栀子苷单次给药肾毒性在正常大鼠和黄疸大鼠体内的量毒关系对比研究

目的：对栀子苷单次给药肾毒性在正常大鼠体内与黄疸型大鼠体内量毒关系进行对比研究。方法：将140只大鼠分为14组,即空白组、黄疸模型组、正常大鼠＋栀子苷组（A1-A6）、黄疸模型＋栀子苷组（B1-B6）,每组雌雄各半。黄疸模型组、黄疸模型＋栀子苷组给予α-萘异硫氰酸酯（ANIT）60mg·kg^-1ig一次造模。24 h后各给药组分别依次灌胃给药不同剂量栀子苷（0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 g·kg^-1）。空白组、模型组以给予相同体积蒸馏水。24 h后眼眶静脉丛取血5 mL,室温放置30 min,3000 r·min^-1离心15 min后分离血清-20℃冷冻。测定BUN（血尿素氮）、CREA（肌酐）。结果：黄疸模型组大鼠BUN、CREA无显著性变化;正常大鼠栀子苷给药组剂量超过0.8 g·kg^-1、黄疸大鼠栀子苷给药组在超过0.2 g·kg^-1剂量时BUN、CREA开始显著升高并与剂量呈正相关（P〈0.05）。相同剂量下黄疸大鼠给药组BUN、CREA明显高于正常大鼠给药组（P〈0.05）。结论：栀子苷对正常大鼠及黄疸模型大鼠均表现出较为明显的肾毒性,并存在明显的量—毒关系,且栀子苷引起黄疸模型大鼠肾功能异常的剂量明显低于正常大鼠。