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Statistical evaluation of beer spoilage bacteria by real-time PCR analyses from 2010 to 2016
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作者 Jennifer Schneiderbanger Margit Grammer +1 位作者 Fritz Jacob Mathias Hutzler 《中外酒业》 2019年第7期51-64,共14页
A total of 13,802 samples over seven years were investigated using real-time PCR for the presence of beer spoilage bacteria, providing a rare large-scale ove「view of the incidence of individual species. At the same t... A total of 13,802 samples over seven years were investigated using real-time PCR for the presence of beer spoilage bacteria, providing a rare large-scale ove「view of the incidence of individual species. At the same time, the isolation site (early stages of the brewing process=type Ⅰand late stages = type Ⅱ) and the type of contaminated beer and intermediate products (bottomfermented or topfermerited) were evaluated using chi-squared analysis. The most frequently occurring species were Lactobacillus brevis (7 year average 41.9%), Lactobacillus (para-)casei (10.4%).and Lactobacillus backii (9.5%). 展开更多
关键词 beer spoilage bacteria pcr INDIVIDUAL species
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Rep-PCR应用于快速鉴定啤酒污染菌的研究 被引量:10
2
作者 朱林江 郑飞云 +3 位作者 赵亚洲 邢香楠 李崎 顾国贤 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1013-1020,共8页
为评价rep-PCR在快速鉴定啤酒污染菌中的应用,首先比较了DNA提取方法,确定CTAB法作为制备rep-PCR的DNA模板的方法。并通过PCR产物直接测序的方法,从分离菌中鉴定得到11种常见的啤酒污染菌。用BOXA1R和(GTG)_5引物扩增分离菌,采用Gel Com... 为评价rep-PCR在快速鉴定啤酒污染菌中的应用,首先比较了DNA提取方法,确定CTAB法作为制备rep-PCR的DNA模板的方法。并通过PCR产物直接测序的方法,从分离菌中鉴定得到11种常见的啤酒污染菌。用BOXA1R和(GTG)_5引物扩增分离菌,采用Gel ComparⅡ软件处理电泳图,构建污染菌的标准指纹图库。经过聚类分析表明,BOXA1R和(GTG)5对Lactobacillusbrevis、L.buchneri、L.casei/paracasei、L.plantarum和L.fermentum的聚类效果具有互补性,并首次提出指纹比对快速鉴定的相似系数阈值的概念。对来自三个不同来源的9株乳酸菌的快速鉴定结果表明,rep-PCR鉴定技术简单、快速、可靠,在快速鉴定方面将具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 rep—pcr BOXAIR (GTG) 相似系数阈值 啤酒腐败菌
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PCR技术检测啤酒中腐败菌的研究进展 被引量:6
3
作者 张小军 寇晓虹 +1 位作者 郝彦玲 罗云波 《酿酒科技》 北大核心 2006年第11期94-96,共3页
对传统方法和PCR技术检测啤酒中腐败菌的原理进行了分析和比较,对传统检测方法更有优势的PCR检测技术进行了综述。综合分析了目前国内外PCR技术检测的最新研究,重点讨论了标志性基因(抗酒花基因)和引物设计在PCR检测技术中应用,并对PCR... 对传统方法和PCR技术检测啤酒中腐败菌的原理进行了分析和比较,对传统检测方法更有优势的PCR检测技术进行了综述。综合分析了目前国内外PCR技术检测的最新研究,重点讨论了标志性基因(抗酒花基因)和引物设计在PCR检测技术中应用,并对PCR技术检测啤酒中腐败菌的应用前景进行了分析。 展开更多
关键词 分析检测 啤酒腐败菌 pcr技术 乳酸菌 短乳杆菌
