 温胆汤 精神分裂症 miRNA-219 N-甲基-D天冬氨酸受体2B(NR2B) 精神分裂症断裂基因1(disc1)
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闽南地区人群DISC1基因多态性与精神分裂症的关联研究 被引量:7
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作者 徐志忠 章家新 王文强 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期549-553,共5页
目的探讨DISC1基因多态性位点在精神分裂症患者和正常人中的差异以及多态性位点与DISCl基因表达水平的关联。方法选择闽南地区精神分裂症患者和正常人各40例,提取外周血RNA,利用RT.PCR检测DISCl基因的表达;提取外周血DNA后利用特异... 目的探讨DISC1基因多态性位点在精神分裂症患者和正常人中的差异以及多态性位点与DISCl基因表达水平的关联。方法选择闽南地区精神分裂症患者和正常人各40例,提取外周血RNA,利用RT.PCR检测DISCl基因的表达;提取外周血DNA后利用特异性引物对不同的多态性位点进行扩增,测序后基因分型。结果rs6675281位点的基因型均为纯合子CC,没有检测到其他基因型;rs821616位点的基因型包括AA、AT和TT,基因型和等位基因频率在两组中的差异不具有统计学意义(基因型:x^2=0.923,P=0.63;等位基因:A〉T,x^2=0.656,P=0.418);rs11122319位点的基因型包括AA、AG和GG,基因型和等位基因频率在两组中的差异不具有统计学意义(基因型:x^2=3.922,P=0.141;等位基因:A〉G,x^2=0.184,P=0.668);rsl417584位点的基因型包括AA、AG和GG,基因型和等位基因频率在两组中的差异具有统计学意义(基因型:x^2=6.631,P=0.042;等位基因:A〉G,x^24.592,P=0.032),该位点基因型AG所对应的DISC1基因表达量在两组问的差异具有统计学意义(x^2=3.916,P=0.004)。结论rs1417584位点可能与DISC1基因的表达、调控有关,可能是精神分裂症的一个风险致病因子,而基因型AG的致病风险可能更高。 展开更多
关键词 精神分裂症断裂基因1 MRNA 基因多态性 精神分裂症
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偏执型精神分裂症患者精神分裂症断裂基因1单核苷酸多态性研究 被引量:12
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作者 郭伟云 李文强 +2 位作者 张红星 郝伟 吕路线 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期337-339,共3页
目的分析精神分裂症断裂基因1(DISC1)中的2个功能单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症关联性。方法在河南省北部地区收集528名偏执型精神分裂症患者,并采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者的临床症状,在同一地域招募健康体检者... 目的分析精神分裂症断裂基因1(DISC1)中的2个功能单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症关联性。方法在河南省北部地区收集528名偏执型精神分裂症患者,并采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者的临床症状,在同一地域招募健康体检者528名作为对照,采用基因分型芯片对精神分裂症断裂基因1中的2个功能单核苷酸多态性位点进行基因分型,分析多态性与疾病的关联性。进一步分析PANSS因子分与DISC1多态性的关联。结果关联分析显示rs3737597基因型(387:133:8,350:164:14;X2=6.73,P=0.035)和等位基因频率(907:149,864:192;x2=6.16,P=0.013)分布病例和对照之间差异具有统计学意义,多重检验校正后等位基因频率(P=0.026)仍存在差异。两个单核苷酸多态性位点组成的单体型A—A和T—A分布在病例和对照之间差异具有统计学意义(P=0.0046,P=0.032)。rs821616不同基因型患者PANSS阳性分(t=-2.205,P=0.028)、妄想得分(t=-2.394,P=0.017)和情感交流障碍得分(t=-2.021,P=0.047)差异具有统计学意义。结论DISC1基因多态性与精神分裂症存在关联,DISC1基凶是精神分裂症的易感基因。 展开更多
关键词 精神分裂症 精神分裂症断裂基因1 关联 阳性和阴性症状量表
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少年精神分裂症患儿精神分裂症断裂基因1多态性与脑结构的关系 被引量:2
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作者 郭敬华 衣志爽 +5 位作者 郭素芹 李玉玲 梁颖慧 夏艳红 邵荣荣 李杰 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2020年第13期1009-1013,共5页
