饮用水中消毒副产物卤代苯醌去除技术研究进展

卤代苯醌(HBQ)是一类新型消毒副产物(DBPs),具有更高的细胞毒性、致癌性、遗传毒性,对HBQ相关控制技术进行研究具有深远意义。文中介绍HBQ污染特性、毒性、形成机制以及相关控制技术,对比了几种控制技术,并推荐使用高级氧化法进行相关研究,指出当前关于HBQ面临的问题以及未来的研究方向。

饮用水中9种卤代苯醌的悬浮固化分散液液微萃取-液相色谱-质谱联用快速测定法

目的建立饮用水中9种卤代苯醌的悬浮固化分散液液微萃取-液相色谱-质谱联用分析方法。方法向10 ml水样中加入1.5 g的NaCl,在0.3 ml甲醇作为分散剂的情况下,用20μl的1-十二醇进行分散液液微萃取,离心后萃取剂在-20℃冰箱中凝固,沥干水分后加入80μl甲醇复溶。以甲醇-0.2%甲酸水为流动相,经Acclaim^(TM)RSLC120 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2μm)分离后,采用四极杆串联质谱仪电喷雾负离子模式和多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。结果9种氯代苯醌化合物在50~2000 ng/L的浓度范围内,所得回归方程的线性关系良好,RSD>0.99。该方法的检出限为4~20 ng/L;加标回收率为79.6%~121.3%,RSD为4.4%~14.7%。结论该方法简单、快速,可用于饮用水中9种氯代苯醌的同时检测。

超高效液相色谱-串联质谱法检测生活饮用水中卤代苯醌类消毒副产物

目的 建立测定生活饮用水中4种卤代苯醌类消毒副产物的超高效液相色谱-串联质谱法。方法 采用固相萃取柱Oasis HLB富集水样,在电喷雾离子源(ESI)和质谱多反应监测(MRM)模式下,建立固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定饮用水中的2,6-二氯对苯醌、2,5-二氯对苯醌、2,5-二溴对苯醌、四氯-1,2-苯醌等4种卤代苯醌类消毒副产物。结果 在5 ng/L~500 ng/L线性范围内,4种卤代苯醌化合物的线性良好,相关系数均在0.998 5~0.999 4,可以进行定量检测。该方法的最低检出限为0.22 ng/L~0.51 ng/L,定量限为0.85 ng/L~2.33 ng/L。4种卤代苯醌在50 ng/L、100 ng/L、200 ng/L 3个浓度的加标量下,回收率在70.0%~96.4%(n=6),相对标准偏差为1.5%~4.7%。结论 本研究建立的方法灵敏度较高,能够满足对日常生活饮用水中4种卤代苯醌类消毒副产物的分析测量需要。

饮用水中消毒副产物卤代苯醌的污染及水解特征研究

卤代苯醌(HBQs)是一类新型的消毒副产物,广泛存在于国内外饮用水中,与膀胱癌高度相关.由于我国对HBQs的研究时间不长,因此,对饮用水中HBQs的研究不够充分.本研究对天津市某自来水厂处理工艺出水及供水系统中HBQs的浓度进行了调查,共检出3种HBQs(二氯苯醌、二溴苯醌及二氯甲基苯醌),首次报道了我国饮用水中二氯甲基苯醌的浓度.此外,由于HBQs在水中易发生水解反应,识别HBQs在不同pH值和温度下的水解特性可以更好地描述HBQs的环境行为.因此,本研究以4种HBQs为代表,考察了HBQs在不同pH值和温度下的水解特性.结果表明,偏碱性的环境和较高的温度有利于HBQs的水解,氯代苯醌的稳定性高于溴代苯醌,异构体在水中的稳定性也有差别.

固相萃取-超高效液相色谱-质谱法测定生活饮用水中四种卤代苯醌

目的 建立生活饮用水中2,6-二氯-1,4-苯醌、2,5-二氯-1,4-苯醌、四氯邻苯醌、3,4,5,6-四溴-1,2-苯醌的固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法的检测方法。方法 通过HLB固相萃取柱进行浓缩富集,采用电喷雾负离子模式和多反应监测模式,待测物经ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分离和梯度洗脱,使用AB Qtrap 6500+进行质谱分析,构建线性方程以外标法定量检测,通过SPSS 21.0软件分析处理实验数据并进行方差分析(F检验)和t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 4种苯醌类待测物在5~250μg/L浓度范围内线性良好(r=0.999 5~0.999 8),方法检出限为0.23~0.41μg/L,加标回收率为84.58%~93.03%,相对标准偏差为2.19%~4.81%。结论 该检测方法经针对性优化后,方法指标良好,能够更好的适用于生活饮用水中4种苯醌类消毒副产物的检测。