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Effects of dietary forage to concentrate ratio and wildrye length on nutrient intake, digestibility, plasma metabolites, ruminal fermentation and fecal microflora of male Chinese Holstein calves 被引量:7
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作者 XIA Chuan-qi Aziz-Ur-Rahman Muhammad +4 位作者 NIU Wen-jing SHAO Tao-qi QIU Qing-hua SU Hua-wei CAO Bing-hai 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期415-427,共13页
Twenty-eight male, weaned Chinese Holstein calves((156.8±33.4) kg) were used to investigate the effects of dietary forage to concentrate ratio(F:C) and forage length on nutrient digestibility, plasma metab... Twenty-eight male, weaned Chinese Holstein calves((156.8±33.4) kg) were used to investigate the effects of dietary forage to concentrate ratio(F:C) and forage length on nutrient digestibility, plasma metabolites, ruminal fermentation, and fecal microflora. Animals were randomly allocated to four treatments in a 2×2 factorial arrangement: whole-length forage(WL) with low F:C(50:50); WL with high F:C(65:35); short-length forage(SL) with high F:C(65:35); and SL with low F:C(50:50). Chinese wildrye was used as the only forage source in this trial. The grass in the SL treatments was chopped using a chaff cutter to achieve small particle size(-50% particles 〉19 mm). Dry matter intake(DMI) and organic matter(OM) intake was increased by increasing both F:C(P〈0.01) and forage length(FL)(P〈0.05), while acid detergent fiber(ADF) and neutral detergent fiber(NDF) intakes were only increased by increasing the F:C(P〈0.01). The digestibility of NDF was increased as the FL increased(P〈0.01), and it was also affected by interaction between F:C and FL(P〈0.05). Cholesterol(CHO)(P〈0.01), leptin(LP)(P〈0.05), and growth hormone(GH)(P〈0.01) concentrations in plasma were increased as dietary F:C increased. A significant increase in plasma triglyceride(TG)(P〈0.01), insulin(INS)(P〈0.05), and GH(P〈0.01) levels was observed with decreasing dietary FL. Ruminal p H values of calves fed with low F:C diets were significantly lower than those in high F:C treatment(P〈0.05). Increasing the F:C enhanced ruminal acetic acid(P〈0.05) and acetic acid/propionic acid(P〈0.01). Fecal Lactobacillus content was significantly higher, while Escherichia coli and Salmonella contents were significantly lower in WL and high F:C groups(P〈0.05). Lower fecal scores(higher diarrhea rate) were observed in calves fed with SL hay compared to WL hay(P〈0.05). Denatured gradient gel electrophoresis(DGGE) bands and richness index(S) were significantly affected by the interaction between F:C and FL(P〈0.05), under high F:C, band numbers and richness index from WL group were higher than that from SL group(P〈0.05), whereas there were no differences between WL andSL groups under low F:C(P〉0.05). Microflora similarity was 50–73% among the different treatments. It is concluded that the WL with high F:C(65:35) diet is suitable for weaned calves. 展开更多
关键词 forage to concentrate ratio forage length nutrient digestibility plasma metabolites ruminal fermentation fecal microflora male Holstein calves
