Calcium chloride doped zinc-cobalt metal-cyanide complex:Unexpected highly activity towards ring-opening polymerization of propylene oxide

Highly active calcium chloride（CaCl2） doped Zn-Co^Ⅲdouble metal-cyanide（Ca-DMC） catalysts were firstly reported.Ca-DMCs presented a very higher polymer yield（54 kg polymer/g catalyst） at relative low temperature（80-115℃） toward ringopening polymerization（ROP） of propylene oxide（PO） than did DMC catalysts without modification.

铁-锌双金属氰化络合催化剂的改性及其性能研究

以叔丁醇为主螯合剂,乙二胺四乙酸(EDTA)、二乙烯三胺五乙酸(DTPA)、氮川三乙酸(NTA)为共螯合剂,制备了一系列双金属氰化物络合催化剂(DMC)。利用FT-IR、XRD、XPS、SEM对催化剂的结构和形态进行表征分析。结果表明,螯合剂的加入使DMC催化剂的结晶性变差、无定型比例提高;通过添加共螯合剂(EDTA、DTPA、NTA)达到改变立方体结构、提高非结晶度、增加无定型比例、提高催化剂的活性。DTPA作为共螯合剂改性后的DMC-DTPA催化剂结晶度最差,更趋向于无定型状态,单位时间聚合物黏度最大为0.45 cSt,催化活性更优。

聚醚碳酸酯多元醇的发展及其应用

阐述了聚醚碳酸酯多元醇的合成方法,二氧化碳和环氧化物共聚催化剂的发展、制备和改性以及聚合工艺的优化。介绍了聚醚碳酸酯多元醇在聚氨酯中的应用,分析了其市场情况。对聚醚碳酸酯多元醇的未来发展进行了展望。

Cyanidation of gold clay ore containing arsenic and manganese

The extraction process of gold and silver from the gold clay ore containing arsenic and manganese was investigated.With the conventional technique,the leaching rates of gold and silver are 78.23%and 49.02%,respectively.To eliminate the negative effects of arsenic and manganese on cyanidation and increase the gold and silver leaching rates,a novel catalyst was added.The content of the catalyst used in the process was 8 g per 500 g org sample,the sample size was 60μm and the pH value was kept between 10 and 11.Leaching with the catalyst for 3-5 h under certain conditions,the gold leaching rate increased to over 90%and the silver leaching rate increased to 80%-90%.The catalyst can effectively liberate gold and silver from the enclosure of arsenic and manganese and the industrial experiment has great significance to the development and utilization of the gold clay ore containing arsenic and manganese.

环氧氯丙烷的聚合研究进展

聚环氧氯丙烷具有独特的性能,包括低温柔性、耐热性和耐油性,是广泛应用的一类高端聚醚产品。但是聚环氧氯丙烷由于单体活性低,合成非常困难,成为目前制约其发展的壁垒。本文回顾了环氧氯丙烷聚合方法的发展历程,重点介绍了Vandenberg催化剂、阳离子开环聚合、双金属氰化物催化剂、单体活化阴离子开环聚合等聚合方法,并对每种聚合方法对聚合物结构和分子量的影响进行了详细讨论。我们还对目前工业上环氧氯丙烷聚合物的发展进行了总结和展望。

二氧化碳基聚碳酸酯-聚醚的合成与应用研究

使用自制的有机骨架材料改性DMC催化剂催化二氧化碳和环氧丙烷开环共聚制备聚碳酸酯-聚醚多元醇(PCE),研究了反应温度、压力、催化剂用量对共聚反应的影响,并以此为原料制备聚氨酯软泡。结果表明,控制反应温度为80℃、反应压力为2.5 MPa,以聚碳酸酯为起始剂制备的PCE中聚碳酸酯链段质量分数达70.6%。使用该多元醇制备的聚氨酯软泡的拉伸强度、伸长率、撕裂强度显著提高,且PCE的制备成本低廉,具有广阔的应用前景。

以氰化钠裂解炉气制备环己酮氰醇的可行性试验研究

轻油裂解法制备液体氰化钠,是一种成熟的生产工艺。在裂解炉出来的炉气中含有22%~25%的氰化氢气体,直接用此含有氰化氢的炉气作为原料,在碱性催化剂条件下,制取环己酮氰醇,与同行业中主流生产工艺相比,其更为简单、安全、废水少、成本低。

