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Accurate analysis of limiting human dose of non-lethal laser weapons 被引量:1
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作者 Chen-yang Lyu Ren-jun Zhan 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第4期678-688,共11页
In order to maximize the lethality and reversibility of the non-lethal laser weapons(NLLW) at the same time and thus provide a theoretical basis for the R&D of laser weapons in the future,this paper accurately ana... In order to maximize the lethality and reversibility of the non-lethal laser weapons(NLLW) at the same time and thus provide a theoretical basis for the R&D of laser weapons in the future,this paper accurately analyzed the limiting biological dose of irreversible damage to human skin caused by the NLLW.Firstly,based on the burn theory in medicine and the actual tactical background,this paper redefines the evaluation criteria of the limiting laser dose of NLLW to the human body.Secondly,on the basis of anatomical knowledge,a 5-layer finite element model(FEM) of superficial skin is proposed,constructed and verified,which can accurately describe the limiting reversible damage.Based on the optimized Pennes bioheat transfer equation,the diffusion approximation theory,the modified Beer-Lambert law,the Arrhenius equation,and combined with dynamic thermophysical parameters,this paper highly restored the temperature distribution and accurately solved the necrotic tissue distribution inside the human skin irradiated by 1064 nm laser.Finally,it is concluded that the maximum human dose of the1064 nm NLLW is 8.93 J/cm^(2),8.29J/cm^(2),and 8.17 J/cm^(2) when the light spots are 5 mm,10 mm and15 mm,respectively,and the corresponding output power of the weapon is 46.74 W,173.72 W and384.77 W.Simultaneously,the temperature and damage distribution in the tissue at the time of ultimate damage are discussed from the axial and radial dimensions,respectively.The conclusions and analysis methods proposed in this paper are of great guiding significance for future research in military,medical and many other related fields. 展开更多
关键词 Laser weapon NON-LETHAL limit dose Tissue optics Bioheat transfer Finite element
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Application of Benchmark Dose (BMD) in Estimating Biological Exposure Limit (BEL) to Cadmium 被引量:3
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作者 Bo SHAO TAI-YI JIN +2 位作者 XUN-WEI WU QING-HU KONG TING-TING YE 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期460-464,共5页