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度洛西汀在抑郁症患者中血药浓度/剂量比的影响因素研究
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作者 谯明 朱毅 +1 位作者 靳路 杨建华 《中国医院用药评价与分析》 2024年第6期672-675,680,共5页
目的:探讨抑郁症患者口服度洛西汀后血药浓度/剂量比(C/D)的影响因素,为临床实施个体化用药提供参考。方法:回顾性收集2020—2022年我院服用度洛西汀的住院患者血药浓度监测数据样本264份,分析性别、年龄、民族、体重指数(BMI)、合并疾... 目的:探讨抑郁症患者口服度洛西汀后血药浓度/剂量比(C/D)的影响因素,为临床实施个体化用药提供参考。方法:回顾性收集2020—2022年我院服用度洛西汀的住院患者血药浓度监测数据样本264份,分析性别、年龄、民族、体重指数(BMI)、合并疾病、联合用药、药品厂家和吸烟对度洛西汀C/D值的影响。结果:度洛西汀平均日剂量为(54.55±13.10)mg/d,平均稳态血药浓度为(69.14±22.87)ng/mL,平均C/D值为(1.44±0.62)ng·d/(mL·mg)。女性患者的度洛西汀C/D值明显高于男性(P<0.05);回族患者的度洛西汀C/D值明显高于哈萨克族(P<0.01);正常组(BMI为18.5~<24.0)和超重组(BMI为24.0~<28.0)患者的度洛西汀C/D值高于肥胖组(BMI≥28.0)(P<0.05);联合奥氮平和联合曲唑酮患者的度洛西汀C/D值高于联合喹硫平患者(P<0.05);合并高血压患者的度洛西汀C/D值高于无合并疾病患者(P<0.05),上述差异均有统计学意义。药品厂家与度洛西汀C/D值无相关性(P>0.05);年龄、吸烟与度洛西汀C/D值的相关性仍需进一步扩大样本量验证。结论:度洛西汀具有较大的个体间药动学差异,性别、民族、BMI、合并疾病及联合用药均可引起度洛西汀的血药浓度波动。因此,临床医师或药师应结合患者血药浓度和临床疗效,及时调整、优化个体给药方案。 展开更多
关键词 度洛西汀 血药浓度/剂量比 影响因素 抑郁症
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大剂量利福平治疗结核性脑膜炎的Meta分析
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作者 李娜 陈洁 +4 位作者 刘幸 朱翔 彭江丽 罗季 李生浩 《中国医院用药评价与分析》 2024年第10期1230-1234,共5页
目的:比较大剂量与标准剂量利福平治疗结核性脑膜炎(TBM)的临床疗效和安全性,为临床合理用药提供参考依据。方法:检索数据库(包括PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrane Library、中国知网等电子数据库)中截至2023年7月1日发表... 目的:比较大剂量与标准剂量利福平治疗结核性脑膜炎(TBM)的临床疗效和安全性,为临床合理用药提供参考依据。方法:检索数据库(包括PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrane Library、中国知网等电子数据库)中截至2023年7月1日发表的使用大剂量利福平治疗TBM患者的随机对照试验。研究组抗结核方案为利福平>10 mg/(kg·d),并联合其他抗结核病药;对照组抗结核方案为利福平10 mg/(kg·d)标准剂量,并联合其他抗结核病药。由2名研究者筛选文献并采用Cochrane 5.1偏倚风险评估工具评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5.3软件对结局指标进行Meta分析。结果:共纳入7项随机对照试验,涉及1457例患者,Meta分析结果表明,研究组患者的血浆利福平浓度(MD=18.62,95%CI=13.05~24.18,P<0.00001)、脑脊液利福平浓度(SMD=1.37,95%CI=1.02~1.72,P<0.00001)明显高于对照组,0~24 h血药浓度-时间曲线下面积明显高于对照组(MD=157.39,95%CI=100.39~214.39,P<0.00001),差异均有统计学意义。两组患者6个月内死亡率(OR=1.14,95%CI=0.77~1.69,P=0.51)、不良事件发生率(OR=0.93,95%CI=0.68~1.28,P=0.66)、肝损伤发生率(RR=1.03,95%CI=0.77~1.38,P=0.83)比较,差异均无统计学意义。结论:该项研究结果表明,大剂量利福平治疗TBM患者,可显著提高血浆和脑脊液中利福平的浓度,但不增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 结核性脑膜炎 利福平 大剂量 血浆药物浓度 脑脊液药物浓度 META分析
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Diagnostic value of aldosterone to renin ratio calculated by plasma renin activity or plasma renin concentration in primary aldosteronism: a meta-analysis
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作者 Zhenjie Liu Xiaohong Deng +5 位作者 Li Luo Shaopeng Li Man Li Qinqin Deng Weiguo Zhong Qiang Luo 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期639-647,共9页
Background:Since the diagnostic value of aldosterone to renin ratio(ARR)calculated by plasma renin concentration(PRC)or plasma renin activity(PRA)is still inconclusive,we conducted a meta-analysis by systematically re... Background:Since the diagnostic value of aldosterone to renin ratio(ARR)calculated by plasma renin concentration(PRC)or plasma renin activity(PRA)is still inconclusive,we conducted a meta-analysis by systematically reviewing relevant literature to explore the difference in the diagnostic efficacy of ARR