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PCR在啤酒污染菌检测和鉴定中的应用 被引量:1
4
作者 孙培龙 徐巧林 赵敏 《酿酒》 CAS 2007年第1期65-68,共4页
综述了PCR技术在啤酒污染菌鉴定中的应用,主要阐述了种或属的专一性PCR扩增和抗啤酒花质粒的跨种标记PCR扩增,三个抗啤酒花基因标记分别是horA、horB和horC,并介绍了论证抗啤酒花性的方法,它们分别是溴化乙锭和啤酒花的排溢试验,质粒重... 综述了PCR技术在啤酒污染菌鉴定中的应用,主要阐述了种或属的专一性PCR扩增和抗啤酒花质粒的跨种标记PCR扩增,三个抗啤酒花基因标记分别是horA、horB和horC,并介绍了论证抗啤酒花性的方法,它们分别是溴化乙锭和啤酒花的排溢试验,质粒重组试验和多个种中携带这三段基因的质粒比较试验等;还阐述了细菌抗啤酒花的主要机制,得出乳酸菌的抗啤酒花质粒可以通过基因的水平转移获得;最后通过比较两种PCR方法的优缺点,得出只有把两种方法结合起来使用才能在实际生产中产生加以应用。 展开更多
关键词 pcr 啤酒污染菌 抗啤酒花基因标记 抗啤酒花机制
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啤酒有害菌的PCR检测和SYBR Green实时PCR定量 被引量:2
5
作者 任河山 王雪涵 +4 位作者 姚金城 王亚静 刘超 钟俊辉 蔡宝立 《啤酒科技》 2010年第3期11-16,共6页
啤酒有害菌是一些能在啤酒中存活并使啤酒的外观和风味发生改变的细菌,对其进行快速检测和定量是啤酒生产急待解决的问题。我们从华润雪花啤酒(中国)有限公司各工厂提供的样品中分离到28株啤酒有害菌,16S rDNA序列的系统进化分析表... 啤酒有害菌是一些能在啤酒中存活并使啤酒的外观和风味发生改变的细菌,对其进行快速检测和定量是啤酒生产急待解决的问题。我们从华润雪花啤酒(中国)有限公司各工厂提供的样品中分离到28株啤酒有害菌,16S rDNA序列的系统进化分析表明,其中26个菌株属于乳杆菌属(Lactobacillus spp.)、1个菌株为明串珠菌属(Leuconostoc spp.),1个菌株为片球菌属(Pediococcu sp.)。根据酒花(hop)抗性基因horA、horB和horC的保守序列设计了扩增这3个基因的PCR引物,用这些引物对28株啤酒有害菌进行了常规PCR检测,检出率分别为89%、79%和75%,用hor A—horC双引物进行检测,检出率为100%。用SYBR Green实时定量PCR技术,以horA基因为靶序列,建立了对啤酒有害菌的细胞数进行快速定量的新方法,用该方法测定的污染啤酒样品中有害菌的浓度与平板培养法相近。 展开更多
关键词 啤酒有害菌 hop抗性基因 pcr检测 实时定量pcr 细菌定量
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啤酒腐败细菌的PCR检测
6
作者 王雪涵 姚金城 +2 位作者 任河山 钟俊辉 蔡宝立 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期108-111,共4页
啤酒腐败细菌是一类能在啤酒中存活并使啤酒的外观、风味和品质发生改变的微生物,对其进行快速检测是啤酒生产急待解决的问题.设计了针对抗酒花(hop)基因horA和horC的引物,对28株已知啤酒腐败细菌进行PCR检测,证明这些菌株至少含有horA... 啤酒腐败细菌是一类能在啤酒中存活并使啤酒的外观、风味和品质发生改变的微生物,对其进行快速检测是啤酒生产急待解决的问题.设计了针对抗酒花(hop)基因horA和horC的引物,对28株已知啤酒腐败细菌进行PCR检测,证明这些菌株至少含有horA和horC中的一种基因,这表明用horA和horC双引物对啤酒样品进行腐败细菌的快速检测是可行的.对取自啤酒厂的47个成品和半成品啤酒样品进行了horA和horC检测,其结果与常规的平板培养法相比符合率为90%. 展开更多
关键词 啤酒腐败细菌 酒花抗性基因 horA horC pcr检测
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PCR快速检测在啤酒工厂的应用 被引量:1
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作者 任河山 顾丽华 +1 位作者 胡晓玲 钟俊辉 《啤酒科技》 2011年第11期25-27,31,共4页
啤酒有害茵是一些能在啤酒中存活并使啤酒的外观和风味发生改变的细菌,对其进行快速、正确的检测是啤酒工厂急待解决的问题。微生物平皿培养法存在时间长及不易辨识的缺点。本文介绍了PCR用于纯生啤酒出厂检测及有害茵污染点分析两个... 啤酒有害茵是一些能在啤酒中存活并使啤酒的外观和风味发生改变的细菌,对其进行快速、正确的检测是啤酒工厂急待解决的问题。微生物平皿培养法存在时间长及不易辨识的缺点。本文介绍了PCR用于纯生啤酒出厂检测及有害茵污染点分析两个应用实例。期望通过PCR检测技术拓展微生物检测思路,为啤酒行业同行抛砖引玉。 展开更多
关键词 纯生 pcr 有害菌
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EMA-PCR法快速检测啤酒中腐败短乳杆菌 被引量:4
8