Objective To estimate the biological exposure limit (BEL) using benchmark dose (BMD) based on two sets of data from occupational epidemiology. Methods Cadmium-exposed workers were selected from a cadmium smelting ... Objective To estimate the biological exposure limit (BEL) using benchmark dose (BMD) based on two sets of data from occupational epidemiology. Methods Cadmium-exposed workers were selected from a cadmium smelting factory and a zinc product factory. Doctors, nurses or shop assistants living in the same area served as a control group. Urinary cadmium (UCd) was used as an exposure biomarker and urinary D2-microgloburin (B2M), N-acetyl-D-D-glucosaminidase (NAG) and albumin (ALB) as effect biomarkers. All urine parameters were adjusted by urinary creatinine. Software of BMDS (Version 1.3.2, EPA.U.S.A) was used to calculate BMD. Results The cut-off point (abnormal values) was determined based on the upper limit of 95% of effect biomarkers in control group. There was a significant dose response relationship between the effect biomarkers (urinary B2M, NAG9 and ALB) and exposure biomarker (UCd). BEL value was 5 μg/g creatinine for UB2M as an effect biomarker, consistent with the recommendation of WHO. BEL could be estimated by using the method of BMD. BEL value was 3 μg/g creafinine for UNAG as an effect biomarker. The more sensitive the used biomarker is, the more occupational population will be protected. Conclusion BMD can be used in estimating the biological exposure limit (BEL). UNAG is a sensitive biomarker for estimating BEL after cadmium exposure. 展开更多
关键词 Benchmark dose Biological exposure limit BIOMARKER
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大分割放疗联合EP化疗治疗LS-SCLC的效果及对免疫功能的影响研究
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作者 张凤琰 梁风范 陆相前 《中国实用医药》 2024年第9期30-33,共4页
目的探讨大分割放疗联合顺铂+依托泊苷(EP)化疗治疗局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的效果及对免疫功能的影响。方法100例LS-SCLC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予超分割放疗+EP化疗治疗,观察组给予大分割放疗... 目的探讨大分割放疗联合顺铂+依托泊苷(EP)化疗治疗局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的效果及对免疫功能的影响。方法100例LS-SCLC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予超分割放疗+EP化疗治疗,观察组给予大分割放疗+EP化疗治疗。比较两组疗效,治疗前后免疫功能指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤细胞(NK)],无进展生存时间、总生存时间、2年生存率及不良事件发生率。结果观察组总有效率为80.00%,高于对照组的58.00%(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及NK细胞均升高,且观察组CD3^(+)(66.21±4.06)%、CD4^(+)(43.10±3.09)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.72±0.19)及NK细胞(15.12±2.74)%高于对照组的(62.18±3.62)%、(39.16±2.99)%、(1.32±0.24)、(12.07±2.17)%;CD8^(+)均降低,且观察组CD8^(+)(21.09±2.75)%低于对照组的(24.72±2.65)%(P<0.05)。观察组无进展生存时间(12.98±2.19)个月、总生存时间(20.19±3.27)个月长于对照组的(8.27±1.98)、(14.29±2.91)个月,2年生存率68.00%高于对照组的42.00%(P<0.05)。观察组不良事件发生率22.00%略低于对照组的32.00%,但差异不明显(P>0.05)。结论大分割放疗联合EP化疗治疗LS-SCLC的效果显著,可有效调节机体免疫功能,延长患者的生存期并提高生存率,安全性高,可在临床推广运用。 展开更多
