延胡索乙素对离体大鼠胃酸分泌的抑制作用

探讨延胡素乙素(dl—THP)对离体大鼠胃粘膜和胃壁细胞泌酸功能的影响.结果:dl—THP明显抑制胃粘膜基础胃酸分泌.但洗脱药物1.5～2h后其作用即显著减弱.对于组胺(His)诱导的胃粘膜及壁细胞泌酸、dl—THP均使His的量效曲线非平行右移.并抑制最大泌酸反应;pD_z^1值分别是4.72和4.70。

新型苯胺类苯并咪唑衍生物的合成及其生物活性

目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物 ,并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用。方法以没食子酸、胡椒醛和香草醛为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并通过大白鼠灌胃给药、幽门结扎、测定胃液量和胃酸量 ,来确定所合成化合物对其胃液和胃酸分泌率的影响。结果共合成 8个新化合物、5个前体及 1个对照药物 (NC 130 0 ) ,经元素分析 ,IR ,1H NMR和MS确证其结构 ;其中 2个化合物对胃酸分泌抑制作用与NC 130 0相当 ,所有化合物均对胃液分泌无显著影响。在中间体制备中提出了经取代的邻硝基苯甲醛一步催化氢化制备取代的邻氨基苯甲醇的方法及其选择性N ,N 二甲基化法。结论以没食子酸为原料所合成的NC 130 0类似物的胃酸分泌抑制作用与NC 130 0相当 ,是强的质子泵抑制剂。

五灵脂萃取物对实验性胃溃疡及胃酸分泌的作用

五灵脂（简称ＷＬＺ）经加工后萃取出４个部分：ＷＬＺ－Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ，用Ｓｈａｙ模型和利血平模型研究五灵脂保护胃粘膜作用的有效成分及其作用机制。实验结果：ＷＬＺ－Ｂ组的胃液量、胃酸酸度和总分泌量均少于空白对照组（Ｐ＜０．０１），而且存在量效关系；两种模型ＷＬＺ－Ｂ组的粘膜损伤指数均小于空白对照组（Ｐ＜０．０１）。表明ＷＬＺ－Ｂ具有抑制胃酸分泌，保护胃粘膜，预防实验性胃溃疡的作用。

H^+/K^+-ATP酶抑制剂苯并咪唑类衍生物的研究

Ｈ＋／Ｋ＋ＡＴＰ酶是胃酸分泌的最后环节，在合成Ｈ＋／Ｋ＋ＡＴＰ酶抑制剂泮托拉唑的基础上，设计合成了１２个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物，经红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构．初步药理筛选实验表明：化合物（５ｂ），（６ｂ），（６ｄ）具有抑制胃酸分泌的作用，其中化合物（６ｄ）作用最强．

月见草油防治大鼠胃粘膜损伤的研究

本文观察了月见草油对无水乙醇、束缚-冷应激引起的大鼠胃粘膜损伤的影响及对慢性实验性胃溃疡的治疗作用,并初步探讨了其机制。结果表明,月见草油可阻止无水乙醇和束缚-冷应激对大鼠胃粘膜的急性损伤作用和促进慢性胃溃疡的愈合。其机理可能与促进胃内前列腺素(PG)合成与释放有关。

生姜对大鼠胃粘膜的保护作用及胃机能的影响

本文观察了10％生姜煎液对无水乙醇和消炎痛引起的大鼠胃粘膜损伤以及胃分泌和运动机能的影响。结果表明,生姜可明显减轻无水乙醇和消炎痛对大鼠胃粘膜的损伤作用,促进胃酸、胃蛋白酶分泌,使结合粘液量增加,抑制胃的排空运动。

苍苓散对消化道功能的影响

从消化道功能方面研究苍苓散的药理作用。整体实验以苍苓散作用于正常动物和脾虚动物模型，结果表明苍苓散具有抑制胃肠运动，抑制基础胃酸分泌，促进小肠吸收的作用；而苍苓散对离体兔肠平滑肌作用的实验显示，该药可以拮抗乙酰胆碱（Ａｃｈ）及ＢａＣｌ２对兔离体回肠的强直性收缩。

