控制释放技术

综述药物控制释放的种类、机理、高分子材料在控制释放技术中的应用。

可降解磷酸酯聚合物的合成与应用研究进展

磷酸酯类聚合物在自然界中可以降解,是环境友好的化学品.其中,分子量高的聚磷酸酯近年来在医药、塑料助剂等方面有广泛应用,分子量相对较低的磷酸酯类聚合物在饲料、表面活性剂等方面很重要.按用途的不同,综述了可降解磷酸酯聚合物的合成与应用近况.

生物降解高分子材料在医药领域中的应用

简要介绍了生物降解高分子材料的定义、分类和降解机理,较为全面地阐述了当前生物降解高分子材料的应用领域,特别是在缓/ 控释材料、手术缝合线及组织工程中的应用。

缓控释给药系统中高分子聚合物的应用

综述了高分子聚合物在生物降解给药系统、前体药物、膜控制剂、骨架制剂、透皮贴剂和药树脂微囊等缓、控释给药系统中的应用。

可生物降解高分子材料研究进展

简要说明了可生物降解高分子的降解机理及其种类,介绍了可生物降解高分子材料及其在生物医药方面的应用,表明可生物降解高分子具有良好的应用前景。

pH敏感性生物基纳米载药粒子的研究进展

生物基来源的聚合物具有生物相容性高、无毒易降解等优势,近些年来作为药物载体在生物医药领域受到了广泛的关注。人体内的生理环境存在pH差异,利用pH作为刺激响应的信号,可以赋予聚合物纳米载药系统理想的靶向释药性能。本综述着眼于pH敏感性的生物基聚合物纳米粒子,揭示了纳米载药粒子中化学键断裂与质子化作用两种pH响应的控释机制,并针对两者的控释特点进行了分析总结。在此基础上,介绍了几种生物基药物载体的pH控释研究及其在生物医药领域的应用进展,并提出了目前利用各种生物基材料作为药物载体存在的问题。最后,针对目前存在的载药量低、敏感性不强等问题,提出了可采用多种方式联合载药、多重刺激响应结合等方式进行深入研究的展望。

高分子凝胶的体积相变

本文概要地介绍了高分子凝胶体积相变的基础理论,较系统地综述了近10年来利用温度、pH值、光、电、生化反应等控制体积相变研究的进展,对有关的应用也作了简单的介绍.

光响应生物材料研究进展及应用

目的:对光响应生物材料在药物控制系统及组织工程支架方面的研究及应用进行综述,为推进基础研究成果走向临床转化提供参考。方法:通过文献研究,归纳光响应生物材料的分类及光化学反应机理,讨论其在药物控制系统及组织工程支架领域中的应用,探讨其在临床转化中面临的挑战,并对未来发展方向进行展望。结果与结论:由于光源具有很多优点,使得光响应生物材料在药物控释系统、生物传感器、荧光探针及组织工程支架等生物医药领域得到广泛的关注。尽管近年来光响应生物材料基础理论研究已经取得巨大进展,但是在临床转化中仍存在激发光源和生物相容性等问题。未来新材料研发上如果能有创新,例如制备出对近红外光响应的生物材料或者兼具对多种刺激如光、pH、酶等有响应的生物材料,将会给光响应生物材料在医疗领域应用带来更大希望。

