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Immunosuppression for 6-8 weeks after modified donor lymphocyte infusion reduced acute graft-versus-host disease without influencing graft-versus-leukemia effect in haploidentical transplant 被引量:5
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作者 Yan Chenhua Xu Lanping Liu Daihong Chen Huan Wang Yu Liu Kaiyan Huang Xiaojun 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第20期3602-3609,共8页
Background In haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), the duration of graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis after modified donor lymphocyte infusion (DLI) was the only risk factor o... Background In haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), the duration of graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis after modified donor lymphocyte infusion (DLI) was the only risk factor of DLI-associated grades 3-4 acute GVHD. However, the successful application of modified DLI depended not only on the reduction of severe GVHD, but also on the preservation of graft-versus-leukemia (GVL) effect. Therefore, this study was performed to compare the impact of prophylaxis for 6-8 weeks and prophylaxis for 〈6 weeks on GVL effect after modified DLI in haploidentical HSCT. Methods A total of 103 consecutive patients developing hematological relapse or minimal residual disease (MRD)-positive status after haploidentical HSCT and receiving modified DLI were investigated retrospectively. Fifty-two patients received prophylaxis for 6-8 weeks after modified DLI; the remaining 51 patients received prophylaxis for 〈6 weeks. Results First, compared with prophylaxis for 〈6 weeks, prophylaxis for 6-8 weeks reduced incidence of relapse in total patients (26.6% vs. 69.0%, P 〈0.001). Besides, prophylaxis for 6-8 weeks also reduced incidence of relapse in 54 patients developing hematological relapse post-transplant (P=0.018) and in 49 patients developing MRD-positive status post-transplant (P 〈0.001). Second, prophylaxis for 6-8 weeks reduced incidence of acute GVHD (P 〈0.05), reduced the therapeutic application of immunosuppressive agents (P=0.019), but increased the incidence of chronic GVHD (P〈0.05). Third, prophylaxis for 6-8 weeks improved overall survival and disease-free survival in total patients, as well as in patients developing hematological relapse post-transplant and in patients developing MRD-positive status post-transplant (P 〈0.05). Conclusions In haploidentical HSCT, prophylaxis for 6-8 weeks after modified DLI does not reduce GVL effect, but reduces the incidence of DLI-associated acute GVHD compared with prophylaxis for 〈6 weeks. This strategy will probably improve the safety and efficacy of modified DLI further. 展开更多
