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Continuous synthesis of dolutegravir sodium crystals using liquid-gas heterogeneous microreactor 被引量:1
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作者 Wei Luo Fen Liu +4 位作者 Yaohao Guo Junjie Qiu Jinrui Yan Shuangliang Zhao Bo Bao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第3期302-307,共6页
In this work, a liquid-gas heterogeneous microreactor was developed for investigating continuous crystallization of dolutegravir sodium(DTG), as well as revealing reaction kinetics and mixing mechanism with 3-min data... In this work, a liquid-gas heterogeneous microreactor was developed for investigating continuous crystallization of dolutegravir sodium(DTG), as well as revealing reaction kinetics and mixing mechanism with 3-min data acquisition. The reaction kinetics models were established by visually recording the concentration variation of reactants over time in the microchannel via adding pH-sensitive fluorescent dye. The mixing intensification mechanism of liquid-gas flow was quantified through the fluorescent signal to indicate mixing process, demonstrating an outstanding mixing performance with a mixing time less than 0.1 s. Compared with batch crystallization, continuous synthesis of dolutegravir sodium using liquid-gas heterogenous microreactor optimizes crystal distribution size, and successfully modifies the crystal morphology in needle-like habit instead of rod-like habit. The microreactor continuous crystallization can run for 5 h without crystal blockage and achieve D90 of DTG less than 30 μm. This work provides a feasible approach for continuously synthesizing dolutegravir sodium, and can optimize the existing pharmaceutical crystallization. 展开更多
关键词 Microreactor continuous crystallization dolutegravir sodium Reaction kinetics Mixing mechanism Crystal morphology Process operation
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多替阿巴拉米片治疗HIV感染的短期疗效及不良反应分析
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作者 李明俊 何坤 +5 位作者 刘敏 刘倩 曹齐 杜翔 钱娟 张绿浪 《中国实用医药》 2024年第21期107-111,共5页
目的 分析多替阿巴拉米片(商品名:绥美凯)治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的疗效与药物不良反应发生情况,指导其临床使用。方法 回顾性分析69例明确诊断为HIV感染初始采用多替阿巴拉米片进行抗逆转录病毒治疗(ART)患者的临床资料,观... 目的 分析多替阿巴拉米片(商品名:绥美凯)治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的疗效与药物不良反应发生情况,指导其临床使用。方法 回顾性分析69例明确诊断为HIV感染初始采用多替阿巴拉米片进行抗逆转录病毒治疗(ART)患者的临床资料,观察患者治疗2、4、12周时的临床疗效与不良反应发生情况。结果 69例患者治疗4周时的人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-RNA)由治疗前的(5.34±1.13)×log10 IU/ml明显下降至(1.88±0.76)×log10 IU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05);患者治疗12周时的HIV-RNA下降至(1.75±0.76)×log10 IU/ml,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4周时, 64例(92.8%)患者HIV-RNA<200拷贝/ml。患者治疗4周时的CD+T淋巴细胞计数上升至118.0(86.0, 238.0)个/μl,治疗12周时上升至172.0(89.5, 287.0)个/μl,与治疗前的66.5(19.0, 204.0)个/μl比较差异均有统计学意义(P<0.05);患者治疗12周时的CD+T淋巴细胞计数高于治疗4周时,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前、治疗4周时比较,患者治疗12周时CD4/CD8明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。患者治疗4周时肝功能异常发生率8.7%较治疗前的26.1%明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。患者治疗2、4、12周时肌酐(Cr)水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);患者治疗2周后Cr水平逐渐回落,治疗2、4、12周时Cr水平比较无明显差异(P>0.05)。患者治疗2、4、12周时甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平均高于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 多替阿巴拉米片具有高效抑制HIV病毒复制、快速提升免疫应答的特点,用药早期观察到Cr水平升高,但随着时间延长,逐渐回落;同时观察到随着用药时间延长,TC水平趋于上升。 展开更多
关键词 多替阿巴拉米片 人类免疫缺陷病毒 疗效 不良反应
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多替拉韦钠有关物质的合成与表征 被引量:1