calculated by PRC or PRA,so as to provide guidance for clinical diagnosis.Methods:We searched PubMed,Embase,and Cochrane Library from the establishment of the database to March 2021.We included studies that report the true positive,false positive,true negative,and false negative values for the diagnosis of primary aldosteronism,and we excluded duplicate publications,research without full text,incomplete information,or inability to conduct data extraction,animal experiments,reviews,and systematic reviews.STATA 15.1 was used to analyze the data.Results:The pooled results showed that ARR(plasma aldosterone concentration[PAC]/PRC)had a sensitivity of 0.82(95%confidence interval[CI]:0.78-0.86),a specificity of 0.94(95%CI:0.92-0.95),a positive-likelihood ratio(LR)of 12.77(95%CI:7.04-23.73),a negative LR of 0.11(95%CI:0.07-0.17),and symmetric area under the curve(SAUC)of 0.982,respectively.Furthermore,the diagnostic odds ratio(DOR)of ARR(PAC/PRC)was 180.21.Additionally,the pooled results showed that ARR(PAC/PRA)had a sensitivity of 0.91(95%CI:0.86-0.95),a specificity of 0.91(95%CI:0.90-0.93),a positive LR of 7.30(95%CI:2.99-17.99),a negative LR of 0.10(95%CI:0.04-0.26),and SAUC of 0.976,respectively.The DOR of ARR(PAC/PRA)was 155.52.Additionally,we conducted a subgroup analysis for the different thresholds(<35 or≥35)of PAC/PRC.The results showed that the DOR of the cut-off≥35 groups was higher than the cut-off<35 groups(DOR=340.15,95%CI:38.32-3019.66;DOR=116.40,95%CI=23.28-581.92).Conclusions:The research results suggest that the determination of ARR(PAC/PRC)and ARR(PAC/PRA)was all effective screening tools for PA.The diagnostic accuracy and diagnostic value of ARR(PAC/PRC)are higher than ARR(PAC/PRA).In addition,within a certain range,the higher the threshold,the better the diagnostic value. 展开更多
关键词 Primary aldosteronism Aldosterone to renin ratio plasma renin activity plasma renin concentration Diagnostic value META-ANALYSIS
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LEV单药或联合用药治疗儿童癫痫的疗效和安全性分析 被引量:3
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作者 王雪莹 黄绍平 +3 位作者 杨琳 杨长虹 余静洁 李丹 《中国妇幼健康研究》 2023年第3期74-80,共7页
目的 探讨左乙拉西坦(LEV)血药浓度与患儿年龄、临床疗效的相关性,了解LEV单药或联合用药治疗儿童癫痫的疗效及其相关不良反应,评价LEV血药浓度监测在儿童癫痫治疗中的应用前景。方法 回顾性分析2019年4月至2020年5月西安交通大学第二... 目的 探讨左乙拉西坦(LEV)血药浓度与患儿年龄、临床疗效的相关性,了解LEV单药或联合用药治疗儿童癫痫的疗效及其相关不良反应,评价LEV血药浓度监测在儿童癫痫治疗中的应用前景。方法 回顾性分析2019年4月至2020年5月西安交通大学第二附属医院收治入院治疗的癫痫患儿600例,根据是否合并用药,分为LEV单药治疗组和联合用药组。收集患儿的人口统计学及疾病特征,分析LEV血药浓度、剂量/血药浓度比值在LEV单药治疗组和联合用药组间的差异及其与疗效的相关性,记录常见药物不良反应,并进行统计分析。结果 不同年龄段患儿的LEV剂量/血药浓度比值、LEV每公斤体重剂量差异均有统计学意义(F值分别为7.110、8.230,P<0.05),7~12岁、>12岁的患儿LEV剂量/血药浓度比值均低于1~3岁年龄段的,差异均有统计学意义(t值分别为3.921、4.932,P<0.05)。LEV单药治疗组的单位体重剂量为(27.97±10.36)mg/kg,低于肝酶诱导剂组、肝酶抑制剂组及混合组(t值分别为3.640、2.840、3.740,P<0.05)。LEV血药浓度在发作完全控制、发作减少>90%、发作减少50%~90%及治疗无效4种疗效间差异无统计学意义(P>0.05)。LEV治疗对局灶性发作、全面性发作的有效率分别为75.7%、76.9%;对于癫痫综合征中复杂性热惊的有效率达84.2%、儿童中央颞区棘波癫痫(BECT)为79.0%,对WEST综合征的有效率为60.0%,枕叶癫痫为61.5%;LEV单药治疗组的不良反应发生低于联合用药组(30.0%vs 46.9%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LEV对治疗儿童癫痫有效率高,对于小年龄儿童使用较大公斤体重剂量,不良反应轻微,且能耐受。但LEV治疗儿童癫痫不存在血药浓度—疗效关系,LEV血药浓度监测用于临床疗效评估的价值有限,但在依从性不佳或者更换产品品牌的情况下,检测LEV浓度仍然是有用的。 展开更多