关键词 allogeneic hematopoietic stem cell transplantation HAPLOIDENTICAL graft-versus-host disease modified donor lymphocyte infusion graft-versus-leukemia effects
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Treatments of disease relapse after allogeneic stem cell transplantation focusing on donor lymphocyte infusion
2
作者 LIU Hong-tao LIU Dai-hong +2 位作者 HUANG Xiao-jun Andrew Artz Michael R. Bishop 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2013年第22期4380-4388,共9页
Hematopoietic stem cell transplantation (SCT) is a potentially curative treatment for patients with hematologic malignancies, such as acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS). There has ... Hematopoietic stem cell transplantation (SCT) is a potentially curative treatment for patients with hematologic malignancies, such as acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS). There has been tremendous progress in the past several decades in allogeneic SCT with better outcomes through improvements in supportive care, expansion of stem cell donor options (HLA-matched unrelated donors (MUD), haploidentical related donors, and cord blood units (CBUs) etc.), and introduction of better tolerated reduced intensity conditioning (RIC) regimens. 展开更多
关键词 donor lymphocyte infusion acute myeloid leukemia allogeneic stem cell transplantation graft versus leukemia effect graft versus host disease
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《Minimal residual disease and graft-versus-host disease guided multiple consolidation chemotherapy and donor lymphocyte infusion prevent second acute leukaemia relapse after allotransplant》解读--临床实践与基础研究的相互转化
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作者 闫晨华 《临床血液学杂志》 CAS 2017年第2期175-178,共4页
本文最初发表于2016年《J Hematol Oncol》杂志上,文章题录为:Yan CH,Wang Y,Wang JZ,et al.Minimal residual disease and graft-versus-host disease guided multiple consolidation chemotherapy and donor lymphocyte infusion prev... 本文最初发表于2016年《J Hematol Oncol》杂志上,文章题录为:Yan CH,Wang Y,Wang JZ,et al.Minimal residual disease and graft-versus-host disease guided multiple consolidation chemotherapy and donor lymphocyte infusion prevent second acute leukaemia relapse after allotransplant[J].J Hematol Oncol,2016,9:87。本研究证实,在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后出现血液学复发的急性白血病、且经过诱导化疗+DLI达到完全缓解的患者中,MRD和GvHD指导下的多次巩固化疗+DLI可以预防再次复发,避免不必要的非复发死亡,最终改善生存。这项研究第一次强调了巩固化疗+DLI在治疗allo-HSCT后急性白血病复发中的作用。这将会成为治疗allo-HSCT后急性白血病复发的新方法。经通信作者许可,再次通过佳文解读的方式来阐述这一发现。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 白血病复发 白血病 急性 供者淋巴细胞输注 微小残留白血病 移植物抗宿主病
