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基于WTO通报的国际贸易中药品管控措施趋势分析与应对
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作者 汪洋 朱峰 +1 位作者 庞淑婷 刘颖 《标准科学》 2024年第5期61-65,共5页
本文深入剖析了2019-2023年中国药品出口贸易的发展态势,指出出口额激增后趋于稳定,出口市场以欧美为主导,化学制剂出口稳步增长,但面临产业链转移和管控趋紧的双重挑战。文章系统梳理了国际市场药品管控措施情况,并着重研究重点出口市... 本文深入剖析了2019-2023年中国药品出口贸易的发展态势,指出出口额激增后趋于稳定,出口市场以欧美为主导,化学制剂出口稳步增长,但面临产业链转移和管控趋紧的双重挑战。文章系统梳理了国际市场药品管控措施情况,并着重研究重点出口市场的管控措施特点。进一步分析了管控措施的发展趋势,措施数量增多、监管要求趋紧、数字技术推动药品监管向智能化转型。最后,文章提出了应对建议,包括优化药品法规体系、完善出口预警机制、建立药品监管沙盒、规范数字化追溯系统、推进数字贸易平台等,旨在为中国药品出口提供战略指导和决策支持。 展开更多
关键词 药品出口 国际市场 管控措施 数字化监管 应对策略
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核输出蛋白抑制剂在血液肿瘤治疗中的研究进展
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作者 高中杰 马梁明 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第8期1553-1558,共6页
核输出蛋白是细胞核质运输中的重要蛋白。核输出蛋白1(export protein 1,XPO1)可介导包括p53在内的多种肿瘤抑制蛋白以及细胞周期调节蛋白的转运。抑制XPO1的转运功能可影响细胞增殖、分化、凋亡等过程,达到抗肿瘤目的。本文就核输出蛋... 核输出蛋白是细胞核质运输中的重要蛋白。核输出蛋白1(export protein 1,XPO1)可介导包括p53在内的多种肿瘤抑制蛋白以及细胞周期调节蛋白的转运。抑制XPO1的转运功能可影响细胞增殖、分化、凋亡等过程,达到抗肿瘤目的。本文就核输出蛋白抑制剂在血液肿瘤常见基因突变和部分常用抗肿瘤药物耐药性方面的研究展开综述,探讨核输出蛋白抑制剂在血液肿瘤以及更多领域的应用。 展开更多
关键词 核输出蛋白 血液肿瘤 基因突变 耐药性
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分离自北京口岸进出口食品的大肠埃希氏菌耐药性筛查分析
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作者 赵晓娟 刘婧洋 +3 位作者 魏咏新 张西萌 马丹 魏海燕 《质量安全与检验检测》 2024年第1期1-7,共7页
为了解北京口岸进出口食品中分离的大肠埃希菌的耐药情况。采用微量肉汤稀释法,分析111株进出口食品中分离的大肠埃希菌对33种抗生素的耐药性。结果显示,在111株大肠埃希菌中,88株有耐药性,耐药率为79.3%,其中38株菌为多重耐药。头孢氨... 为了解北京口岸进出口食品中分离的大肠埃希菌的耐药情况。采用微量肉汤稀释法,分析111株进出口食品中分离的大肠埃希菌对33种抗生素的耐药性。结果显示,在111株大肠埃希菌中,88株有耐药性,耐药率为79.3%,其中38株菌为多重耐药。头孢氨苄耐药率最高,达62.2%,四环素、萘啶酸、复方新诺明耐药率在25%~35%之间,同时检出ESBLs大肠埃希菌9株。北京口岸出口食品中分离大肠埃希氏与国内其他地区分离菌株相比菌耐药率普遍偏低,耐药谱基本一致。出口食品分离的大肠埃希菌多重耐药检出率(49.3%)远高于进口食品来源的大肠埃希菌(9.5%)。在111株大肠埃希菌中,ESBLs检出率为8.2%,产ESBLs大肠埃希菌不仅有较高的耐药率且多重耐药情况严重。应继续倡导畜牧业减少抗生素的使用,合理使用高效抑菌抗生素,避免滥用。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 耐药性 超广谱Β-内酰胺酶 进出口食品
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我国中药出口问题分析 被引量:7
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作者 安睿 张伟 《中医药信息》 2006年第2期7-9,共3页
通过对近几年我国中药出口贸易数据的分析,提出我国中药贸易中存在的出口总额低、贸易地集中、品种混乱、中成药所占比例少、传统中药资源物种破坏严重等问题。在指出存在这些问题的原因的基础上,提出几点建议:加紧打造“绿色中药”的... 通过对近几年我国中药出口贸易数据的分析,提出我国中药贸易中存在的出口总额低、贸易地集中、品种混乱、中成药所占比例少、传统中药资源物种破坏严重等问题。在指出存在这些问题的原因的基础上,提出几点建议:加紧打造“绿色中药”的出口品牌;发展道地中药名牌,创造世界级驰名商标;垄断经营;国际市场的开拓;尽快从中药资源大国迈向中药科技贸易强国。 展开更多
