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Dual-wavelength dual-indicator catalytic kinetic spectrophotometry for determination of trace Ru(Ⅲ) 被引量:1
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作者 Hai-Yan Chen Yu-Jing Chen Ming Zhang 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第6期605-608,共4页
A new dual-wavelength dual-indicator catalytic kinetic spectrophotometric method for the determination of trace Ru(III)was studied.This method was based on Ru(III)-catalyzing oxidation of Arsenazo I and indigo carmine... A new dual-wavelength dual-indicator catalytic kinetic spectrophotometric method for the determination of trace Ru(III)was studied.This method was based on Ru(III)-catalyzing oxidation of Arsenazo I and indigo carmine by potassium bromate in sulfuric acid.The absorbances of the catalytic and noncatalytic systems were measured at 510 and610 nm,respectively.Under the optimum conditions,the linear range of determination is 0–0.12 lgáml-1and the detection limit is 1.21 9 10-4lgáml-1.The method was applied for the determination of trace Ru(III)in ore samples with satisfactory results. 展开更多
关键词 dual-wavelength Catalytic spectrophotometry Ru(III) Arsenazo I Indigo carmine
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A Dual Wavelength Differential First Derivative Spectrophotometric Method for Identification and Determination of Carbon Monoxide Generated During the Microsomal Metabolism of Xenobiotics in vitro
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作者 徐宏祥 刘志强 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1997年第2期51-56,共6页
A dual wavelength differential first derivative spectrophotometric method has been developed to standardize the concentration of a saturated aqueous solution of carbon monoxide (CO) as the standard and to identify and... A dual wavelength differential first derivative spectrophotometric method has been developed to standardize the concentration of a saturated aqueous solution of carbon monoxide (CO) as the standard and to identify and to determine CO formed during the microsomal metabolism of xenobiotics in vitro. The method can significantly eliminate the background interference in the assay media and increase the quantitative accuracy and the sensitivity. There is a good linear relationship between CO concentration in the range of 2~10 μmol·L 1 CO and the distance D between the first derivative peak at 415 nm amd valley at 426 nm with r=0.9999(n=5),the regression equation being C (mmol·L 1 )=17.6D 0.4, the detection limit lower than 0.1 μmol·L 1 CO. The average recoveries of CO from the assay system and the sample were 102.1%, RSD=2.9% (n=7) and 