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<i>In Silico</i>Pharmacological Analysis of a Potent Anti-Hepatoma Compound of Mushroom Origin and Emerging Role as an Adjuvant Drug Lead
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作者 Muthuthanthriege Dilusha Maduranganie Fernando Achyut Adhikari +5 位作者 Nambukara Helambage Kanishka Sithira Senathilake Egodage Dilip de Silva Chandrika Malkanthi Nanayakkara Ravindra Lakshman Chundananda Wijesundera Preethi Soysa Babaranda Gammacharige Don Nissanka Kolitha de Silva 《Food and Nutrition Sciences》 2019年第11期1313-1333,共21页
Mushrooms are well-known to possess a continuum of anticancer metabolites that are vital in the development of anticancer adjuvant drug leads based on natural products. Owing to the fact that conventional cancer thera... Mushrooms are well-known to possess a continuum of anticancer metabolites that are vital in the development of anticancer adjuvant drug leads based on natural products. Owing to the fact that conventional cancer therapeutic methods were failed to lessen mortality caused by cancer to the estimated level with occurrence of adverse side effects, anticancer agents isolated from natural mushroom sources unarguably make an experimental research area worth mass focus today. The current study was targeted on in vitro cytotoxicity and in silico predictive pharmacological analysis of a flavonoid compound isolated from Fulvifomes fastuosus mushroom. Targeted compound was isolated from the mushroom using different chromatographic methods and identified by NMR spectrometry and mass spectrometry. Cytotoxicity experiments were carried out using MTT assay and apoptotic cells were identified by ethidium bromide/acridine orange staining. The SwissADME tool, BOILED-Egg construction model and Swiss target protein prediction software have been used to perform in silico predictive pharmacological analysis. The isolated compound has been identified as 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-5'-methylspiro[2H-furo[3,2-c]pyran-3,2'-furan]-3',4-dione by spectrometric methods. The result of MTT assay showed that 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-5'-methylspiro[2H-furo[3,2-c]pyran-3,2'-furan]-3',4-dione has potent anticancer activity for hepatoma against Hep-G2 cell line (IC50 = 20.8 μg/ml) being less toxic to normal CC-1 epithelial cells (IC50 = 167.00 μM). The cells