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题名通过国际药品GMP认证的药品生产企业调研情况分析
被引量:7
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作者
毕军
陈佩毅
沈传勇
翟铁伟
樊晓东
魏澜
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机构
广东省食品药品监督管理局审评认证中心
国家食品药品监督管理总局食品药品查验中心
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出处
《中国药事》
CAS
2014年第9期954-958,共5页
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文摘
目的掌握国际药品生产质量管理规范(GMP)认证检查情况,为我国药品检查政策的制定和药品检查体系建设提供依据。方法由17家省级药品检查机构对全国通过国际药品GMP认证的药品生产企业进行全面调研,方式包括问卷和实地调研。结果与结论国际认证更注重企业体系管理的完整性,国内认证过程则多注重具体条款的执行情况。建议借鉴国际认证检查方法,提高我国药品GMP检查员认证检查能力,探索认证检查改革程序,加强对药品质量相关支持系统的建设和管理,为企业提供国际认证相关培训和交流机会,从国家层面提高药品监管水平,对通过国际认证的企业给予政策支持,及时组织人员翻译国际药品GMP认证检查相关法律法规或者技术指南,改进我国的药品认证检查工作。
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关键词
药品生产质量管理规范
国际认证
药品生产企业
检查方法
调查研究
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Keywords
druggmp
internationalcertification
pharmaceuticalmanufacturingenterprises
inspection methods
investigation and study
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分类号
R95
[医药卫生—药学]
R954.2
[医药卫生—药学]
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