dl-麻黄碱的化学拆分研究

目的研究dl-麻黄碱的化学拆分策略。方法根据非对映异构体在溶剂中溶解度的不同进行拆分。结果与结论利用拆分试剂L-(-)-二苯甲酰基酒石酸可将dl-麻黄碱同时拆分为D-(-)-麻黄碱和L-(+)-麻黄碱,拆分收率可达80%以上,ee%值可达99%以上,拆分试剂L-(-)-二苯甲酰基酒石酸的回收率达96.3%。该法有望用于工业化大规模生产光学纯的D-(-)-麻黄碱和L-(+)-麻黄碱。

D-(-)-麻黄碱和DL-伪麻黄碱在二氧化碳近临界区的溶解行为

目的:考察D-（-）-麻黄碱、DL-伪麻黄碱在二氧化碳（CO2）流体中的溶解行为。方法:采用单通路法,手性添加剂法毛细管电冰。结果:当温度为303.15～328.15K（30～55℃）、压力为6.5～20.0 MPa时,D-（-）-麻黄碱、DL-伪麻黄碱性CO2中的溶解度并不随CO2密度增加而升高。结论:D-（-）-麻黄碱和DL-伪麻黄碱在CO2中的溶解行为存在临界异常现象。

愈麻美敏的制备及质量控制

愈麻美敏口服液在试制过程中，对各种辅料种类及用量的筛选，通过光照、高温、低温影响因素试验，考察液体在PH值为3、6时稳定性变化，确定处方pH值。经加速实验初步确定处方的稳定性。采用高效液相色谱测定含量，结果处方中主药DL-盐酸甲基麻黄碱在浓度3．855～1542μg／ml范围内，愈创木酚甘油醚在浓度14．71～1471μg／ml范围内，马来酸氯苯那敏浓度在0．635～254μg／ml范围内，氢溴酸右美沙芬浓度在3．065～1226μg／ml范围内线性关系良好。该制剂制备简便易行，稳定性好，其质量控制方法简单，结果准确可靠。