treated with compound ex-hibited apoptotic features such as cellular shrinkage, nuclear fragmentation and condensed cytoplasm. In summary, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-5'-methylspiro[2H-furo[3,2-c]pyran-3,2'-furan]-3',4-dione has shown potent anticancer properties against hepatoma with less cytotoxicity effect on normal cells. Furthermore, in silico study has revealed that properties of 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-5'-methylspiro[2H-furo[3,2-c]pyran-3,2'-furan]-3',4-dione may contribute to making a high absorption and clearance of the test compound as not interfering with the therapeutic failure of the compound. The properties of 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-5'-methylspiro[2H-furo-[3,2-c]pyran-3,2'-furan]-3',4-dione were compatible with well-known anticancer drug lapatinib. In conclusion, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-5'-methylspiro[2H-furo[3,2-c]pyran-3,2'-furan]-3',4-dione has a high tendency to act as a good anticancer adjuvant drug in the treatment of hepatoma. 展开更多
关键词 Anti-Hepatoma compound Fulvifomes fastuosus In Silico Pharmacological Analysis drug lead
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Perspectives and challenges of tropical medicinal herbs and modern drug discovery in the current scenario 被引量:1
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作者 Rajesh Kumar Kesharwani Krishna Misra Dev Bukhsh Singh 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2019年第1期1-7,共7页
Tropical diseases such as malaria, tuberculosis, trypanosomiasis, and leishmaniasis, account for a large number of deaths annually. Herbs are an excellent source of tropical medicines. Many advancements and discoverie... Tropical diseases such as malaria, tuberculosis, trypanosomiasis, and leishmaniasis, account for a large number of deaths annually. Herbs are an excellent source of tropical medicines. Many advancements and discoveries have taken place in the field of drug discovery but still, a major population of tropical diseases relies on herbal traditional medicine. There are some challenges related to policy implementation, efficacy, resistance and toxicity of tropical medicines. There are many tropical diseases such as such as schistosomiasis, leishmaniasis, African sleeping sickness, filariasis and chagas disease which are neglected because very few pharmaceutical companies