79.7%, RSD=6.8% (n=12),respectively. The RSD of within day was 4.4%(n=18),and the RSD of day to day was 6.1%(n=16). By this method, four trihaloanilines and one trihalobenzene were tested, the results showed that only 2,4,5 trifluoroaniline could be converted to CO by the incubation with rat hepatic microsomes, NADPH and oxygen, the ability of phenobarbital or dexamethasone to induce rat hepatic microsomes to catalyze CO formation was 3 or 8 times higher than that of the control. 展开更多
关键词 dual wavelength differential first derivative spectrophotometry Carbon monoxide Trifluoroaniline Drug metabolism Hepatic microsomes Cytochrome P 450
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双波长光度法测定热处理橡胶木中支链淀粉和直链淀粉的含量
3
作者 李彤彤 李冠君 +3 位作者 李晓文 李民 李家宁 李雅超 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期542-548,共7页
橡胶木中直链淀粉和支链淀粉的组成比例直接影响淀粉的化学特性,橡胶木热处理过程中,淀粉发生不同程度热降解影响其比例发生变化,分析其含量变化将为热处理橡胶木热解机制研究提供理论基础.研究采用单因素法优化了提取方法参数,并建立... 橡胶木中直链淀粉和支链淀粉的组成比例直接影响淀粉的化学特性,橡胶木热处理过程中,淀粉发生不同程度热降解影响其比例发生变化,分析其含量变化将为热处理橡胶木热解机制研究提供理论基础.研究采用单因素法优化了提取方法参数,并建立了双波长光度法检测橡胶木中直链淀粉和支链淀粉含量的定量分析方法,检验了该分析方法的精密度、稳定性和加标回收率.结果表明,直链淀粉和支链淀粉的标准曲线方程分别为y=0.02499x-0.1136和y=0.00159x-0.0005,其回归系数R^(2)均为0.998,方法前处理样品简便、快速,分析方法稳定性好、灵敏度高,回收率稳定,适用于橡胶木中直链淀粉和支链淀粉含量的定量分析.分析比较了橡胶木素材及不同温度(125、155、185℃)热处理橡胶木中直链淀粉和支链淀粉的含量,橡胶木素材中支链淀粉含量远高于直链淀粉,质量比约为8∶1.随着热处理温度升高至155℃,直链淀粉含量出现明显下降,而温度升高至185℃,支链淀粉含量出现明显下降趋势. 展开更多
关键词 橡胶木 热处理 双波长光度法 直链淀粉 支链淀粉
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微波消解-双波长等吸收分光光度法同时测定合金钢中钴和镍 被引量:9
4
作者 李丽华 张金生 +1 位作者 尹学博 高昌录 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期27-29,共3页
研究并确定了微波消解合金钢的最佳条件 ,应用双波长等吸收方法解决了PAR -Co2 + ,Ni2 + 体系中Co2 + ,Ni2 + 同时测定问题。测定了标准合成样品中的Co2 + 和Ni2 + ,其回收率分别在 98 2 %~ 10 3 6 %和 97 9%~ 10 3 7%之间。对多种合... 研究并确定了微波消解合金钢的最佳条件 ,应用双波长等吸收方法解决了PAR -Co2 + ,Ni2 + 体系中Co2 + ,Ni2 + 同时测定问题。测定了标准合成样品中的Co2 + 和Ni2 + ,其回收率分别在 98 2 %~ 10 3 6 %和 97 9%~ 10 3 7%之间。对多种合金钢样品中Co2 + 和Ni2 + 进行测定 ,钴和镍的相对标准偏差分别≤ 1 0 0 %和≤ 1 10 % ;相对误差分别≤± 2 5 %和≤±2 0 % ,均优于常压消解合金钢样品所得结果。采用本法测定合金钢中钴和镍 ,快速、准确、样品损失少、酸用量少 ,并大大降低环境污染。 展开更多
关键词 微波消解 双波长等吸收分光光度法 合金钢 测定
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微波消解-双指示剂双波长催化分光光度法测定食品中的铬 被引量:6
5
作者 侯法菊 苗延虹 +1 位作者 陈玉静 徐慧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第22期234-236,共3页
利用稀H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对氯酸钾氧化甲基绿和结晶紫褪色的反应有较强催化作用的原理,通过测量550nm和620nm波长处非催化体系和催化体系吸光度的变化,计算ΔA值,建立双指示剂双波长动力学光度分析法测定食品中铬的方法。结果表明... 利用稀H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对氯酸钾氧化甲基绿和结晶紫褪色的反应有较强催化作用的原理,通过测量550nm和620nm波长处非催化体系和催化体系吸光度的变化,计算ΔA值,建立双指示剂双波长动力学光度分析法测定食品中铬的方法。结果表明:方法检出限为0.003μg/mL,回收率在98.3%~102.0%之间,相对标准偏差小于2.7%,线性范围为0.045~0.200μg/mL,方法简便快速。 展开更多
关键词 双波长分光光度法 食品
