dss1 突变体叶色突变机制研究

为了探究dss1突变体叶色深绿的突变机制,对其叶绿素含量及叶绿素合成途径中的前体物质进行测定,同时对叶绿素合成途径中的关键基因表达量进行分析。结果表明,dss1突变体叶绿素a和叶绿素b含量分别为野生型的1.4倍和1.3倍,光合色素含量比野生型增加25.6%。通过对叶绿素合成途径中前体物质测定发现,dss1突变体中原卟啉(ProtoⅨ)含量为野生型的47.5%,而镁原卟啉(Mg-Proto)含量为野生型的1.71倍。dss1突变体中编码叶绿素生物合成途径中关键酶(镁离子鳌合酶)的CHLH基因表达量较高,为野生型的4.1倍,其他关键基因的表达量和野生型无显著差异。说明dss1突变体叶色加深主要是编码镁离子鳌合酶的CHLH基因高表达导致前体物质合成增加而引起的。

贵州地方粳稻‘黎平杂边禾’矮秆小粒突变体dss1鉴定与基因定位

本研究从贵州地方粳稻(Oryza sativa ssp.japonica)品种‘黎平杂边禾’甲基磺酸乙酯(EMS)突变体库中筛选获得一份能稳定遗传的矮秆小粒突变体,暂命名为dss1(dwarf and small seed 1)。与野生型相比,dss1表现为植株矮化、株型直立、叶色深绿、籽粒变小、第二节间严重缩短、穗长增加等典型油菜素内酯(BR)缺陷突变体的性状。显微观察结果表明dss1叶鞘表皮细胞的长度变短,可能是突变体第二叶鞘长度比野生型短的原因。对突变体的暗形态建成与BR敏感性研究表明,黑暗条件下突变体表现为去黄化表型,对外源BR敏感。遗传特性分析证明dss1突变体由一个隐性单基因位点控制。利用Mut Map技术将dss1基因定位于3号染色体上,筛选获得一个候选基因,测序结果表明,dss1候选基因为BR合成途径关键酶基因Os DWARF,dss1是由于该基因第5个外显子上第335位的氨基酸由苏氨酸(ACT)突变为异亮氨酸(ATT)所引起的。定位得到的矮化小粒基因DSS1为一个新的Os DWARF等位基因。