have shown their interest in developing therapeutics against these diseases of poor people. There are many benefits associated with herbal medicine such as the cost of production, patient tolerance, large scale availability, efficacy, safety, potency, recyclability, and environment friendly. A large number of natural extracts such as curcumin, artemisinin, morphine, reserpine, and hypericin, are in use for treatment of different tropical diseases for a long time. The current review is to discuss the overview of tropical medicinal herbs, its scope and limitations in the modern drug discovery process. 展开更多
关键词 HERBS Natural sources lead compounds drug DISCOVERY Computational approaches
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口服抗高血压药物研究进展
3
作者 马科星 张潇 +1 位作者 惠新平 武全香 《大学化学》 CAS 2023年第12期106-113,共8页
对2011年以来FDA (美国食品药品监督管理局)批准上市的血管扩张药、β受体阻断药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药物研究进行了综述,包括药物先导化合物的发现、作用机理、结构修饰、构效关系、合成方法等,为抗高血压药物研发提供... 对2011年以来FDA (美国食品药品监督管理局)批准上市的血管扩张药、β受体阻断药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药物研究进行了综述,包括药物先导化合物的发现、作用机理、结构修饰、构效关系、合成方法等,为抗高血压药物研发提供参考。 展开更多
关键词 抗高血压药物 先导化合物 结构修饰 构效关系
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基于深度学习理论的药物先导化合物自主感知及优化策略研究 被引量:1
4
作者 罗佳 许小青 +1 位作者 王炜祺 张威 《科技创新与应用》 2023年第22期86-89,共4页
新药研发产业链具有高度密集的可用数据集,深度学习理论具有强大的密集数据集隐性特征自感知属性,为人工智能在新药研发领域的应用提供先天优势。先导化合物(Lead Compound,LC)是现代新药研究的出发点,先导化合物的发现及结构优化策略... 新药研发产业链具有高度密集的可用数据集,深度学习理论具有强大的密集数据集隐性特征自感知属性,为人工智能在新药研发领域的应用提供先天优势。先导化合物(Lead Compound,LC)是现代新药研究的出发点,先导化合物的发现及结构优化策略具有显著的大数据挖掘特征,利用具有强大感知能力的深度学习理论构建药物先导化合物自主感知及优化策略模型,实现具有某种生物活性和特定化学结构的先导化合物自主感知及优化策略生成,具有显著的经济及社会效益。在深度调研基于人工智能和大数据的精准药物设计技术在国内外的最新研究现状的基础上,从拟解决的关键问题、研究方法、技术路线等方面开展基于深度学习理论的药物先导化合物自主感知及优化策略研究,为人工智能药物研发领域提供系统性研究案例。 展开更多
关键词 深度学习理论 药物先导化合物 自主感知 优化策略模型 药物研发
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基于特征的深度学习预测化合物-蛋白质相互作用的研究进展
5
作者 荣丹琪 王倩 +2 位作者 唐丽 司婉雨 赵鸿萍 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期305-313,共9页
药物研发过程中,化合物-蛋白质相互作用(compound-protein interaction,CPI)预测是发现苗头化合物、药物重定位等研究的关键技术手段。近年来,深度学习被广泛应用于CPI研究,加速了药物发现中CPI预测的发展。本文重点讨论基于特征的CPI... 药物研发过程中,化合物-蛋白质相互作用(compound-protein interaction,CPI)预测是发现苗头化合物、药物重定位等研究的关键技术手段。近年来,深度学习被广泛应用于CPI研究,加速了药物发现中CPI预测的发展。本文重点讨论基于特征的CPI预测模型,首先,介绍了CPI预测中常见的数据库、化合物和蛋白质的典型特征表示方法。根据建模中的关键问题,从多模态和注意力机制两个方面,对基于特征的CPI预测模型展开论述。在此基础上,选取其中12个模型,在3个经典数据集上评估了模型在分类任务和回归任务中的性能。本文总结当前该领域面临的挑战,对未来的发展方向进行展望,为CPI预测方法进一步研究提供思路。 展开更多