用双金属催化剂合成聚醚的研究进展

简要概括了阳离子和阴离子催化剂制备聚醚的情况 ,详细综述了双金属催化剂的结构变化、制备技术以及用双金属催化剂合成聚醚的最新进展 ,并预测了今后研究的发展方向。

加压碱浸处理-氰化浸出法回收汽车废催化剂中的贵金属

为提高铂族金属的浸出回收率,针对前期研究提出的汽车废催化剂先经加压碱浸处理而后再加压氰化浸出铂族金属的新工艺,变动预处理反应过程各种工艺参数,考察了对后续铂族金属氰化浸出指标的影响。结果表明:预处理可打开汽车废催化剂载体对铂族金属的包裹,有利于其氰化浸出;但物料粒度过细或反应碱用量过大、温度过高、时间过长均容易形成新相重新包裹,不利于氰化试剂与铂族金属有效接触;预处理渣进一步湿磨,可消除包裹,提高氰化浸出率;在实验最佳条件下,铂族金属氰化浸出率分别可达到:Pt 96%、Pd 98%、Rh92%。

多相催化氧化法处理酚氰废水的研究

以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了CuO,MnO2及MnO2/K2O等3种负载型催化剂.以臭氧为氧化剂,采用多相催化氧化法,处理煤制气厂和焦化厂的含酚氰废水.结果表明:这3种催化剂能显著地提高酚和氰的去除速率和去除率,其中MnO2/K2O催化剂对含酚300mg/L,含氰50mg/L的酚氰废水的氧化速度提高了3～5倍,酚和氰的去除率大于90%,COD去除率大于80%.

CO铜基变换催化剂氰化氢中毒机理热力学研究

为了掌握CO变换催化剂在高炉煤气气氛下的中毒机理,文中采用热力学非均相反应体系中的Gibbs自由能最小原理,从理论上分析了CO变换催化剂在高炉煤气气氛下,HCN中毒可能发生的化学反应及产物。对各个反应的吉布斯自由能及化学反应平衡常数进行了对比分析,结果表明:氰化氢(HCN)对于铁基高温变换催化剂在其活性温度下的中毒作用很小,而对于铜基低温变换催化剂在100—300℃的活性温度下,主要的中毒产物为CuCN,CuO,Cu2O,Cu(OH)2,C,且高炉煤气自身的主要气体混合也是使催化剂中毒的原因之一。此外,氧气的存在会加快催化剂的中毒反应。其中低温变换催化剂的活性物质Cu微晶与CO和O2反应的吉布斯自由能小于0,且绝对值最大,热力学平衡常数最大。这个反应是竞争能力最强的主导反应。

氰化氢在废气中的催化燃烧性能研究

考察了一元铂与二元铂 铑两种贵金属催化剂对氰化氢的催化燃烧效果 ,探讨了温度、氰化氢浓度、空气含量及气体空速等因素对脱除氰化氢的影响。研究结果表明 :在温度为 72 3K ,混合气中含空气10 %时 ,两种催化剂对较宽空速及较宽浓度的氰化氢均有较好的处理效果。

聚醚-酯嵌段共聚物提高聚氨酯弹性体水解稳定性的研究

采用双金属络合催化剂(DMC),以脂肪族己二酸系聚酯多元醇为起始剂,与环氧丙烷、环氧乙烷进行烷氧基化反应,制得聚醚酯多元醇用于聚氨酯弹性体(PUE)的合成,可得到综合性能优良的PUE材料。在相同硬段含量下,聚醚酯型PUE的力学性能接近纯聚酯型PUE,优于纯聚醚型PUE,并且其耐水解性能得到较大的提高,接近纯聚醚型PUE。

HCN、COS和CS_2催化水解及其水解产物协同净化的研究进展

氰化氢(HCN)、羰基硫(COS)、二硫化碳(CS_2)广泛共存于黄磷尾气、焦炉煤气、碳一化工等化工行业废气中,目前大多数研究局限于3种气体的单独脱除,3种气体同时脱除的研究鲜有报道,而3种气体的协同脱除势在必行。催化水解法能够将HCN转化成NH_3,COS和CS_2水解成H_2S。NH_3和H_2S可以分别被催化氧化为N2及S,S可以回收利用。一步法实现HCN、COS和CS_2的水解及水解产物NH_3和H_2S的催化氧化的催化剂开发是该技术的核心问题,本文针对近几年3种气体水解催化剂的相关研究成果进行了综述,包括负载型催化剂和非负载型催化剂,与此同时,针对水解产物NH_3和H_2S的催化氧化的协同净化技术进行了分析,旨在为后续3种气体同时催化水解及协同净化其水解产物催化剂的开发提供理论指导,为低温环境下协同催化水解HCN、COS和CS_2,并利用原料气中的氧一步法净化水解产物技术的未来发展及应用提供参考。

