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磺酸盐系列孪连表面活性剂的合成与驱油性能 被引量:19
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作者 赵田红 胡星琪 +1 位作者 王忠信 赵法军 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期268-271,280,共5页
由二元胺、2-溴乙基磺酸钠、月桂酰氯等合成了N,N’-烷撑双[N-乙磺酸-十二酰胺]钠盐,[简记为DTM(12-s-12)]或12-s-12,s=2,4,6。介绍了实验室合成程序。以12-4-12为例,指认了合成产物的红外特征吸收。12—2—12、12—4—12、12—... 由二元胺、2-溴乙基磺酸钠、月桂酰氯等合成了N,N’-烷撑双[N-乙磺酸-十二酰胺]钠盐,[简记为DTM(12-s-12)]或12-s-12,s=2,4,6。介绍了实验室合成程序。以12-4-12为例,指认了合成产物的红外特征吸收。12—2—12、12—4—12、12—6—12 25℃时的临界胶束浓度Cm,cr从表面张力曲线求得的值分别为4.81×10^-4、5.67×10^-4、6.75X10^-4 mol/L。12-s-12可使亲水玻璃表面接触角(41°)变小,表面更亲水,使亲油玻璃表面接触角(120°)变小,变亲水,改变表面润湿性的能力强于普通表面活性剂TLS和DTAB,且以12—2—12为最强。在60℃测定了12-s-12/疏水缔合聚合物AP-P4(2g/L)SP体系、Na2CO3(10g/L)/12-s-12/AP-P4(2g/L)ASP体系与黏度12.89mPa·s的模拟油之间的界面张力,SP体系在12一s-12浓度高于C。。以后界面张力趋于稳定,维持10^-2mN/m,ASP体系有较宽的超低界面张力区,最低值在Cm.cr附近,按界面活性排列顺序为:12—2—12〉12-4-12〉12—6—12。配制P体系(2g/L)及12-2-12浓度为0.35g/L的SP和ASP体系,在60℃以0.3PV的段塞注入水驱后的填砂管(长34cm,水测渗透率1.3~1.4时),采收率分别提高19.75%,31.64%,37.21%。图4表3参6。 展开更多
关键词 孪连表面活性剂 双磺酸盐 驱油表面活性剂 合成 界面活性 润湿性能 低界面张力体系 复合驱油体系
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槲皮素-7,4′-二硫酸酯二钠对重组人肌醇磷脂3-激酶p110催化亚基活性的影响 被引量:2
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作者 刘文 梁念慈 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期878-881,共4页
目的观察槲皮素-7,4′-二硫酸酯二钠(SQDS)对重组人肌醇磷脂3-激酶(PI3-K)p110β催化亚基的直接作用。方法通过基因工程技术的方法获得PI3-Kp110β催化亚基,用PtdIns(4,5)P2和[γ-32P]ATP与重组PI3-Kp110β催化亚基一起保温的方法测定PI... 目的观察槲皮素-7,4′-二硫酸酯二钠(SQDS)对重组人肌醇磷脂3-激酶(PI3-K)p110β催化亚基的直接作用。方法通过基因工程技术的方法获得PI3-Kp110β催化亚基,用PtdIns(4,5)P2和[γ-32P]ATP与重组PI3-Kp110β催化亚基一起保温的方法测定PI3-K的活性;32P标记的磷脂用氯仿和甲醇抽提,加闪烁液于液闪计数仪计数。结果SQDS对重组人PI3-Kp110β催化亚基有抑制作用,IC50为14.88μmol/L。结论SQDS是PI3-K的抑制剂。重组人PI3-Kp110β催化亚基可作为一种较为简便地筛选和开发有效的PI3-K抑制剂的分子靶点。 展开更多
关键词 肌醇磷脂3-激酶(PI3-K) 重组蛋白 槲皮素-7 4′-二硫酸酯二钠(SQDS)
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离子对反相色谱法研究(E)-4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸及其杂质组分 被引量:8
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作者 许峰 何大森 +3 位作者 周永正 姚华珍 金发根 应玲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期85-88,共4页
建立了离子对反相HPLC分离测定(E)-4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′二磺酸[(E)DAS]及其中间产物和杂质组分的方法。解决了测定的稳定性问题,且各组分线性范围宽,检测限低。已用于工业样品的测定,结果令人满意。
关键词 高效液相色谱 (E)-DAS PNTS DNS DADB ANS
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Spectrophotometric Determination of Hydrogen Molecule by Redox Reaction of Ferric and Cupric Using Platinum Catalyzer
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作者 Minori Kamaya Naoki Ozawa Kanna Yamaoka 《Journal of Environmental Science and Engineering(B)》 2019年第2期55-60,共6页
