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镍的双二苯膦乙烷配合物[Ni(dppe)_2](ClO_4)_2的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 张宏 周峰 宋之刚 《西北民族大学学报(自然科学版)》 2010年第2期4-6,共3页
[Ni(dppe)2](ClO4)2配合物已被合成并制的单晶(dppe为(C6H5)2-P-CH2-CH2-P-(C6H5)2).经X-射线衍射表征,晶体数据:单斜晶系,空间群P1/2(#14),a=10.845(1),b=16.198(3),c=13.890(2),β=95.2600,°V=2429.7(7)3,Z=2,Dcale=1.44(g.cm-3)... [Ni(dppe)2](ClO4)2配合物已被合成并制的单晶(dppe为(C6H5)2-P-CH2-CH2-P-(C6H5)2).经X-射线衍射表征,晶体数据:单斜晶系,空间群P1/2(#14),a=10.845(1),b=16.198(3),c=13.890(2),β=95.2600,°V=2429.7(7)3,Z=2,Dcale=1.44(g.cm-3).[Ni(dppe)2]2+是中心对称的,并且每个Ni原子是由来自两个双膦配体的四个磷原子形成共平面的NiP4而键合的. 展开更多
关键词 dppe 镍配合物 晶体结构
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萃取法研究Pd^(2+)-dppe-PCA^-体系中的芳环堆积作用
2
作者 龚钰秋 沈良 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1994年第1期112-113,共2页
有关混配合物中配体间的芳环堆积作用已有许多报道,涉及的研究方法有pH电位滴定、质子核磁共振以及电子光谱和CD光谱等,但用萃取化学法研究迄今还未见诸报道,我们在对Pd^(2+)-dppe-PCA^-体系(dppe=1,2-(二苯膦)乙烷,PCA=苯基羧酸根)的... 有关混配合物中配体间的芳环堆积作用已有许多报道,涉及的研究方法有pH电位滴定、质子核磁共振以及电子光谱和CD光谱等,但用萃取化学法研究迄今还未见诸报道,我们在对Pd^(2+)-dppe-PCA^-体系(dppe=1,2-(二苯膦)乙烷,PCA=苯基羧酸根)的研究中采用萃取法,所用的PCA^-为苯甲酸根(Bz^-),a-苯乙酸根(PAc^-),β-苯丙酸根(PPr^-),r-苯丁酸根(CBu^-).实验方法如下:室温下水相pH为5.0,离子强度0.5(KNO_3),钯浓度固定在5×10^(-4)mol.L^(-1),水相和有机相各10ml,以氯仿为稀释剂。 展开更多
关键词 萃取 dppe 芳环堆积作用 PCA^-
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SYNTHESES, CHARACTERIZATION AND CATALYSIS OF (dppe)Rh(μ-CO)_2M(CO)_3(M=CR,Mo,W) CARBONYL COMPOUNDS
3
作者 Chang Ping SHAO Jaie Yu WANG Xiu Zhi YANG and He Fu Guo (Dalian Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of sciencesDalian 116O23) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1995年第6期519-520,共2页
The\dDDe)Rhly --CU)Zjw(CO)3(jab--Cr,ilo,W)heterobinuclear m,t'1carbonyl c ompQunds were synthesized and characterized by ic and h Iljlh'Their catalytic activit ies for CO hydrogecation were determined.