作者 马艳琳 徐振波 +2 位作者 刘君彦 汪东风 邓阳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期271-276,共6页
将叠氮溴乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)与聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术相结合,以酒花耐受基因hor C为靶基因,用啤酒腐败短乳杆菌基因组DNA作为模板进行扩增。结果发现,在前处理过程中加入EMA,当终质量浓... 将叠氮溴乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)与聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术相结合,以酒花耐受基因hor C为靶基因,用啤酒腐败短乳杆菌基因组DNA作为模板进行扩增。结果发现,在前处理过程中加入EMA,当终质量浓度小于20μg/m L时,对活的短乳杆菌中靶基因的扩增没有明显抑制作用;而当EMA终质量浓度为1.0μg/m L时可有效抑制10~5 CFU/m L短乳杆菌死细胞的扩增。本实验建立的EMA-PCR检测方法的灵敏度为10~4活细胞/m L酒液样品。验证实验结果表明,在13株乳酸菌中,建立的hor C特异性EMA-PCR能有效检测到其中的全部5株啤酒污染菌,同时可区分这5株菌的活/死细胞混合体系,降低检测过程中的假阳性。 展开更多
关键词 叠氮溴乙锭 聚合酶链式反应 啤酒腐败菌 短乳杆菌 酒花耐受基因
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聚合酶链式反应(PCR)技术鉴定啤酒腐败菌的最新进展 被引量:9
9
作者 徐岩 张丽苹 顾国贤 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期71-74,共4页
综述了PCR技术在啤酒腐败细菌鉴定方面的应用及最新进展 ;介绍了 3种PCR技术 ,特别讲述了利用这些技术对啤酒中乳酸菌的鉴定 ;并分析了PCR技术的局限性 ,对其应用前景进行了展望。
关键词 聚合酶 链式反应技术 腐败菌 鉴定 啤酒 pcr技术
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啤酒污染乳酸菌PCR引物的设计与验证 被引量:4
10
作者 陈利娜 王德良 田瑞华 《酿酒》 CAS 2008年第1期57-59,共3页
根据细菌16SrDNA序列的特点,对啤酒中常见污染乳酸菌16SrDNA序列进行分析,设计合成了针对啤酒污染乳酸菌的特征引物。并用该引物对从啤酒厂分离到的7种乳酸菌进行了检测,PCR结果表明该引物能够准确检测到啤酒中常见的乳酸菌。
关键词 啤酒 乳酸菌 16SrDNA pcr 引物
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Review: Gram Negative Bacteria in Brewing
11
作者 Paradh Ashtavinayak Hill Annie Elizabeth 《Advances in Microbiology》 2016年第3期195-209,共15页
Gram negative aerobic bacteria such as Acetic Acid Bacteria, which include Acetobacter and Gluconobacter, have historically caused significant problems to brewers. Although incidences of spoilage have recently reduced... Gram negative aerobic bacteria such as Acetic Acid Bacteria, which include Acetobacter and Gluconobacter, have historically caused significant problems to brewers. Although incidences of spoilage have recently reduced as a result of improvements in beer packaging, these bacteria are still a concern in dispense systems in pub breweries, public houses and cask conditioned beers. Gram negative facultative bacteria of the genus Zymomonas can spoil primed cask conditioned beer and cider. There is a wide range of Enterobacteraeceace which are found within brewery environments and they serve as indicator microorganisms for hygiene and sanitation. Gram negative strictly anaerobic bacteria such as Pectinatus