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聚N-异丙基丙烯酰胺微凝胶的合成和应用进展 被引量:3
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作者 张建安 刘杰 +2 位作者 吴明元 吴庆云 杨建军 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期424-428,共5页
介绍了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)微凝胶的合成方法和环境响应性能,重点论述了PNIPAM微凝胶作为先进功能材料的最新进展。作为"智能"材料,PNIPAM微凝胶在不同领域具有广泛的应用,论述了PNIPAM微凝胶在作为微反应器模板合成... 介绍了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)微凝胶的合成方法和环境响应性能,重点论述了PNIPAM微凝胶作为先进功能材料的最新进展。作为"智能"材料,PNIPAM微凝胶在不同领域具有广泛的应用,论述了PNIPAM微凝胶在作为微反应器模板合成纳米粒子、光学材料以及药物的定向释放和控制释放载体中的应用。 展开更多
关键词 微凝胶 n-异丙基丙烯酰胺 微反应器 光子材料 药物载体
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玻璃体内注射包载盐酸去甲万古霉素的聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯纳米粒治疗兔眼混合细菌性眼内炎的效果 被引量:3
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作者 陈翔 王雨生 +3 位作者 王丽曌 陈晓农 徐修礼 马吉献 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2009年第4期254-258,共5页
目的探讨玻璃体腔内注射包载盐酸去甲万古霉素(norvancomycin,NV)的聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯[poly(N-isopropyl acrylamide)-polyethylene oxide,PNIPAAm-PEO]纳米缓释给药系统(NV-PNIPAAm-PEO)治疗兔混合细菌性眼内炎模型的效果... 目的探讨玻璃体腔内注射包载盐酸去甲万古霉素(norvancomycin,NV)的聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯[poly(N-isopropyl acrylamide)-polyethylene oxide,PNIPAAm-PEO]纳米缓释给药系统(NV-PNIPAAm-PEO)治疗兔混合细菌性眼内炎模型的效果。方法选取健康成年新西兰兔50只,每只随机选取1眼向玻璃体腔内注入100×103CFU.L-1的金黄色葡萄球菌和大肠埃希杆菌混合悬液建立眼内炎模型。建模成功后24h,将实验动物随机分为1个空白对照组(A组)和4个实验组(B组、C组、D组和E组),每组10眼。A组不作任何处理;B组、C组、D组和E组分别向玻璃体腔内注入0.1mL的空白纳米粒(20g.L-1)、无菌生理盐水、盐酸去甲万古霉素原药(4.4g.L-1)和NV-PNIPAAm-PEO(20g.L-1)。于给药后第1、2、3、7、14、21、28、42天分别进行临床炎症评分、眼部A/B超检查及组织病理学检查。结果A组、B组和C组各时间点眼内炎病变程度无明显差异;D组和E组炎性反应较A组、B组和C组轻(P<0.005);E组与D组在术后21d内无差异,21d后E组玻璃体腔混浊程度较D组明显减轻(P<0.005)。眼部A/B超检查,术后7d之后A组、B组和C组可见玻璃体内团块状回声伴点状或短线状回声点;D组在42d后仍可见玻璃体腔轻度混浊;E组注药后7-14d可见玻璃体内点线状回声,回声强度较同时期A组、B组和C组弱,21d后未见明显异常回声。组织病理学检查见A组、B组和C组眼球结构被破坏,D组近后极部视盘前方玻璃体腔内少量淋巴细胞及浆细胞浸润,E组眼球结构正常,未见典型炎性细胞。结论NV-PNIPAAm-PEO纳米粒玻璃体腔注射治疗细菌性眼内炎疗效确切,与单纯盐酸去甲万古霉素眼内注射相比,具有缓释及药效持久等特性。 展开更多
关键词 细菌性眼内炎 眼感染 去甲万古霉素 n-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯 纳米粒 缓释给药系统
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基于聚(N-乙烯基己内酰胺)的温度响应性聚合物在药物递送系统中的应用 被引量:2
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作者 危俊吾 毕韵梅 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第4期53-62,共10页
温度响应性聚合物能通过感知温度而实现环境响应.该类聚合物能够对温度信号做出自反馈从而释放所包载的药物或中止释放,极大地增强了释药的持续性和专一性,同时提高药物的药效和安全性.聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)是目前研究最多的温... 温度响应性聚合物能通过感知温度而实现环境响应.该类聚合物能够对温度信号做出自反馈从而释放所包载的药物或中止释放,极大地增强了释药的持续性和专一性,同时提高药物的药效和安全性.聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)是目前研究最多的温度响应性聚合物,而聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL)是一种仅次于PNIPAM的温度响应性聚合物,该温度响应性聚合物不仅有接近生理温度的相转变温度,而且其具有良好的生物相容性,生物可降解性,无毒性.因此,PNVCL在医疗器械,生物医学等方面具有广泛的应用价值,特别是作为药物输送载体而被重点关注.文章重点介绍了PNVCL与PNIPAM在生物特性方面的比较,对PNVCL最新发表的应用通过选定的实例进行了深入的研究,特别是在药物输送系统中的应用.结果表明,PNVCL将在纳米技术和环境应用中发挥关键作用. 展开更多