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作者 樊印波 王忠美 +1 位作者 李翔 王世辉 《浙江化工》 CAS 2021年第3期7-10,共4页
系统研究了多替拉韦钠合成工艺中的一系列关键工艺杂质和降解杂质,并对杂质的传递情况进行分析。通过实用的定向合成方法,简便高效地制备出纯度高于99%的杂质标准品,并进行全面的表征,为多替拉韦钠原料药的杂质研究和质量控制策略提供... 系统研究了多替拉韦钠合成工艺中的一系列关键工艺杂质和降解杂质,并对杂质的传递情况进行分析。通过实用的定向合成方法,简便高效地制备出纯度高于99%的杂质标准品,并进行全面的表征,为多替拉韦钠原料药的杂质研究和质量控制策略提供科学依据。 展开更多
关键词 多替拉韦钠 工艺杂质 杂质传递 合成 质量研究
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多替拉韦钠系列开环物质的合成
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作者 张祖良 谢大卫 +4 位作者 田磊 程杰 程俊 王珮珮 卢云霞 《化学研究与应用》 CAS 2024年第11期2731-2736,共6页
本文报道了两个多替拉韦钠开环杂质合成的新方法。以甲基多替拉韦(多替拉韦钠中间体)为起始原料,在溴化钠催化条件下,使用三甲基氯硅烷进行开环,再经氯化镁脱甲基得到多替拉韦钠开环杂质。所合成的杂质都经过核磁和质谱的表征。该方法... 本文报道了两个多替拉韦钠开环杂质合成的新方法。以甲基多替拉韦(多替拉韦钠中间体)为起始原料,在溴化钠催化条件下,使用三甲基氯硅烷进行开环,再经氯化镁脱甲基得到多替拉韦钠开环杂质。所合成的杂质都经过核磁和质谱的表征。该方法可快速、高效地制备出多替拉韦钠开环杂质及其衍生杂质,为多替拉韦钠中间体和原料药的质量研究提供技术支持。 展开更多
关键词 多替拉韦钠 开环杂质 中间体 合成
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反相高效液相色谱法测定度鲁特韦钠的平衡溶解度 被引量:2
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作者 熊婧 许明哲 +2 位作者 颜旺 何兰 刘新社 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1698-1703,共6页
目的:建立反相高效液相色谱法测定度鲁特韦钠在不同介质中的平衡溶解度,为其剂型设计及生物药剂学分类提供依据。方法:用反相高效液相色谱法测定度鲁特韦钠的含量。色谱柱为C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相A为0.042 5 mol·L-... 目的:建立反相高效液相色谱法测定度鲁特韦钠在不同介质中的平衡溶解度,为其剂型设计及生物药剂学分类提供依据。方法:用反相高效液相色谱法测定度鲁特韦钠的含量。色谱柱为C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相A为0.042 5 mol·L-1磷酸盐缓冲液500 mL,用2 mol·L-1氢氧化钠溶液调节p H至6.8,加入甲醇500 mL混匀,流动相B为1%磷酸乙腈溶液,A-B(85∶15);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为260 nm;柱温为30℃。采用摇瓶法考察度鲁特韦钠在不同pH缓冲液中的平衡溶解度。结果:37℃时,度鲁特韦钠在p H 1.2、pH 4.5、pH 6.8缓冲液中的平衡溶解度分别为0.071 3、0.067 2、0.073 0mg·mL-1。结论:度鲁特韦钠几乎不溶于缓冲液,属于低溶解度药物,不可申请生物等效性试验豁免。 展开更多
关键词 度鲁特韦钠 艾滋病 人类免疫缺陷病毒1型 高效液相色谱法 摇瓶法 平衡溶解度 生物药剂学分类
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HIV感染者/AIDS患者的不同治疗方案对CK、CK-MB、T细胞及HIV-RNA的影响
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作者 宋春丽 龙海 +3 位作者 符燕华 何娟 杨兴林 左丽 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第7期759-764,共6页
目的分析拉米夫定(3TC)^(+)替诺福韦(TDF)^(+)依非韦伦(EFV)、3TC^(+)TDF^(+)洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)、3TC^(+)TDF^(+)多替拉韦(DTG)治疗HIV感染者/AIDS患者后,对肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、CD3^(+)CD4^(+)T细胞计数绝对值... 目的分析拉米夫定(3TC)^(+)替诺福韦(TDF)^(+)依非韦伦(EFV)、3TC^(+)TDF^(+)洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)、3TC^(+)TDF^(+)多替拉韦(DTG)治疗HIV感染者/AIDS患者后,对肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、CD3^(+)CD4^(+)T细胞计数绝对值、CD3^(+)CD4^(+)/CD3^(+)CD8^(+)细胞比值、HIV病毒载量(HIV-RNA)指标变化的影响,为临床治疗提供参考。方法回顾性分析贵阳市公共卫生救治中心2017年11月至2021年09月感染科门诊随诊HIV感染者/AIDS患者150例。治疗方案分别是:(1)3TC^(+)TDF^(+)EFV;(2)3TC^(+)TDF^(+)LPV/r;(3)3TC^(+)TDF^(+)DTG。分析对比不同药物方案治疗HIV感染者/AIDS患者前后CK、CK-MB、CD3^(+)CD4^(+)T细胞计数绝对值、CD3^(+)CD4^(+)/CD3^(+)CD8^(+)细胞比值、HIV-RNA的差异。结果总共纳入150例患者。EFV方案组患者中,男性为主(占66.67%),年龄46(21-75)岁,汉族占81.67%。LPV/r方案组患者中,男性为主(占59.26%),年龄43(24-67)岁,汉族占70.37%。DTG方案组患者中,男性为主(占71.43%),年龄39(22-69)岁,汉族占73.02%。药物治疗前,CD3^(+)CD4^(+)T细胞计数<200 c/μL患者中,HIV-RNA≥100000 copies/mL(n=67)与CK-MB呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。在CD3^(+)CD4^(+)T细胞计数≥200 c/μL患者中,经药物治疗半年后CK-MB升高的差值比较,差异有统计学意义(P<0.01);CD3^(+)CD4^(+)T细胞计数<200 c/μL患者中,经药物治疗半年后HIV-RNA下降log数差值比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论人类免疫缺陷病毒感染者中,CD3^(+)CD4^(+)T细胞计数低及病毒载量高相对CK-MB值高。在CD3^(+)CD4^(+)T细胞计数≥200 c/μL患者中,治疗半年后,EFV及DTG方案组更容易使CK-MB升高。治疗半年后,三组治疗方案均能使免疫功能恢复、有效控制病毒,使用DTG方案组治疗CD3^(+)CD4^(+)T细胞计数<200 c/μL患者,在快速降低病毒载量方面更有优势。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 艾滋病 依非韦伦 洛匹那韦/利托那韦 多替拉韦
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