可降解药物控释系统的药物扩散系数表征

为实现药物的长期稳定释放并提高药物利用率,提出了一种以聚乳酸-聚羟基乙酸(PLGA)为载药基体的新型植入式药物控释系统。该药物控释系统可埋植在病灶附近进行长期释药,在药物释放结束后药物载体自然降解。为研究该药物控释系统的释药性能,建立其药物释放模型、模拟释药过程是有效方法之一,但在建立药物释放模型过程中,不断降解的PLGA材料特性难以量化。文中提出了一种使用扩散系数来表征PLGA材料的降解溶蚀程度的方法,在37℃下使用生理盐水模拟体液,对50/50、65/35及75/25三种单体比例的PLGA材料进行吸水实验和降解实验,并制备全封装药物控释系统进行了体外释药实验。通过实验结果的对比并基于物质守恒与传递定理,推导了封装药物在PLGA载药基体中释放时扩散系数的分段表达函数。基于该扩散系数表达函数,建立了药物通过该给药系统释放的有限元模型;使用有限元模型模拟药物的释放过程,并将有限元模拟结果与该药物控释系统体外释药实验结果进行了对比。结果表明,药物控释系统累积释药量呈线性变化,有限元模型模拟结果与体外释药实验结果基本吻合,验证了药物在PLGA材料中扩散系数分段表达式及有限元释药模型的正确性。该研究为后期建立药物释放的解析模型提供了一定的理论基础。

《金属-有机框架》专辑序言──金属-有机框架:新型多功能材料

金属-有机框架是由金属离子与有机配体通过配位键形成的三维框架材料,是近几十年来配位化学领域中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,目前已有大于20000例的金属-有机框架被报道。金属-有机框架可变的金属中心及有机配体使其结构与功能具有多样性。金属中心的选择几乎覆盖了所有金属,包括主族元素、过渡元素和镧系金属。而配体的选择,除了传统的氮杂环和羧酸类配体外,还可以引入一些官能团对其进行修饰,

载中药天然高分子材料研究进展

作为药物递送系统的重要组成部分,载体材料可负载、保护、递送药物,并通过自身的物理化学性质影响药物的释放速率与释放靶区。中药对特定疾病的治疗效果显著,但传统载药方式单一,一定程度上限制了其应用,大量报道证明,经合适天然高分子载体材料负载后的中药及组分,疗效有所提高、不良反应也有不同程度减少。文章根据使用频率与文献数量,总结了目前常用的几种天然高分子载中药成分载体材料,包括壳聚糖、明胶、丝素蛋白、白蛋白,以及它们的改性材料,探讨了它们的特性及其载中药组分应用的不同点,希望为其未来研究提供参考。

药用合成高分子缓、控释材料研究进展

药物的缓、控释材料可以实现药物的平稳长期的释放,同时使药物治疗达到有的放矢的效果,高分子材料是制作药物缓控释材料的重要材料,包括天然高分子与合成高分子两大类。其中,天然高分子用作药物缓控释材料的研究已有多年的历史,已为人们所熟知。本文主要综述药用合成高分子缓、控释材料研究进展,分析了不同缓、控释材料的制备方法、释药原理和适用药物,为合成新型药用缓、控释材料,扩大药用缓、控释高分子材料的应用范围提供依据。

功能性包衣辅料的混合使用在药物控释递送系统中的应用

聚合物包衣在固体药物制剂尤其是固体缓控释递送系统中应用极为普遍,然而使用单一包衣辅料很难达到理想的药物释放曲线。混合使用包衣辅料在克服上述缺陷的同时显示出诸多优势:1便于调节目标药物释放行为和药物释放机制。2提高聚合物成膜性、衣膜机械性和长期稳定性。3设计具有胃肠道特定部位给药的制剂(如:结肠靶向)。本文概述了功能性包衣辅料的混合使用在药物控释递送系统中的应用进展,重点介绍了混合使用对药物释放行为的影响和相应的药物释放机制。

聚合物/SiO_2杂化材料在药物控制释放中的应用

聚合物用作药物控制释放载体时,具有释药浓度可控、药物的生物利用度高、可实现靶向治疗等优点。但有些聚合物存在机械强度低、化学稳定性差和生物相容性不理想等缺点。二氧化硅(SiO2)具有多孔、无毒、生物相容性好、化学和机械稳定性高、表面易功能化等优点,但SiO2用作药物控制释放载体时,也存在载药量低、不能装载大分子药物、不能实现靶向释放等缺点。聚合物/SiO2杂化材料作为药物控制释放载体,可有效结合二者的优点,并克服二者的缺陷。根据聚合物的种类和杂化体系性质的不同,本文分别对温敏性聚合物/SiO2杂化材料、聚电解质/SiO2杂化材料、生物高分子/SiO2杂化材料以及其他一些聚合物/SiO2杂化材料体系在药物控制释放中的应用进行了介绍,并展望了该领域今后的研究发展方向。