关键词 PNVCL PNIPAM 温度响应性聚合物 药物输送
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Comb-like Poly(N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide) Doxorubicin Conjugates: The Influence of Polymer Architecture and Composition on the Biological Properties 被引量:2
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作者 Hao Tang Jin Tang +6 位作者 Yi Shen Wen-Xuan Guo Min Zhou Rui-Hua Wang Ni Jiang Zhi-Hua Gan Qing-Song Yu 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第11期1225-1238,共14页
The synthesis and structure-property correlation of poly(N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide) (PHPMA) conjugates with various architectures including random, block, branched or star-like structures and compositio... The synthesis and structure-property correlation of poly(N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide) (PHPMA) conjugates with various architectures including random, block, branched or star-like structures and compositions have been thoroughly explored. However, related synthesis and structure-property data are still lacking for comb-like PHPMA. In this work, we report the synthesis of comb-like PHPMA copolymer-doxorubicin (DOX) conjugates with different backbone/side-chain lengths and location of drug moieties. Well-defined comb-like PHPMA-DOX conjugates are obtained via the combination of controlled radical polymerization and fractional precipitation techniques. The influences of structural factors on the biological properties such as cellular uptake, blood circulation and tumor accumulation have been investigated. Long blood circulation and efficient tumor accumulation can be achieved by proper control of the comb number, length and location of drug moieties. These facile comb-like structures possess great potentials in future theranostics for brachytherapy or surgical navigation. 展开更多
关键词 poly(n-(2-hydroxypropyl) methacrylamide) Comb-like copolymer Anticancer drug delivery Synthesis Structure-property correlation
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PNIPA/PEG多孔水凝胶的溶胀与药物释放性能 被引量:3
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作者 李智慧 刘文涛 +4 位作者 李中原 杨明成 高旭静 何素芹 朱诚身 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2013年第2期46-53,共8页