关键词 癫痫 左乙拉西坦 血药浓度监测 剂量/血药浓度比值 儿童
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带量采购前后左乙拉西坦片的应用及血药浓度分析
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作者 余静洁 史蕾 +5 位作者 柳思宇 刘婷 沈倩 张向辉 夏梦凡 张抗怀 《实用药物与临床》 CAS 2023年第7期631-634,共4页
目的分析自2019年3月开始执行带量采购政策后左乙拉西坦片(LEV)的使用情况。利用治疗药物浓度监测(TDM)对比原研与中选品种浓度剂量比(C/D),为临床药学服务和医院药事管理提供参考。方法采用回顾性分析方法,汇总左乙拉西坦片自2017年3... 目的分析自2019年3月开始执行带量采购政策后左乙拉西坦片(LEV)的使用情况。利用治疗药物浓度监测(TDM)对比原研与中选品种浓度剂量比(C/D),为临床药学服务和医院药事管理提供参考。方法采用回顾性分析方法,汇总左乙拉西坦片自2017年3月25日-2022年3月24日西安交通大学第二附属医院门急诊、住院部使用数据,对销售量、用药频度(DDDs)、用药金额和每日治疗费用(DDC)等进行统计分析。收集2019年4月-2021年1月我院小儿内科使用中选及原研左乙拉西坦片患者的相关信息,并按1∶1最邻近匹配法分析匹配前后两组年龄、体重、给药剂量、血药浓度、浓度剂量比的差异。结果带量采购实施后国产左乙拉西坦片销售量、用药频度提高6倍,占比提高5倍余。2021年左乙拉西坦用药总金额较2017年下降24.58%,日均费用较2017年降低35.42%(由17.76元降至11.47元)。中选与原研左乙拉西坦片倾向性匹配前后浓度剂量比(C/D)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中选与原研左乙拉西坦片浓度剂量比(C/D)相似,带量采购政策实施后,可以有效降低医院药占比,减轻患者的用药负担,提升医保资金的使用效率,但仍需进一步研究证实。 展开更多
关键词 带量采购 左乙拉西坦 用药频度 日均费用 浓度剂量比
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泊沙康唑对异体肾移植受者他克莫司血药浓度及肾功能的影响
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作者 吉莉娜 胡楠 钱卿 《中南药学》 2023年第11期3068-3072,共5页
目的探讨抗真菌药物泊沙康唑对肾移植受者他克莫司血药浓度的影响,为临床科学制订给药方案提供依据。方法回顾性收集同时接受他克莫司抗排异治疗和泊沙康唑口服混悬液抗真菌治疗的肾移植受者共计24例,统计受者合用泊沙康唑前与合用后1~1... 目的探讨抗真菌药物泊沙康唑对肾移植受者他克莫司血药浓度的影响,为临床科学制订给药方案提供依据。方法回顾性收集同时接受他克莫司抗排异治疗和泊沙康唑口服混悬液抗真菌治疗的肾移植受者共计24例,统计受者合用泊沙康唑前与合用后1~14 d内不同时间段的他克莫司血药谷浓度(C0)、谷浓度剂量比(C0/D)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清肌酐(SCR)、血清尿酸(UA)等临床指标,比较两药合用前后他克莫司的剂量和浓度变化,以及受者的肝肾功能变化。结果肾移植受者合用泊沙康唑口服混悬液后,他克莫司的C0/D为合用前的3.13倍(P<0.05),他克莫司的给药剂量平均下降40.1%。在合用泊沙康唑后的4个时间段中,合用后8~10 d的C0/D上升最为显著,达3.30倍,他克莫司的给药剂量平均下降47.1%。合用泊沙康唑前后,患者肝肾功能无显著差异。结论临床合用泊沙康唑时,应预先降低他克莫司的给药剂量,但说明书建议的剂量调整方案不一定适用于所有受者,合用期间需密切监测他克莫司血药浓度并及时调整剂量,实现个体化用药。 展开更多
关键词 异体肾移植受者 泊沙康唑 他克莫司 浓度剂量比
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VKORC1 genotypes are associated with response to warfarin but free warfarin concentration during initial anticoagulation in healthy Chinese volunteers 被引量:3
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作者 XIE Shuang LIU Hong +5 位作者 TIAN Lei JIANG Juan-juan CHEN Guo-liang LIU Li-wei XU Li LI Yi-shi 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2009年第18期2117-2122,共6页
Background The genetic variations in VKORC1 modulate the stable responses to warfarin administration. But the role of VKORC1 polymorphisms during the initial anticoagulation and elimination period in the Hart Chinese ... Background The genetic variations in VKORC1 modulate the stable responses to warfarin administration. But the role of VKORC1 polymorphisms during the initial anticoagulation and elimination period in the Hart Chinese population is not clear. Methods Twenty-four healthy Chinese volunteers were grouped according to their VKORC1 genotype. Twelve subjects were in the 3 mg group and 12 in the 6 mg group. VKORC1 genotypes were determined by a polymerase chain reaction (PCR) based restriction fragment length polymorphism (RFLP) assay and sequencing. The international normalized ratio (INR) was measured with an ACL9000 coagulation analyser. Plasma free warfarin concentration was measured with LC/MS/MS. Results