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高危急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的防治 被引量:1
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作者 王佳琦 盛新歌 +1 位作者 马志豪 鹿全意 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期364-370,共7页
急性髓系白血病(AML)是一组高度异质性的克隆性疾病,化学药物治疗和造血干细胞移植均为治疗AML的方法。对于高危AML患者而言,异基因造血干细胞移植为治疗该疾病的有效手段,但部分AML患者造血干细胞移植后仍可能面临疾病复发的问题,大多... 急性髓系白血病(AML)是一组高度异质性的克隆性疾病,化学药物治疗和造血干细胞移植均为治疗AML的方法。对于高危AML患者而言,异基因造血干细胞移植为治疗该疾病的有效手段,但部分AML患者造血干细胞移植后仍可能面临疾病复发的问题,大多数复发患者再行化学药物治疗、二次移植等的效果不佳,是导致患者异基因造血干细胞移植后死亡的主要原因。因此,加强对异基因造血干细胞移植后AML患者的随访,并采取一些合适的手段预防移植后复发显得尤为重要。本文就高危AML患者异基因造血干细胞移植后复发的监测、药物治疗和细胞治疗进行综述,以期为改善高危AML患者异基因造血干细胞移植预后提供参考。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 高危 异基因造血干细胞移植 微小残留病灶 复发 去甲基化药物 移植物抗宿主病 移植物抗白血病
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急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植后aGVHD的发生与移植物中免疫细胞成分的关系 被引量:3
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作者 刘硕 周征 +5 位作者 翟文静 宋希拿 李强 姜尔烈 冯四洲 孙佳丽 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期539-545,共7页
目的:分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗急性髓系白血病(AML)时,患者急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生与移植物中各类免疫细胞成分之间的关系。方法:回顾性分析在中国医学科学院血液病医院接受allo-HSCT的104例AML患者的临床资料... 目的:分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗急性髓系白血病(AML)时,患者急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生与移植物中各类免疫细胞成分之间的关系。方法:回顾性分析在中国医学科学院血液病医院接受allo-HSCT的104例AML患者的临床资料,分析其造血重建及GVHD发生情况。流式细胞术检测移植物中各类免疫细胞所占比例,计算并比较不同程度aGVHD患者各细胞成分的输注量,以分析AML患者allo-HSCT后GVHD发生的严重程度与移植物中免疫细胞成分的相关性。结果:有核细胞总数(TNC)高数量组患者造血重建所需时间与低数量组相比无显著差异,而CD34高数量组患者的中性粒细胞和血小板重建时间比CD34低数量组显著加快(P<0.05),且患者住院总时间也有缩短的趋势;无论全相合移植还是半相合移植,与未发生或发生Ι度aGVHD组(0-ΙaGVHD组)相比,发生Ⅱ-Ⅳ度aGVHD(Ⅱ-ⅣaGVHD组)患者的CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)细胞以及NK细胞和CD14^(+)单核细胞的输注量均较高,但差异无统计学意义(P>0.05);此外,半相合移植后发生Ⅱ-ⅣaGVHD组患者所输注的CD4^(+)CD25^(+)细胞量显著低于0-ΙaGVHD组(P<0.05),全相合移植患者也呈现相同趋势,但差异不显著(P=0.078)。结论:移植物中高数量的CD34^(+)细胞有利于AML患者的造血重建;输注较多的CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞、NK细胞或CD14^(+)单核细胞在一定程度上有增加aGVHD发生的趋势,而输注较多的CD4^(+)CD25^(+)调节T细胞有助于降低AML患者aGVHD的发生率或aGVHD发生的严重程度。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 异基因造血干细胞移植 造血重建 淋巴亚群 移植物抗宿主病
