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Quality Management Model for Phase I Clinical Drug Trials:A Structural Equation Model 被引量:1
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作者 Yang ZHAO Qiu-xia YANG +1 位作者 Dan WANG Xin-ping ZHANG 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2020年第3期586-593,共8页
This study aimed to construct a quality management model for phase I clinical drug trials.A cross-sectional survey was conducted and data were collected from 604 respondents at 69 institutions in China engaged in phas... This study aimed to construct a quality management model for phase I clinical drug trials.A cross-sectional survey was conducted and data were collected from 604 respondents at 69 institutions in China engaged in phase I clinical drug trials.Exploratory and confirmatory factor analyses were used to develop the survey tool.Structural equation modeling was used to construct a quality management model for phase I clinical drug trials.The results showed that the final survey tool had good reliability and validity(Cronbach’sα=0.938,root mean square error of approximation=0.074,comparative fit index=0.962,and Tucker—Lewis index=0.955).The model included five dimensions:government regulation,industry management,medical institution management,research team management,and contract research organization(CRO)management.In total,22 measurement items were obtained.The structural equation model indicated government regulation,industry management,medical institution management,and CRO management significantly affected the quality of phase I clinical drug trials(β=0.195,β=0.331,β=0.279,andβ=−0.267,respectively;P<0.05).Research team management had no effect on the quality of trials(β=0.041,P=0.610).In conclusion,the model is valuable for identifying factors influencing phase I clinical drug trials and guiding quality management practices. 展开更多
关键词 phase I clinical drug trials quality management influence factor structural equation model
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药物临床试验815例次方案违背的帕累托图分析