关键词 局限期小细胞肺癌 大分割放疗 顺铂 依托泊苷 效果 免疫功能 生存期 不良事件
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DETERMINATION OF SUPERFICAL ABSORBED DOSE FROMEXTERNAL EXPOSURE OF WEAKLY PENETRATING RADEATIONS
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作者 陈丽姝 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 1994年第1期29-34,共6页
DETERMINATIONOFSUPERFICALABSORBEDDOSEFROMEXTERNALEXPOSUREOFWEAKLYPENETRATINGRADEATIONSChenLishu(陈丽姝)(ChinaIn... DETERMINATIONOFSUPERFICALABSORBEDDOSEFROMEXTERNALEXPOSUREOFWEAKLYPENETRATINGRADEATIONSChenLishu(陈丽姝)(ChinaInstituteofAtomicEn... 展开更多
关键词 辐射剂量吸收 皮肤 眼睛 剂量限界
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Pesticide food safety standards as companions to tolerances and maximum residue limits 被引量:3
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作者 Carl K Winter Elizabeth A Jara 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期2358-2364,共7页
Allowable levels for pesticide residues in foods, known as tolerances in the US and as maximum residue limits (MRLs) in much of the world, are widely yet inappropriately perceived as levels of safety concern. A nove... Allowable levels for pesticide residues in foods, known as tolerances in the US and as maximum residue limits (MRLs) in much of the world, are widely yet inappropriately perceived as levels of safety concern. A novel approach to develop scientifically defensible levels of safety concern is presented and an example to determine acute and chronic pesticide food safety standard (PFSS) levels for the fungicide captan on strawberries is provided. Using this approach, the chronic PFSS level for captan on strawberries was determined to be 2 000 mg kg-1 and the acute PFSS level was determined to be 250 mg kg-1. Both levels are far above the existing tolerance and MRLs that commonly range from 3 to 20 mg kg-~, and provide evidence that captan residues detected at levels greater than the tolerance or MRLs are not of acute or chronic health concern even though they represent violative residues. The benefits of developing the PFSS approach to serve as a companion to existing tolerances/MRLs include a greater understanding concerning the health significance, if any, from exposure to violative pesticide residues. In addition, the PFSS approach can be universally applied to all potential pesticide residues on all food