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移植前选择性去除同种异体反应供者淋巴细胞预防移植物抗宿主病的实验研究 被引量:3
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作者 董伟民 陈宝安 +9 位作者 丁家华 孙雪梅 邓晓静 张琰 毕延智 赵刚 高冲 孙耘玉 王骏 程坚 《现代医学》 2006年第2期77-80,共4页
目的探讨在移植前选择性去除同种异体反应的供者淋巴细胞预防移植物抗宿主病(GVHD)的效果。方法以(BALB/c×C57BL/6)F1雌性小鼠(H-2^d/^b)为受鼠,于第0天接受亚致死量的^60Co γ射线全身照射(TBI),总剂量为4Gy,第1天接... 目的探讨在移植前选择性去除同种异体反应的供者淋巴细胞预防移植物抗宿主病(GVHD)的效果。方法以(BALB/c×C57BL/6)F1雌性小鼠(H-2^d/^b)为受鼠,于第0天接受亚致死量的^60Co γ射线全身照射(TBI),总剂量为4Gy,第1天接种P388D1白血病细胞,第2天输注由C57BL/6雄性小鼠(H-2^b)为供鼠提供的不相匹配的供者脾淋巴细胞,第6天再次TBI 9Gy,第7天输注由(BALB/c×C57BL/6)F1雄性小鼠(H-2^d/^b)提供的骨髓造血干细胞。结果以TBI选择性去除同种异体反应供者淋巴细胞组的小鼠无白血病和GVHD的发生,生存期超过了210d。对照组的小鼠出现了明显的GVHD、白血病或因出血、感染导致的死亡,生存期短,为20~36d(P〈0.01)。结论在造血干细胞移植前输注不相匹配的供者淋巴细胞诱导移植物抗白血病(GVL)效应,然后再选择性去除同种异体反应的供者淋巴细胞来预防GVHD的发生是可行的。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 同种异体反应供者淋巴细胞 移植物抗白血病效应 移植物抗宿主病 小鼠
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TBI和环磷酰胺选择性去除同种异基因反应供者淋巴细胞的研究
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作者 陈宝安 董伟民 +11 位作者 丁家华 孙雪梅 邓晓静 张琰 毕延智 赵刚 高冲 孙耘玉 王骏 程坚 Schmitt M Schmitt A 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期332-336,共5页
本研究用全身照射(TBI)和环磷酰胺(CY)选择性去除同种异基因反应的供者淋巴细胞,为预防移植物抗宿主病(GVHD)的发生探索新的手段。以(BALB/c×C57BL/6)F1雌性小鼠(H-2d/b)为受鼠,于第0天接受亚致死量的60Co-γ射线全身照射,总剂量为... 本研究用全身照射(TBI)和环磷酰胺(CY)选择性去除同种异基因反应的供者淋巴细胞,为预防移植物抗宿主病(GVHD)的发生探索新的手段。以(BALB/c×C57BL/6)F1雌性小鼠(H-2d/b)为受鼠,于第0天接受亚致死量的60Co-γ射线全身照射,总剂量为4Gy,第1天接种P388D1白血病细胞,第2天输注由C57BL/6雄性小鼠(H-2b)为供鼠提供的MHC不匹配的供者脾淋巴细胞,在造血干细胞移植前诱导移植物抗白血病效应(GVL)。第6天腹腔注射环磷酰胺(CY)200mg/kg或再次TBI9Gy,选择性去除同种异基因反应供者淋巴细胞,第7天输注(BALB/c×C57BL/6)F1雄性小鼠(H-2d/b)提供的骨髓造血干细胞。结果显示:以CY和TBI选择性去除同种异基因反应供者淋巴细胞组的小鼠无白血病和GVHD的发生,生存期超过了210天,于移植后第21天出现完全供者嵌合,然后嵌合率下降,第90天表现为混合嵌合体(MC)。对照组的小鼠出现了白血病和GVHD,出血、感染明显,生存期短,为20-36天(P<0.01)。结论:同基因骨髓移植前输注不相匹配的供者脾细胞诱导GVL效应,然后再通过TBI和CY选择性去除同种异基因反应的供者淋巴细胞来预防移植物抗宿主病(GVHD)的发生是可能的。 展开更多
关键词 同种异基因造血干细胞移植 同种异基因反应供者淋巴细胞 移植物抗白血病效应 移植物抗宿主病 全身照射 环磷酰胺
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高危急性白血病异基因造血干细胞移植后行预防性改良供者淋巴细胞输注的疗效及安全性分析 被引量:4
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作者 杨露欣 谭亚敏 +6 位作者 施继敏 赵妍敏 余建 胡永仙 来晓瑜 黄河 罗依 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期2267-2271,共5页