大豆油对乙醇引起的大鼠胃粘膜损伤的影响

本工作观察了大豆油对无水乙醇引起的大鼠胃粘膜损伤的影响。给大鼠灌胃1ml无水乙醇前4h灌胃1ml豆油或生理盐水或甘油(后两者均为对照),分别于给乙醇后1、3、5和12h处死;检查胃粘膜和胃酸变化,发现豆油可明显减轻乙醇引起的胃粘膜出血性坏死损伤,这一作用可被预先口服消炎痛(5mg/Kg)——前列腺素(PG)合成的抑制剂——所阻止,提示豆油可能是通过转化为PG起作用的。豆油组的胃酸度或酸排出量比对照组高,可能是由于前者的壁细胞受损较少或恢复了分泌功能所致。

H^+/K^+-ATP酶抑制剂苯并咪唑类衍生物的研究Ⅱ

设计合成了 7个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物 ,经质谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构 .初步药理筛选实验表明 :化合物 (3)和 (5 )

奥美拉唑镁肠溶片联合抗菌药物治疗消化性溃疡的临床疗效

目的研究分析抗菌与抑制胃酸分泌药物联用治疗消化性溃疡的临床效果。方法选取260例消化性溃疡患者,平均分成观察组与对照组,观察组使用抗菌与抑制胃酸分泌药物联用进行治疗,对照组则进行单纯抑酸治疗,对两组患者的治疗效果进行观察,比较分析。结果观察组总有效率为97.7%;对照组总有效率为60.8%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的临床症状评分为(1.02±0.11)分,对照组的临床症状评分为(1.73±0.07)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯进行抑酸治疗方法相比,使用奥美拉唑镁肠溶片联合抗菌药物治疗的临床效果更加显著,能够提高患者幽门螺杆清除率与治疗有效率,改善患者的临床症状,且安全可靠,值得在临床上推广应用。

抗菌药物联合抑制胃酸治疗消化性溃疡的分析

目的探讨在消化性溃疡的治疗中应用抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物的临床效果。方法从2016 年12 月到2018 年12 月本院收治的消化性溃疡患者中随机抽取86 例作为研究对象,以治疗方式的不同平均分为A 组和B 组,每组各43 例。A 组患者采取单纯抑酸治疗,B 组患者则采取抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物进行治疗,比较两组患者的临床疗效和满意度。结果 A 组患者对治疗的满意度为69.77%;B 组患者对治疗的满意度为93.02%,B 组患者的满意度明显高于A 组(P <0.05);A 组患者的治疗总有效率为72.09%;B 组患者的治疗总有效率为95.35%,B 组患者的治疗总有效率明显高于A 组(P <0.05)。结论在消化性溃疡的治疗中应用抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物有很好的临床疗效,且患者满意度更高,值得临床推广应用。

抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡疗效观察

目的观察抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将156例消化性溃疡患者随机分为观察组和对照组各78例。观察组予抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗,对照组给予雷尼替丁联合庆大霉素治疗。30d后,对比2组临床疗效。结果观察组总有效率为97.4%高于对照组的88.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡疗效显著,能极大提高溃疡愈合率并降低溃疡复发率,值得临床推广应用。

抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡的临床疗效

目的探讨抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选取2018年2月至2020年2月本院收治的128例消化性溃疡患者作为研究对象,依据治疗方式不同分为实验组和对照组,每组64例。对照组给予抑酸联合铋剂治疗,实验组在对照组基础上联合抗菌药物治疗,比较两组临床疗效、生存质量指数(GLQI)评分、临床症状积分、幽门螺杆菌清除率、胃肠激素指标[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、胆囊收缩素(CCK)]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平。结果实验组治疗总有效率为96.88%,明显高于对照组的79.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组自觉症状、生理功能、社会功能、心理情绪评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组临床症状积分、幽门螺旋杆菌清除率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组GAS、CCK均水平低于对照组,MTL水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡效果显著,可提高患者生存质量,改善患者临床症状、胃肠激素指标及炎症反应,提高幽门螺杆菌清除率,值得临床推广应用。