commodities, can be modified by specific jurisdictions to take into account differences in food consumption practices, and can help prioritize food residue monitoring by identifying the pesticide/commodity combinations of the greatest potential food safety concern and guiding development of field level analytical methods to detect pesticide residues on prioritized pesticide/commodity combinations. 展开更多
关键词 pesticide residues food safety TOLERANCES maximum residue limits (MRLs) regulation reference dose CAPTAN STRAWBERRIES
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卡铂AUC剂量对中国人群上皮性卵巢癌患者疗效和安全性的影响 被引量:1
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作者 景卫 汪蕾 +4 位作者 韩露 李敏 周雪 郭苗 李奇灵 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期243-250,共8页
目的回顾分析西安交大一附院上皮性卵巢癌患者一线化疗中的实际平均卡铂剂量,按照Calvert公式反推出曲线下面积(area under the curve,AUC),比较AUC剂量的差异对中国人群的疗效和安全性影响。方法纳入2012年1月1日至2022年1月1日之间在... 目的回顾分析西安交大一附院上皮性卵巢癌患者一线化疗中的实际平均卡铂剂量,按照Calvert公式反推出曲线下面积(area under the curve,AUC),比较AUC剂量的差异对中国人群的疗效和安全性影响。方法纳入2012年1月1日至2022年1月1日之间在西安交大一附院首次接受紫杉醇+卡铂3周疗方案一线化疗的患者。根据AUC中位数,将患者分为高剂量和低剂量组,比较其客观缓解率(overall response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS),以及不良事件(adverse events,AEs)的发生率。结果共纳入153例患者,卡铂AUC的中位数为3.981(2.314~5.446)。AUC≥5的患者只有10.46%(16/153)。77例患者AUC<4,76例患者AUC≥4,两组患者基线特性无统计学差异(P>0.05)。两组的ORR分别为59.74%和57.89%,DCR分别为87.01%和85.53%;中位PFS分别为14、15.5个月,中位OS分别为50、55个月。上述结局指标在组间均无统计学差异(P>0.05)。血液学AEs中血红蛋白、中性粒细胞和血小板减少在组间有统计学差异;恶心呕吐、腹泻便秘、1-2级发热在组间有统计学差异(P<0.05)。此外,剂量限制性毒性(dose limiting toxicity,DLT)指标包括4级血小板减少和发热性中性粒细胞减少,在高剂量组发生率显著升高(P<0.05)。结论与国外指南推荐的卡铂AUC 5-6比较,我院卵巢癌一线化疗实际卡铂给药剂量普遍不足。低剂量组和高剂量组患者疗效没有统计学差异,但是鉴于高剂量组部分AEs发生风险增加、DLT风险增加,不建议盲目增加卡铂AUC剂量。 展开更多
关键词 卡铂 上皮性卵巢癌 AUC 一线化疗 疗效 不良事件 剂量限制性毒性
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某医院数字减影血管造影装置对医护工作人员的辐射影响研究
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作者 林强 宋世彬 +5 位作者 唐东 谷洪 刘佩 舒奕嘉 马苛宁 曾雪 《科技创新与应用》 2023年第17期90-93,共4页
数字减影血管造影装置(DSA)的辐射影响着医护人员的身体健康,是核与辐射安全监管的重要对象。该文介绍DSA的工作场所及辐射防护措施,并根据理论计算医护人员所受的最大剂量,然后根据个人剂量监测得出医护人员所接受的剂量,完成对DSA公... 数字减影血管造影装置(DSA)的辐射影响着医护人员的身体健康,是核与辐射安全监管的重要对象。该文介绍DSA的工作场所及辐射防护措施,并根据理论计算医护人员所受的最大剂量,然后根据个人剂量监测得出医护人员所接受的剂量,完成对DSA公众辐射影响的系统研究,保障理论计算数据对DSA辐射影响评价限值的科学性。 展开更多
关键词 数字减影血管造影装置 辐射环境 剂量限值 数据监测 辐射防护措施
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妇科恶性肿瘤术后骨盆剂量限定放疗同步化疗的临床研究 被引量:1
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作者 杨爱华 陈维燕 +2 位作者 刘婷 李喆 左东华 《山东医学高等专科学校学报》 2023年第1期15-18,共4页