智能药物控释材料的合成及其体外释药规律研究

以二棕桐酰磷脂酰胆碱(DPPC)、氢化大豆磷脂(HSPC)、二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000( DSPE- PEG2000)为原料.运用逆向蒸发法包载黄连素制备一种新型智能药物控释高分子材料,黄连素温敏脂质体 (Berberine thermosensitive liposomes, B-TSL) 透射电镜(Transmission Electron Microscope, TEM),紫外分 光光度计(UV Spectrophotometer. UV), Zeta 电位及粒度分析仪(Zeta potential and Phase Analysis Light Scattering.ZetaPALS)、差示扫描量热仪(Differential Scanning Calorimeter,DSC)表征合成产物并测试性能.考 察B-TSL的体外釋药规律。结果表明,设计反应路线合理,成功合成目标产物,产物粒径311 nm.相变温度 317.35 K.脂质体包封黄连素的效果较好,包封率为74%,脂质体的体外释药情况符合Ritger-Peppas模型。

超快温度响应性纳米纤维水凝胶的制备及其用于药物的可控释放

先使用N-异丙基丙烯酰胺和N-羟甲基丙烯酰胺合成共聚物,以其为成纤聚合物用静电纺丝工艺制备纳米纤维,然后进行高速搅拌将纳米纤维切短并分散在叔丁醇中,最后进行冷冻干燥和热处理将切短的纳米纤维组装成具有多级多孔结构的纳米纤维水凝胶。这种纳米纤维水凝胶在水中具有良好的稳定性、压缩回弹性和显著的温度响应性。当水介质温度在20~55℃交替变化时它具有超快的温度响应性,达到消溶胀平衡的时间为34 s,达到溶胀平衡的时间为45 s。体外药物释放实验结果表明,当pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液的温度在15~47℃交替变化时,其中浸入的载模型药物葡聚糖的温度响应性纳米纤维水凝胶以"开/关"模式可控释放药物。

药物缓释材料的研究进展

缓释控释给药系统旨在通过提高生物利用度和治疗指数,降低副作用以及提高患者依从性来克服传统剂型的不足。为了使药物达到更佳的治疗效果,对递送药物的载体要求越来越严格。研究者们通过优化传统材料和挖掘新材料开发了各种类型的药物缓释材料。药物缓释材料主要分为有机高分子基药物缓释材料和无机非金属基药物缓释材料。综述了药物缓释材料的类型、制备方法、用途及优缺点,并展望了药物缓释材料的发展方向。

肺部给药用高分子多孔微球的研究进展

肺部给药制剂将药物直接递送于肺部组织,可获得较高的局部浓度,有利于肺部疾病治疗,并可能减少药物的全身不良反应,因此成为许多肺部疾病治疗药物的优选,但进入肺部的药物易被肺组织清除,减少了药物的肺内滞留时间,影响疗效。较小粒径(1~5μm)的颗粒虽然易被吸入肺深部,但同时也易被肺巨噬细胞吞噬和清除;较大几何粒径(Dg>5μm)和低密度(ρ<0.4 g·cm^(-3))的高分子多孔微球(porous polymer microspheres,PPMS)不仅能有效逃避肺泡巨噬细胞吞噬,同时由于空气动力学直径合适,其肺部有效沉积率高,高分子可生物降解且无毒副作用,因此成为肺部给药载体的研究热点。本文结合颗粒肺部清除机制,总结了PPMS的制备材料和方法,以及其质量控制等,并对PPMS的发展提出见解,为PPMS的深入研究提供参考。