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双波长K系数-标准加入分光光度法同时测定重油中的钴、镍 被引量:6
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作者 马继平 刘立行 +1 位作者 李萍 刘广舜 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第6期32-36,共5页
本文提出一种同时测定两组分的新方法,即双波长K系数-标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入,以两个组分的最大吸收波长为测定波长,又互为参比波长,以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本法已用于重油中钴、镍的同时测... 本文提出一种同时测定两组分的新方法,即双波长K系数-标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入,以两个组分的最大吸收波长为测定波长,又互为参比波长,以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本法已用于重油中钴、镍的同时测定,结果满意。 展开更多
关键词 双波长 K系数 分光光度法 重油
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双波长法测定人参中淀粉含量
7
作者 莫祥秋 张明波 窦德强 《中国现代中药》 CAS 2024年第7期1150-1156,共7页
目的:建立双波长测定人参中直链淀粉和支链淀粉两类淀粉含量的方法。方法:以人参中直链淀粉和支链淀粉为研究对象,测定不同生长年限林下山参和园参中直链淀粉和支链淀粉含量并分析其分布规律,以碘比色法中双波长法为检测方法,对测定条... 目的:建立双波长测定人参中直链淀粉和支链淀粉两类淀粉含量的方法。方法:以人参中直链淀粉和支链淀粉为研究对象,测定不同生长年限林下山参和园参中直链淀粉和支链淀粉含量并分析其分布规律,以碘比色法中双波长法为检测方法,对测定条件和方法进行优化,最后通过方法学验证最佳方法的准确性。结果:根据双波长法的测定原理和扫描光图谱,确定直链淀粉的测定波长和参比波长分别为600、471 nm;支链淀粉测定波长和参比波长分别为540、702 nm。直链淀粉和支链淀粉质量浓度分别在0.004~0.060(r=0.9998)、0.02~0.16 mg·mL^(-1)(r=0.9997)时具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为100.03%和101.84%,RSD分别为1.29%和1.92%。结论:该方法操作简便,准确性、稳定性和重复性均良好,适用于人参中直链淀粉和支链淀粉含量的测定,可为人参的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 人参 生长年限 直链淀粉 支链淀粉 双波长法
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5,10,15-三(4-磺酸苯基)-20-[4-[3-[4-[10,15,20-三(4-磺酸苯基)-5-卟啉基]苯氧基]丙氧基]苯基]卟啉的合成及其和铜(Ⅱ)显色反应的双波长分光光度法研究 被引量:4
8
作者 王东进 孙德仁 +2 位作者 邢玉海 黄泽兴 何淑琼 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第9期1036-1039,共4页
本文合成了如题示的水溶性双卟啉(简称DTPPS_6)。并研究了它和铜(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在吐温-60存在下在pH3.0~4.5形成了Cu(Ⅱ):DTPPS_6=2:1的很稳定的配合物。用双峰双波长法测定痕量铜(Ⅱ),具有很高的灵敏度,ε=7.8×1O^5L&... 本文合成了如题示的水溶性双卟啉(简称DTPPS_6)。并研究了它和铜(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在吐温-60存在下在pH3.0~4.5形成了Cu(Ⅱ):DTPPS_6=2:1的很稳定的配合物。用双峰双波长法测定痕量铜(Ⅱ),具有很高的灵敏度,ε=7.8×1O^5L·mol-1·cm-1。铜(Ⅱ)浓度在0~0.80μg/10ml遵守比耳定律。选择性高,已直接测定了矿物和铝合金,结果较为满意。 展开更多
关键词 卟啉 测定 分光光度法 双卟啉
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紫外双波长法检测葡萄糖降解产物5-HMF的研究 被引量:8
9
作者 袁月 姚双全 王双飞 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期176-178,180,共4页
5-羟甲基糠醛(HMF)是一种重要的平台化合物,是制取生物质液体燃料和其他化工产品的前体,可通过葡萄糖脱水制得。采用双波长紫外分光光度法测定葡萄糖转化为5-羟甲基糠醛的葡萄糖的转化率和HMF的产率。并通过验证实验验证了该方法的准确... 5-羟甲基糠醛(HMF)是一种重要的平台化合物,是制取生物质液体燃料和其他化工产品的前体,可通过葡萄糖脱水制得。采用双波长紫外分光光度法测定葡萄糖转化为5-羟甲基糠醛的葡萄糖的转化率和HMF的产率。并通过验证实验验证了该方法的准确性。结果表明,该方法为大规模工业化检测提供一种简单有效的检测手段。 展开更多
关键词 葡萄糖 脱水 5-羟甲基糠醛 双波长紫外可见光谱
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偶氮氯膦-MA与稀土元素显色反应的双波长分光光度法研究 被引量:4
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作者 李北罡 莎仁 嘎日迪 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期67-68,共2页