目的探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后,早期预防性改良供者淋巴细胞输注(donor lymphocyte infusion,DLI)预防高危急性白血病复发的疗效及安全性。方法回顾性分析2013年1月至... 目的探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后,早期预防性改良供者淋巴细胞输注(donor lymphocyte infusion,DLI)预防高危急性白血病复发的疗效及安全性。方法回顾性分析2013年1月至2017年6月在本中心行allo-HSCT并接受预防性改良DLI的62例高危急性白血病患者的临床资料。患者均在原发病完全缓解(complete remission,CR)状态下输注由重组人粒细胞集落刺激因子动员的外周血干细胞并联合短程小剂量环孢素预防移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)。结果62例高危急性白血病患者在距移植中位时间为105.5(59~355)d接受预防性DLI,中位CD3细胞量为3.95(0.4~7.6)×10^7/kg。移植后中位随访33.2(3.4~64.7)个月,41例患者获得长期无病生存,其中17例患者复发;共21例患者死亡。3年总体生存率(overall survival,OS)、无白血病生存率(leukemia-free survival,LFS)分别为69.6%及63.6%。3年累积复发率及无复发死亡率分别为29.7%及6.7%。Ⅱ~Ⅳ度及Ⅲ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)的100 d累积发生率分别为22.6%和11.3%。3年中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的累积发生率为32.9%。3年无复发无排异生存率(GVHD-free and relapse-free survival,GRFS)为31.7%。结论高危急性白血病异基因造血干细胞移植后,早期行改良供者淋巴细胞输注能有效预防复发,且不增加GVHD发生率及治疗相关死亡率。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 供者淋巴细胞输注 急性白血病 移植物抗宿主病
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急性髓细胞白血病患者的异基因造血干细胞移植后维持治疗策略
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作者 徐岳一 杨永公 陈兵 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2023年第3期206-215,共10页
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是提高急性髓细胞白血病(AML)患者生存率的重要手段之一。但是移植后复发是AML患者治疗失败和死亡的常见原因。移植后未接受维持治疗AML患者中,约40%患者复发,其2年总体生存(OS)率<20%,而接受维持治... 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是提高急性髓细胞白血病(AML)患者生存率的重要手段之一。但是移植后复发是AML患者治疗失败和死亡的常见原因。移植后未接受维持治疗AML患者中,约40%患者复发,其2年总体生存(OS)率<20%,而接受维持治疗者的复发率和OS率均有显著改善。因此,有效的移植后维持治疗可以改善该类AML患者的预后。但是,AML患者移植后维持治疗方案目前尚缺乏统一标准,并且其开始时机和持续时间等问题尚无统一结论。此外,骨髓抑制、免疫抑制、药物不良反应、移植物抗宿主病(GVHD)、干细胞损伤等多种问题仍亟待解决。笔者通过作用于致癌分子、表观遗传学、细胞表面受体治疗、免疫调节及其他治疗方面的AML移植后维持治疗的相关临床研究现状进行阐述,旨在为延长AML患者生存期、改善生活质量提供依据。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 异基因造血干细胞移植 分子靶向治疗 移植物抗宿主病 维持治疗
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异基因造血干细胞移植治疗儿童高危急性髓系白血病28例疗效分析 被引量:2
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作者 江华 缪艳 +2 位作者 陈静 罗长缨 王坚敏 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2013年第8期601-605,共5页
目的分析异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗儿童高危急性髓系白血病(AML)临床疗效,寻找可能的影响预后的因素。方法回顾性分析2001年4月至2011年1月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心接受异基因造血干细胞移植治疗的高危AML... 目的分析异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗儿童高危急性髓系白血病(AML)临床疗效,寻找可能的影响预后的因素。方法回顾性分析2001年4月至2011年1月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心接受异基因造血干细胞移植治疗的高危AML患儿28例的长期随访资料。结果28例患者中12例死亡,其中9例复发,1例移植后严重感染,1例移植后严重肝静脉闭塞综合征(VOD)、多器官功能衰竭,1例严重肺部慢性移植物抗宿主病(cGVHD),复发患者占死亡病例数的75.0%(9/12);总3年无病存活率(DFS)为(56.4±9.5)%。移植时疾病为第一次缓解(CR1)患者与第二次缓解(CR2)患者3年DFS分别为(70.7±12.4)%和(42.9±13.2)%,差异无统计学意义(P=0.106)。CR2组中大年龄(≥10岁)患者预后明显差于小年龄(<10岁)患者,3年DFS分别为0和(60.0±15.5)%(P=0.03),CR2组中4例大年龄患者全部在移植后2年内死亡。CR1组中≥10岁患者和<10岁患者3年DFS分别为(66.7±19.2)%和(75.0±15.3)%,差异无统计学意义(P=0.163)。结论Allo-HSCT治疗能有效改善高危AML患儿预后,复发仍是移植失败的最主要原因;对于临床高危AML患者,特别是大年龄者,应在具有合适供体情况下,在合适时机优先选择移植治疗,以尽量减少在CR2时即使接受移植后仍面临的高复发风险。 展开更多
