Does Direct-to-Consumer Prescription Drug Advertising Achieve a Mechanistic Fair Balance? A Critical Review of the Literature and Debate

The pharmaceutical industry is one of the most advertising-intensive industries.With the exponential growth of Direct-to-Consumer Prescription Drug Advertising(DTCA),there have been a large number of attempts to investigate the effectiveness of DTCA in various media,medications,and consumer groups.However,little attention has been paid to the history of the US Food and Drug Administration(FDA)regulations of DTCA and the status of DTCA practices in terms of regulatory compliance.Thus,this current study identifies a research gap in DTCA and highlights a new avenue that can be explored in future research.

兽药广告审查申请材料中常见问题解析

当前,兽药广告已成为众多兽药生产、经营企业宣传推销产品的常用方法,兽药广告审查数量不断增长。本文对计划在全国重点媒体发布兽药广告的审查申请材料中常见的问题进行了分析与总结,并有针对性地提出建议,旨在为规范兽药广告、营造健康用药环境提供参考。

药品广告监管的基本制度与逻辑

目的:分析国内外药品广告监管的基本制度与逻辑,为《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》修订工作提供参考。方法:聚焦药品广告规制边界与监管重点两项主题,梳理我国与英国、美国、新加坡、欧盟等国家和地区的相关法规,并比较分析制度背后的利益考量。结果与结论:应关注企业信息宣传、“软文”等药品广告监管边界;广告内容常要求以药品说明书为准,二者的语义、结构转换需进一步明确;处方药广告与专业领域的医药营销关系更为密切,可同类监管并制定专门的管理办法;对非处方药广告的监管立法可能会影响到未来我国处方药与非处方药产业的市场格局。

药品广告对公众影响力的调查及结果分析

目的分析药品广告对公众的影响力。方法对药品广告对公众的影响力进行问卷调研,并进行原因分析。结果与结论药品广告不是公众选择药品的主要依据,可通过确保医务人员全面公正的接受药品信息、加强药店从业人员教育与培训等措施来加强监管。

浅谈我国虚假药品广告的监管对策

药品广告作为医药企业整合营销的重要载体,其真实性和可靠性直接关系到消费者的合法权益。近年来,虚假药品广告等违法现象屡禁不止,严重干扰了药品市场的秩序,对人民群众的身体健康和用药安全构成了威胁。文章通过分析我国药品广告管理现状,从法律和体制层次探究了虚假药品广告产生的根源,并就政府对药品广告的监管提出了对策建议。

试论完善我国违法药品广告公告制度

目的完善我国违法药品广告公告制度。方法分析我国违法药品广告公告制度的意义及不足。结果与结论提出完善我国违法药品广告公告制度的建议。

我国医药卫生期刊药品器械类广告发布规范调查

目的了解中国医药卫生期刊药品、器械广告现状,形式和内容规范性,探讨药品和器械类广告循证评价方法及发布规范。方法手检《中文核心期刊要目总览(2004年)》收录的222种医药卫生类期刊的2008年第1期,收集各期刊的基本信息和广告信息。对药品类广告,收集广告药品的通用名、商品名;对药品和器械类广告,统计其有无国药准字或国械字号、广告审查批准文号等。资料录入采用EXCEL软件,统计分析采用SPSS13.0软件。结果共手检到218种期刊,另4种因无法获取纸质版而未纳入评价。其中158种刊登了广告,占72.5%;广告总数1208个,每种期刊广告数最少1个,最多37个,广告中位数6(3,10)个。药品器械广告910个,占75.8%;其中药品类598个、占49.5%,器械类318个、占26.3%,集中刊载于临床类、专科性强的期刊。双证(国药/械准字号、广告审查批准文号)齐全的药品广告517个、占86.5%,器械广告119个、占37.4%。结论中国医药卫生期刊对药品、器械广告发布欠规范,且器械广告规范性远差于药品。仅基于广告本身难以评价广告产品的有效性、安全性和成本-效果。提示应加强药品器械广告发布内容的规范化,尤其应加强审查和监管。

浅议药品广告中代言人的责任及其监管

目的加强我国药品广告管理,保护消费者的合法权益。方法分析国内外药品广告代言人的现状及相关管理规定。结果与结论提出健全我国药品广告代言人制度的建议。

药品广告影响力及认知度问卷调研的设计与研究

目的介绍药品广告影响力及认知度问卷调研的方案设计及经验体会。方法从设计调研方案、制定问卷题目、选取被访样本及质量保证措施等方面,探讨了如何确保问卷调研的真实性及有效性。结果与结论科学、合理的方案设计及规范、严谨的实施运行,保证了本次调研的质量,达到了调研的预期目标。

净化互联网搜索引擎,扼制违法发布虚假药品信息网站传播途径

目的为净化互联网搜索引擎,扼制违法发布虚假药品信息网站传播途径提供参考。方法分析当前互联网搜索引擎为违法发布虚假药品信息网站提供链接服务的现状,以及国家有关部门的专项治理措施和初步成效。结果与结论净化包括虚假药品信息在内的网络文化信息将是一项长期而复杂艰巨的工作,必须持之以恒,坚持不懈,同时更需要企业、政府和广大人民群众的共同参与。