目的调查精神分裂症断裂基因1(DISC1)rs4658971位点多态性与儿童少年精神分裂症的关系,及首发少年精神分裂症患儿DISC1基因rs4658971位点多态性与脑结构的关系。方法1.选择2010年10月至2018年12月在新乡医学院第二附属医院住院的577例... 目的调查精神分裂症断裂基因1(DISC1)rs4658971位点多态性与儿童少年精神分裂症的关系,及首发少年精神分裂症患儿DISC1基因rs4658971位点多态性与脑结构的关系。方法1.选择2010年10月至2018年12月在新乡医学院第二附属医院住院的577例儿童少年精神分裂症患者及516例健康儿童少年,采用限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测其DISC1基因rs4658971多态性,采用χ^2检验比较精神分裂症患者与健康儿童少年DISC1基因型及等位基因频率的差异。2.选择118例首发、病程≤12个月的儿童少年精神分裂症患者和101例健康儿童少年进行3.0T磁共振成像(MRI)检测,采用协方差(年龄作协变量)分析不同DISC1基因型患者的颅脑结构。结果1.儿童少年精神分裂症患者与健康儿童少年比较,DISC1基因的rs4658971位点基因型频率(TT 6.6%比5.2%,TC 37.4%比38.4%,CC 56.0%比56.4%)比较,差异均无统计学意义(χ^2=0.91,P=0.63);等位基因频率比较(C 74.70%比75.58%,T 25.30%比24.42%),差异均无统计学意义(χ^2=0.23,P=0.63)。2.与健康儿童少年比较,首发儿童少年精神分裂症患者的第三脑室横径扩大[(4.68±1.41)mm比(4.06±1.36)mm],差异有统计学意义(F=8.534,P=0.004);侧脑室前脚间距、尾状核头部宽度、海马厚度均缩小[(30.69±2.51)mm比(32.02±2.41)mm]、[(8.17±1.01)mm比(9.22±1.14)mm]、[(8.93±0.97)mm比(9.93±1.14)mm],差异均有统计学意义(F=15.435、40.201、44.650,均P<0.001)。用协方差分析(用年龄作协变量)显示,DISC1 CC基因型患者与CT+TT基因型患者之间尾状核头部宽度的差异有统计学意义[(8.73±0.85)mm比(7.39±0.61)mm,F=41.376,P<0.001]。结论首发少年精神分裂症患儿存在多个脑结构改变,患者DISC1基因rs4658971位点等位基因T携带者可能与尾状核头部缩小有关。 展开更多
关键词 精神分裂症 儿童少年 磁共振成像 精神分裂症断裂基因1
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精神分裂症断裂点基因1单核苷酸多态性与中国汉族儿童孤独症的关系 被引量:1
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作者 马晓燕 何益群 +4 位作者 李想 寻广磊 夏坤 胡正茂 赵靖平 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期857-861,共5页
目的探讨精神分裂症断裂点基因1(DISCl)单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族儿童孤独症的关系。方法采用ⅢuminaHumanHapCNV370-Duo芯片对278个孤独症核心家系(患儿及其父母)、157例孤独症患儿和435例正常对照进行全基因组SNP分型。... 目的探讨精神分裂症断裂点基因1(DISCl)单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族儿童孤独症的关系。方法采用ⅢuminaHumanHapCNV370-Duo芯片对278个孤独症核心家系(患儿及其父母)、157例孤独症患儿和435例正常对照进行全基因组SNP分型。从中选取DISCl基因的分型数据,采用病例一对照关联分析及传递不平衡检验分析等位基因与孤独症的关系。结果共有52个SNPs纳入本研究。1.病例一对照关联分析结果发现,6个位点(rs4658939,rs2793093,rsl0495309,rs2492367,rs11122362,rsl073179)的等位基因频率,以及7个单体型(rs823163-rs823161-rs4658933-rsl417585-rsl0864693-rs6541281构建的单体型AGAAAG,rs4658939一rs2793093一rs10495309构建的单体型GGG和AAA,rs2492367-rsl2046794构建的单体型GG和AG,rs9432040-rs2356606-rs11122362构建的单体型GAA,rs9431714-rsl073179构建的单体型GG)的频率在孤独症组和对照组间的差异均有统计学意义(矿=4.704、4.915、5.568、8.087、4.043、5.183、5.369、5.295、4.440、5.304,7.615、4.018,4.811,P=0.030、0.027、0.018、0.005、0.044、0.023、0.021、0.021、0.035、0j021、0.006、0.045、0.028)。2.传递不平衡检验分析表明,rs4658945位点的等位基因A和rslll22362位点的等位基因G,以及rsl0495310-rs4658945构建的单体型AG和rs9432040-rs2356606-rs11122362构建的单体型GAA在亲代与受累子代间的传递差异有统计学意义X2=4.445、5.400、3.973、5.126,P=0.035、0.020、0.046、0.024)。结论DISC1基因rs11122362位点及rs9432040-rs2356606.rs11122362构建的单体型GAA与孤独症存在关联,支持DISC1基因与中国汉族儿童孤独症的易感性相关。 展开更多
关键词 孤独症 精神分裂症断裂点基因1 多态性 关联分析
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