关键词 深度学习 化合物-蛋白质相互作用 药物重定位 苗头化合物筛选
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计算机辅助药物设计在中药现代化中的应用 被引量:14
6
作者 杨洁 储平 +3 位作者 熊玉徽 王睿 唐于平 段金廒 《世界临床药物》 CAS 2009年第10期615-619,共5页
计算机辅助药物设计(CADD)是多学科交叉的边缘学科,在药物研发过程中起着枢纽作用,特别在先导化合物的发现和优化中发挥重要作用。中药现代化是当前我国中药产业发展之路,也是新药研发的有效途径。借助现代高新技术,特别是CADD技术,结... 计算机辅助药物设计(CADD)是多学科交叉的边缘学科,在药物研发过程中起着枢纽作用,特别在先导化合物的发现和优化中发挥重要作用。中药现代化是当前我国中药产业发展之路,也是新药研发的有效途径。借助现代高新技术,特别是CADD技术,结合传统中医药理论进行中药研发,似可为中医药发展开辟一条适合我国国情的创新道路。本文主要探讨CADD在药物作用靶点的发现与验证以及中药现代化中的应用及其前景。 展开更多
关键词 计算机辅助药物设计 中药现代化 药物作用靶点 先导化合物
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拼合原理及其在新药设计中的应用 被引量:24
7
作者 刘敏 章文军 高宁 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期795-797,850,共4页
新药研发的主要任务是药物先导化合物的发现以及先导化合物的结构优化。而结构拼合越来越成为设计和开发新药物先导化合物的重要方法之一,为新药的研制工作开创了一个新的局面。就目前有关结构拼合研究的基本理论、基本方法分类、发展... 新药研发的主要任务是药物先导化合物的发现以及先导化合物的结构优化。而结构拼合越来越成为设计和开发新药物先导化合物的重要方法之一,为新药的研制工作开创了一个新的局面。就目前有关结构拼合研究的基本理论、基本方法分类、发展趋势及其在研制新药的先导化合物中的应用实例进行了综述。 展开更多
关键词 拼合原理 先导化合物 新药研究
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防阿片复吸先导化合物和新药的发现 被引量:1
8
作者 李锦 宫泽辉 +9 位作者 苏瑞斌 恽榴红 李松 杨日芳 仲伯华 张振清 谢剑炜 关勇彪 高永良 丛斌 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2006年第3期217-220,共4页
根据国内外现有的研究结果,防海洛因复吸药物的研究主要集中在两个方面。其一是以阿片受体为靶标的防复吸药物研究,其二是以非阿片受体作用系统为靶标的防复吸药物研究。后者将成为防海洛因复吸药物的研究重点。
关键词 防阿片复吸 新药 先导化合物
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基于网络的中医药信息系统的开发和研究 被引量:15
9
作者 乔学斌 侯廷军 +1 位作者 余慧东 徐筱杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期394-398,共5页
介绍了北京大学中医药网络信息系统的设计方向及实现步骤,对该系统的开发平台、体系结构以及实现系统的相关技术进行了具体的分析与论述.该系统包括中草药、中成药、中药有效成分、中药食疗以及中药方剂等五个专业的数据库和其它大量中... 介绍了北京大学中医药网络信息系统的设计方向及实现步骤,对该系统的开发平台、体系结构以及实现系统的相关技术进行了具体的分析与论述.该系统包括中草药、中成药、中药有效成分、中药食疗以及中药方剂等五个专业的数据库和其它大量中医药相关信息,这些网络数据库和信息构成了完整的中医药网络信息系统.通过和其它药物设计方法的结合,该信息系统成为基于中医药药物设计和发现先导化合物的重要工具. 展开更多
关键词 中医药信息系统 中药方剂 中草药 中成药 数据库 网络信息系统
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氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其扩血管活性 被引量:3
10
作者 郑锦鸿 王锦芝 石刚刚 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期947-951,共5页
目的合成氟哌啶醇季铵盐衍生物及其还原物并研究它们的扩血管活性。方法以氟哌啶醇、氟哌啶醇经四氢硼钠还原后得到的氢化氟哌啶醇为反应物,分别与取代氯苄回流下反应得到相应的氟哌啶醇季铵盐衍生物和氢化氟哌啶醇季铵盐衍生物;所有目... 目的合成氟哌啶醇季铵盐衍生物及其还原物并研究它们的扩血管活性。方法以氟哌啶醇、氟哌啶醇经四氢硼钠还原后得到的氢化氟哌啶醇为反应物,分别与取代氯苄回流下反应得到相应的氟哌啶醇季铵盐衍生物和氢化氟哌啶醇季铵盐衍生物;所有目的化合物结构均经IR,1H-NMR,MS和元素分析确证,并测定其对KCI诱导鼠、兔胸主动脉条收缩的抑制作用。结果合成了2个系列11个新化合物(ⅠF8-13,ⅡFB8-11和FB13)。初步生物活性实验表明,多数化合物具有不同程度的扩张血管作用,其中化合物F11的血管收缩抑制活性最强。结论F11扩张血管活性明显强于先导化合物,初步构效关系表明,N-取代苄基氟哌啶醇季铵盐衍生物中苄基苯环上取代基的电性效应和取代位置可能为影响扩血管活性的重要因素。氟哌啶醇母体上羰基被还原为羟基一般对其扩血管活性影响不大。 展开更多