关键词 中药 动物药 植物药 出口
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我国水产品出口存在的主要质量安全问题与对策 被引量:17
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作者 林洪 杜淑媛 《食品科学技术学报》 CAS 2013年第2期7-10,共4页
分析了2010-2012年我国水产品出口情况,现阶段我国出口水产品的安全性已经达到可控状态,但由于与进口国法规和技术等的差异,在出口水产品的质量安全方面仍存在问题.通过分析养殖、运输、加工环节出现的影响出口水产品的质量安全问题,强... 分析了2010-2012年我国水产品出口情况,现阶段我国出口水产品的安全性已经达到可控状态,但由于与进口国法规和技术等的差异,在出口水产品的质量安全方面仍存在问题.通过分析养殖、运输、加工环节出现的影响出口水产品的质量安全问题,强调了渔药残留和微生物污染问题是阻碍水产品出口的主要技术贸易壁垒.提出了强化出口水产品流通过程中的质量安全技术监督、改进出口水产品质量安全信息平台、创新出口水产品质量安全追溯体系、严格质量管理与提高检测能力几点对策,为抓好水产品流通管理,确保出口水产品质量安全提供参考. 展开更多
关键词 水产品出口 质量安全 渔药残留 微生物污染 对策
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我国原料药出口状况简析 被引量:1
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作者 马爱霞 韩健 《昆明理工大学学报(社会科学版)》 2004年第4期1-4,共4页
近年来我国化学原料药的生产和出口迅猛发展,我国已经成为原料药生产和出口大国。但我国的原料药企业还存在着成本高,利润低,技术落后,竞争力弱等问题。面对加入世界贸易组织带来的机遇和挑战,我们只有积极加入到世界市场的竞争中,不断... 近年来我国化学原料药的生产和出口迅猛发展,我国已经成为原料药生产和出口大国。但我国的原料药企业还存在着成本高,利润低,技术落后,竞争力弱等问题。面对加入世界贸易组织带来的机遇和挑战,我们只有积极加入到世界市场的竞争中,不断提升自己才能不断发展,成为医药强国。 展开更多
关键词 出口 中国 原料药企业 化学原料药 世界市场 发展 利润 机遇和挑战 简析 技术落后
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基于药品管理法修订的美国药品出口管理制度解析
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作者 尤晓敏 宗毛毛 +1 位作者 柴倩雯 杨悦 《中国药物警戒》 2015年第7期406-410,416,共6页
目的为我国《药品管理法》修订之完善药品出口管理制度提供参考。方法通过查阅国内外文献与法规,解析美国药品出口管理制度,分析美国制度优势。结果美国药品出口管理制度具有层次性,关注药品流向,实现出口药品可追溯。结论我国应借鉴FD... 目的为我国《药品管理法》修订之完善药品出口管理制度提供参考。方法通过查阅国内外文献与法规,解析美国药品出口管理制度,分析美国制度优势。结果美国药品出口管理制度具有层次性,关注药品流向,实现出口药品可追溯。结论我国应借鉴FDA出口药品可追溯的管理理念,规定药品出口标识、申请、登记、记录保存要求,规范药品出口秩序,全面掌握药品出口情况。 展开更多
关键词 美国 药品出口 管理 参考
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加入WTO对我国中药出口的影响与对策 被引量:5
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作者 张杰 李永平 《湖南中医药导报》 2000年第11期12-13,共2页
加入 WTO对我国中药出口既有利亦有弊;既是机遇,更是挑战。因此,我国中药业应采取如下对策:①加强中药质量管理;②加大中药科研力度;③积极开拓新市场;④培育中医药跨国集团,参与国际竞争;⑤强化中药知识产权意识,保护国宝。
关键词 WTO 中药出口 影响 对策
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基于美国中药市场分析的中药材出口对策研究 被引量:7
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作者 杨浩雄 黄飞 《中国卫生事业管理》 北大核心 2018年第7期515-516,556,共3页
我国中药材出口存在许多问题,其中一项重要问题是无法准确把握国际市场需求,应对市场需求变化,导致受众狭窄、占有率低、增长率低等。本研究以美国为例,研究美国中医从业者偏好和美国消费者需求,发现美国中医从业者关注中药材的原产地... 我国中药材出口存在许多问题,其中一项重要问题是无法准确把握国际市场需求,应对市场需求变化,导致受众狭窄、占有率低、增长率低等。本研究以美国为例,研究美国中医从业者偏好和美国消费者需求,发现美国中医从业者关注中药材的原产地、新鲜度、有机生长过程和供应可追溯性,消费者对中国中药材的安全性感到担忧,对药材品质下降感到不满,而且不了解、不信任中医学。针对这些问题和现象,提出中药材出口国际市场的对策。 展开更多