关键词 急性髓细胞性白血病 儿童 异基因造血干细胞移植 复发 移植物抗宿主病
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57例急性淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植后抗宿主病的发生及影响因素分析 被引量:3
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作者 孙菲菲 房孝生 +7 位作者 姜玉杰 隋潇徽 刘新 王相华 李英 张凌岩 许洪志 王欣 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2019年第7期61-66,共6页
目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后移植物抗宿主病(GVHD)的发生率,对预后的影响及其危险因素。方法收集2010年10月1日至2018年10月1日山东省立医院血液内科接受allo-HSCT的ALL患者57例,统计原发病基本... 目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后移植物抗宿主病(GVHD)的发生率,对预后的影响及其危险因素。方法收集2010年10月1日至2018年10月1日山东省立医院血液内科接受allo-HSCT的ALL患者57例,统计原发病基本情况、造血干细胞移植情况、移植物抗宿主病、复发生存等情况,分析移植物抗宿主病的发生率、严重程度以及危险因素。结果人类白细胞抗原(HLA)不全相合移植37例,HLA全相合移植20例,2例非血缘全相合移植。供受者血型相合24例,血型不相合33例;同性别移植30例,非同性别移植27例。巨核系中位植入时间13 d(9~47 d),粒系中位植入时间12 d(6~20 d)。急性移植物抗宿主病(aGVHD)累积发生率53.4%,其中Ⅰ~Ⅱ度为42.8%,Ⅲ~Ⅳ度为10.8%。慢性移植物抗宿主病(cGVHD)累积发生率20.3%,其中广泛型cGVHD为5.3%,局限型cGVHD为15.1%。生存分析显示Ⅲ~Ⅳ度aGVHD患者3年生存(OS)率、无白血病生存(LFS)率较无aGVHD及Ⅰ~Ⅱ度aGVHD患者减低(20%vs 69.8%、66.7%,χ~2=17.243,P<0.001;20%vs 60.8%、71%,χ~2=9.463,P=0.009),且复发率(RR)及非复发死亡(NRM)升高(60%vs 33.7%、23.9%,χ~2=1.788,P=0.409;50%vs 0.71%、0.59%,χ~2=21.344,P<0.001)。cGVHD较无cGVHD患者3年OS、LFS减低,差异无统计学意义(44.4%vs 67.6%,χ~2=0.142,P=0.706;50%vs 62.4%,χ~2=0.236,P=0.627)。多因素分析显示,HLA配型不合为aGVHD发生的独立危险因素,HLA不全相合较HLA全相合移植aGVHD发生率增加。供受者性别不同为cGVHD的边缘性独立影响因素,非同性别移植较同性别移植cGVHD发生率增加。结论 GVHD是ALL患者行allo-HSCT的重要并发症,Ⅲ~Ⅳ度aGVHD预后不良,HLA配型不合为发生aGVHD的独立危险因素。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 异基因造血干细胞移植 移植物抗宿主病 供受者性别 人类白细胞抗原
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异基因造血干细胞移植治疗1例伴BCOR、IDH1、NRAS及WT1突变急性髓细胞白血病患者并文献复习
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作者 刘妍 吴涛 +2 位作者 毛东锋 鱼玲玲 白海 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2022年第6期523-530,共8页
目的探讨伴多基因突变急性髓细胞白血病(AML)患者的临床特征、诊断及异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)过程,并进行相关文献复习。方法选择2020年2月25日,解放军联勤保障部队第九四〇医院收治的1例20岁男性伴B细胞淋巴瘤/白血病6共抑制因... 目的探讨伴多基因突变急性髓细胞白血病(AML)患者的临床特征、诊断及异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)过程,并进行相关文献复习。方法选择2020年2月25日,解放军联勤保障部队第九四〇医院收治的1例20岁男性伴B细胞淋巴瘤/白血病6共抑制因子(BCOR)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)1、NRAS、Wilms肿瘤基因(WT)1突变AML患者为研究对象。