Simple methods for the determination of hydrogen molecule in water are developed. These methods are based on the redox reactions between metal ions such as ferric ion and cupric ion with hydrogen molecule in the prese... Simple methods for the determination of hydrogen molecule in water are developed. These methods are based on the redox reactions between metal ions such as ferric ion and cupric ion with hydrogen molecule in the presence of colloidal platinum. The released ferrous ion was developed with o-phenanthlorine, bathophenanthroline disul fonate and Ferrozine, on the other hand cuprous ion was developed with bathocuproinedisulfonate. In these methods, ferric ion is superior than cupric ion because of its sensitivity and stoichiometric reaction with hydrogen molecule. The hydrogen molecule proved to decompose hydroxy radical released from Fenton reaction by spectrofluorometry. 展开更多
关键词 MOLECULAR hydrogen COLLOIDAL PLATINUM o-phenanthlorine FERROZINE BATHOCUPROINE disul fonate SPECTROPHOTOMETRY
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在二硫化碳/正丁基锂/环己烷体系中合成高顺式聚异戊二烯 被引量:5
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作者 冯小玲 张春庆 +2 位作者 张雪涛 王玉荣 李杨 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第4期285-288,共4页
研究了聚合温度在30~60℃,以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、二硫化碳为结构调节剂的异戊二烯负离子聚合的反应规律,以及二硫化碳用量和聚合条件对聚异戊二烯微观结构的影响。结果表明,随着异戊二烯/环己烷的增加,聚异戊二烯中的顺式... 研究了聚合温度在30~60℃,以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、二硫化碳为结构调节剂的异戊二烯负离子聚合的反应规律,以及二硫化碳用量和聚合条件对聚异戊二烯微观结构的影响。结果表明,随着异戊二烯/环己烷的增加,聚异戊二烯中的顺式-1,4-结构含量降低;随着引发剂浓度的增加,顺式-1,4-结构含量也降低;随着反应温度升高,顺式-1,4-结构含量先增加后降低;随着二硫化碳用量的增加,顺式-1,4-结构含量先增加后略有降低。在50℃、异戊二烯/环己烷(质量比)为1/9、正丁基锂/异戊二烯(摩尔比)为0.68×10-3及二硫化碳/正丁基锂(摩尔比)为0.08×10-3时可制得顺式-1,4-结构摩尔分数最高约为96%的高顺式聚异戊二烯。 展开更多
关键词 高顺式聚异戊二烯 二硫化碳 正丁基锂 负离子聚合 微观结构
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论经典命题逻辑公理系统L中的证明技巧 被引量:2
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作者 程和祥 刘强 《重庆理工大学学报(社会科学)》 CAS 2019年第3期7-12,共6页
在经典命题逻辑的学习中,公理系统L中的定理证明只能使用公理模式和推理规则,对于初学者而言,常常显得强人所难,主要表现为找不到证明的突破口。事实上,可以从两个方向出发:一方面,从公理模式出发,分析每条公理模式的特性,由此可得消件... 在经典命题逻辑的学习中,公理系统L中的定理证明只能使用公理模式和推理规则,对于初学者而言,常常显得强人所难,主要表现为找不到证明的突破口。事实上,可以从两个方向出发:一方面,从公理模式出发,分析每条公理模式的特性,由此可得消件法和换位法两个小技巧;另一方面,通过使用演绎定理,一般我们可得到待证定理的演绎证明序列,而通过对演绎证明序列的"仔细观察",可以获得相应公理证明的"突破口"。这些技巧,可以提高初学者的学习效率,优化数理逻辑的教学,也可以为定理机械化证明的理论和方法提供必要的实践准备,以促进新时代逻辑学教学现代化的实现。 展开更多
关键词 经典命题逻辑 公理系统L 消件法 换位法 演绎定理 构造性程序
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