In the initial anticoagulation period, the -1639AG and 1173TC carriers compared with the -1639AA and 1173TT carriers had a low INR value. The differences between genotypes with regard to INR values were more obvious in the 3 mg subjects (P 〈0.05), and were not significantly different among the 6 mg subjects (P〉0.05). On the contrary, no significant difference of plasma free warfarin concentration between genotypes was observed in each dosage group. It took 96 hours for the INR value and 144 hours for the free warfarin plasma concentration to come back to baselines after the last dose. No significant difference among genotypes and dosing groups was detected in the elimination phase (P〉0.05). Conclusion VKORC1 polymorphisms are associated with differences in the initial response to warfarin when given at fixed doses, without affecting, as expected, its plasma concentration. 展开更多
关键词 WARFARIN VKORC1 genotype international normalized ratio free warfarin plasma concentration
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携带CYP3A5*1对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度、血药浓度/剂量值影响的Meta分析
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作者 杨远霞 王丽娟 +1 位作者 王黎青 时涛 《广西医学》 CAS 2023年第20期2492-2497,共6页
目的系统评价携带细胞色素P450家族3亚家族A成员5(CYP3A5)*1对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度和血药浓度/给药剂量(C/D)值的影响。方法计算机检索PubMed、Scopus、ISI Web of Science、ProQuest、中国知网、维普资讯中文期刊服务... 目的系统评价携带细胞色素P450家族3亚家族A成员5(CYP3A5)*1对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度和血药浓度/给药剂量(C/D)值的影响。方法计算机检索PubMed、Scopus、ISI Web of Science、ProQuest、中国知网、维普资讯中文期刊服务平台、万方数据知识服务平台,纳入携带CYP3A5*1(CYP3A5*1/*1或CYP3A5*1/*3)对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度、C/D值影响的文献。评价文献质量及提取资料后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13篇文献进行Meta分析。Meta分析结果显示,在移植后第1、2、3、6、12个月时,CYP3A5*1携带者和非携带者的他克莫司给药剂量差异有统计学意义(P<0.05),其中携带者的他克莫司给药剂量更大;在移植后第1、2周和第1、2、6个月,CYP3A5*1携带者的他克莫司血药浓度低于CYP3A5*1非携带者(P<0.05);在移植后第1、2周和第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12个月,CYP3A5*1携带者的他克莫司C/D值低于CYP3A5*1非携带者(P<0.05)。结论在移植患儿中,CYP3A5*1携带者和非携带者移植后的他克莫司给药剂量、血药浓度和C/D值存在明显差异,其中CYP3A5*1携带者所需的他克莫司剂量更大。在给药前进行CYP3A基因多态性检测有助于预测个体所需剂量。 展开更多
关键词 他克莫司 细胞色素P450家族3亚家族A成员5*1 移植 儿童 给药剂量 血药浓度 血药浓度/给药剂量值 META分析
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基于治疗药物监测的奥氮平片2个集采批次的临床应用分析
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作者 吕凤芹 徐象珍 +2 位作者 吕海燕 马春玲 陈彬彬 《中国合理用药探索》 2023年第5期106-110,共5页
目的:分析奥氮平片“4+7”试点批次(A批次)和“4+7”扩围批次(B批次)的血药浓度剂量比和临床使用情况。方法:通过某院实验室检验系统和电子病历系统收集2019年8月~2020年5月、2020年7月~2021年4月均服用奥氮平片患者的病例资料。采用SPS... 目的:分析奥氮平片“4+7”试点批次(A批次)和“4+7”扩围批次(B批次)的血药浓度剂量比和临床使用情况。方法:通过某院实验室检验系统和电子病历系统收集2019年8月~2020年5月、2020年7月~2021年4月均服用奥氮平片患者的病例资料。采用SPSS 23软件对奥氮平片2个集采批次的血药浓度剂量比进行统计学分析,分析联合用药变化情况。结果:共纳入患者93例,服用奥氮平片A批次和B批次后的血药浓度分别为58.00(33.49~75.36)ng/ml和49.72(27.87~70.56)ng/ml(P<0.01);血药浓度剂量比分别为4.74(3.33~6.52)d/L和4.07(2.99~5.32)d/L(P<0.01)。由A批次奥氮平片换用B批次后,23例(24.73%)患者增加了奥氮平片的使用剂量,平均剂量增加(5.76±2.86)mg/d;15例(16.13%)患者加用其他抗精神病药,其中5例(5.38%)患者增加奥氮平片使用剂量的同时,加用其他抗精神病药;7例(7.53%)患者加用降压药;8例(8.60%)患者加用调脂药辛伐他汀或阿托伐他汀钙。22例(23.66%)患者减少了奥氮平片使用剂量,平均减少剂量(5.40±2.92)mg/d,13例(13.98%)患者停用苯二氮类药物。结论:2个集采批次的奥氮平片的总体血药浓度都在推荐浓度范围内。虽然血药浓度剂量比和联合用药情况有一定差异,但同等剂量下都能维持患者病情稳定,为临床用药调整和集采政策落实提供了相关参考依据。 展开更多