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作者 陈云艳 李晓晖 文娱 《现代医药卫生》 2024年第10期1700-1702,共3页
目的分析药物临床试验的方案违背情况,找出需重点关注的方案违背,并提出解决方案,以保证药物临床试验质量。方法收集2022年1-12月该院815例次药物临床试验方案违背报告数据,包括类别、例数等。采用Excel2007软件进行数据分析,绘制帕累托... 目的分析药物临床试验的方案违背情况,找出需重点关注的方案违背,并提出解决方案,以保证药物临床试验质量。方法收集2022年1-12月该院815例次药物临床试验方案违背报告数据,包括类别、例数等。采用Excel2007软件进行数据分析,绘制帕累托图,明确构成方案违背的主要因素。结果815例次药物临床试验中药物漏服/少服/多服、检查漏查、访视超窗是方案违背的主要因素。导致方案违背的责任主体中61.84%(504/815)为受试者,25.64%(209/815)为研究者。结论药物临床试验实施过程中,需重点关注药物服用情况,检查完整性及访视窗问题,加强研究者及受试者培训,规范药物临床试验管理,提高药物临床试验质量。 展开更多
关键词 方案违背 药物临床试验 帕累托图 质量控制
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某机构药物临床试验自查发现问题及管理措施探讨
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作者 曹兴国 施燕 +5 位作者 谭朝丹 何子扬 张志文 单启源 高达程 徐增光 《中国处方药》 2024年第1期30-35,共6页
目的对某机构药物临床试验数据自查收集的问题进行分析,探究临床试验开展过程中问题发生原因,提出临床试验质量提高的建议和看法,为项目管理和其他机构提供参考。方法收集某机构156个项目自查发现问题,对照《药品注册核查要点与判定原则... 目的对某机构药物临床试验数据自查收集的问题进行分析,探究临床试验开展过程中问题发生原因,提出临床试验质量提高的建议和看法,为项目管理和其他机构提供参考。方法收集某机构156个项目自查发现问题,对照《药品注册核查要点与判定原则(药物临床试验)(试行)》进行分类,对发现问题进行统计和分析。结果130个项目存在违反药品注册核查要点与判定原则的不合格项共计1069项,其中在临床试验许可与条件方面存在不合格项132项(占12.35%);在临床试验实施过程方面存在不合格项799项(占74.74%);在试验用药品管理方面存在不合格项61项(占5.71%);在生物样品管理方面存在不合格项46项(占4.30%)。结论本次研究显示,该机构在临床试验实施过程、临床试验许可与条件两方面发现问题占比较大,建议应完善质量控制模式、开展药物临床试验自查、实施信息化管理,对提高药物临床试验质量具有可借鉴性意义。 展开更多
关键词 临床试验 项目自查 质量控制
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基于法律法规框架下药物临床试验研究者必备的能力与要求
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作者 蒋发烨 曹玉 《中国医药导刊》 2024年第2期109-113,共5页
《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》将于2024年3月1日起正式实施,强调药物临床试验机构备案管理后研究者的责任和风险防控意识,加大违法违规行为的查处力度。国家药品监督管理局对药物临床试验数据的现场核查结果显示,研究者在履... 《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》将于2024年3月1日起正式实施,强调药物临床试验机构备案管理后研究者的责任和风险防控意识,加大违法违规行为的查处力度。国家药品监督管理局对药物临床试验数据的现场核查结果显示,研究者在履职能力和对临床试验质量的把控方面仍然存在诸多问题,包括研究者资质欠缺、不能保证试验条件、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)意识不足、知情同意过程与试验记录不规范、方案违背、受试者权益保护不充分、质控不到位、试验用药品管理不规范等,影响临床试验质量。为不断提升药物临床试验质量,本研究在强调开展临床研究的重要性和必要性的同时,基于现行GCP对研究者职责要求,探讨研究者必备的能力与要求,如保护受试者权益和安全、做好临床试验风险防控、严格遵守临床试验方案、加强系统培训、掌握试验技术和GCP及其他相关法规知识等内容,进一步明确临床试验高质量发展时期研究者的使命,旨在强化研究者尤其是主要研究者(PI)的主体责任意识,有效助推临床试验高质量发展。 展开更多
关键词 药物临床试验 研究者 职责 质量控制 受试者权益保护