中国药品广告传播存在的问题及对策研究

目的探讨提高药品广告传播效果的对策。方法通过定量与定性相结合的研究方法,从我国药品广告的广告类型、传播内容、媒体策略、社会责任等角度分析了我国药品广告的传播现状及突出问题。结果与结论只有更新传播战略理念,拓宽视角,将广告传播上升到企业重要战略资源的高度;传播内容上跳出功效诉求的藩篱,升级到品牌责任传播;传播渠道上利用全媒体组合的同时兼顾重点媒体的精耕细作,提高广告传播效率,才能保证药品广告传播效果的全方位、立体化提升。

药品广告社会责任缺失的原因及对策分析

目的为药品广告社会责任建设提供参考意见。方法从违法药品广告对政府、大众媒体、市场、消费者及企业自身带来的危害入手,具体分析了药品广告社会责任缺失的原因,进一步探讨了企业如何通过自律机制及他律机制,推进药品广告社会责任建设,促进药品广告市场的健康发展。结果与结论医药企业利用广告向消费者客观、准确地传递有关信息是企业应尽的基本责任与义务。

广东省2007年大众媒介药品广告规范性分析

目的分析广东地区2007年大众媒介药品广告规范性情况,对药品广告违规形式进行归类分析,提出对策,指导消费者理性对待药品广告。方法对2007年广东省药监部门公布的4期《违法药品广告公告》进行分析,分成媒介类型、违规形式、查处部门、药品种类四种形式来研究,统计违规情况。结果(1)报纸、电视台是违规药品广告的重灾区;(2)药品广告监管机制存在问题;(3)药品广告法律法规不完善;(4)处方药在大众媒介违规发布情况严重;(5)擅自篡改批准发布内容,夸大药物疗效是目前药品广告违规的主要形式之一;(6)未经审批擅自发布药品广告现象严重;(7)中药、保健药品广告违规应引起重视;(8)县级药监部门查处力度较弱;(9)街头药品小广告应引起重视;(10)"隐性"广告应引起重视。结论目前药品广告违规形势严峻,政府部门应加强药品广告的监管,加强药品广告知识的宣传,广大民众应理性对待药品广告。

我国药品广告管理现状及问题分析

目的了解我国近年药品广告管理的现状,找出存在的问题,为加强药品广告管理提出建议。方法收集2014年至2015年违法药品广告的资料,采用文献研究、内容分析、二次分析、对比分析等研究方法探讨药品广告管理情况。结果我国药品违法广告数量增加,广告宣传内容含有不科学表示功效的断言和保证,扩大宣传治愈率或有效率等问题依然存在。结论加强药品广告管理依然是业内关注的重要问题之一。建议完善药品广告管理的法规建设,统一药品广告审批监管部门,加大对违法行为的处罚力度,加强对发布媒体的管理,加大对违法网站的监管。

我国违法药品广告的现状及应对策略分析

目的分析我国违法药品广告的现状、常见问题,提出规范药品广告治理的对策。方法主要采用文献研究法,通过对国家药监局公布的违法药品广告公告的统计分析,提出治理违法药品广告的建议。结果与结论中国违法药品广告的常见违法行为主要包括处方药宣传媒体违规、适应证超范围、药品功效宣传不科学,广告代言形象主体违规,药品名称不规范等。应采取完善药品广告监督管理体系,加大违法药品广告处罚力度,建立健全相关的法律法规,加强行业自律,提高消费者鉴别违法药品广告的能力,增强自身维权意识等具体的解决策略。

运用综合监管手段,加大对互联网上发布违法药品广告的监管力度

目的为有效监管互联网上发布的违法药品信息工作提高参考。方法分析互联网上发布违法药品信息的现状及面临的主要问题,介绍我国现阶段监测互联网发布违法药品信息的基本手段和效果。结果与结论在保障人民用药安全有效与合法权益的基础上,我们应以促进医药事业和互联网产业发展为目的 ,运用综合管理手段,加大对药品互联网上发布违法药品广告的监管力度,推动互联网药品信息(交易)服务的健康发展。

药品广告对医生影响力的调研

目的了解医生对于药品广告的态度以及药品广告对医生处方行为的影响力。方法选取北京、长春、南京、广州、成都和银川6个城市的130名医生进行电话问卷调查,按照城市级别、医院级别、执业时间、职称、科室类型等予以划分,对于调查结果进行分析。结果与结论调查获取的信息可以为引导药品广告的健康发展以及促进药品广告的科学监管提供帮助。

对处方药药品广告审批问题的几点思考

目的严格遵守相关规定,严把药品广告审批关。方法通过分析处方药广告审批中出现的一些问题,提出如何正确看待这些问题的建议。结果与结论药品广告相关法律性文件中规定不能出现的,一律不应在药品广告中出现。

浅议暂停销售违法广告药品的行政强制措施

目的探索完善暂停销售违法广告药品行政强制措施的相关规定。方法采用行政强制法学研究方法和比较研究方法,归纳了药品广告行政强制措施与药品广告行政处罚的相同点、不同点,指出了我国行政强制领域、药品广告行政措施实施的情况,提出完善暂停销售违法广告药品行政强制措施的建议。结果与结论要加大对违法药品广告的打击力度;也要对药监部门实施药品广告行政强制措施加以适当限制;同时,各部门应处理好药品广告行政强制措施与行政处罚的衔接问题。

美国互联网药品广告管理介绍及对我国的启示

通过介绍美国互联网药品广告监管的法规、机构和具体监管流程,分析我国互联网药品广告监管现状和存在问题,建议我国完善立法、构建互联网药品广告监管体系、规范互联网药品广告内容、加强各监管机构协调合作、强化行业自律意识、完善消费者监督体制,以促进互联网药品广告监管的发展。