关键词 奥氮平 集采 血药浓度剂量比 临床应用 仿制药一致性评价
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服毒量对于评估急性百草枯中毒患者预后准确性的探讨 被引量:11
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作者 蒋臻 许树云 +3 位作者 曹钰 胡海 高云峰 陈金刚 《中国中医急症》 2013年第7期1094-1096,共3页
目的探讨服毒量对于评估急性百草枯中毒(APP)患者预后的准确性。方法回顾性分析225例APP患者的年龄、服毒量、血清百草枯浓度及中毒时间,计算服毒量和APP严重指数(SIPP)的受试者工作特征(ROC)曲线下面积,通过服毒量的cutoff值、SIPP、Jo... 目的探讨服毒量对于评估急性百草枯中毒(APP)患者预后的准确性。方法回顾性分析225例APP患者的年龄、服毒量、血清百草枯浓度及中毒时间,计算服毒量和APP严重指数(SIPP)的受试者工作特征(ROC)曲线下面积,通过服毒量的cutoff值、SIPP、Jones生存回归方程和Proudfoot生存曲线推断患者预后。结果只有百草枯浓度及中毒时间进入Logistic回归方程。服毒量与SIPP的ROC曲线下面积分别为0.784和0.916。中毒200 h内的患者,服毒量除特异性稍高于Jones生存回归方程外,其余诊断性试验指标均最低。中毒4~24 h间的患者,虽然服毒量的特异性、阳性预测值和阳性似然比稍高于Jones生存回归方程,但其敏感性、阴性预测值和准确度均为最低。结论服毒量不能准确评估APP患者的预后,血清百草枯浓度及中毒时间仍是较为可靠的预测指标,在不能测定百草枯浓度的情况下,可通过血乳酸等早期变化的实验室指标对APP患者进行快速的预后评估。 展开更多
关键词 百草枯中毒 服毒量 血药浓度 预后
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多药耐药基因多态性与利培酮及其代谢物血药浓度的相关性 被引量:4
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作者 楼江 严伟 +3 位作者 王刚 徐萍 李焕德 王飞 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第26期3601-3604,共4页
目的:探讨我国汉族精神分裂症患者多药耐药基因(MDR1)多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度的相关性。方法:选择2011年10月-2013年1月中南大学湘雅二医院精神卫生研究所的汉族精神分裂症住院患者78例,采用高效液相色谱-串联... 目的:探讨我国汉族精神分裂症患者多药耐药基因(MDR1)多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度的相关性。方法:选择2011年10月-2013年1月中南大学湘雅二医院精神卫生研究所的汉族精神分裂症住院患者78例,采用高效液相色谱-串联质谱法测定其利培酮、9-羟基利培酮和总活性物的血药浓度,采用聚合酶链-连接酶检测反应法检测患者MDR1C1236T、G2677T和C3435T的基因分型,采用单因素方差分析考察MDR1基因多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度/剂量校正比(C/D)值的相关性。结果:78例患者体内利培酮、9-羟基利培酮及总活性物的平均血药浓度分别为(13.58±8.31)、(25.62±15.52)、(39.24±25.76)ng/ml;C1236T、G2677T和C3435T各基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);C1236T CT和TT型患者利培酮的C/D值高于CC型患者,G2677T TT型患者利培酮与总活性物的C/D值均高于GG型患者,差异均有统计学意义(P<0.05);而其他基因型患者体内各待测物C/D值间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:汉族精神分裂症患者MDR1 C1236T和G2677T多态性与利培酮及总活性物的血药浓度相关。 展开更多
关键词 多药耐药 基因多态性 利培酮 9-羟基利培酮 总活性物 血药浓度/剂量校正比 相关性
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利培酮与9-羟利培酮对精神分裂症患者血药浓度与剂量的关系 被引量:9
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作者 魏传梅 傅崇明 郭瑞臣 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期607-608,共2页
目的:探讨口服利培酮的精神分裂症患者利培酮、9羟利培酮血药浓度、利培酮与9羟利培酮血药浓度之和及比值与剂量的关系。方法:采用液质联用法测定利培酮和9羟利培酮血药浓度;计算利培酮、9羟利培酮血药浓度及两者之和与剂量的相关系数... 目的:探讨口服利培酮的精神分裂症患者利培酮、9羟利培酮血药浓度、利培酮与9羟利培酮血药浓度之和及比值与剂量的关系。方法:采用液质联用法测定利培酮和9羟利培酮血药浓度;计算利培酮、9羟利培酮血药浓度及两者之和与剂量的相关系数。结果:利培酮、9羟利培酮及两者之和与剂量相关系数分别0.7668,0.9800和0.9798。36.6%患者9羟利培酮血药浓度高于利培酮。结论:9羟利培酮血药浓度及两者之和比利培酮血药浓度与剂量有更好相关性,9羟利培酮在精神分裂症治疗中有重要作用。 展开更多
关键词 利培酮 9-羟利培酮 稳态血药浓度 口服剂量
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UGT1A6、UGT1A9基因多态性对汉族癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响 被引量:10
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作者 林雪玉 张燕青 +3 位作者 林鹏锋 周凯琴 洪惠 费燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第8期1013-1017,共5页