关键词 中药材出口 美国药品市场 美国中医从业者
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我国输美食品企业该如何应对美国食品药品监督管理局的趋严检查 被引量:1
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作者 刘建芳 刘芳 +2 位作者 王浪 胡大伟 李红权 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第7期2815-2818,共4页
近年来,随着我国输美食品的不断增长,美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)不断加强对我国输美食品生产企业的检查力度。2016年质检总局(General Administration of Quality Supervision,AQSIQ)对65家出口食品生... 近年来,随着我国输美食品的不断增长,美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)不断加强对我国输美食品生产企业的检查力度。2016年质检总局(General Administration of Quality Supervision,AQSIQ)对65家出口食品生产企业接受检查案例进行调研,发现随着2011年美国《食品安全现代法》(Food Safety Modernization Act,FSMA)的颁布,美国FDA的检查要求日趋严格,检查范围逐年扩大,对我国输美食品生产企业造成较大影响。本文通过分析美国FDA对我国输美食品生产企业的检查内容,总结该检查对企业造成的主要影响,并提出了相应的应对建议和措施,旨在提醒我国输美食品生产企业沉着应对,依据相关法律法规,制定好"人、机、料、法、环"各个环节的规章制度并严格实施,促使企业顺利通过美国FDA的现场检查,使得对美贸易更加顺畅。 展开更多
关键词 输美食品 食品药品监督管理局 检查
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2011~2012年我国原料药出口概况分析 被引量:1
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作者 朱巧洪 杨波 +3 位作者 王旭明 聂鑫 张玉 郭乙鉴 《中国药事》 CAS 2014年第8期825-830,共6页
目的 分析2011~2012年中国原料药出口概况,对我国原料药行业提出相关建议.方法 统计了2011~2012年我国原料药出口概况,收集了IMS、NEWPORT、HEALTHOO等数据库的信息,查找了FDA(美国食品及药物管理局)、CFDA(国家食品药品监督管理... 目的 分析2011~2012年中国原料药出口概况,对我国原料药行业提出相关建议.方法 统计了2011~2012年我国原料药出口概况,收集了IMS、NEWPORT、HEALTHOO等数据库的信息,查找了FDA(美国食品及药物管理局)、CFDA(国家食品药品监督管理总局)、EDQM(欧洲药品质量理事会)等网站的数据,重点提练出红霉素及阿奇霉素(抗感染类)、VC(维生素类)、洛伐他汀(抗高血压类药物)的市场情况及价格走势,关注相关生产企业的发展动态,并提出相应的发展建议.结果与结论 随着市场的逐步细化,我国原料药生产企业宜从产业链升级、选择优势品种、完备cGMP质量体系入手,获得适宜的发展方向,进一步促进我国原料药产业的繁荣发展. 展开更多
关键词 原料药(API) 出口贸易 抗感染药 维生素 抗高血压药 产业链 品种开发 cGMP体系
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国内外药品出口销售证明发放制度比较研究
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作者 毛晓芳 齐翔 周凤祥 《中国药事》 CAS 2018年第11期1549-1557,共9页
目的:比较相关国家药品出口销售证明发放制度的异同,为完善我国药品出口销售证明发放制度提供参考。方法:调研美国食品药品监督局、加拿大卫生部、澳大利亚医疗用品管理局、英国药品健康产品管理局和印度中央药物控制组织,比较各国药品... 目的:比较相关国家药品出口销售证明发放制度的异同,为完善我国药品出口销售证明发放制度提供参考。方法:调研美国食品药品监督局、加拿大卫生部、澳大利亚医疗用品管理局、英国药品健康产品管理局和印度中央药物控制组织,比较各国药品出口销售证明(简称CPP)发放制度在认证范围、申请资料、申请流程等方面的异同点。结果与结论:我国药品出口销售证明发放制度主要存在4个方面的不足之处:缺乏正式生效的药品出口销售证明发放指南;认证范围仅局限于中国已上市的产品;缺乏对符合GMP规范生产但未在国内上市的产品认证;未对申请药品出口销售证明的产品建立GMP场地检查制度。建议我国食品药品监督管理部门加快落实并生效《药品出口销售证明管理规定》,扩大药品出口销售证明的认证范围,建立药品出口销售证明发放的现场检查机制。 展开更多
关键词 药品出口销售证明 发放制度 认证范围 申请资料 申请流程 现场检查 药品出口