根据患者骨髓细胞形态学、免疫分型、髓系肿瘤二代测序(NGS)等检查结果,对患者进行诊断及治疗。本研究对本例患者的随访截至2020年11月11日。采用回顾性分析方法,对患者的临床特征与诊疗过程进行分析。以"急性髓细胞白血病""BCOR""IDH1""NRAS""WT1""异基因造血干细胞移植""移植物抗宿主病""acute myeloid leukemia""allogeneic hematopoietic stem cell transplantation""graft versus host disease""AML""HSCT""GVHD"为中、英文关键词,在中国知网数据库、万方数据知识服务平台、PubMed数据库中进行相关文献检索,通过阅读筛选与本研究相关文献。检索时间设定为建库至2020年11月30日。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学会赫尔辛基宣言》的要求,并且取得患者及其家属知情同意。结果①本例患者因"头晕、乏力半个月"于2020年2月25日在本院血液科就诊。②入院后,本例患者骨髓细胞形态学检查结果示,AML-M5。骨髓细胞免疫分型结果示,恶性原始幼稚髓系细胞比例为10.8%,表达CD34、人类白细胞抗原(HLA)-DR、CD117、CD33、CD64、CD13、CD38、CD123;粒细胞发育明显异常。髓系肿瘤NGS结果示,BCOR、IDH1、NRAS及WT1突变呈阳性。③结合本例患者病史及相关实验室检查结果,患者被诊断为AML-M5,WT1、BCOR、NRAS、IDH1突变呈阳性。本例患者分别于2020年2月29日、4月6日、5月9日接受地西他滨(10 mg/d,d1~5)+TA[吡柔比星(30 mg/d,d6~8)+阿糖胞苷(200 mg/d,d1~7)]方案联合化疗;6月9日复查骨髓细胞形态学检查结果示完全缓解(CR)。随后行HLA单倍体相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),预处理方案为CBA(克拉曲滨7.5 mg/d×5 d+白消安160 mg/d×4 d+阿糖胞苷3000 mg/d×5 d)方案。患者输注外周血单个核细胞(PBMC)、CD34^(+)细胞数量分别为7.8×10^(8)/kg、1.6×10^(6)/kg。联合环孢素、吗替麦考酚酯及甲氨蝶呤预防移植物抗宿主病(GVHD)。患者移植物植入良好,移植后20 d粒细胞植入,23 d血小板植入;28 d复查骨髓细胞形态学检查结果示CR,微小残留病(MRD)呈阴性,WT1突变定量检查结果为0,供受者嵌合体检查结果为完全嵌合。患者移植1个月后发生皮肤、肠道急性GVHD(aGVHD),予甲泼尼龙联合环孢素、吗替麦考酚酯及对症治疗后好转,其间复查骨髓细胞形态学检查结果示CR。截至随访结束患者仍在持续巩固治疗中。④按照本研究设定的文献检索策略,共筛选出3篇中文文献,报道3例伴本例患者相关基因突变AML患者。其中,1例伴IDH1、NRAS及其他相关基因(NPM1、DNMT3A、TET2、ASXL1、TP53)突变的47岁女性AML患者,经allo-HSCT治疗后达CR;1例伴WT1突变的9岁男性AML患儿,经2次allo-HSCT治疗后均复发,随后予细胞免疫治疗,达CR;1例伴BCOR及其他相关基因(RUNX1、TET2、U2AF1)突变的AML患者,经allo-HSCT治疗,达CR。结论allo-HSCT对于伴多基因突变AML患者疗效尚可,应特别关注患者移植后GVHD的预防,提高患者预后及生存质量。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 白血病 髓样 急性 突变 移植物抗宿主病 预后 异基因造血干细胞移植
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单倍体造血干细胞移植联合供者来源的细胞因子诱导的杀伤细胞治疗自体造血干细胞移植后复发的血液恶性肿瘤
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作者 颜新宇 唐晓琼 刘林 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2016年第4期24-27,共4页
目的 观察单倍体造血干细胞移植联合供者来源的细胞因子诱导的杀伤细胞治疗自体干细胞移植后复发的血液恶性肿瘤的疗效.方法 1例急性髓性白血病患者及1例T淋巴母细胞淋巴瘤/急性T淋巴细胞白血病患者经过常规化疗方案、自体移植后复发,... 目的 观察单倍体造血干细胞移植联合供者来源的细胞因子诱导的杀伤细胞治疗自体干细胞移植后复发的血液恶性肿瘤的疗效.方法 1例急性髓性白血病患者及1例T淋巴母细胞淋巴瘤/急性T淋巴细胞白血病患者经过常规化疗方案、自体移植后复发,对其实施单倍体造血干细胞移植.同时采集供者外周血单个核细胞在IFN-γ、IL-2、CD3单克隆抗体的刺激下进行体外培养,获得细胞因子诱导的杀伤细胞,反复多次回输给患者.结果 例患者造血重建过程顺利,移植过程中患者出现出血性膀胱炎.多次输注细胞因子诱导的杀伤细胞后,患者出现局限性慢性移植物抗宿主病,骨髓持续完全缓解.结论 供者来源的细胞因子诱导的杀伤细胞主要的效应细胞是CD3+CD56+细胞,CD8+细胞和干扰素-γ.它可以在单倍体造血干细胞移植后有效地清除微小残留病灶,延长无病生存期,而不加重移植物抗宿主病程度,值得进一步研究. 展开更多
关键词 供者来源的细胞因子诱导的杀伤细胞 单倍体造血干细胞移植 移植物抗宿主病 急性髓性白血病 T淋巴母细胞淋巴瘤/急性T淋巴细胞白血病
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