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应用PDCA循环管理降低抗肿瘤药物临床试验中不规范性问题的发生率
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作者 席红领 郭佳 +1 位作者 王为然 张强 《解放军药学学报》 CAS 2024年第1期68-71,共4页
目的探讨PDCA循环管理在降低抗肿瘤药物临床试验中不规范性问题发生率的应用效果。方法某医院自2020年7月开始将PDCA循环管理用于抗肿瘤药物临床试验质量管理中,选取2019年7月-2020年6月在研的抗肿瘤药物临床试验7项为对照组,2020年7月-... 目的探讨PDCA循环管理在降低抗肿瘤药物临床试验中不规范性问题发生率的应用效果。方法某医院自2020年7月开始将PDCA循环管理用于抗肿瘤药物临床试验质量管理中,选取2019年7月-2020年6月在研的抗肿瘤药物临床试验7项为对照组,2020年7月-2021年6月在研的抗肿瘤药物临床试验7项为PDCA整改组,对其试验资料进行统计分析,比较PDCA循环管理实施前(对照组)和实施后(整改组)的临床试验过程中病历书写、方案偏离、不良事件、合并用药问题及知情同意问题的发生情况及不规范性问题的发生率。结果PDCA循环理论实施后(整改组)的临床试验中不规范性问题的发生率为30.8%,显著低于实施前(对照组)的80%,差异有统计学意义(P=0.005)。结论将PDCA循环管理应用于抗肿瘤药物临床试验质量管理,效果显著,有助于规范临床试验过程,保护受试者权益,提高临床试验质量。 展开更多
关键词 PDCA循环管理 抗肿瘤药物临床试验 质量管理
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医疗器械临床试验风险管理思考与建议
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作者 王健 冯巧巧 刘珊珊 《中国药事》 CAS 2024年第3期292-297,共6页
目的:提高医疗器械临床试验各参与方的风险意识,提升质量管理水平,为构建医疗器械科学监管提供保障和技术支撑。方法:结合多年医疗器械临床试验监管经验和检查资料,分析医疗器械临床试验各个环节的风险因素,提出纠正预防措施。结果与结... 目的:提高医疗器械临床试验各参与方的风险意识,提升质量管理水平,为构建医疗器械科学监管提供保障和技术支撑。方法:结合多年医疗器械临床试验监管经验和检查资料,分析医疗器械临床试验各个环节的风险因素,提出纠正预防措施。结果与结论:医疗器械临床试验各产品之间风险差异大,良好的方案设计较困难,对主要研究者的依赖性强,目前的监管模式单一。加强全方位的风险管理,将有效提升医疗器械临床试验质量管理水平,促进整个医疗器械行业的健康快速发展。 展开更多
关键词 医疗器械 临床试验 风险管理 质量管理 科学监管
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基于LSPI质量改进框架的压力性损伤临床防治国际指南的应用与评价
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作者 王凡凡 庄敏 +2 位作者 胡三莲 马俊 苏怡芳 《现代临床护理》 2024年第4期60-66,共7页
目的分析基于LSPI[领导力(Leadership)、护士培训(Staff)、临床实践优化(Performance Improvement)和信息技术(Information Technology)]质量改进框架的压力性损伤临床防治国际指南的应用效果,以期为促进相关防治实践指南向临床转化提... 目的分析基于LSPI[领导力(Leadership)、护士培训(Staff)、临床实践优化(Performance Improvement)和信息技术(Information Technology)]质量改进框架的压力性损伤临床防治国际指南的应用效果,以期为促进相关防治实践指南向临床转化提供新方法。方法应用前-后对照研究方法,选择2019年7月—2020年6月就诊于本院的住院患者101005例设为对照组,选择2020年7月—2021年6月就诊于本院的住院患者110824例设为试验组。比较实施前后院内压力性损伤首次风险评估及时率、首次风险评估准确率、高危患者预防措施落实率与压力性损伤发生率。结果首次风险评估及时率从干预前86.73%上升至干预后96.25%,首次风险评估准确率从干预前93.46%上升至干预后98.69%,高危患者预防措施落实率从干预前94.21%上升至干预后98.15%,院内压力性损伤发生率从干预前0.77‰下降至干预后0.29‰,前后比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论基于LSPI质量改进框架的压力性损伤临床防治国际指南的应用可提高压力性损伤过程管理质量,从而降低院内压力性损伤的发生率,促进实施以指南为依据的实践规范。 展开更多