以N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide,NIPA)为单体,聚乙二醇(Poly(ethylene glycol),PEG)为成孔剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(N,N-methylene-bis-acrylamide,MBA)为交联剂,采用辐射聚合法制备出了一系列具有合适相转变温度的聚N-异... 以N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide,NIPA)为单体,聚乙二醇(Poly(ethylene glycol),PEG)为成孔剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(N,N-methylene-bis-acrylamide,MBA)为交联剂,采用辐射聚合法制备出了一系列具有合适相转变温度的聚N-异丙基丙烯酰胺/聚乙二醇(Poly(N-isopropyl acrylamide)/Poly(ethyleneglycol),PNIPA/PEG)快速响应多孔智能水凝胶。用扫描电镜分析了该材料的表面形貌,研究了NIPA含量和PEG分子量对溶胀性能的影响,并以阿司匹林为模型药物研究了药物释放性能。结果表明:在该材料中存在大量孔洞,而未加成孔剂的水凝胶表面较为致密;该材料的溶胀率和失水率随NIPA含量的增大而逐渐减小,较低临界溶解温度(Lower critical solution temperature,LCST)和释药率都随PEG分子量的增大而逐渐增大,在PEG分子量为6000时,多孔水凝胶37℃下的释药率大于25℃,释药都符合Fickian扩散模式。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 辐射聚合 溶胀 药物释放
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盐酸去甲万古霉素-PNIPAAm-PEO纳米粒在兔眼内的毒理学和药代动力学研究
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作者 王丽曌 陈翔 +2 位作者 王雨生 陈晓农 王庆伟 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期200-205,共6页
背景 传统给药方法治疗眼内炎症时,药物难以透过血-视网膜屏障而达到有效的治疗浓度,局部药物缓释系统可以减少用药剂量并降低药物的毒性作用,构建载药药物缓释系统对眼内感染性疾病的治疗具有重要意义. 目的 评价多聚体材料聚N-异丙基... 背景 传统给药方法治疗眼内炎症时,药物难以透过血-视网膜屏障而达到有效的治疗浓度,局部药物缓释系统可以减少用药剂量并降低药物的毒性作用,构建载药药物缓释系统对眼内感染性疾病的治疗具有重要意义. 目的 评价多聚体材料聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯(PNIPAAm-PEO)构建的盐酸去甲万古霉素-PNIPAAm-PEO(NV-PNIPAAm-PEO)纳米粒在兔眼玻璃体腔内注射给药后的眼部毒理学和眼内药代动力学特征,为眼后节给药治疗感染性眼病提供依据. 方法 NV-PNIPAArn-PEO纳米粒平均载药量约为质量分数22%,用无菌生理盐水配成质量浓度为20 g/L的凝胶液.新西兰白兔41只采用随机数字表法分为实验组31只和对照组10只,将20 g/L NV-PNIPAAm-PEO凝胶液0.1 ml注射入实验组兔的一侧眼玻璃体腔内,对照组注入等容量的生理盐水.分别于给药后的第1、2、3、7、14、21和28天进行眼前后节裂隙灯显微镜和B型超声检查,记录实验眼的视网膜电图(ERG)反应,对角膜、虹膜、玻璃体和视网膜组织行组织病理学检查,以评价NV-PNIPAAm-PEO对眼部组织结构和功能的影响.将兔眼角膜和视网膜脉络膜制备组织匀浆,收集兔房水、玻璃体和血浆样本,用高效液相色谱分析(HPLC)法检测上述各组织中的药物质量浓度.结果 NV-PNIPAAm-PEO玻璃体腔内注射后1~28 d,裂隙灯显微镜下可见眼前后节组织正常,B型超声检查未见异常;最大混合ERG b波振幅、a波振幅和峰潜时在两组间的差异均无统计学意义(P>0.05).视网膜组织病理学检查表明,两组兔玻璃体腔内注射后视网膜结构均正常.HPLC法分析表明,注射后1~28d,兔眼角膜组织中药物质量分数均低于检测水平下限,血浆药物质量浓度最高为(0.34±0.11) mg/L,房水药物质量浓度为(0.08±0.04)~(2.16±0.07) mg/L,视网膜脉络膜中药物质量分数为(0.11±0.02)~(2.54±0.38)μg/g,玻璃体药物质量浓度为(5.65±1.14) ~ (406.69±21.05) mg/L,21d内玻璃体腔内药物质量浓度高于大多数革兰阳性菌的最低抑菌质量浓度. 结论 载药量约为22% NV-PNIPAAm-PEO纳米粒在兔眼玻璃体腔内注射未见明显眼内毒性反应,玻璃体腔内可维持有效药物质量浓度时间达21d,NV-PNIPAAm-PEO纳米粒是治疗眼内感染较好的缓释给药方法. 展开更多
关键词 抗生素 药代动力学 盐酸去甲万古霉素 眼内炎 药物治疗 注射 玻璃体内 n-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯 纳米微粒 色谱法 高效液相 革兰阳性细菌 毒理学
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姜黄素温敏型纳米凝胶的制备及性质研究 被引量:3
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作者 武毅君 姚静 +1 位作者 周建平 倪江 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2234-2239,共6页
目的制备姜黄素温敏型纳米凝胶,并考察其体外释药性能。方法采用乳液聚合法,制备了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)温敏型纳米凝胶,并以其为载体,包载姜黄素,对载体性质、载药量、释放度进行考察。结果原子力显微镜法(AFM)观察制备的PNIPAm... 目的制备姜黄素温敏型纳米凝胶,并考察其体外释药性能。方法采用乳液聚合法,制备了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)温敏型纳米凝胶,并以其为载体,包载姜黄素,对载体性质、载药量、释放度进行考察。结果原子力显微镜法(AFM)观察制备的PNIPAm纳米凝胶,球形完整,粒径分布均匀;PNIPAm纳米凝胶(No.5)载药量达27%,24 h体外累积释药量为75.2%。结论所得姜黄素PNIPAm温敏型纳米凝胶制备方法简便,有望成为姜黄素的新型纳米给药系统。 展开更多
关键词 姜黄素 温敏型纳米凝胶 n-异丙基丙烯酰胺 载药量 释放度
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