丹参治疗消化性溃疡的实验与临床研究

目的研究丹参对大鼠利血平性溃疡的作用，观察丹参治疗消化性溃疡的效果．方法60只大鼠禁食24h后，随机分为丹参组30只，分别皮下注射丹参注射液10mL／kg；对照组30只，分别皮下注射生理盐水10mL／kg．1h后，各鼠均腹腔注射利血平5mg／kg．18h后，分组观察胃粘膜损伤、胃粘膜血流量、胃酸分泌、氧自由基情况．120例消化性溃疡患者，随机分为丹参组（90例）和对照组（30例）．丹参治疗组给予丹参注射液40mL加入5％GS250mL内上午滴入，晚睡前加服丹参10mL，4wk一疗程．对照组服雷尼替丁，早晚各服150mp，4wk一疗程结果丹参组大鼠溃疡指数、胃粘膜血流、胃酸分泌、ROD，MDA分别为20．30mu±9．89mv，194．5mv±39．61mv，14．06mep／L±5．61mp／L，262．57ng／mL±106．6ng／mL，49．64nmol／g±23．27nmol／g组织；对照组大鼠分别为65．81mu±36．25mv，52．27mv±11.6mv,31．13mep／L±7．24mep／L，54．36ng／mL±23．31ng／mL，289．61nmol／g±30．27nmol／g组织；（均为P＜0．01）．丹参组患者溃疡愈合率86．7％，Hp阴转率57．1％，上腹痛消失平均6d，1a复发率为27．8％；对照组分别为76．7％，5％，10d，72％结论丹参具有增加胃粘膜血流量、降低胃酸分泌、清除氧自由基、杀灭幽门螺杆菌的作用，治?

兰索拉唑治疗十二指肠球部溃疡胃内24小时pH监测

为了观察兰索拉唑对胃酸分泌作用的影响，对６２例十二指肠溃疡（ＤＵ）患者，分别给予兰索拉唑和空白对照，监测服药后胃内２４小时（８ａｍ～８ａｍ时间窗）ｐＨ变化。结果显示：３０例患者服药后２４小时ｐＨ指标明显升高，较空白组相比差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）。兰索拉唑组服用后，ＰＨ＞４的总时间和平均ｐＨ、中位ｐＨ均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。ｐＨ密度分布曲线显示：兰索拉唑组呈明显右倾单峰（ｐＨ６～８），在白天的抑酸作用较夜间强。

多糖对胃溃疡作用机制研究现状

胃溃疡属于消化性溃疡疾病,临床多用抗幽门螺杆菌的抗生素、抑制胃酸分泌的药物和胃黏膜保护剂进行治疗,然而易出现复发、耐药性等问题。中药多糖治疗胃溃疡效果良好,可通过调控丝裂原活化蛋白激酶、核转录因子等相关信号通路而改善胃溃疡程度,本研究通过查阅多糖类文献,总结多糖成分治疗胃溃疡的相关作用机制。

2019—2021年阜阳市人民医院抑制胃酸分泌药物的使用情况分析

目的分析阜阳市人民医院2019—2021年抑制胃酸分泌药物使用情况,为促进医院抑制胃酸分泌药物的合理使用及科学化管理提供参考。方法对阜阳市人民医院2019年1月—2021年12月抑制胃酸分泌药物的销售金额及构成比、抑制胃酸分泌药物的类别、药品使用频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计分析。结果阜阳市人民医院抑制胃酸分泌药物有3类,2019—2021年抑制胃酸分泌药物的销售总金额及构成比均逐年下降;质子泵抑制剂销售金额及构成比逐年下降,而H2受体阻断剂的销售金额及构成比逐年升高,3类抑制胃酸分泌药物中质子泵抑制剂的销售金额构成比一直在90%左右。在药品销售金额排名中,埃索美拉唑肠溶胶囊、注射用艾司奥美拉唑排名相对比较稳定一直处于前3名;艾普拉唑肠溶片、注射用法莫替丁销售金额排名均呈上升趋势,2021年艾普拉唑肠溶片消耗排名上升至第1位。2019—2021年DDDs排名前25位的抑制胃酸分泌药品中,雷贝拉唑钠肠溶胶囊连续2年DDDs排名第1位,艾普拉唑肠溶片、注射用法莫替丁和“4+7”抑酸药物品种奥美拉唑肠溶胶囊使用频度排名增幅显著。2019—2021年,DDC超过100元的有4种,其中艾司奥美拉唑钠粉针DDC值2019年为101.4元,2021年下降为71.66元,其他药品的DDC值均低于100元。医院内仅1/3抑制胃酸分泌药物的B/A接近于1。结论阜阳市人民医院抑制胃酸分泌药物种类齐全,使用基本合理,但个别品种在药物的选择及使用方面存在不适宜现象,提示临床医师应严格明确药物适应症指导抑酸药物的合理用药,同时药学部门需制定并开展抑酸药的点评相关工作并针对用药不合理之处积极与临床医生沟通,促进抑酸药物的合理使用。