关键词 压力性损伤 领导力-护士培训-临床实践优化-信息技术质量改进 压力性损伤临床防治国际指南 护理管理 前-后对照研究
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药物临床试验机构管理质量提升经验总结
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作者 陈宇靖 《中外医药研究》 2024年第1期159-161,共3页
药物临床试验机构作为保障人体健康和药物安全的重要环节,应通过定期自查,发现存在的问题,进行相应的改进,确保试验的合规性,保障药物临床试验机构的管理质量。同时应重视设备与设施管理质量提升、强化标准操作规程管理制度、完善人才... 药物临床试验机构作为保障人体健康和药物安全的重要环节,应通过定期自查,发现存在的问题,进行相应的改进,确保试验的合规性,保障药物临床试验机构的管理质量。同时应重视设备与设施管理质量提升、强化标准操作规程管理制度、完善人才体系等策略,通过相关管理方法的落实与应用,提高药物临床试验机构的管理质量。本文旨在总结机构需要自查的重点内容,提高机构内涵建设,为其他机构建设提供启发和借鉴。 展开更多
关键词 药物临床试验 机构检查 管理质量
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药物临床试验用药品全流程管理分析探讨 被引量:1
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作者 曹永仓 《中国药事》 2023年第12期1375-1380,共6页
目的:研究国内外关于试验用药品的相关法规和文献,分析相关问题和解决办法。方法:从中国知网、万方、维普等数据库,检索临床试验用药品相关文献,按照试验流程,分析试验各方如申办者/合同研究组织、研究者、药物临床试验机构、伦理审查... 目的:研究国内外关于试验用药品的相关法规和文献,分析相关问题和解决办法。方法:从中国知网、万方、维普等数据库,检索临床试验用药品相关文献,按照试验流程,分析试验各方如申办者/合同研究组织、研究者、药物临床试验机构、伦理审查委员会等职责和问题。结果:药物临床试验质量体系建设是临床试验质量保证的重要内容,从试验用药品生产、运输、使用、药物安全性等环节进行阐述,现已得到较全面的研究成果。结论:通过分析研究临床试验用药品管理流程中的政策和法规,提出相关问题和解决办法,有利于提高试验用药品管理质量,保护受试者权益和安全,保证试验顺利开展,并有重要的借鉴学习作用。 展开更多
关键词 临床试验 药品管理 全流程管理 质量控制 试验风险
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移动护理质控管理信息化平台在护理质量管控中的应用效果 被引量:1
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作者 江静云 《循证护理》 2023年第12期2259-2261,共3页
目的:探讨移动护理质控管理信息化平台在护理质量管控中的应用效果。方法:医院为护理部配置iPad平板电脑,主要功能模块包括任务设置、模板匹配、床边质控,进度查看,模板设置,自动生成报表,比较该系统使用前后质控检查耗时、各指标落实... 目的:探讨移动护理质控管理信息化平台在护理质量管控中的应用效果。方法:医院为护理部配置iPad平板电脑,主要功能模块包括任务设置、模板匹配、床边质控,进度查看,模板设置,自动生成报表,比较该系统使用前后质控检查耗时、各指标落实率、管控质量、病人满意度。结果:与运行前相比,运行后信息录入、结果汇总、结果反馈、生成报表等用时较少,差异有统计学意义(P<0.05);与运行前相比,运行后输血管理、药品管理、预防跌倒/坠床、给药安全等指标落实率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与运行前相比,运行后空气质量合格率、医疗物品合格率、医疗器械合格率等较高,差异有统计学意义(P<0.05);与运行前相比,运行后病人总满意度较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在护理质量管控中应用移动护理质控管理信息化平台能缩短时间成本,减少检查耗时,提高工作效率。 展开更多
关键词 移动护理 质控管理 信息化平台 护理质量 临床效果
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试验用药品管理质量检查问题及解决对策
