等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚

选择 2 6 8nm和 2 98nm为测定波长 ,采用等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚 ,方法快速、简单、方便。对合成样品进行分析 ,苯酚和对苯二酚的相对标准偏差分别≤ 1 .2 %和≤ 0 .96 % ,相对误差分别≤± 0 .6 7%和≤± 0 .4 0 % ,结果良好。苯酚和对苯二酚的最低检测限分别为 0 .8μg/ m L 和 0 .6μg/ m L。

光催化降解过程中苯酚的分光光度法测定

提出了用双波长紫外分光光度法测定含对苯醌和苯酚混合液中苯酚的方法,解决了用分光光度法直接测定苯酚时对苯醌分析的干扰.选择测定波长为270和292 nm.用于纳米二氧化钛光催化降解苯酚过程中苯酚的测定.标准样品的加标回收率为:99.79%～101.17%,相对标准偏差小于0.50%;样品测定的加标回收率为:99.14%～104.75%,相对标准偏差小于2.20%,苯酚的检出限为0.10 mg/L.

氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备及临床观察

目的 :对氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备和含量测定进行研究 ,并观察其临床疗效。方法 :分别用紫外分光光度法及紫外分光双波长法对氧氟沙星及地塞米松磷酸钠进行含量测定。结果 :平均回收率为 99.3 %和 99.5 % ,RSD为0 .6 9%和 1.39%。结论 :含量测定方法可靠 ,疗效确切 。

用紫外双波长光度法同时测定水中酚类和苯胺类物质

紫外双波长光度法可以消除苯酚和苯胺的相互干扰 ,实现水中酚类和苯胺类物质的同时测定 ,所采用的双波长对为 2 0 9.0～ 2 39.8nm和 2 30 .0～ 2 5 3.5nm ,水样的 pH值应控制在 6 .6± 0 .2。水中K+,Na+,Ca2 +,Mg2 +,Cl-和OH-的浓度低于 2 0 0mg/L时不干扰酚类与苯胺类物质的测定 ,油类物质的干扰可通过萃取法消除。紫外双波长光度法测定酚类物质的线性范围为 0～ 2 0mg/L ,检出极限为 0 .0 5mg/L ;测定苯胺类物质的线性范围为 0～ 12mg/L ,检出极限为 0 .0 0 7mg/L。实际水样的加标回收实验和合成水样分析结果表明 ,本方法的相对误差绝对值小于 4.93% ,且操作简便、测试准确 。

加速实验法测定阿司匹林药物有效期

在加速实验法测定阿司匹林药物有效期化学动力学综合实验中,以阿司匹林水溶液为研究对象,采用双波长紫外分光光度法消除水解产物的干扰以进行阿司匹林含量测定。实验结果表明选择275nm与316nm 2个波长处的吸光值差可消除水杨酸对阿司匹林含量测定的干扰,方法简便,结果合理。

双波长紫外分光光度法测松枝梢中儿茶酸含量

应用双波长紫外分光光度法测定松枝消中儿茶酸含量，通过薄层分离获得适宜的背景液，运用作图法、精密确定法选择双波长组合，确定了最佳测量条件。该法仅使用少量样品且处理简单，测量准确、速度快，适合于大批试样的测定。

双波长系数补偿紫外分光光度法测定炼厂废水中苯酚和苯胺

采用双波长系数补偿紫外分光光度法同时测定炼厂废水中的苯酚和苯胺 ,既可用双波长原理消除共存组分的干扰 ,又可使双波长法灵敏度提高到单波长水平。对酸度、水中共存物进行考察 ,结果表明 ,在 pH =11.4时 ,选择 2 2 4nm/ 2 34nm为苯酚测定波长对 ,2 40nm/ 2 2 8nm为苯胺测定波长对进行测定 ,可省去萃取、蒸馏、显色等预处理分离共存物干扰步骤 ,直接进行测定 ,操作简便、灵敏、速度快。与未用系数补偿的双波长法比较 ,苯酚的灵敏度提高 4.0倍 ,苯胺的灵敏度提高 11.1倍。对合成样品进行分析 ,苯酚相对误差≤± 3 .5 % ,相对标准偏差≤ 2 .8% ,苯胺相对误差≤± 4.0 % ,相对标准偏差≤ 3 .3 % ,加标回收率分别为 96 .0 %～ 10 4.0 %和 97.3%～ 10 3 .5 % ,结果满意 。