关键词 RH dppe MO AND CARBONYL CATALYSIS CHARACTERIZATION OF COMPOUNDS CR
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双齿配体DPPE和DPPM对Mo-Fe-S簇合物自兜合成的影响
4
作者 刘爱民 袁友珠 +4 位作者 张鸿图 周明玉 杨如 万惠霖 蔡启瑞 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期809-813,共5页
通过线型三核络合物特征电子吸收光谱的变化,研究新发现的、对固氮酶活力有特殊作用的某些双齿配体对MoS2-4-nFeCl_2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。
关键词 钼-铁-硫簇合物 dppe DPPM 簇合物
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PREPARATION, CHARACTERIZATION AND ELECTROCHEMISTRY OF BINUCLEAR COPPER(I) COMPLEXES Cu_2(dppm)Cl_2 AND Cu_2(dppe)Cl_2
5
作者 Zhen Feng XI and Dou Man JIN Henan Institute of Chemistry, zhengzhou 450003 Jin Chun WU Zhengzhou Institute of Technology, Zhengzhou 450002 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第1期55-58,共4页
Two binuclear copper(I) complexes with novel structures and novel bonding,Cu_2(Ph_2PCH_2PPh_2)Cl_2 (Ph_2PCH_2PPh_2=dppm) and Cu_2(Ph_2P-CH_2CH_2PPh_2)Cl_2 (Ph_2PCH_2CH_2PPh_2=dppe), were prepared and characterized thr... Two binuclear copper(I) complexes with novel structures and novel bonding,Cu_2(Ph_2PCH_2PPh_2)Cl_2 (Ph_2PCH_2PPh_2=dppm) and Cu_2(Ph_2P-CH_2CH_2PPh_2)Cl_2 (Ph_2PCH_2CH_2PPh_2=dppe), were prepared and characterized through elemental analyses, ICP, IR(4000-200 cm^(-1), CsI disc.), ^(31)P-NMR spectra. Their electronic conductivities, oxidation and reduction potentials were measured. Preliminary studies show that both of the two complexes have chlorobridging and phosphorus-bridging structures. 展开更多
关键词 CHARACTERIZATION AND ELECTROCHEMISTRY OF BINUCLEAR COPPER COMPLEXES Cu2 PREPARATION dppe)Cl2 dppm)Cl2 AND Cu2 Cu CL
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拉曼光谱研究稀土离子及其配合物对DPPE双分子层脂链结构的影响
6
作者 赵冰 袁春波 +1 位作者 赵大庆 倪嘉缵 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期37-38,共2页
拉曼光谱研究稀土离子及其配合物对DPPE双分子层脂链结构的影响赵冰(吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室长春130023)袁春波,赵大庆,倪嘉缵(中国科学院应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)随着... 拉曼光谱研究稀土离子及其配合物对DPPE双分子层脂链结构的影响赵冰(吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室长春130023)袁春波,赵大庆,倪嘉缵(中国科学院应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)随着稀土在工农业和医疗保健上的广泛应用... 展开更多
关键词 稀土族 配合物 dppe 拉曼光谱 脂链结构
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稀土离子及其配合物对二棕榈酰磷脂酰乙醇胺相变性质的影响 被引量:2
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作者 袁春波 赵大庆 +1 位作者 李新民 倪嘉缵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第4期353-356,共4页
用差示扫描量热研究了金属离子和稀土配合物对二棕榈酰磷脂酸乙醇胺(DPPE)脂双层由凝胶态向液晶态相转变的温度T_m的影响 发现加入金属离子提高了DPPE脂双层的相转变温度.其中,Na^+<Ca^(2+)<Ln^(3+).Pr^(3+)的影响较La^(3-)强.在p... 用差示扫描量热研究了金属离子和稀土配合物对二棕榈酰磷脂酸乙醇胺(DPPE)脂双层由凝胶态向液晶态相转变的温度T_m的影响 发现加入金属离子提高了DPPE脂双层的相转变温度.其中,Na^+<Ca^(2+)<Ln^(3+).Pr^(3+)的影响较La^(3-)强.在pH7.4时,柠檬酸钠对T_m影响很小,相反在pH2.0时,则降低相变温度T_m.乳酸稀土在pH2.0和pH7.4时都显著提高T_m,在中性条件下,对T_m影响更大.同时,乳酸稀土较相同浓度下的稀土离子影响大,说明乳酸稀土中稀土离子和乳酸根配体存在协同作用.我们初步探讨了金属离子以及稀土配合物对DPPE脂双层相变温度影响的原因. 展开更多
关键词 稀土 配合物 dppe 相变温度 DSC 生物膜
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N,N-二丁基甲酰胺的制备——二正丁胺存在下二氧化碳催化氢化反应的研究 被引量:5
8
作者 马润芝 李云庆 +1 位作者 周宏勇 王家喜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1843-1848,共6页
研究了在二正丁胺存在下RuCl3/DPPE催化二氧化碳氢化反应,探讨了N,N-二正丁基甲酰胺的制备新途径,考察了温度、溶剂、二氧化碳及氢气压力等对催化氢化反应的影响,产物的结构及量用核磁共振波谱、气相色谱分析测定.反应的催化效率随温度... 研究了在二正丁胺存在下RuCl3/DPPE催化二氧化碳氢化反应,探讨了N,N-二正丁基甲酰胺的制备新途径,考察了温度、溶剂、二氧化碳及氢气压力等对催化氢化反应的影响,产物的结构及量用核磁共振波谱、气相色谱分析测定.反应的催化效率随温度的升高(120℃)先上升后降低;在4MPa二氧化碳压力下催化效率随氢气的压力升高而升高;在4MPa氢气压力下,催化效率随二氧化碳压力的升高(6MPa)先升高后降低,在10MPa氢气压力下,催化效率随二氧化碳的压力升高而升高.二氧化碳压力的非线性效应可能是由于二丁胺与二氧化碳反应,导致二丁胺对甲酸的稳定化效应随二丁胺的量的变化而变化的结果,该假设得到对照实验的验证. 展开更多
关键词 二氧化碳 RuCl3/dppe 催化氢化 N N-二正丁基甲酰胺 甲酰化
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Ruthenium Bisphosphine Catalyst on Functionalized Silica: Novel Efficient Catalyst for Carbon Dioxide Hydrogenation to Formic Acid 被引量:3
9
作者 Yi Ping ZHANG Jin Hua FEI +1 位作者 Ying Min YU Xiao Ming ZHENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期261-264,共4页
A novel efficient catalyst for the hydrogenation of carbon dioxide to formic acid ruthenium bisphosphine on functionalized silica was in situ synthesized, affording turnover frequency (TOF) of 1190 h^-1 at 100% sele... A novel efficient catalyst for the hydrogenation of carbon dioxide to formic acid ruthenium bisphosphine on functionalized silica was in situ synthesized, affording turnover frequency (TOF) of 1190 h^-1 at 100% selectivity under 80℃ with total pressure of 16.0 MPa. The catalyst can be separated from the reaction mixture easily and reused with moderate loss of activity. 展开更多
关键词 IMMOBILIZED RUTHENIUM silica bis(1 2-diphenylphosphino)ethane dppe formic acid.