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基于出口结构的中国医药产业结构调整优化路径研究 被引量:2
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作者 王广平 石晟怡 《中国药事》 CAS 2018年第5期575-584,共10页
目的:探索基于出口结构调整的医药产业供给侧结构性改革与优化升级路径。方法:采用文献综述的方法,分析中国医药进出口结构现状和产业结构调整制度,采用Panel Data(面板数据)模型,从出口结构的产品和区域两个维度,分析医药产业结构的调... 目的:探索基于出口结构调整的医药产业供给侧结构性改革与优化升级路径。方法:采用文献综述的方法,分析中国医药进出口结构现状和产业结构调整制度,采用Panel Data(面板数据)模型,从出口结构的产品和区域两个维度,分析医药产业结构的调整路径。结论与结果:当前,中国医药出口产品结构、出口方式结构、出口区域结构发展不均衡;医药出口产品结构仍以传统粗放型方式为主;出口区域内部结构表现为以东部沿海地区和医药老工业基地为主。出口结构调整路径包括出口方式和区域结构调整、技术创新带动技术改造、药品质量提升、实施环境保护战略等。 展开更多
关键词 医药产业 出口结构 结构调整 化学药品制造
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中韩活鱼兽药残留和重金属残留安全限量标准比较分析及对策研究 被引量:2
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作者 纪盛滨 钱程伟 +4 位作者 陈晓东 黄旭宇 许少萍 陈岳峰 郭晓彤 《中国标准化》 2017年第10期101-105,117,共6页
中国每年出口韩国的活鱼贸易量大,占出口活鱼总量的比重大,是韩国活鱼的主要供应国之一。然而,近些年来技术性贸易措施已成为影响进出口贸易重要的非关税措施。本文通过比较分析我国与韩国活鱼在兽药残留和重金属残留安全限量标准的差异... 中国每年出口韩国的活鱼贸易量大,占出口活鱼总量的比重大,是韩国活鱼的主要供应国之一。然而,近些年来技术性贸易措施已成为影响进出口贸易重要的非关税措施。本文通过比较分析我国与韩国活鱼在兽药残留和重金属残留安全限量标准的差异,提出了应对有可能发生的技术性贸易摩擦的措施。 展开更多
关键词 榆韩活鱼 兽药残留 重金属残留 安全限量
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Hepatobiliary membrane transporters involving in the formation of cholesterol calculus 被引量:4
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作者 Fan-Min Kong, Chun-Yang Sui, Yu-Ji Li, Ke-Jian Guo and Ren-Xuan Guo Department of General Surgery, First Affiliated Hospital, China Medical University, Shenyang 110001, China 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2006年第2期286-289,共4页
BACKGROUND: Cholecyst cholesterol lithiasis is a common disease of the digestive system; however, the cause of lithogenesis is still unclear. Although bile salt export pump (BSEP), multidrug resistance protein 2 (MRP2... BACKGROUND: Cholecyst cholesterol lithiasis is a common disease of the digestive system; however, the cause of lithogenesis is still unclear. Although bile salt export pump (BSEP), multidrug resistance protein 2 (MRP2), and multiple drug resistance 3 (MDR3 ) are 3 well-known transporting proteins, their effect on lithogenesis has not been elucidated. This study was undertaken to examine the relationship between BSEP, MRP2, MDR3, and cholesterol calculus formation. METHODS: Liver tissue specimens were taken from 20 patients with cholesterol