目的:考察尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A6和1A9基因多态性对汉族癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响。方法:选取2014年1月—2015年4月于我院门诊就诊的汉族癫痫患者107例,均使用丙戊酸单药治疗,治疗时间为3个月~6年。采用酶放大免疫法... 目的:考察尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A6和1A9基因多态性对汉族癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响。方法:选取2014年1月—2015年4月于我院门诊就诊的汉族癫痫患者107例,均使用丙戊酸单药治疗,治疗时间为3个月~6年。采用酶放大免疫法测定患者体内丙戊酸稳态血药浓度,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法检测其UGT1A6(rs2070959、rs6759892)和UGT1A9(rs13418420、rs2741045、rs2741049、rs6731242、rs72551330)基因型,并考察基因多态性与丙戊酸标准化血药浓度(CDR)的相关性。结果:未检出UGT1A9 rs72551330突变型,其余6个位点基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。UGT1A6 rs2070959、rs6759892突变基因携带(AG+GG或TG+GG型)者丙戊酸CDR值显著低于其野生纯合子携带(AA或TT型)者,差异均有统计学意义(P<0.05);而携带UGT1A9 rs13418420、rs2741045、rs2741049和rs6731242野生纯合子和突变基因的患者丙戊酸CDR值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:汉族癫痫患者UGT1A6 rs2070959、rs6759892基因多态性与丙戊酸血药浓度有关,且UGT1A6 rs2070959、rs6759892突变基因携带者可能需要更高的丙戊酸剂量。 展开更多
关键词 UGT1A6 UGT1A9 基因多态性 汉族 癫痫患者 丙戊酸 标准化血药浓度
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移植后高血压与他克莫司剂量及血药浓度的关系 被引量:3
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作者 席兰艳 袁洪 +4 位作者 成柯 朱利军 阳国平 张桂香 黄志军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第1期78-82,共5页
目的:调查肾移植患者服用他克莫司后高血压的发生率,并探讨移植后高血压与他克莫司的服用剂量、血药浓度及血药浓度/剂量的相关性。方法:选取以他克莫司进行治疗的肾移植患者200例,测量患者的血压。然后从中随机抽取53例高血压患者和53... 目的:调查肾移植患者服用他克莫司后高血压的发生率,并探讨移植后高血压与他克莫司的服用剂量、血药浓度及血药浓度/剂量的相关性。方法:选取以他克莫司进行治疗的肾移植患者200例,测量患者的血压。然后从中随机抽取53例高血压患者和53例正常血压患者,待患者服用他克莫司至少3d后,运用微粒子酶免疫分析(MEIA)法测定他克莫司谷浓度,分析他克莫司剂量、血药浓度与血压水平的相关性,并比较两组患者的他克莫司剂量、血药浓度及血药浓度/剂量的差异。结果:在200例肾移植患者中,104例患者(52.0%)患有移植后高血压;他克莫司日剂量与患者的SBP呈正相关(r=0.216,P<0.05),而剂量与DBP,血药浓度与血压水平均无相关性;高血压组他克莫司的服用剂量明显高于正常血压组[(3.11±1.49)mg/d∶(2.42±1.07)mg/d,P<0.05];谷浓度两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);高血压组患者的谷浓度/剂量明显低于正常血压组[(2.94±1.57)ng.d/mg.mL∶(3.95±3.02)ng.d/mg.mL,P<0.05]。结论:肾移植患者的SBP与他克莫司日剂量具有明显相关性,服用更高剂量他克莫司的患者更易发生高血压。 展开更多
关键词 肾移植 高血压 他克莫司 剂量 血药浓度
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万古霉素血药浓度监测应用调查及分析 被引量:10
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作者 陈杰 孙萍萍 +2 位作者 夏延哲 曹媛 高翔 《中国药事》 CAS 2014年第8期899-903,共5页
目的 通过对154例患者434例次万古霉素血药浓度监测,结合疗效、不良反应及药敏结果进行统计分析,为临床合理应用万古霉素提供依据.方法 收集本院2012年154例434例次万古霉素血药浓度的监测结果,结合临床病历资料、病原学检查、肾功能指... 目的 通过对154例患者434例次万古霉素血药浓度监测,结合疗效、不良反应及药敏结果进行统计分析,为临床合理应用万古霉素提供依据.方法 收集本院2012年154例434例次万古霉素血药浓度的监测结果,结合临床病历资料、病原学检查、肾功能指标、合并用药及发生的不良反应情况进行汇总分析,同时分析万古霉素的最低抑菌浓度(MIC)与疗效的关系.结果 434例次万古霉素血药浓度的监测结果中,血药谷浓度10~20 μg·mL^-1共有214例次(占49.29%),<10 tg·mL^-1共有81例(占18.69%),>20 μg·mL^-1共有139例(占32.02%);单独使用万古霉素共12例(占7.79%),联合使用一种抗感染药物共40例(占24.03%),联合使用两种或两种以上抗感染药物共102例(占68.18%);不良反应发生率为32.47%.结论 应加强对万古霉素临床治疗药物的监测,根据测得的血药浓度对给药剂量进行适当的调整,实现个体化给药,从而达到提高疗效、降低毒性发生率,实现合理用药的目的. 展开更多
关键词 万古霉素 血药浓度 药物不良反应 量效关系 调查分析 合理用药
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等离子体浸没离子注入的二维元胞粒子法计算机模拟与剂量分布研究 被引量:11
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作者 吴志玮 丁可 +2 位作者 顾昌鑫 孙琦 单莉英 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期303-307,共5页
采用二维元胞粒子模型(PIC),模拟了一个完整脉冲时段内,等离子体浸没离子注入平板靶的过程。重点研究了等离子体鞘层的时空演化规律,以及入射离子流密度、入射离子角度与能量的分布,由此得到了注入离子剂量在靶表面的分布。模型结果表明... 采用二维元胞粒子模型(PIC),模拟了一个完整脉冲时段内,等离子体浸没离子注入平板靶的过程。重点研究了等离子体鞘层的时空演化规律,以及入射离子流密度、入射离子角度与能量的分布,由此得到了注入离子剂量在靶表面的分布。模型结果表明:等离子体鞘层的扩展先快后慢,且形状由椭圆柱形向圆柱形演化,对靶的保形性逐渐变差;注入离子剂量在靶表面的分布不均匀,在边角附近出现峰值;同时,在得到的入射离子信息基础上,对注入离子在改性层中的浓度深度分布研究表明,在靶的不同位置注入的离子在改性层中的浓度深度分布有显著差别,在靶边角处,注入离子的保留剂量很低,投影射程浅,浓度深度分布展宽较窄。 展开更多