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A Transformation from Six-to Fivecoordinated Geometry:Syntheses, Crystal Structures and Magnetic Properties of Two Ru-based Complexes 被引量:1
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作者 张旭东 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第7期1092-1098,共7页
Complexes Cl-RuⅡ(dppe)2(Fe Cl4)·2CH2Cl2(2) and Br-RuII(dppe)2(Fe Br4)·2CH2Cl2(3) were prepared by the reaction of trans-RuII(dppe)2Cl2(1) with FeX 3(X = Cl, Br). More interestingly, the ce... Complexes Cl-RuⅡ(dppe)2(Fe Cl4)·2CH2Cl2(2) and Br-RuII(dppe)2(Fe Br4)·2CH2Cl2(3) were prepared by the reaction of trans-RuII(dppe)2Cl2(1) with FeX 3(X = Cl, Br). More interestingly, the central Ru atoms of RuII(dppe)-based complexes(2 and 3) define a tetragonal pyramid with five-coordination. The temperature dependence magnetic susceptibilities indicate that the xMT values of complexes 2 and 3 are almost constant at 50~300 K, and the xMT values sharply decrease with further decreasing the temperature at low temperature due to the zero-field splitting(ZFS) of high spin Fe(III) ions. 展开更多
关键词 RUTHENIUM Fe X-4 dppe zero-field splitting crystal structure
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配合物中的立体效应和电子效应——Ⅰ.系列双膦配体二氯化钯配合物的结构比较研究
11
作者 席振峰 金斗满 《河南科学》 1991年第2期27-31,共5页
本文对一系列四个配合物[Pd(dppm) Cl_2](1)、[Pd(dppe)Cl_2](2)、[Pd(dppp)Cl_2](3)和[Pd(dppf)Cl_2](4)的晶体结构进行了比较研究。其中,dppm 为双(二苯基磷)甲烷,dppe 为1,2-双(二苯基膦)乙烷,dppp 为1.3-双(二苯基膦)丙烷,dppf 为1,... 本文对一系列四个配合物[Pd(dppm) Cl_2](1)、[Pd(dppe)Cl_2](2)、[Pd(dppp)Cl_2](3)和[Pd(dppf)Cl_2](4)的晶体结构进行了比较研究。其中,dppm 为双(二苯基磷)甲烷,dppe 为1,2-双(二苯基膦)乙烷,dppp 为1.3-双(二苯基膦)丙烷,dppf 为1,1′-双(二苯基膦)二茂铁。配合物(1)、(2)和(3)中配体的差别仅在于两个膦原子间的亚甲基数目不同(分别为1个,2个和3个亚甲基),但导致 P-Pd-P 键角明显不同。而配合物(4)的 P-pd-P 键角最大。四个配合物中的 Pd-P 键长及 Pd-Cl 键长也有明显差别。讨论了四种双膦配体 dppm、dppe、dppp 和 dppf 的电子效应及立体效应的差别。 展开更多
关键词 DPPM dppe DPPP DPPF 配合物 结构
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一价铜和1,2-双(二苯基磷)乙烷形成化合物的固态结构(英文) 被引量:1
12
作者 李静静 韩延功 +1 位作者 王晓玲 张千峰 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期65-70,共6页
利用1,2-双(二苯基膦)乙烷(dppe)与一价铜化合物CuX(X=Cl,Br,ClO4))直接反应得到3个一价铜配合物[CuCl(dppe)]2(μ-dppe).2CH2Cl2(1),[CuBr(dppe)]2(μ-dppe).2DMF(2)和[Cu(dppe)2][ClO4](3),对这些配合物进行结构和光谱表征。结表明,... 利用1,2-双(二苯基膦)乙烷(dppe)与一价铜化合物CuX(X=Cl,Br,ClO4))直接反应得到3个一价铜配合物[CuCl(dppe)]2(μ-dppe).2CH2Cl2(1),[CuBr(dppe)]2(μ-dppe).2DMF(2)和[Cu(dppe)2][ClO4](3),对这些配合物进行结构和光谱表征。结表明,其中二价阳离子部分([{CuX(dppe)}2(μ-dppe)]2+)的结构与已发现的具有与两个铜原子中心连接的一个螯合式和一个桥式的dppe配体的许多其他配合物结构相类似,另外一价阳离子([Cu(dppe)2]+)是一单核铜与2个dppe配体螯合的结构。 展开更多
关键词 一价铜 1 2-双(二苯基膦)乙烷 固态结构 配位形式
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含双齿膦配体的铜配合物的合成和结构的初步研究