目的探讨妇科恶性肿瘤术后放疗方法。方法回顾性收集70例宫颈癌及44例子宫内膜癌患者临床资料,术后根据放疗是否进行骨盆剂量限定分为PBMS-IGRT、IGRT两组,各57例。两组均行盆腔外照射联合每周顺铂化疗,计划靶体积剂量50.4 Gy。PBMS-IGR... 目的探讨妇科恶性肿瘤术后放疗方法。方法回顾性收集70例宫颈癌及44例子宫内膜癌患者临床资料,术后根据放疗是否进行骨盆剂量限定分为PBMS-IGRT、IGRT两组,各57例。两组均行盆腔外照射联合每周顺铂化疗,计划靶体积剂量50.4 Gy。PBMS-IGRT组勾画骨盆并给予单独限量:骨盆V10≤90%,V20≤75%。结果PBMS-IGRT组急性血液学不良反应明显减轻(P<0.05);骨盆V5、V10、V20、V30值均低于IGRT组;两组其他比较均无统计学意义。结论宫颈癌、子宫内膜癌术后行盆腔同步放化疗患者,PBMS-IGRT组较IGRT组具有更高的安全性。 展开更多
关键词 宫颈癌 子宫内膜癌 骨盆剂量限定
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水泥窑协同处置危险废物设施性能测试有机标识物研究 被引量:1
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作者 饶念 钟恢明 +2 位作者 周伟 易欢 孙继万 《环境影响评价》 2023年第1期65-68,共4页
水泥窑协同处置危险废物设施在协同处置危险废物前应进行性能测试,性能测试需投加有机标识物。研究总结了有机标识物对焚毁率的要求和关键参数的确定,选取氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯3种常见有机标识物进行实验测试和研究。实验结... 水泥窑协同处置危险废物设施在协同处置危险废物前应进行性能测试,性能测试需投加有机标识物。研究总结了有机标识物对焚毁率的要求和关键参数的确定,选取氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯3种常见有机标识物进行实验测试和研究。实验结果表明,1,2,4-三氯苯检出限低、投加量少、所需费用少。 展开更多
关键词 性能测试 有机标识物 焚毁率 投加速率 检出限
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基于ArcCheck和电子射野影像装置脑瘤患者特异性容积调强放射治疗剂量验证过程容差限值与干预限值研究 被引量:2
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作者 史传磊 高峰 +1 位作者 宫瑾 邱晓光 《中国医学装备》 2023年第8期19-24,共6页
目的:基于ArcCheck和电子射野影像装置(EPID)开展脑瘤患者特异性容积调强放射治疗(VMAT)剂量验证,明确两种不同类别验证工具对脑瘤VMAT剂量验证的适用性,探索剂量验证中γ通过率容差限值(TL)和干预限值(AL),为放射治疗质量控制提供参考... 目的:基于ArcCheck和电子射野影像装置(EPID)开展脑瘤患者特异性容积调强放射治疗(VMAT)剂量验证,明确两种不同类别验证工具对脑瘤VMAT剂量验证的适用性,探索剂量验证中γ通过率容差限值(TL)和干预限值(AL),为放射治疗质量控制提供参考。方法:采用随机数表法选取在医院实施VMAT计划的180例脑瘤患者。根据病种及部位的不同将其分为30例较大靶区胶质瘤计划(X方向≥14 cm)、30例中等靶区胶质瘤计划(X方向<14 cm)、30例较小靶区室管膜瘤计划、30例生殖细胞瘤全脑计划、30例生殖细胞瘤全脑室计划、60例生殖细胞瘤小野加量计划和30例脑膜瘤计划,分别基于ArcCheck和EPID开展剂量验证,并将其分为ArcCheck组和EPID组;γ分析均设置为3%/2 mm标准、10%剂量阈值下γ通过率≥95%;对比两组验证计划γ通过率,评价剂量验证的TL和AL。结果:(1)靶区较大胶质瘤和全脑计划中ArcCheck组γ通过率分别为98.40%和98.90%,均高于EPID组,其差异有统计学意义(Z=-4.423,Z=-4.685;P<0.05),ArcCheck组TL、AL明显高于通用限值,EPID组TL、AL较通用限值差近5%;(2)靶区中等胶质瘤和全脑室计划中ArcCheck组和EPID组γ通过率分别为96.98%、97.36%和97.11%、97.60%,两组γ通过率差异无统计学意义,两组TL和AL均≥94%和>90%;(3)小靶区的室管膜瘤计划和生殖细胞瘤小野加量计划,ArcCheck组γ通过率分别为93.45%和94.06%,均低于EPID组,其差异有统计学意义(t=-9.40%,t=-9.41;P<0.05),ArcCheck组TL较通用限值差分别为6.88%和8.47%,AL较通用限值差分别为10.40%和8.76%,EPID组TL>90%、AL接近90%;(4)靶区大小不一、形状复杂的脑膜瘤中ArcCheck组和EPID组γ通过率分别为96.75%和97.05%,差异均无统计学意义,ArcCheck组TL、AL分别为89.33%和86.86%;EPID组TL、AL分别为93.17%和89.69%,更接近通用限值。结论:在靶区较大胶质瘤和全脑VMAT计划中,推荐使用ArcCheck进行剂量验证。在靶区较小室管膜瘤、生殖细胞瘤小野和脑膜瘤VMAT计划中,推荐使用EPID进行剂量验证。 展开更多
关键词 脑瘤 剂量验证 容积调强放射治疗(VMAT) 容差限值(TL) 干预限值(AL)
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AP1000剂量等效^(131)I比活度运行限值优化研究
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作者 毛欢 《核科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期372-376,共5页
