A novel dithiourea and its response to metal ions

The synthesis,characterization,and its response to metal ions of a novel thiourea N,N＇-diethoxycarbonyl-A＂,iV″＇-（1,2- ethylidene） dithiourea was reported.The results show that this dithiourea with new structure can react with Cu^（2＋） and Ni^（2＋） separately,and has a best selectivity to Fe^（3＋） ions.Bench-scale flotation tests were also carried out,verifying it has higher copper flotation recovery and better selectivity to sulfide ores containing Cu compared with universal collectors.

蒎酸基双硫脲类化合物的合成及生物活性研究

以α-蒎烯为原料,经过氧化和溴仿反应制备蒎酸,将其转化为双酰氯再与硫氰化钾反应得到蒎酸基双异硫氰酸酯。通过蒎酸基双异硫氰酸酯与苯胺类化合物的N-酰化反应,合成得到12个新型蒎酸基双硫脲类化合物。通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析表征了目标化合物的结构。初步生物活性测试表明,目标化合物有一定的除草、杀菌和植物生长调节活性,其中在100 mg/L质量浓度下,化合物E1蒎酸基双苯基酰基硫脲对油菜胚根生长的抑制率为66.6%(达到B级活性水平)。

相转移催化法合成二芳基对苯双氧乙酰基二硫脲类衍生物

以苯二氧乙酸为原料,用相转移催化法合成了8个1,4-对苯双氧乙酰基双硫脲类化合物,用IR、1HNMR及元素分析对其结构进行了表征。经初步生物活性测试发现其中大多数化合物具有良好的植物生长调节活性。

丙烯海松酸基双硫脲类化合物的合成与表征

为了寻找具有生物活性的新的先导化合物以及为松香的深加工提供新的途径,以松香和丙烯酸为原料,经Diels-Alder(D-A)加成反应制备丙烯海松酸。将丙烯海松酸转化为双酰氯,再与硫氰酸钾反应,制得丙烯海松酸基双异硫氰酸酯,最后与苯胺衍生物发生反应,合成得到10个新型丙烯海松酸基双硫脲类化合物。采用IR、MS、1H NMR和13C NMR对所合成的目标化合物进行了结构表征。

马来松香基双硫脲-酰胺化合物的合成及抑菌活性

以天然产物松香为原料,先制备马来松香,再经多步反应,合成得到10个新型马来松香基双硫脲-酰胺化合物7a^7j。用FT-IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS和UV-vis等多种方法对目标产物作了分析和表征。初步的生物活性测试表明,在50μg/m L浓度下,目标化合物对5种植物病原菌表现出一定的抑菌活性;大部分化合物对苹果轮纹病菌的抑制率超过60%,其中化合物7i的抑制率达71. 4%(B级活性水平)。

N,N’-二乙氧羰基-N’’,N’’’-(1,6-亚己基)双硫脲的合成、结构表征及其与金属离子的作用

由氯甲酸乙酯和硫氰酸钠经亲核取代反应和异构化合成N-乙氧羰基异硫氰酸酯中间体,再将该中间体与1,6-己二胺经亲核加成反应,合成N,N’-二乙氧羰基-N’’,N’’’-(1,6-亚己基)双硫脲。对其进行元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱分析。将所得产物配成溶液,分别与Cu2+,Ni2+和Fe3+溶液混合,用紫外可见分光光度计测定产物溶液吸光度的变化,对产物与Cu2+离子的沉淀产物进行红外光谱检测,对比产物与其Cu2+络合物的红外光谱。研究结果表明:具有新型结构的双硫脲可分别与此3种离子发生反应,并表现出对Fe3+的较强选择性。产物与Cu2+生成的络合物为环状螯合物。

相转移催化法合成多亚甲基二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以二元脂肪胺及芳酸或芳氧乙酸为原料 ,PEG -60 0为催化剂 ,用固 -液相转移催化法合成了 6个具有双硫脲结构的新化合物 ,并用1HNMR及IR鉴定了其结构。

Ⅱ.双硫脲类衍生物的合成

合成了6个双硫脲类衍生物,其化学结构由红外光谱和元素分析证实。对化合物Ⅰ进行了抗病毒活性测试,发现其对家蚕细胞质型多角体病毒具有较高的活性。