calculus and from 10 patients with normal liver. mRNA and protein expressions of BSEP, MRP2, and MDR3 were determined by reverse tran-scriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blot, respectively. This study was approved by the ethics committee of China Medical University and informed consent was obtained from all patients. RESULTS: mRNA and protein expressions of BSEP, MRP2, and MDR3 were significantly down-regulated in the liver tissue of the patients with cholesterol calculus compared with normal liver tissue of the controls. CONCLUSION: The down-regulation of BSEP, MRP2, and MDR3 may be correlated with the formation of cholesterol calculus. 展开更多
关键词 cholecyst cholesterol lithiasis bile salt export pump multidrug resistance protein 2 multiple drug resistance 3
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新型CRM1靶向抑制剂的筛选及其对结外NK/T细胞淋巴瘤细胞增殖的作用
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作者 刘美铄 王海娜 +2 位作者 龙飞达 冷楠 杨永亮 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期44-51,共8页
利用计算机辅助药物设计,筛选新型染色体区域维持因子(CRM1)共价靶向抑制剂,并探究其对结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)细胞增殖的影响。利用基于片段的药物设计方法在LFS-01母核结构的基础上设计新型CRM1抑制剂并利用ADME/T、共价对接等手... 利用计算机辅助药物设计,筛选新型染色体区域维持因子(CRM1)共价靶向抑制剂,并探究其对结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)细胞增殖的影响。利用基于片段的药物设计方法在LFS-01母核结构的基础上设计新型CRM1抑制剂并利用ADME/T、共价对接等手段进行药物筛选得到小分子化合物LFS-829。MALDI-TOF质谱分析表明,LFS-829对CRM1具有靶向作用。用CCK-8法检测LFS-829对ENKTL细胞系SNK6及HANK-1增殖活性的影响,活细胞工作站观察药物作用下细胞形态的变化。利用免疫荧光技术分析LFS-829对CRM1核输出功能的影响。通过蛋白质免疫印迹实验、双荧光素酶报告基因实验以及酶联免疫吸附技术分析不同浓度的LFS-829作用下NF-κB信号通路的变化。借助流式细胞仪分析检测细胞凋亡,并通过蛋白质免疫印迹实验检测凋亡通路相关蛋白的表达。根据外周血单核淋巴细胞(PBMC)毒性测试、血小板毒性测试以及小鼠急性毒性实验对LFS-829进行安全性评价。结果表明,LFS-829能够与CRM1蛋白疏水活性口袋的半胱氨酸残基共价靶向结合,并选择性杀伤SNK6及HANK-1细胞,72 h的IC50分别为366和158 nmol/L。800 nmol/L LFS-829能够显著抑制CRM1的细胞核输出功能,促使IκB-α的细胞核聚集,下调NF-κB信号通路的转录活性,并显著上调凋亡通路蛋白p53、剪切型Caspase 3和剪切型Caspase 9的表达,诱导细胞凋亡。LFS-829对PBMC以及血小板没有明显的杀伤效果。在300 mg/kg的大剂量作用下,LFS-829未对小鼠造成实质性的组织损伤,安全性良好,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 染色体区域维持因子1 抑制剂 计算机辅助药物设计 结外NK/T细胞淋巴瘤 细胞核输出 细胞增殖 细胞凋亡
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湖北省出口蛋品重金属和农药、兽药残监测及安全评价 被引量:1
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作者 孔凡和 颜小平 《湖北农业科学》 2016年第9期2347-2350,共4页