and Megasphaera have recently emerged as a significant threat due to the improvement in reduction of oxygen levels in beer and an increase in production of unpasteurised beer. Pectinatus and Megasphaera are sensitive to routine cleaning agents used in breweries, but they can survive and proliferate in biofilms eventually causing spoilage of beer. This review focuses on Gram negative aerobic, facultative anaerobic and strictly anaerobic brewery related spoilage bacteria. 展开更多
关键词 Gram Negative bacteria beer spoilage Pectinatus Megasphaera Acetic Acid bacteria
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一种啤酒有害菌中的乳酸菌的PCR检测
12
作者 任河山 刘月琴 《啤酒科技》 2012年第10期21-22,25,共3页
本文对工厂送来的有害菌样品进行划线纯化后,分别命名为TJl、TJ2、TJ3、TJ4、TJ5、TJ6和TJ7,并制成冻存管保存于-70℃冰箱。从中挑选TJ2、TJ3采用PCR(PolymeraseChainKeac—tion)m进行了分子生物学的菌种鉴定—16srRNA菌种鉴定实验... 本文对工厂送来的有害菌样品进行划线纯化后,分别命名为TJl、TJ2、TJ3、TJ4、TJ5、TJ6和TJ7,并制成冻存管保存于-70℃冰箱。从中挑选TJ2、TJ3采用PCR(PolymeraseChainKeac—tion)m进行了分子生物学的菌种鉴定—16srRNA菌种鉴定实验,经鉴定为乳酸菌属。使用乳酸菌特异性引物对上述有害菌进行鉴定。证明其引物LbHC一1/LbHC一2可以用于乳酸菌的检测。 展开更多
关键词 啤酒 有害菌 pcr
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啤酒腐败菌的检测方法 被引量:16
13
作者 朱林江 郑飞云 +1 位作者 李崎 顾国贤 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期360-366,共7页
啤酒酿造过程中,啤酒腐败菌的检测一直采用传统的培养基检测。随着啤酒工业的迅猛发展,寻求一种快速、简便的检测方法是必然的要求。目前快速检测方法的研究主要表现在三个方面:(1)ATP生物发光检测方法,该方法已经应用于一些食品行业的... 啤酒酿造过程中,啤酒腐败菌的检测一直采用传统的培养基检测。随着啤酒工业的迅猛发展,寻求一种快速、简便的检测方法是必然的要求。目前快速检测方法的研究主要表现在三个方面:(1)ATP生物发光检测方法,该方法已经应用于一些食品行业的公共卫生检测和微生物质量控制,而在啤酒工业,它适用于清酒和成品啤酒的微生物在线检测,最大优点是快速、简单和高灵敏度。(2)免疫学的检测方法适用于啤酒酿造过程的各个阶段的样品,其专一、简便、易于自动化的特点预示其有较好的发展前景,但需要降低单克隆抗体的制备成本。(3)基于核酸的分子生物学检测方法有PCR及其衍生技术,它们的优点是专一性强,灵敏度高,适于应急生产中出现的突发事件,但缺点是检测费用高,另外不能区分死菌和活菌。 展开更多
关键词 快速检测方法 ATP生物发光 免疫学方法 pcr 啤酒腐败菌
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啤酒腐败菌的分离鉴定及对啤酒的危害 被引量:7
14
作者 田小群 鲁欣 周世宁 《酿酒科技》 北大核心 2005年第7期32-35,共4页
从啤酒厂分离到31株啤酒腐败菌。对其进行了API50CHL试剂条生理生化反应试验。并测定了这31株菌的16SrDNA部分序列,与Genebank中已知序列进行了比较,并以此为依据进行了系统进化关系分析。结果表明,31株啤酒腐败菌分属于5个种,部分腐败... 从啤酒厂分离到31株啤酒腐败菌。对其进行了API50CHL试剂条生理生化反应试验。并测定了这31株菌的16SrDNA部分序列,与Genebank中已知序列进行了比较,并以此为依据进行了系统进化关系分析。结果表明,31株啤酒腐败菌分属于5个种,部分腐败菌对啤酒风味有不良影响。 展开更多
关键词 啤酒腐败菌 16S RDNA 分离鉴定 啤酒风味
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聚合酶链式反应快速鉴定啤酒有害菌研究 被引量:6
15
作者 田小群 周世宁 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期59-62,共4页
建立了PCR快速鉴定啤酒有害菌的新方法。用基于抗酒花基因horA部分序列的特异引物对啤酒污染乳酸菌进行PCR榆测,灵敏度可达到3个细胞(CFU),样品的预培养需12—16h。啤酒有害菌检测所需时间从传统的5d减少到24h。