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作者 席振峰 金斗满 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期379-383,共5页
利用双齿膦配体1,1—双(二苯基膦)甲烷(dppm)和1,2—双(二苯基膦)乙烷(dppe)的还原性以及硝酸根配体的易变特性,通过配体还原反应和配体取代反应,于甲醇溶剂中,在dppm和dppe的存在下,合成了两个双核铜(Ⅰ)配合物[Cu(dppm)(L)]_2(L分别为... 利用双齿膦配体1,1—双(二苯基膦)甲烷(dppm)和1,2—双(二苯基膦)乙烷(dppe)的还原性以及硝酸根配体的易变特性,通过配体还原反应和配体取代反应,于甲醇溶剂中,在dppm和dppe的存在下,合成了两个双核铜(Ⅰ)配合物[Cu(dppm)(L)]_2(L分别为BH_4^-和ClO_4^-)和两个单核铜(Ⅰ)配合物[Cu(dppe)(L)](L分别为BH_4^-和ClO_4^-).本文又采用两种不同的方法合成了两个混配铜(Ⅱ)配合物,其中一个为双核配合物[Cu(dppm)(CF_3COO)_2]_2,而另一个为单核配合物[Cu(dppe)(CF_3COO)_2]·3H_2O.对以上配合物的结构进行了初步表征.研究结果表明含dppm的配合物均为双核配合物,而含dppe的配合物均为单核配合物.在本研究的实验条件下,硝酸铜被双齿膦配体还原得到铜(Ⅰ)配合物,而乙酸铜则不能被双齿膦配体还原(有极少量的乙酸铜被还原成铜(Ⅰ)配合物). 展开更多
关键词 铜络合物 合成 结构
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Enantiomers separation using avidin-liposome complex as a chiral selector in capillary electrophoresis
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作者 依明.尕哈甫 陈鑫 +6 位作者 郑丽英 殷其蕾 贺锐锐 詹先王 王耀欣 何希辉 韩南银 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2010年第4期260-270,共11页
Avidin-liposome complex is a specific chiral selector used to separate the enantiomers of D,L-tryptophan,D,L-phenylthiohydantoin -serine(D,L-PTH-Ser),D,L-phenylthiohydantoin-threonine(D,L-PTH-Thr) and R,S-pioglita... Avidin-liposome complex is a specific chiral selector used to separate the enantiomers of D,L-tryptophan,D,L-phenylthiohydantoin -serine(D,L-PTH-Ser),D,L-phenylthiohydantoin-threonine(D,L-PTH-Thr) and R,S-pioglitazone hydrochloride in capillary electrochromatography(CEC).The avidin is immobilized on the phospholipids coated in the capillary.The liposome used for the phospholipid coating contains l,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(Cap biotinyl)(sodium salt) (Biotinyl-cap-DPPE)(16:0) and different proportions of L-α-phosphatidylserine(PS) in Tris(hydroxymethyl) aminomethane (Tris) buffer at pH 7.4.A good resolution and reproducibility was obtained by coating the capillary with Biotinyl-cap-DPPE/PS (80:20,mol%) followed by immobilization of 1 mg/mL of avidin solution in N-(2-hydroxyethyl) piperazine-N'-(2-ethanesulfonic acid) (HEPES) buffer at pH 7.4.A comparative study of chiral separation efficiency with different capillary coating methods and preconditioning conditions was conducted.Finally,the electrochromatographic method was successfully used to separate enantiomers of pioglitazone hydrochloride.Therefore,coated CEC will be a promising tool for pharmaceutical enantiomers separation in new drug development. 展开更多
关键词 Biotinyl-cap-dppe AVIDIN LIPOSOME Enantiomers separation CEC Pioglitazone hydrochloride
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