AP1000技术规格书中一回路剂量等效^(131)I比活度运行限值是基于事故分析假设确定的,同时影响到放射性流出物的排放。根据AP1000原技术规格书中一回路剂量等效^(131)I比活度运行限值计算出的SGTR事故厂外剂量和气态放射性流出物的排放... AP1000技术规格书中一回路剂量等效^(131)I比活度运行限值是基于事故分析假设确定的,同时影响到放射性流出物的排放。根据AP1000原技术规格书中一回路剂量等效^(131)I比活度运行限值计算出的SGTR事故厂外剂量和气态放射性流出物的排放都不满足GB 6249—2011的要求。针对该问题,从碘尖峰释放机理、碘尖峰现实倍率、运行限值和条件以及放射性废物处理系统处理能力等方面进行了研究。计算结果表明,可将一回路剂量等效^(131)I比活度的碘尖峰运行限值优化到1.11×10^(6)Bq/g以满足GB 6249—2011的要求,同时不会对核电厂运行造成制约。 展开更多
关键词 AP1000 剂量等效^(131)I比活度 运行限值 碘尖峰 核电厂
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放射性金属废物再利用的表面剂量率接收限值研究
12
作者 王琪 任丽丽 姚振宇 《南华大学学报(自然科学版)》 2023年第6期93-98,共6页
本文采用倒推法,从放射性金属再利用最终产品所遵从的照射剂量率约束值出发,确定了熔炼后中间产品中的放射性核素活度浓度限值,最后推导出了熔炼厂接收放射性金属废物的表面剂量率限值(简称:表面剂量率接收限值)。表面剂量率满足该限值... 本文采用倒推法,从放射性金属再利用最终产品所遵从的照射剂量率约束值出发,确定了熔炼后中间产品中的放射性核素活度浓度限值,最后推导出了熔炼厂接收放射性金属废物的表面剂量率限值(简称:表面剂量率接收限值)。表面剂量率满足该限值的废金属,再利用得到的最终产品满足规定的照射剂量率要求。 展开更多
关键词 放射性金属废物 活度浓度 表面剂量率接收限值
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重组人血管内皮抑制素Ⅰ期临床研究 被引量:154
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作者 杨林 王金万 +8 位作者 汤仲明 刘秀文 黄镜 李树婷 董英 张和平 薛岚 储大同 孙燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期548-553,共6页
目的:确定重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,YH-16)的最大耐受剂量(MTD)并进行药动学研究。方法:将12例健康受试者分为4组,每组3例,分别单次静脉(滴注)YH-16 30,60,120和210mg·m-2;10例晚期肿瘤患者分为3组,各组分别为4,3,3例,... 目的:确定重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,YH-16)的最大耐受剂量(MTD)并进行药动学研究。方法:将12例健康受试者分为4组,每组3例,分别单次静脉(滴注)YH-16 30,60,120和210mg·m-2;10例晚期肿瘤患者分为3组,各组分别为4,3,3例,分别静脉滴注7.5,15和30mg·m-2·d-1,连续28d。22例受试者均用ELISA法测定血清YH-16浓度,进行药动学研究。结果:剂量限制性毒性(DLT)为各种心脏不良反应,包括窦性心律不齐、阵发性室上性心动过速、室性期前收缩及心电图表现T波改变。其他不良反应有发热、皮疹、轻度头晕、头痛、疲劳、心悸、胸闷、腹泻,但均很轻微。1例恶性黑色素瘤患者病变好转(MR),5例病变稳定(SD)。健康受试者中药动学呈近似线性,肿瘤患者个体间药物浓度-时间曲线差异很大。结论:人体对YH-16耐受性良好,健康受试者单次给药的MTD为120mg·m-2,晚期肿瘤患者连续给药MTD为15mg·m-2·d-1。初步观察治疗肿瘤有一定疗效。推荐Ⅱ期临床给药剂量为每天12mg·m-2·d-1,连续28d。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 Ⅰ期临床研究 药动学 最大耐受剂量(MTD) 剂量限制性毒性(DLT)
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榄香烯乳注射液耐受性试验Ⅰ期临床研究 被引量:7
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作者 王子平 储大同 +4 位作者 刘雨桃 李峻岭 赵龙妹 周立强 张湘茹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期1867-1870,共4页
目的:探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应,探索最大耐受剂量,为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量。方法:设置6个剂量组,每组入选3例患者。初始剂量750 mg·d-1,递增幅度250 mg,最高剂量2 000 mg·d-1。采用持续静脉滴注,qd,每周连续给药5... 目的:探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应,探索最大耐受剂量,为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量。方法:设置6个剂量组,每组入选3例患者。初始剂量750 mg·d-1,递增幅度250 mg,最高剂量2 000 mg·d-1。采用持续静脉滴注,qd,每周连续给药5 d,休息2d,28 d为一周期。按照世界卫生组织(WHO)抗肿瘤药物常见毒性反应分级标准及加拿大通用毒性评价标准(NCIC-CTC)评价不良反应,并初步观察疗效。结果:19例患者参加了临床试验,主要不良反应为三酰甘油及胆固醇水平升高,其余可见非感染性发热、消化道反应、白细胞下降等。不良反应与剂量升高无相关趋势。直到2 000 mg·d-1仍没有摸索到最大耐受剂量。根据耐受及生存情况,1 250 mg·d-1为合理使用剂量。结论:榄香烯乳剂注射液耐受性良好,结合生存情况,临床推荐1 250 mg·d-1为Ⅱ期临床使用剂量。 展开更多