在 p H =1.0的酸性介质中 ,偶氮氯膦 - MA与稀土元素形成稳定的有色络合物 ,其λmax=6 70 nm ,单波长分光光度法测得其 ε=6 .1× 10 4 ;本法采用双峰双波长光度法测得 ε=1.3× 10 5,比单波长分光光度法的灵敏度提高一倍多 ,... 在 p H =1.0的酸性介质中 ,偶氮氯膦 - MA与稀土元素形成稳定的有色络合物 ,其λmax=6 70 nm ,单波长分光光度法测得其 ε=6 .1× 10 4 ;本法采用双峰双波长光度法测得 ε=1.3× 10 5,比单波长分光光度法的灵敏度提高一倍多 ,可直接用于铁基样中痕量稀土的测定。该方法准确、快速、灵敏 。 展开更多
关键词 偶氮氯膦-MA 稀土元素 显色反应 双波长分光光度法 铁基试样 分析
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双波长双指示剂-催化动力学光度法测定奶粉中的锌 被引量:5
11
作者 王玉宝 陈玉静 李桂华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期118-120,共3页
研究发现在HCl介质中,痕量锌对H2O2氧化甲基紫和亚甲基蓝褪色具有强烈的催化作用,通过测量580nm和668mn处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量锌的新方法。在最佳实验条件下,... 研究发现在HCl介质中,痕量锌对H2O2氧化甲基紫和亚甲基蓝褪色具有强烈的催化作用,通过测量580nm和668mn处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量锌的新方法。在最佳实验条件下,线性范围为1.5~60μg/L,线性方程为△A=0.0169pzn2+(μg/mL)+0.0019,r=0.9982,方法检出限为0.84μg/L。该方法可用于奶粉痕量锌的测定。 展开更多
关键词 双波长 催化动力学光度法 甲基紫 亚甲基蓝
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5′-硝基水杨基荧光酮双波长标准加入分光光度法同时测定锗和钼 被引量:8
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作者 郭忠先 黎明波 张淑云 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期247-251,共5页
在0.3~0.9mol/L硫酸介质中,在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)与锗(Ⅳ)和钼(Ⅵ)形成最大吸收波长分别为513和533nm的红色配合物,其吸收光谱严重重叠。基于... 在0.3~0.9mol/L硫酸介质中,在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)与锗(Ⅳ)和钼(Ⅵ)形成最大吸收波长分别为513和533nm的红色配合物,其吸收光谱严重重叠。基于此,本文采用双波长标准加入法对该混合物的显色体系进行研究,建立了同时分光光度测定锗和钼的新方法,并与等吸收双波长法作了比较。 展开更多
关键词 双波长光度法 硝基 水杨基 荧光酮 测定
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Mn(Ⅱ)-灿烂绿-PAN催化体系双指示剂反应分光光度法测定痕量锰 被引量:15
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作者 朱庆仁 孙登明 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期30-32,共3页
研究了在pH6.15的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液介质中,氨三乙酸活化痕量锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚褪色的指示反应。通过测量630 nm和430 nm处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,利用锰离子浓度与两... 研究了在pH6.15的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液介质中,氨三乙酸活化痕量锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂绿和1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚褪色的指示反应。通过测量630 nm和430 nm处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,利用锰离子浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示物催化光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定锰的线性范围为0.000 10~0.005 0μg/mL,检出限为2.4×10^-11g/mL。用于水样中痕量锰的测定,加标回收率在96.9%至101.6%之间,相对标准偏差小于或等于2.0%。 展开更多
关键词 催化光度法 双波长 双指示物 灿烂绿 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
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铜-过氧化氢-偶氮胂Ⅲ-灿烂绿体系双波长催化光度法测定痕量铜 被引量:4
14
作者 孙登明 马伟 王晨露 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期45-47,共3页