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作者 蒋云 冯娟 +1 位作者 龚倩 王晖 《中南药学》 2023年第11期3089-3092,共4页
目的通过质量检查,发现试验用药品管理中存在的问题,找到解决对策,提高管理质量,提升药物临床试验管理水平,保证受试者用药安全。方法收集2021年11月至2022年10月本院承担的788项药物临床试验项目共788次试验用药品管理质量检查的问题数... 目的通过质量检查,发现试验用药品管理中存在的问题,找到解决对策,提高管理质量,提升药物临床试验管理水平,保证受试者用药安全。方法收集2021年11月至2022年10月本院承担的788项药物临床试验项目共788次试验用药品管理质量检查的问题数据,总结与分析,并提出解决措施和建议。结果从2021—2022年,药物临床试验用药品完成质量检查788次,发现存在的不合格问题33项,共计361条,其中药物的接收、储存、发放、使用、回收与退回等环节中问题发生频率最高。结论管理的各个环节都直接影响了药品质量,由此提出建立试验用药品标准化管理流程、重视人员培训、注重信息化建设等策略,提高试验用药品管理水平,保障受试者用药安全。 展开更多
关键词 药物临床试验 试验用药品 质量控制 解决对策
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降糖药临床试验不依从/违背方案事件的特点与管理策略
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作者 范华莹 吴明凤 +3 位作者 谢振伟 王瓅珏 宋超 饶慧瑛 《医院管理论坛》 2023年第9期22-25,75,共5页
目的分析降糖药临床试验中违背方案事件的特点,探讨违背方案事件的管理策略。方法采用根原因分析法,对某医院内分泌科近几年承接的降糖药临床试验进行回顾性分析,统计试验实施过程中违背方案事件的类别、发生率和影响因素。结果降糖药... 目的分析降糖药临床试验中违背方案事件的特点,探讨违背方案事件的管理策略。方法采用根原因分析法,对某医院内分泌科近几年承接的降糖药临床试验进行回顾性分析,统计试验实施过程中违背方案事件的类别、发生率和影响因素。结果降糖药临床试验发生的265例次违背方案事件,93.58%为轻度违背,重度违背仅占6.42%。所有违背中,以未按照中心实验室的要求管理生物样本、未执行已批准的研究程序和未按照试验方案用药发生率最高。结论申办者和研究团队可引入基于风险的质量管理体系,通过早期识别、定期监测和评估关键风险并制定防控措施加强降糖药临床试验的质量管理,减少临床试验不依从/违背方案事件的发生。 展开更多
关键词 临床试验 违背方案事件 降糖药 质量管理
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基于风险的药物临床试验方案偏离管理模式探讨
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作者 邱博 杜润璇 +5 位作者 杨浩天 宋浩静 孙雪 丁琮洋 白万军 董占军 《中南药学》 2023年第9期2524-2528,共5页
目的分析药物临床试验实施中发生方案偏离的原因,探讨预防和改进措施,为提高临床试验的质量提供参考。方法参照新版《药物临床试验质量管理规范》、人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)GCP等法规对我院2019年3月至2021年9月结题的47... 目的分析药物临床试验实施中发生方案偏离的原因,探讨预防和改进措施,为提高临床试验的质量提供参考。方法参照新版《药物临床试验质量管理规范》、人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)GCP等法规对我院2019年3月至2021年9月结题的47项药物临床试验项目中出现的方案偏离进行统计分析,根据统计分析的结果探讨产生方案偏离的原因,并从研究者、申办者、受试者、机构和伦理监管等不同维度提出有效应对及预防措施。结果经统计,所有项目共计上报方案偏离458例,其中试验药物相关偏离188例,占比41.05%;检查/检验相关偏离150例,占比32.75%;访视相关偏离80例,占比17.47%;生物样本相关偏离35例,占比7.64%;入/排相关偏离5例,占比1.09%。结论本研究分析了我院药物临床试验常见的方案偏离,从不同维度提出了应对和预防措施来有效降低方案偏离的发生,为提高我院药物临床试验质量提供借鉴。 展开更多
关键词 药物临床试验 方案偏离 质量控制 改进措施
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临床试验费用中心化管理模式探索与实践