关键词 等离子体浸没离子注入 二维元胞粒子模拟 平面靶 剂量分布 浓度深度分布
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CYP3A5基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性分析 被引量:5
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作者 齐林 刘永芳 +2 位作者 刘金瑞 张华 罗登 《医学研究杂志》 2017年第6期161-163,共3页
目的对CYP3A5基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性进行分析,探讨其在临床肾移植患者个体化治疗中的应用意义。方法选择2014年3月~2016年5月间,笔者医院收治的获得明确诊断、符合条件接受同种异体肾移植手术患者115例作为研究对象,对... 目的对CYP3A5基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性进行分析,探讨其在临床肾移植患者个体化治疗中的应用意义。方法选择2014年3月~2016年5月间,笔者医院收治的获得明确诊断、符合条件接受同种异体肾移植手术患者115例作为研究对象,对受试者展开CYP3A5基因型检测,而后对不同基因型患者的他克莫司血药浓度/剂量比值、急性排斥反应、不良反应的发生情况进行对比分析。结果肾移植术后随访3个月,不同基因型者的他克莫司血药浓度/剂量比值差异有统计学意义,表现为*3/*3基因型患者最高(P<0.05);术后不良反应发生率比较发现,*3/*3基因型患者的发生率高于其他基因型(P<0.05);不同基因型患者术后急性排斥反应发生率比较,*1/*1型急性排斥反应发生率高于其他基因型(P<0.05)。结论 CYP3A5基因多态性会影响到应用他克莫司血药浓度/剂量比值,不同基因型的不良反应发生率不同,在今后的临床工作中,应对其给予足够的重视。 展开更多
关键词 他克莫司 血药浓度/剂量比值CYP3A5基因多态性
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青中年人群微量白蛋白尿患病率与心血管疾病危险因素的关系 被引量:6
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作者 李青 贾伟平 +3 位作者 陆俊茜 陈蕾 吴元民 项坤三 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期7-9,共3页
目的 探讨微量白蛋白尿患病率与心血管疾病危险因素的关系。方法 选择 775例 (男 32 6例 ,女 4 4 9例 )年龄 2 0~ 5 0岁的社区人群 ,测定其体重指数 (BMI)、血压、空腹血糖、血脂谱 ;收集晨尿检测尿白蛋白、尿肌酐浓度 ,并计算尿白蛋... 目的 探讨微量白蛋白尿患病率与心血管疾病危险因素的关系。方法 选择 775例 (男 32 6例 ,女 4 4 9例 )年龄 2 0~ 5 0岁的社区人群 ,测定其体重指数 (BMI)、血压、空腹血糖、血脂谱 ;收集晨尿检测尿白蛋白、尿肌酐浓度 ,并计算尿白蛋白 /尿肌酐的比率。根据有无高血糖、高血压或高三酰甘油 /低高密度脂蛋白胆固醇 (高TG/低HDL C)血症分为 4组 ,即正常组 (A组 )、1种代谢紊乱组 (B组 )、2种代谢紊乱组 (C组 )及代谢综合征组 (D组 ) ,评价微量白蛋白尿与代谢紊乱的关系。结果 ①糖尿病患者微量白蛋白尿的患病率为 2 2 .2 % ,显著高于正常血糖者 (5 .2 % ,P =0 .0 0 2 ) ;高TG/低HDL C血症者微量白蛋白尿的患病率为 8.3% ,显著高于正常血脂者 (4.0 % ,P =0 .0 12 ) ;高血压患者与正常血压者的差异无显著性。②随代谢紊乱加重 ,尿白蛋白浓度显著升高 (协方差分析 ,P <0 .0 1) ,微量白蛋白尿患病率升高 (趋势分析 ,P =0 .0 0 3)。③ 4组间尿肌酐浓度、尿白蛋白 /尿肌酐的差异无显著性。结论 ①糖尿病、高TG/低HDL血症人群的微量白蛋白尿的发病率显著升高。②随代谢紊乱加重 。 展开更多
关键词 青中年人 流行病学 微量白蛋白尿 患病率 心血管疾病 危险因素
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活性酵母添加对饲喂不同精粗比日粮肉牛血浆代谢组的影响 被引量:5
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作者 李岩 丁耿芝 +3 位作者 姚倩倩 吴浩 孟庆翔 周振明 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第1期89-100,共12页
本试验旨在研究添加酵母菌对饲喂不同精粗比日粮肉牛血浆代谢组的影响,选取10头(450±50)kg装有永久性瘤胃瘘管的西门塔尔×本地牛阉牛,随机分为对照组和酵母添加组,两组饲喂相同基础日粮,酵母添加组每天晨饲前通过瘘管投喂活... 本试验旨在研究添加酵母菌对饲喂不同精粗比日粮肉牛血浆代谢组的影响,选取10头(450±50)kg装有永久性瘤胃瘘管的西门塔尔×本地牛阉牛,随机分为对照组和酵母添加组,两组饲喂相同基础日粮,酵母添加组每天晨饲前通过瘘管投喂活性酵母菌,投喂量为0.8g/d;采用交叉试验设计,试验共分为2期,每期包含4个阶段,从第1阶段到第4阶段日粮精粗比为30∶70、50∶50、70∶30和90∶10,每个阶段持续17d,即16d预饲期,第17天晨饲前采集颈静脉血,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪(UPLC-Q-TOF-MS)对血浆样品代谢组分进行测定,应用主成分分析(PCA)、偏最小方差判别分析(PLS-DA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)模型对不同精粗比日粮的生物标志物和酵母添加组的生物标志物进行筛选。试验显示,不同日粮精粗比组的生物标志物为胞嘧啶、二氢胸腺嘧啶、软脂酰胺、硬脂酰胺、油脂酰胺和磷酸泛酸;精粗比为30∶70时,酵母添加组的生物标志物有鞘氨醇、神经鞘氨醇和卵磷脂(18∶0);日粮精粗比为50∶50时,酵母添加组的生物标志物有芥酰胺、甘油一酯和卵磷脂(16∶0);日粮精粗比为70∶30时,酵母添加组的生物标志物有甘油一酯、甘油二酯、甘油三酯、卵磷脂(17∶0、18∶0);日粮精粗比为90∶10时,酵母添加组的生物标志物有芥酰胺、胆酸、卵磷脂(18∶2、20∶2)。随日粮精粗比提高,机体的脂肪代谢途径得到改善;但是动物瘤胃壁和肠道内壁的完整性遭到破坏;添加酵母改善了动物脂肪和磷脂代谢的同时可维护消化道内壁细胞的完整性。 展开更多
关键词 活性酵母 血浆代谢组 肉牛 精粗比
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