关键词 氟哌啶醇 季铵盐 合成 扩血管活性 构效关系
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新药研究的思路与策略 被引量:1
11
作者 杨洁 《世界科技研究与发展》 CSCD 1999年第5期64-66,共3页
新药研究是一门新型的多学科交叉的边缘性学科。特别是创新药物的研究具有重大的社会效益和经济效益,分为发现和开发两个阶段,其中发现阶段的研究核心就是要发现先导化合物的分子结构并加以优化。同时,创新药物的研究涉及一系列重大... 新药研究是一门新型的多学科交叉的边缘性学科。特别是创新药物的研究具有重大的社会效益和经济效益,分为发现和开发两个阶段,其中发现阶段的研究核心就是要发现先导化合物的分子结构并加以优化。同时,创新药物的研究涉及一系列重大的科学前沿问题,其中心就是药物作用的靶标生物大分子的结构、功能及其与药物的相互作用。这方面的研究必然会对生命科学的发展产生重大的影响。 展开更多
关键词 新药研究 药物设计 先导化合物 创新药物研究
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药效基团模型及其在新药物分子设计中的应用 被引量:3
12
作者 周国庆 《武汉工业学院学报》 CAS 2004年第1期43-47,共5页
药效基团模型是计算机辅助新药物分子设计的重要方法之一。简要介绍了药效基团模型的基本概念、模建方法,并运用静态药效基团模型举例说明了E-选择蛋白的非糖拮抗剂先导体和多巴胺运输体(DAT)抑制剂先导体的发现、优化和设计过程,对药... 药效基团模型是计算机辅助新药物分子设计的重要方法之一。简要介绍了药效基团模型的基本概念、模建方法,并运用静态药效基团模型举例说明了E-选择蛋白的非糖拮抗剂先导体和多巴胺运输体(DAT)抑制剂先导体的发现、优化和设计过程,对药效基团模型理论的发展做了初步的展望。 展开更多
关键词 药效基团模型 药物 先导体 发现 优化 设计
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Survivin小分子抑制剂的计算机虚拟筛选及初步活性研究
13
作者 张孝云 纪庆 +3 位作者 代晓华 姜琳琳 熊冬生 周圆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期173-178,共6页
目的通过计算机虚拟筛选,寻找生存素(survivin)的小分子抑制剂,并对其活性进行初步研究。方法基于sur-vivin与其抑制性配体Smac/Diablo复合物的三维结构,用分子对接的方法对含有149,214个小分子的三维结构数据库进行筛选。通过初步活性... 目的通过计算机虚拟筛选,寻找生存素(survivin)的小分子抑制剂,并对其活性进行初步研究。方法基于sur-vivin与其抑制性配体Smac/Diablo复合物的三维结构,用分子对接的方法对含有149,214个小分子的三维结构数据库进行筛选。通过初步活性测定确定活性较高的化合物,进一步研究其对凋亡,细胞周期及活性氧产生的影响。利用分子图像学方法分析化合物与survivin之间的作用模式。结果通过能量打分并根据结构多样性和类药性原则,最终选择了35个化合物进行初步活性测定,其中有9个化合物显示出明显的抑制活性,3个化合物的半数抑制浓度在30μmol.L-1以下。选择其中活性最高的化合物1-19进行进一步研究,结果显示小剂量的1-19能够促进细胞的早期凋亡,诱导细胞内活性氧产生,导致细胞发生S和G2/M期阻滞。分子图像学分析显示活性最高的1-19能够与survivin配体结合区的71位天门冬氨酸形成两个稳定的氢键。结论通过计算机辅助药物设计、药理活性测试以及分子图像学分析,初步确定了一个针对survivin的全新的先导化合物,为今后survivin小分子抑制剂的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 生存素 小分子抑制剂 虚拟筛选 凋亡 药物设计 先导化合物
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展望从天然产物创新药物研究 被引量:15
14
作者 于德泉 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期335-338,共4页
展望从天然产物创新药物的研究。创新药物研究关键切入点和前提是发现活性先导物,从天然产物中发现生物活性先导物必须更新观念,用创新思维改革传统天然产物研究模式,采用高效快速分离和高通量活性筛选的组合天然产物化学研究路线。我... 展望从天然产物创新药物的研究。创新药物研究关键切入点和前提是发现活性先导物,从天然产物中发现生物活性先导物必须更新观念,用创新思维改革传统天然产物研究模式,采用高效快速分离和高通量活性筛选的组合天然产物化学研究路线。我国丰富的天然资源蕴涵无穷尽的结构多样性,因而是发现特异生物活性先导物,进而创制新药的最佳来源。对具已知结构和生物活性的天然化合物进行结构修饰或类似物合成是创新药物研究的另一重要途径。研究代表性常用中药及其复方的药效物质和作用机理对实现中药现代化是至关重要的。 展开更多
关键词 中草药 天然产物 创新药物 生物活性先导物 医药行业 中国