关键词 啤酒有害菌 pcr 快速鉴定 灵敏度
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啤酒腐败细菌与酒花抗性 被引量:5
16
作者 郝秋娟 董翠英 李崎 《酿酒科技》 北大核心 2005年第9期65-68,共4页
啤酒的腐败细菌有革兰氏阳性菌(乳酸菌、片球菌、Mk.ristinae等)和革兰氏阴性菌(Pectinatus、巨型球菌Z、r.affinosivorans等)。啤酒中的酒花具有抑制腐败菌的作用,主要物质为异α-酸;酒花能对微生物体内的酶起药物钝化、改变目的底物... 啤酒的腐败细菌有革兰氏阳性菌(乳酸菌、片球菌、Mk.ristinae等)和革兰氏阴性菌(Pectinatus、巨型球菌Z、r.affinosivorans等)。啤酒中的酒花具有抑制腐败菌的作用,主要物质为异α-酸;酒花能对微生物体内的酶起药物钝化、改变目的底物、抑制药物流入等作用。对啤酒腐败菌的检测方法有聚合酶链式反应(PCR)、伏安型生物传感器检测鉴定微生物细胞、自动微生物检测系统(AMS)、改良MRS培养基检测啤酒中乳酸菌和ATP法。(孙悟) 展开更多
关键词 啤酒 啤酒腐败菌 酒花 抗性
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啤酒有害菌检测培养基的比较 被引量:2
17
作者 叶青 孙培龙 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期27-30,共4页
比较了乳酸短杆菌、四联球菌、醋化醋酸杆菌在NBB、MRS、Raka -Ray、VLB -S7、番茄汁培养基、自配培养基A和自配培养基UBA上的菌落生量。结果表明 ,NBB对乳酸杆菌的检测效果最好 ,乳酸菌在自制配养基UBA上不生长。 7种培养基对四联球菌... 比较了乳酸短杆菌、四联球菌、醋化醋酸杆菌在NBB、MRS、Raka -Ray、VLB -S7、番茄汁培养基、自配培养基A和自配培养基UBA上的菌落生量。结果表明 ,NBB对乳酸杆菌的检测效果最好 ,乳酸菌在自制配养基UBA上不生长。 7种培养基对四联球菌的检测效果相当。醋酸是绝对好氧菌 ,在厌氧条件下不生长。 展开更多
关键词 啤酒有害菌 球菌 番茄汁 检测效果 乳酸菌 醋酸杆菌 乳酸杆菌 自配 MRS 菌落
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一株啤酒污染菌的分离鉴定及快速检测方法 被引量:2
18
作者 田小群 周世宁 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期70-74,共5页
在成品瓶装啤酒中分离得到l株有害的污染菌。经表型性状分析、生理生化反应、G+C含量测定以及16SrDNA序列分析,鉴定为Lactobacillus acetotolerans。建立了1种新的快速鉴定啤酒有害菌的PCR方法,这种方法基于抗酒花基因horA的部分序... 在成品瓶装啤酒中分离得到l株有害的污染菌。经表型性状分析、生理生化反应、G+C含量测定以及16SrDNA序列分析,鉴定为Lactobacillus acetotolerans。建立了1种新的快速鉴定啤酒有害菌的PCR方法,这种方法基于抗酒花基因horA的部分序列。用传统的检测方法检测有害菌需要8-10d,而用新的PCR方法仅需24~32h。 展开更多
关键词 啤酒有害菌 快速鉴定 pcr LACTOBACILLUS acetotolerans
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啤酒污染微生物检验培养基的比较研究 被引量:3
19
作者 林佳 陆健 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期279-282,共4页
研究了5种啤酒生产中常用的微生物检验培养基的检出效果。结果显示,LMDA李氏多级选择性培养基的检出效果是最好的。比较了啤酒生产中分离的污染菌的模拟污染检出效果,弄验证了LMDA培养基的检出效果。
关键词 培养基 啤酒 污染微生物
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啤酒中污染菌检测与鉴定的研究进展 被引量:5
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作者 孙培龙 徐巧林 赵敏 《酿酒》 CAS 2006年第6期65-69,共5页
啤酒中污染菌是啤酒生产中不可避免的一种生物污染。准确、快速地检测和鉴定出啤酒中的污染菌不仅能保证啤酒品质,还体现出啤酒企业所具有的高技术水平。随着现代生物技术的发展,污染菌的检测方法也日新月异。综述了啤酒中主要种污染菌... 啤酒中污染菌是啤酒生产中不可避免的一种生物污染。准确、快速地检测和鉴定出啤酒中的污染菌不仅能保证啤酒品质,还体现出啤酒企业所具有的高技术水平。随着现代生物技术的发展,污染菌的检测方法也日新月异。综述了啤酒中主要种污染菌的选择性培养基和5种检测和鉴定方法,它们分别是ATP法、抗原抗体免疫法、PCR扩增法、原位杂交法和D-乳酸脱氢酶的电泳谱图法。 展开更多
关键词 啤酒污染菌 选择性培养基 pcr 免疫抗原抗体 原位杂交
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