为全面评估湖北省出口蛋品重金属和农兽残污染状况,采集了湖北省出口蛋禽备案养殖场的原料蛋及蛋制品,测定重金属汞、铅、砷、镉和农药六六六、滴滴涕等,兽药氯霉素、硝基呋喃类(呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因)、四环素类(四... 为全面评估湖北省出口蛋品重金属和农兽残污染状况,采集了湖北省出口蛋禽备案养殖场的原料蛋及蛋制品,测定重金属汞、铅、砷、镉和农药六六六、滴滴涕等,兽药氯霉素、硝基呋喃类(呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因)、四环素类(四环素、土霉素、金霉素)、氟喹诺酮类(环丙沙星、恩诺沙星)、抗球虫药(盐霉素),非法添加物(三聚氰胺、苏丹红),环境污染物多氯联苯等含量和致病菌污染。依据国家标准对监测结果进行判定,鲜蛋样品中有5个样品检出重金属砷、铅、汞,皮蛋和咸蛋样品重金属铅、汞均有检出,砷有部分检出,所有检出样品质量均符合国家标准;兽药残留检测中有2个样品检测出氟喹诺酮类药物(1个样品环丙沙星含量6.5μg/kg,恩诺沙星140.0μg/kg;另1个样品环丙沙星含量14.8μg/kg,恩诺沙星162.7μg/kg),其他农药残留、非法添加物和微生物污染等监测项目全部合格。表明湖北出口蛋品总体质量水平高,食用安全,但也应关注蛋品中存在的重金属和兽药污染潜在威胁。 展开更多
关键词 出口蛋品 重金属 农兽药残留 检测 质量评价 湖北省
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美国药品进出口管理制度对我国的启示 被引量:2
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作者 郭晓丹 杨悦 谈圣采 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第25期2326-2329,共4页
目的:为我国《药品管理法》进出口相关规定的修订提供建议。方法:通过查阅美国《联邦食品、药品和化妆品法》(FD&CA)和药品进出口相关规定及程序,采用文献研究法和比较分析法进行研究。结果:美国建立了完善的进出口法律法规体系,FD&... 目的:为我国《药品管理法》进出口相关规定的修订提供建议。方法:通过查阅美国《联邦食品、药品和化妆品法》(FD&CA)和药品进出口相关规定及程序,采用文献研究法和比较分析法进行研究。结果:美国建立了完善的进出口法律法规体系,FD&CA经过多次修订和补充,法律条文多而细,考虑问题十分全面,既规范了进出口行为,又扩大了销售。结论:我国应进一步加强对进出口的管理,重点是完善《药品管理法》,关键是要对进口实施全程监管,进口程序和规定要灵活,并要强化对出口药品和特殊药品的管理。 展开更多
关键词 美国 中国 药品 进口 出口 联邦食品、药品和化妆品法 药品管理法
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中国农副产品出口美国被拒绝的原因及对策分析 被引量:1
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作者 黄光荣 蒋家新 《食品科技》 CAS 北大核心 2002年第5期1-3,共3页
以美国为例,分析和整理了中国农副产品出口被拒绝的原因,并对此提出了作者的一些对策与建议。
关键词 美国市场 拒绝原因 应用策略 中国 农副产品 出口贸易 FDA
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以病毒RNA核转运为靶点的抗HIV-1药物筛选模型的建立及应用 被引量:1
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作者 刘振龙 李晓宇 +5 位作者 张全 贾平平 杨亮 魏晓露 蒋建东 岑山 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期257-262,共6页
目前,临床使用的抗AIDS一线药物主要是HIV逆转录酶抑制剂和蛋白质酶抑制剂。但是,由于这类药物价格昂贵、严重的副作用、毒性、耐药性等问题日益严重,发展新作用机制的抗HIV-1药物已成当务之急。因此,本课题以HIV-1病毒RNA核转运关键蛋... 目前,临床使用的抗AIDS一线药物主要是HIV逆转录酶抑制剂和蛋白质酶抑制剂。但是,由于这类药物价格昂贵、严重的副作用、毒性、耐药性等问题日益严重,发展新作用机制的抗HIV-1药物已成当务之急。因此,本课题以HIV-1病毒RNA核转运关键蛋白Rev为靶点,建立了新型抗HIV药物筛选模型,以期寻找具有新作用机制的抗病毒药物。在筛选模型中,选择了由HIV-1病毒偏爱性密码子所编码的GFP(GFPHIV)作为报告基因,用于快速简便地分析样品对Rev依赖的RNA核转运的影响。选取抑制剂来普霉素B作为模型的阳性对照对本模型进行了初步评价,计算出Z'因子为0.8220。上述结果初步证明了该模型可用于新型抗HIV药物的筛选。对3000个化合物进行初筛,阳性率为9.3%,复筛阳性率为7.3%。通过抗病毒活性的测定实验以及对阳性化合物进行免疫印迹检测,最后发现IMB7C7这个化合物以病毒RNA核转运为靶点,是具有较好效果的特异性抑制剂。 展开更多
关键词 艾滋病 抗HIV-1药物 筛选模型 核转运 REV
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