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作者 赵淑华 江旻 +3 位作者 蒋薇 傅志英 刘晓红 李健 《中国研究型医院》 2023年第5期31-36,共6页
随着临床试验的发展,临床试验受试者费用管理中的问题凸显,如涉及试验各方的责任、权利和义务划分不清楚,医保费用与临床研究费用划分没有明确的规定,受试者试验费用“兑付不及时”,临床试验加重受试者负担等。本研究结合我院10余年临... 随着临床试验的发展,临床试验受试者费用管理中的问题凸显,如涉及试验各方的责任、权利和义务划分不清楚,医保费用与临床研究费用划分没有明确的规定,受试者试验费用“兑付不及时”,临床试验加重受试者负担等。本研究结合我院10余年临床试验经费管理经验和研究型病房建设的实践经验,参考其他研究中心现行的实践模式,建立临床试验费用中心化管理模式。中心化管理模式不仅解决了以上问题、提高了工作效率,更重要的是改善了受试者体验、保护了受试者的权益。 展开更多
关键词 临床试验 管理信息系统 费用控制 机构管理小组 受试者
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首都医科大学附属北京潞河医院Ⅰ期临床试验药房试验用药品管理模式分析与探讨 被引量:2
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作者 郭俊荣 梁欣 +4 位作者 李江帆 庞宏贤 贺晓辉 王旭红 邵鑫迪 《中国药事》 CAS 2023年第8期966-969,共4页
目的:探讨首都医科大学附属北京潞河医院Ⅰ期临床试验药房试验用药品管理模式,总结经验和分析不足,为其他临床试验机构中心药房管理模式提供参考。方法:本文分析总结了Ⅰ期临床试验药房基本情况、试验用药品管理流程、智能冷链监控系统... 目的:探讨首都医科大学附属北京潞河医院Ⅰ期临床试验药房试验用药品管理模式,总结经验和分析不足,为其他临床试验机构中心药房管理模式提供参考。方法:本文分析总结了Ⅰ期临床试验药房基本情况、试验用药品管理流程、智能冷链监控系统的使用、药物信息化管理等。结果与结论:首都医科大学附属北京潞河医院Ⅰ期临床试验药房不同存储区域可满足试验用药品不同温度存储要求。采用智能冷链温度监控系统监测24 h环境及仪器设备温度,可及时发现超温情况,能尽早采取措施,将试验风险降到最低。试验用药品的电子化管理可在线动态管理与实时记录,提高数据管理的安全性和可靠性,方便数据溯源,提高数据质量。 展开更多
关键词 试验用药品管理 临床试验 质量管理 冷链系统 信息管理
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质量管理循环程序在临床试验用药物管理中的应用 被引量:1
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作者 黄嘉利 江丽华 +2 位作者 关灵 梁宝方 韩欣良 《西北药学杂志》 CAS 2023年第6期231-235,共5页
目的总结新版《药物临床试验质量管理规范》(good clinical practice,GCP)生效后,我院临床试验用药物管理的常见问题,分析其发生原因并找出优化对策。方法利用质量管理循环程序(plan、do、check、action,PDCA),使用帕累托图和鱼骨图对... 目的总结新版《药物临床试验质量管理规范》(good clinical practice,GCP)生效后,我院临床试验用药物管理的常见问题,分析其发生原因并找出优化对策。方法利用质量管理循环程序(plan、do、check、action,PDCA),使用帕累托图和鱼骨图对发现的问题进行根本原因分析,得出优化临床试验用药物管理的方案。结果通过PDCA循环工具优化临床试验用药物管理体系,使临床试验用药物管理中保存、转运以及回收环节问题减少率大于50%。结论PDCA能显著减少临床试验用药物管理过程中出现的问题,可以为临床试验用药物管理搭建更规范、更具可行性的平台。 展开更多
关键词 药物临床试验 药物管理 质量管理循环程序 鱼骨图
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专案管理对药物临床试验原始记录书写质量的影响分析
17
作者 洪源源 刘娟娟 孟祥云 《当代医学》 2023年第16期106-109,共4页