研究了在pH3.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,痕量铜离子催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ和灿烂禄褪色的指示反应。通过测量催化反应体系和非催化反应体系在530nm和620nm处吸光度的变化,利用铜离子浓度与两波长吸光度差值的和成线性关系,建立了双... 研究了在pH3.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,痕量铜离子催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ和灿烂禄褪色的指示反应。通过测量催化反应体系和非催化反应体系在530nm和620nm处吸光度的变化,利用铜离子浓度与两波长吸光度差值的和成线性关系,建立了双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。在最佳实验条件下,测定铜的线性范围为0.0002~0.10μg/mL,检出限为4.3×10-10g/mL。对0.040μg/mL铜进行10次平行测定的相对标准偏差为2.8%。用于水样和铝合金中铜的测定,获得了满意的结果。 展开更多
关键词 过氧化氢 偶氮胂Ⅲ 灿烂禄 双波长 双指示物 催化光度法
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2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺双波长叠加分光光度法测定铜 被引量:5
15
作者 韩权 武江艳 +3 位作者 霍燕燕 杨晓慧 何亚萍 庞佳慧 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期38-41,共4页
以2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-CN-PADMA)做显色剂,建立了双波长叠加分光光度法测定铜的新方法。研究发现,在pH 4.0~5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,于室温下,5-CN-PADMA与铜(Ⅱ)即可形成稳定的2∶1紫红色配合物,其吸收光谱呈现... 以2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-CN-PADMA)做显色剂,建立了双波长叠加分光光度法测定铜的新方法。研究发现,在pH 4.0~5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,于室温下,5-CN-PADMA与铜(Ⅱ)即可形成稳定的2∶1紫红色配合物,其吸收光谱呈现两个吸收峰,分别位于548nm和583nm处,且两个吸收峰处的吸光度具有良好的加合性,吸光度之和与铜(Ⅱ)质量浓度线性相关。铜(Ⅱ)质量浓度在0~0.8μg/mL范围内服从比尔定律,双波长测量的表观摩尔吸光系数为1.06×105 L·mol^(-1)·cm^(-1)。应用于铝合金中铜的测定,结果与火焰原子吸收光谱法一致,相对标准偏差(RSD)在0.86%~2.1%之间。 展开更多
关键词 2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺 双波长叠加分光光度法 铝合金
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超声微波协同萃取-双波长分光光度法测定食品中亚硝酸盐含量 被引量:3
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作者 刘辉 巫永华 +2 位作者 秦杰 陈尚龙 刘恩岐 《中国调味品》 CAS 北大核心 2016年第9期126-130,共5页
研究了超声微波协同萃取法提取食品中亚硝酸盐的最佳提取条件,并用双波长分光光度法测定亚硝酸盐的含量。结果表明:超声微波协同萃取最佳工艺参数为在pH 7.5、料液比1∶10、提取功率50W条件下提取6min;与传统水浴提取法比较,提取率增加... 研究了超声微波协同萃取法提取食品中亚硝酸盐的最佳提取条件,并用双波长分光光度法测定亚硝酸盐的含量。结果表明:超声微波协同萃取最佳工艺参数为在pH 7.5、料液比1∶10、提取功率50W条件下提取6min;与传统水浴提取法比较,提取率增加了3.02%~14.60%。双波长分光光度法测定条件:pH值在4~9范围内,硝酸盐和亚硝酸盐测定波长分别为202,209nm,线性范围分别为0.04~0.2,0.02~0.2μg/mL。应用于食品样品测定,相对标准偏差为1.57%~4.56%,加标回收率为95.6%~107.5%,其测定结果与国标盐酸萘乙二胺显色法比较,相对误差在0.11%~6.5%。 展开更多
关键词 超声微波协同萃取 双波长分光光度法 亚硝酸盐
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7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及其双波长分光光度法测定镓 被引量:6
17
作者 马会民 黄月仙 梁树权 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期208-212,共5页
7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸是一新显色剂。该试剂在微碱性介质中(pH=7.5)与镓形成黄色络合物。络合物λmax=392nm,摩尔吸光系数ε392=2.24×104L·mol-1·cm-1。同时在500nm呈现负峰,用双峰观... 7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸是一新显色剂。该试剂在微碱性介质中(pH=7.5)与镓形成黄色络合物。络合物λmax=392nm,摩尔吸光系数ε392=2.24×104L·mol-1·cm-1。同时在500nm呈现负峰,用双峰观波长法测定镓ε392~500=6.89×104L·mol-1·cm-1,灵敏度是单波长法的三倍多.线性范围0~2.0×10-5mol/L。用拟定的方法测定了掺硅的GaAS材料及岩石中的镓,加入回收率为106%~110%;方法的相对标准偏差小于1.6%。 展开更多