双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷的含量

目的采用双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷含量。方法把黄芩苷对照品的最大吸收波长277 nm作为测定波长,阴性对照液与此波长具有相同吸光度的波长是242 nm,作为参比波长,根据Lamber-Beer定律,用等吸收双波长消去法测定黄芩苷的含量。结果此方法精密度高,重现性好,黄芩苷回收率为99.38%,RSD(%)=0.49。结论此方法可用于黄芩苷含量的测定。

双波长法测定强力治癫散中卡马西平的含量

目的应用双波长光谱测定强力治癫散中卡马西平的含量。方法在碱性条件下,选择波长280 nm为测定波长,270 nm为参比波长,消除中药成分的干扰,对卡马西平在两波长处有不同的紫外吸收光谱,测得吸收度差值(ΔA)为定量依据。结果平均回收率98.54%,RSD为0.86%。结论双波长紫外分光光度法可以作为强力治癫散中卡马西平的含量测定,其方法简单、准确。

鲱鱼精dsDNA和联苯胺相互作用的光谱分析

在p H值为7.38的磷酸盐缓冲溶液（phosphate buffer saline,PBS）中,采用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,考察联苯胺（benzidine,BZ）与鲱鱼精双链脱氧核糖核酸（double-stranded deoxyribonucleic acid,ds DNA）的相互作用机制,运用离子强度验证结合体系（BZ-ds DNA）荧光光谱的影响和DNA熔点变化两种方法的结合模式.结果表明,BZ以嵌插方式与鲱鱼精ds DNA结合,结合作用力主要是氢键和范德华力,结合反应为自发过程.实验还发现,当ds DNA质量浓度为8.00×10-6~48.00×10-6g/L时,BZ荧光强度F0和结合体系BZ-ds DNA荧光强度F的比值（F0/F）与ds DNA质量浓度呈线性关系,ds DNA的检测限为2.00×10-6g/L,且其测定不受常见共存金属离子和抗坏血酸等的干扰.因此,基于BZ与ds DNA作用的荧光光谱建立的检测ds DNA的新方法,可用于检测实验室废水中的ds DNA,平均回收率在98.00%~103.00%.

紫外-可见分光光度法测定加味痛泻要方黄酮-多酚-皂苷-多糖

[目的]紫外-可见分光光度法测定加味痛泻要方黄酮-多酚-皂苷-多糖含量。[方法]采用U-2910型紫光双光束分光仪,EZ-2溶剂蒸发工作站,AL104型万分之一电子天平,R-215型旋转蒸发仪。测定总黄酮、总多酚、总皂苷、总多糖含量。[结果]总黄酮:芦丁溶液浓度25~250 ug·m L^(-1)呈良好线性关系;重复性:RSD=0.31%;稳定性:RSD=0.42%;黄酮平均回收率97.80%,RSD=1.58%;总黄酮8.63±0.05mg·L^(-1)(n=3)。总多酚:没食子酸溶液浓度10~100ug·m L^(-1)呈良好线性关系;重复性:RSD=0.47%;稳定性:RSD=0.36%;多酚平均回收率101.2%,RSD=2.05%;总多酚0.79±0.02mg·L^(-1)(n=3)。总皂苷:薯蓣皂苷元溶液浓度10~100 ug·m L^(-1)呈良好线性关系;重复性:RSD=0.22%;稳定性:RSD=0.34%;皂苷平均回收率99.6%,RSD=1.25%;总皂苷含量2.18±0.02 mg·L^(-1)(n=3)。总多糖含量:葡萄糖浓度50~800 ug·m L^(-1)呈良好线性关系;重复性:RSD=0.26%;稳定性;RSD=0.32%;平均回收率103.4%,RSD=1.09%;总多糖含量129.07±5.66 mg·L^(-1)(n=3)。[结论]紫外-可见分光光度法测定加味痛泻要方黄酮-多酚-皂苷-多糖含量,方法简便、精确度高,适于加味痛泻要方化合物成分含量的测定。