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海甘蓝硫甙合成关键酶S-GT基因两种表达载体的构建
1
作者
李长春
王志华
+1 位作者
乔富兴
熊燃
《孝感学院学报》
2009年第3期10-14,共5页
Thiohydroximate S-glucosylt ransferase(S-GT)是硫甙生物合成的一个关键酶。根据发表的甘蓝型油菜S-GT基因cDNA序列设计引物,以海甘蓝总DNA为模板进行PCR扩增,获得S-GT基因全长,构建了海甘蓝S-GT基因的植物双元表达载体pCambia2300sn-...
Thiohydroximate S-glucosylt ransferase(S-GT)是硫甙生物合成的一个关键酶。根据发表的甘蓝型油菜S-GT基因cDNA序列设计引物,以海甘蓝总DNA为模板进行PCR扩增,获得S-GT基因全长,构建了海甘蓝S-GT基因的植物双元表达载体pCambia2300sn-Ca SGT。用PCR的方法对CaSGT基因的外显子进行了拼接,将得到的序列正向插入到了大肠杆菌表达载体pET-32b(+)中,得到重组质粒pET-32b(+)-CaS-GT,为进一步研究CaSGT的生物学特性打下基础。
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关键词
海甘蓝
硫甙
thiohy
droximate
S-glucosylt
ransferase
外显子拼接
表达载体构建
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职称材料
题名
海甘蓝硫甙合成关键酶S-GT基因两种表达载体的构建
1
作者
李长春
王志华
乔富兴
熊燃
机构
孝感学院生命科学技术学院
湖北大学生命科学学院
出处
《孝感学院学报》
2009年第3期10-14,共5页
基金
湖北省教育厅国际合作重点项目(2005CA020
G200510001)
文摘
Thiohydroximate S-glucosylt ransferase(S-GT)是硫甙生物合成的一个关键酶。根据发表的甘蓝型油菜S-GT基因cDNA序列设计引物,以海甘蓝总DNA为模板进行PCR扩增,获得S-GT基因全长,构建了海甘蓝S-GT基因的植物双元表达载体pCambia2300sn-Ca SGT。用PCR的方法对CaSGT基因的外显子进行了拼接,将得到的序列正向插入到了大肠杆菌表达载体pET-32b(+)中,得到重组质粒pET-32b(+)-CaS-GT,为进一步研究CaSGT的生物学特性打下基础。
关键词
海甘蓝
硫甙
thiohy
droximate
S-glucosylt
ransferase
外显子拼接
表达载体构建
Keywords
Crambe abyssinica
glucosinolate
thiohy
droximate
S-glucosyltransferase
extron assembly
expression vector construc
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S565.403.2 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
发文年
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操作
1
海甘蓝硫甙合成关键酶S-GT基因两种表达载体的构建
李长春
王志华
乔富兴
熊燃
《孝感学院学报》
2009
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