关键词 揽香烯乳剂注射液 Ⅰ期临床研究 剂量限制性毒性 最大耐受剂量
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RP-HPLP法测定果脯中甘草苷和甘草酸的含量 被引量:4
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作者 张萍 马银海 +3 位作者 郭亚东 马涛 熊春媚 杨玉婷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期284-286,共3页
目的:建立用RP-HPLC法同时测定果脯中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用LiChrospher RP- C_(18)(250mm×4.6mm,i.d.5μm)色谱柱,以乙腈-水(1.0%甲酸)为流动相,梯度洗脱,双波长检测。结果:甘草苷在0.21~6.30μg范围内呈良... 目的:建立用RP-HPLC法同时测定果脯中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用LiChrospher RP- C_(18)(250mm×4.6mm,i.d.5μm)色谱柱,以乙腈-水(1.0%甲酸)为流动相,梯度洗脱,双波长检测。结果:甘草苷在0.21~6.30μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2334.3161X+25.2431(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD为1.36%(n=9),重复性RSD为0.78%;甘草酸在0.25~7.50μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=907.7837X+0.8969(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为1.48%(n=9),重复性RSD为1.25%。结论:该方法简便迅速,结果可靠,分离效果好,可作为控制食品中甘草限量的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 果脯 甘草苷 甘草酸 限量
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新限值下眼晶体剂量监测相关研究进展 被引量:6
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作者 赵日 刘立业 李君利 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期367-372,共6页
2011年ICRP在其出版的118号报告中大幅降低了职业照射眼晶体剂量限值,这一更改使得眼晶体剂量监测相关问题受到关注。近期发表的一系列文章在这方面进行了深入研究,并取得了重要进展。这些进展包括:明确了Hp(10)和Hp(0.07)剂量计在眼晶... 2011年ICRP在其出版的118号报告中大幅降低了职业照射眼晶体剂量限值,这一更改使得眼晶体剂量监测相关问题受到关注。近期发表的一系列文章在这方面进行了深入研究,并取得了重要进展。这些进展包括:明确了Hp(10)和Hp(0.07)剂量计在眼晶体剂量监测中的适用性,欧洲委员会(European Commission)支持的ORAMED项目开发了专门用于眼晶体个人剂量监测的TLD剂量计EYE-D及用于此剂量计刻度的圆柱形体模,Behrens等人建立了眼精细剂量计算模型等。本文结合这些重要背景,首先总结了ICRP降低眼晶体剂量限值的原因,其次较详细地对上述研究进展进行了概述,旨在为国内今后开展眼晶体剂量监测的研究和实践提供有价值的资料。 展开更多
关键词 眼晶体 剂量限值 剂量监测 眼模型
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顺铂及顺铂载体的研究进展 被引量:24
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作者 张笑辰 张丽锦 +1 位作者 邹蕴 赵亚滨 《中国当代医药》 2011年第22期25-27,共3页
本文探讨抗肿瘤药顺铂的临床特点及其研究进展,为临床应用提供参考。通过查阅国内外相关文献,系统地了解抗肿瘤药顺铂的临床作用,剂量限制性毒性及耐药性,并检索未获批准及正在进行临床研究的顺铂载体,以分析其临床发展趋势。在过去的1... 本文探讨抗肿瘤药顺铂的临床特点及其研究进展,为临床应用提供参考。通过查阅国内外相关文献,系统地了解抗肿瘤药顺铂的临床作用,剂量限制性毒性及耐药性,并检索未获批准及正在进行临床研究的顺铂载体,以分析其临床发展趋势。在过去的10年间,药物研发转向注重药物运输靶向介质,这些新型载体在保留传统顺铂的活性的同时,在很大程度上减少了传统铂类药物的不良反应,提高疗效。 展开更多
关键词 顺铂 剂量限制性毒性 耐药性 顺铂脂质体 纳米粒子
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公众的天然本底辐射问题 被引量:9
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作者 胡国辉 张春粦 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2003年第5期30-33,共4页
 阐述了公众天然本底辐射的组成和所致的剂量水平,并把它和公众在实践中的辐射剂量限值以及干预中的干预水平所对应的可避免剂量相比较,讨论了它们的含义.