双金属氰化物催化环氧化物开环聚合的研究进展

综述了近年来双金属氰化物催化剂制备聚醚多元醇的研究进展,详细介绍了双金属氰化物催化剂的制备及其催化环氧化物的聚合机理、聚合工艺方面的研究现状,并展望了催化剂制备及其催化环氧化物合成聚醚今后的研究方向。

碳纳米管掺杂Fe(Ⅱ)-Zn催化剂催化合成生物柴油

以多壁碳纳米管(CNTs)掺杂制备的Fe(Ⅱ)-Zn双金属氰化物(DMC)固体酸催化剂,用其催化菜籽油酯交换反应制备生物柴油,并采用X射线粉末衍射﹑傅里叶红外变换光谱﹑扫描电镜等方法对催化剂结构和性能进行表征。实验发现,添加少量的碳纳米管对催化剂的活性有很大很高,其中添加质量百分数为5%碳纳米管的DMC催化剂活性最高,在醇油摩尔比16:1,反应温度160℃,催化剂加入量为2wt%的条件下,反应7h,脂肪酸甲酯收率达到95.8%(质量百分数)。碳纳米管引入对催化剂的组成没有影响,但使得催化剂更加分散,颗粒度更小,更多的大孔道结构,有利于催化剂和反应物接触,从而提高了催化剂活性。

复合金属氧化物Cu-Co-Al低温催化水解HCN

采用共沉淀法制备了Cu-Al、Co-Al和Cu-Co-Al复合金属氧化物催化剂,考察了3种催化剂对HCN的催化水解性能,并通过XRD、BET、XPS和H2-TPR等对催化剂的结构和性能进行表征.结果表明,Cu-Co-Al催化剂展示最高的催化活性.反应温度200℃,反应180min后,Cu-Co-Al、Cu-Al和Co-Al催化剂对HCN的转化率分别为95%,90%,10%;NH3生成量分别为122,118,18mg/m3.低结晶度、高分散性、高比表面积的催化剂有利于低温HCN水解.适量的表面分子氧含量、较高的Cu2+和Co3+含量、较低的还原温度是Cu-Co-Al催化剂具有较高的HCN低温水解活性的主要原因.

活性炭吸附剂的制备及其在选择性降低卷烟主流烟气中氰化氢的应用

采用浸渍法制备低成本活性炭负载过渡金属吸附剂,通过考察活性金属种类和含量、溶剂、活性炭载体种类和颗粒大小等对吸附剂吸附氰化氢性能的影响,优化得到以Cu为活性组分的吸附剂,当Cu质量分数4%时,将制备的吸附剂以二元复合形式添加到卷烟滤嘴中制成中试试样烟,测试发现,与对照成品卷烟相比,试样烟在保持焦油含量基本不变基础上,主流烟气中氰化氢释放量最高可降低71.7%。制备的吸附剂具有较好的稳定性,室温储藏8个月,吸附剂选择性降低主流烟气中氰化氢的效果与新鲜吸附剂一致。

矿山含氰废水催化氧化处理试验研究

通过催化氧化脱氰条件试验、组合催化体系优化脱氰试验、实际矿山含氰废水脱氰试验分析了各种催化体系对矿山含氰废水脱氰的影响。结果表明,铜离子和硫化钠的组合催化体系催化氧化脱氰效果最为明显。

聚醚—酯嵌段共聚物改性微孔聚氨酯弹性体性能的研究

采用双金属氰化物络合催化剂(DMC),以脂肪族己二酸系聚酯多元醇为起始剂,与环氧丙烷(PO)、环氧乙烷(EO)进行烷氧基化反应,制得聚醚酯多元醇用于微孔聚氨酯弹性体(MPUE)的合成,可得到综合性能优良的MPUE材料。在相同硬段含量下,聚醚酯型MPUE的力学性能接近聚酯型MPUE,优于聚醚型MPUE,并且其耐水解性能得到较大的提高,接近聚醚型MPUE。