关键词 分光光度法 偶氮类试剂 FPAQS
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双显色剂高灵敏协同显色反应的研究——钼-溴邻苯三酚红-乙基紫体系 被引量:10
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作者 沈含熙 刘跃龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第9期897-901,共5页
本文研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和碱性染料-乙基紫产生的协同显色反应。探讨了利用协同显色反应进行分光光度测定痕量钼的可能性。在乙酸介质中,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和乙基紫形成[EV]_(3)[MoO_(2)(BPR)]离子缔合型... 本文研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和碱性染料-乙基紫产生的协同显色反应。探讨了利用协同显色反应进行分光光度测定痕量钼的可能性。在乙酸介质中,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和乙基紫形成[EV]_(3)[MoO_(2)(BPR)]离子缔合型配合物,其吸收峰位于535nm,相应试剂(BPR+EV)的吸收峰则位于640nm。摩尔吸光系数e536=1.70×10^(5)L·mol^(-1)·cm^(-1)。双峰双波长法可使灵敏度倍增。Δε535~640=3.20×10^(5)L·mol^(-1)。钼含量为0~0.16μg/mL时,吸光度遵守比尔定律。桑德尔灵敏度(S)为0.00057μg/cm^(2)。反应具有较高的选择性,除锗、钛、钨、钒有较严重干扰以外,其它常见金属离子不干扰钼的显色。根据配合物的组成,推测了它的可能结构。 展开更多
关键词 钼的测定 溴邻苯三酚红 乙基紫 协同显色反应 双波长分光光度法
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5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯双波长叠加分光光度法同时测定钴和钯 被引量:3
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作者 韩权 郝甜甜 +2 位作者 霍燕燕 金柱 杨晓慧 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期64-68,共5页
以试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)做显色剂,建立了双波长叠加分光光度法同时测定钴和钯的新方法。研究发现,在0.6~2.4mol/L HClO4介质中,钯(Ⅱ)与5-I-PADAT反应形成稳定络合物,而在此高酸度下,钴(Ⅱ)则完... 以试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)做显色剂,建立了双波长叠加分光光度法同时测定钴和钯的新方法。研究发现,在0.6~2.4mol/L HClO4介质中,钯(Ⅱ)与5-I-PADAT反应形成稳定络合物,而在此高酸度下,钴(Ⅱ)则完全不能显色;在pH3.6~10的缓冲介质中,钴(Ⅱ)与5-I-PADAT反应形成稳定络合物,钴络合物形成后以强酸酸化,提高酸度至0.6~3.0mol/L HClO4,可转变为另一种具有较高吸收特性质子化型体。研究还发现,钴(Ⅱ)、钯(Ⅱ)与5-I-PADAT形成的络合物,均呈现两个吸收峰,且吸收峰位置十分接近,强峰分别位于580和583nm,弱峰分别位于532和543nm。基于钴(Ⅱ)、钯(Ⅱ)与5-I-PADAT显色酸度的差异以及吸光度的加合性特点,采用双波长叠加,建立了分光光度法同时测定钴和钯的新方法。钴、钯质量浓度分别在0~0.4μg/mL和0~1.0μg/mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为2.17×105 L·mol-1·cm-1和1.10×105 L·mol-1·cm-1,灵敏度较单波长分别提高1.75和1.53倍。方法应用于催化剂和矿样中钴和钯的同时测定,测定值与推荐值相一致,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为0.50%~2.3%(钴)和1.0%~1.4%(钯)。 展开更多
关键词 5-(5--2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 双波长叠加分光光度法 催化剂 钯矿
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7-〔6-甲氧基-(2-苯并噻唑偶氮)〕-8-羟基喹啉-5-磺酸双波长光度法测定钴和镍的研究 被引量:7
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作者 邵红 夏心泉 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期9-11,14,共4页
7-〔6-甲氧基-(2-苯并噻唑偶氮)〕-8-羟基喹啉-5-磺酸(6-CH3O-BTAQS)与钴、镍有灵敏的显色反应,但两种络合物的光谱严重重叠,利用双波长标准加入法进行了同时测定,试样分析结果令人满意。
关键词 双波长 分光光度法 配合物 6-CH3O-BTAQS
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