目的分析专案管理对药物临床试验原始记录书写质量的影响。方法回顾性分析2019年9月至2020年12月本院(实施专案管理前)804份药物临床试验原始记录作为常规记录组,另选取2021年1月至2021年9月(实施专案管理后)702份药物临床试验原始记录... 目的分析专案管理对药物临床试验原始记录书写质量的影响。方法回顾性分析2019年9月至2020年12月本院(实施专案管理前)804份药物临床试验原始记录作为常规记录组,另选取2021年1月至2021年9月(实施专案管理后)702份药物临床试验原始记录作为专案管理组,比较两组原始记录书写问题及临床试验满意度。结果专案管理组原始记录字迹潦草难以辨认、修改内容不规范、记录不及时、存在缺项漏项、未填写记录时间、位置填写不正确占比均低于常规记录组,差异有统计学意义(P<0.05)。专案管理组临床试验满意度为99.72%,高于常规记录组的96.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在药物临床试验中应用专案管理模式,能大幅提高原始记录的书写质量,提高药物临床试验管理的规范化、专业化水平和药物临床试验的质量水准,更符合研究人员的临床试验需求,值得推广应用。 展开更多
关键词 专案管理 药物临床试验质量管理规范药房 药物临床试验 原始记录 书写质量
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抗新型冠状病毒药物临床试验质量管理
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作者 姜波 王白璐 《药学研究》 CAS 2023年第7期471-474,共4页
结合日常临床试验管理工作实践,本文探讨了抗新型冠状病毒药物临床试验质量管理,阐述质量保证的体系构成和质量控制的实施要点,总结目前抗新型冠状病毒药物临床试验质量面临的问题并提出建议。
关键词 抗新型冠状病毒药物临床试验 质量管理 质量保证 质量控制
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某院药物临床试验质量控制存在的问题及改进措施 被引量:1
19
作者 潘辛梅 谢林利 +3 位作者 马攀 谢江川 曹丽亚 陈勇川 《中国药业》 CAS 2023年第8期1-4,共4页
目的为药物临床试验机构相应质量控制体系的建立提供参考。方法查阅文献及《药物临床试验机构管理规定》和2020年版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)等现行法规,总结某院2019年和2020年药物临床试验在研项目质量控制(2019年共66项,进... 目的为药物临床试验机构相应质量控制体系的建立提供参考。方法查阅文献及《药物临床试验机构管理规定》和2020年版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)等现行法规,总结某院2019年和2020年药物临床试验在研项目质量控制(2019年共66项,进行质量控制204次;2020年共58项,164次)中发现的问题,并探讨改进措施。结果该院2019年和2020年药物临床试验在研项目中接近一半(45.45%,46.55%)存在问题,影响统计分析集人群划分、数据真实性和完整性、受试者权益和规范性,且2020年仍有新增问题。药物临床试验中仍存在重大方案违背、关键数据错误、使用违禁药品、门诊病历不能溯源等重大问题,其中2019年最多见的为违背纳入排除标准(10项,15.15%),2020年最多见的为关键数据填写错误、记录填写不及时、随访超窗(均为8项,13.79%)。分析原因,与研究者团队培训不足,机构办人员配备不足、工作模式有待改进,机构对临床研究监查员(CRA)/临床研究协调员(CRC)团队的管理和支持不足,疫情影响等因素有关。结论该院药物临床试验质量控制欠佳,建议进行针对性改进,进一步完善相应机构质量控制体系。 展开更多
关键词 药物临床试验 质量控制体系 疫情防控 药事管理
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皮肤病药物临床试验的质量控制要点及特征分析
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作者 时歆未 崔贞 +1 位作者 黄艳平 朱全刚 《上海医药》 CAS 2023年第11期59-62,70,共5页
本文以2020年版《药物临床试验质量管理规范》《药物临床试验数据现场核查要点》《药物临床试验机构管理规定》为基础,以试验合规性、数据真实性、操作规范性、记录完整性为核心,归纳皮肤病药物临床试验中知情同意、入排审核、研究病历... 本文以2020年版《药物临床试验质量管理规范》《药物临床试验数据现场核查要点》《药物临床试验机构管理规定》为基础,以试验合规性、数据真实性、操作规范性、记录完整性为核心,归纳皮肤病药物临床试验中知情同意、入排审核、研究病历书写、实验室检查、药物疗效评估、药物和生物样本管理等环节的质量控制要点,着重分析皮肤病药物临床试验的质量控制特点,以期为皮肤病药物临床试验质量控制提供参考,从而为安全、有效的皮肤病药物上市保驾护航。 展开更多
关键词 皮肤病 药物临床试验 质量控制
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