关键词 天然本底辐射 剂量限值 干预水平
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盐酸洛拉曲克治疗恶性肿瘤的Ⅰ期临床试验 被引量:2
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作者 王兴元 冯奉仪 +2 位作者 罗志国 何静 邢镨元 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期207-210,共4页
目的:观察盐酸洛拉曲克治疗恶性肿瘤的安全性,不良反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法:共入选18例患者,盐酸洛拉曲克剂量分为6级,由初始剂量100mg·m^(-2)·d^(-1)开始逐级增加至200,340,570,740,920mg·m^... 目的:观察盐酸洛拉曲克治疗恶性肿瘤的安全性,不良反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法:共入选18例患者,盐酸洛拉曲克剂量分为6级,由初始剂量100mg·m^(-2)·d^(-1)开始逐级增加至200,340,570,740,920mg·m^(-2)·d^(-1),加入5d输液泵持续静脉点滴,21d为一周期,每剂量水平3例。观察药物对机体各系统的影响和毒性反应。结果:盐酸洛拉曲克主要毒性反应为骨髓抑制(白细胞、中性粒细胞和血小板降低)、消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)和口腔黏膜炎,毒性反应恢复较快,无药物相关性死亡病例。毒性反应与剂量相关,740mg·m^(-2)·d^(-1)以下的剂量组主要是Ⅰ/Ⅱ度毒性反应,920mg·m^(-2)·d^(-1)剂量组均出现Ⅲ或Ⅳ度毒性反应。洛拉曲克的剂量限制性毒性(DLT)为骨髓抑制(白细胞、中性粒细胞和血小板降低)、腹泻、口腔黏膜炎。最大耐受剂量(MTD)为920mg·m^(-2)·d^(-1)。结论:盐酸洛拉曲克对消化道恶性肿瘤患者的耐受性良好,建议Ⅱ期临床研究推荐剂量为740mg·m^(-2)·d^(-1)×5d,21d为一周期。 展开更多
关键词 盐酸洛拉曲克 恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 剂量限制性毒性 最大耐受剂量
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编译工作流自动生成调强计划剂量限制结构的研究 被引量:2
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作者 李成 沈丹青 +2 位作者 吴锦昌 顾科 胡睿 《生物医学工程与临床》 CAS 2017年第3期267-270,共4页
目的探讨利用MIM V6.5软件平台的工作流工具,实现调强放射治疗计划剂量限制结构自动勾画的可行性。方法随机选择行放射治疗的不同部位肿瘤患者20例,其中男性8例,女性12例;年龄30~79岁,平均年龄55岁。鼻咽癌、食道癌、胃癌及宫颈癌各5例... 目的探讨利用MIM V6.5软件平台的工作流工具,实现调强放射治疗计划剂量限制结构自动勾画的可行性。方法随机选择行放射治疗的不同部位肿瘤患者20例,其中男性8例,女性12例;年龄30~79岁,平均年龄55岁。鼻咽癌、食道癌、胃癌及宫颈癌各5例。根据调强放射治疗计划剂量优化的要求,确定所需勾画的剂量限制结构,利用MIM V6.5软件工具编译工作流,并分别采用工作流批处理方法(自动勾画)和TPS Eclipse V11.0提供的勾画工具(手动勾画)生成剂量限制结构,计算两种勾画方法生成的剂量限制结构体积重叠的Dice系数,并对比勾画时间的差异。结果将操作步骤按逻辑关系排序后,依据MIM V6.5软件提供的工作流工具编译工作流,分别生成ATUO CONTOUR NPC、ATUO CONTOUR ESOPHAGUS、ATUO CONTOUR STOMACH、ATUO CONTOUR CERVIX 4个工作流。自动勾画与手动勾画生成的所有剂量限制结构的Dice系数均大于0.9,能够满足临床计划制作的要求。自动勾画最长耗时为3.73 min,相比手动勾画在鼻咽癌、食道癌、胃癌、宫颈癌勾画时间平均分别节省约89%、50%、49%、63%,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论使用工作流可实现剂量限制结构勾画的自动化,提高工作效率,并为进一步研究治疗计划系统智能化提供有效借鉴。 展开更多
关键词 调强放射治疗 工作流 自动化 剂量限制结构
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