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组合化学、分子库与新药研究 被引量:7
15
作者 刘刚 恽榴红 王建新 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期223-228,共6页
组合化学是进入90年代以来寻找及优化新药先导化合物的主要研究方法,其特点是改变了传统的逐一合成、逐一纯化、逐一筛选的模式,而是以合成和筛选化学库的形式完成寻找及优化药物先导化合物,极大地加快了药物先导化合物出现的速度... 组合化学是进入90年代以来寻找及优化新药先导化合物的主要研究方法,其特点是改变了传统的逐一合成、逐一纯化、逐一筛选的模式,而是以合成和筛选化学库的形式完成寻找及优化药物先导化合物,极大地加快了药物先导化合物出现的速度。本文就目前有关组合化学研究的基本理论、基本方法、发展趋势、研究成果以及我国应当采取的措施进行了综述。 展开更多
关键词 组合化学 分子库 药物先导化合物
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亲和技术在药物筛选中的应用
16
作者 唐蜜 刘少华 +1 位作者 李俊德 邓英杰 《山东化工》 CAS 2014年第11期118-120,共3页
靶向药物由于其药效好、特异性强且毒副作用小,已成为全球新药研发的热点。配体与大分子之间的相互作用在寻找先导化合物的过程中至关重要。亲和筛选可以解决传统筛选技术过高的假阳性和假阴性的概率及逐一测定化合物活性的限制等问题,... 靶向药物由于其药效好、特异性强且毒副作用小,已成为全球新药研发的热点。配体与大分子之间的相互作用在寻找先导化合物的过程中至关重要。亲和筛选可以解决传统筛选技术过高的假阳性和假阴性的概率及逐一测定化合物活性的限制等问题,相比传统的生物测定有明显的优势。 展开更多
关键词 亲和技术 药物筛选 先导化合物 分子碎片
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基于“配伍-拼合”理论中药新药发现模式的构建与应用 被引量:5
17
作者 崔鹤蓉 李磊 +3 位作者 郭文博 徐冰 王鹏龙 雷海民 《世界中医药》 CAS 2020年第18期2813-2818,共6页
药物研发在近几十年来虽然取得了许多技术进步,但是其研发过程依然缓慢、昂贵且风险高。日前,我国已把新药研究列入国家发展战略的重大专项,建立一套高效低耗的药物研发模式迫在眉睫。“配伍-拼合”系指将中药复方的配伍原则和化药设计... 药物研发在近几十年来虽然取得了许多技术进步,但是其研发过程依然缓慢、昂贵且风险高。日前,我国已把新药研究列入国家发展战略的重大专项,建立一套高效低耗的药物研发模式迫在眉睫。“配伍-拼合”系指将中药复方的配伍原则和化药设计中的结构拼合原理相结合,从经典药对中选择有效成分进行拼合,有机组合不同的药物单元,以达到增效、减毒的目的,进而发现可开发为临床新药的先导化合物,基于“配伍-拼合”的研究思路,国内外学者完成了诸多实践。本观察组以“配伍-拼合”理论为指导,长期致力于中药先导化合物的发现与开发研究,以临床经典方药中有效成分为先导,结合现代药学评价手段,筛选出多个高效、低毒、靶向中药先导化合物。基于此,在调研国内外相关研究的基础上,雷海民教授原创性地提出基于“配伍-拼合”理论的中药新药发现模式,以期为现代新药研发创制提供新的思路。 展开更多
关键词 新药研发 配伍 拼合 研究模式 中药 新药 复方 先导化合物
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Me-too药创造性的把握与研发策略 被引量:1
18
作者 申俊杰 尹军团 《河南科技》 2016年第2期61-64,共4页
Me-too药开发是利用已知药物的作用机制和构效关系,通过对先导化合物的结构修饰,获得疗效更好、更安全的专利新药的模拟创新策略。本文介绍了当前Me-too药的发展现状,并结合专利审查实践中遇到的问题,从Me-too药创造性与研发策略的角度... Me-too药开发是利用已知药物的作用机制和构效关系,通过对先导化合物的结构修饰,获得疗效更好、更安全的专利新药的模拟创新策略。本文介绍了当前Me-too药的发展现状,并结合专利审查实践中遇到的问题,从Me-too药创造性与研发策略的角度作了讨论和建议。 展开更多
关键词 创造性 Me-too药 先导化合物 达拉菲尼
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生物信息学在药物开发中的应用 被引量:1
19
作者 黄国韦 余海兵 +2 位作者 刘小兴 彭红海 周洪华 《天津药学》 2006年第2期60-63,共4页
由计算机、数学、生物学等学科组成的生物信息学在药物开发中起着重要的作用,本文从药物开发模式的改变、先导化合物的发现和优化几个方面进行了综述。
关键词 生物信息学 药物开发模式 先导化合物的发现和优化
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植物化学及新药创制
20
作者 陈明华 《兴义民族师范学院学报》 2011年第5期114-117,共4页
介绍植物化学的研究内容和方法,以实例说明新药物的发现主要来源于植物。随着分离科学、结构测定和药物筛选等学科的技术发展和运用,植物化学已经成为现代新药物研究和开发的热点。
关键词 植物化学 先导化合物 次生代谢 次生代谢产物 新药创制
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