双波长HPLC法同时测定消炎灵胶囊中四种成分的含量

目的:建立双波长HPLC法同时测定消炎灵胶囊中苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B)、甘草苷、甘草酸含量,对市售消炎灵胶囊中苦玄参和甘草质量进行研究与评价。方法:使用HPLC,选择Waters Xselect C_(18)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长237 nm(甘草苷、甘草酸)、264 nm(苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B))。结果:65批消炎灵胶囊4种成分线性关系良好(r=0.9998~1.0000),平均加样回收率为97.6%~98.6%(RSD值均小于1%)。部分企业消炎灵胶囊不同批次间4种成分含量存在较大差异,说明各批次间均一性较差。提示各生产企业加强对药材质量控制。结论:该方法简单快捷,可同时测定4个成分含量,并具有良好精密度、重复性和稳定性,为消炎灵胶囊中苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B)、甘草苷、甘草酸质量评价提供参考。

紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量

为探讨一种快速有效的乙酸乙酯(EA)含量测定方法,以确定和优化乙酸乙酯的制备工艺,提出了一种基于紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量的方法,并通过丁酮和过氧化氢反应液验证该方法的精确度和准确性.结果表明:乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙醇及FeCl_3进行显色反应后,生成的洋红色络合物在530nm处具有最大吸收峰,通过双波长分光光度法建立该洋红色物质在530nm及800nm处的吸光值差值与乙酸乙酯浓度之间的线性关系,可定量测出乙酸乙酯的含量;此方法简单、快速,且在FeCl_3/EA摩尔比不小于1.1、沸水浴温度为100℃、沸水浴时间为40 s、显色后物质在60 s内完成测定时效果较好,在丁酮和过氧化氢反应液中其测定相对偏差为1.79%,回收率为95.5%～105.0%。

双波长分光光度法测定心脏基础液中L-苹果酸的含量

本文采用双波长分光光度法测定心脏基础液中Ｌ－苹果酸的含量，测定波长为３７０．０ｎｍ，参比波长为４６８．０ｎｍ，平均回收率为９９．４５％，ＲＳＤ为０．４３％。该法快速、简便，结果准确，适用于该制剂质量控制。

愈美颗粒剂中愈创甘油醚的双波长分光光度测定

采用双波长分光光度法测定愈美颗粒剂中愈创木酚甘油醚的含量。线性范围为３０～７０ μｇ／ｍ ｌ，平均回收率９９．６％ ，ＲＳＤ为０．４％ 。方法简便、准确。

双波长紫外分光光度法测定汗斑酒精中苯扎溴铵的含量

目的建立汗斑酒精中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用双波长等吸收分光光度法，测定波长为263nm，参比波长为488nm。结果苯扎溴铵浓度在0．104—0．834mg／mL之间与吸光度差呈良好线性关系，回归方程：A=1．01832＋0．01263C，r=0．9999，平均回收率99．68％，RSD=0．96％（n=6）。结论本方法简便、准确，可用于汗斑酒精的质量控制。

双波长分光光度法用于氯霉素并水杨酸体系的含量测定研究

目的：改进复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法：采用双波长紫外分光光度法测定氯霉素的含量，且不需进行额外的样品处理过程。结果：氯霉素测定的线性范围为2．5～20Ixg／ml（r=0．9999）；低、中、高浓度的回收率分别为99．25％、100．87％和98．81％。结论：双波长紫外分光光度法用于测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量，与现行的重氮滴定法比较，方法准确，简便易行，适用于医院制剂的快检要求。

紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

建立快速测定氯霉素滴眼液含量的方法。采用紫外分光光度法以纯化水为空白,在278nm处测定吸光度。结果表明:氯霉素浓度在2. 5~20μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好,其回归方程为A=0. 03108C+0. 05051,相关系数为0. 9996。平均回收率为98. 6%~100. 2%,RSD为0. 41%~1. 17%(n=3)。该法适用于快速测定氯霉素滴眼液的含量。

双波长分光光度法测定乳康口服液中碘化钾的含量

目的建立乳康口服液中碘化钾的含量测定方法。方法采用双波长等吸收分光光度法,在(225±1)nm和(279±1)nm波长处分别测定碘化钾吸光度以供差值计算碘化钾的含量,消除制剂中附加剂的干扰。结果碘化钾在3～9μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.1%,RSD为0.42%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于乳康口服液的含量测定。

HPLC双波长法同时测定甘草药渣提取物中甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素及甘草酸含量

目的建立甘草药渣提取物中甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素及甘草酸的测定方法。方法采用HPLC双波长法对甘草药渣提取物中的主要成分甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素和甘草酸进行定量分析。色谱柱为Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.085%磷酸水(B)为流动相,采用梯度洗脱(0~8 min,81%B;8~35 min,81%→50%B;35~60 min,50%B),流速1.0 m L/min,进样量10μL,柱温为室温,双波长检测(λ1=237 nm,λ2=254 nm)。结果甘草苷在0.040 8~0.816μg、异甘草苷在0.052 8~1.056μg、甘草素在0.022 4~0.448μg、异甘草素在0.021 2~0.424μg、甘草酸在0.044 8~0.896μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.69%、98.31%、99.10%、98.55%、99.14%,RSD分别为1.39%、1.29%、1.78%、2.14%、1.15%。结论本法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可用于甘草药渣提取物中上述5种成分的测定。

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的 测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法 采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果 甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论 该法简便、快速、准确。

双波长法测定谷类和豆类作物籽粒中直链和支链淀粉的含量

【目的】采用双波长法同时测定谷类和豆类作物籽粒中直链和支链淀粉的含量。【方法】由直链淀粉一碘、支链淀粉一碘复合物的吸收光谱，确定直链和支链淀粉的波长对分别为495、565、530和654nm，将其代入回归方程，可求出样品中直链和支链淀粉的含量。【结果】直链淀粉的浓度在0～80mg／g、支链淀粉的浓度在0～400mg／L有很好的线性关系，即符合比耳定律。【结论】双波长法可以有效地消除吸收池和试剂等因素引起的误差，具有准确度高等特点，用该方法测定直链和支链淀粉的含量得到了很好的结果。

双波长紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的建立氯霉素滴眼液的含量测定方法。方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,测定波长为278nm,参比波长为233nm。结果氯霉素浓度在10~30μg·mL^(-1)范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.11%,RSD为0.02%。结论双波长等吸收分光光度法简便、准确,适用于氯霉素滴眼液的质量控制。

氯霉素片的含量测定方法

目的 :考察含有杂质的氯霉素片的含量测定方法。方法 :采用药典法 紫外分光光度法和微生物检定法测定含杂质的氯霉素片含量。结果 :两种方法差异存在显著性。结论 :对于含有杂质的氯霉素片 。

氯霉素片的三波长分光光度测定

采用三波长分光光度法测定氯霉素片，可消除糖衣及片芯赋形剂的干扰，平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．４３％和０．３４％。方法简便、准确、快速。

双波长分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的:建立替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的测定方法。方法:用双波长分光光度法,以水为溶剂,在波长为284.0及348.7nm处测定。结果:以A_(284.0)为标示值的5-HMF溶液的AA与A_(284.0)成良好的线性相关,平均回收率为100.7％,RSD为1.79％。结论:本方法简便快速,准确可靠。

双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠的含量

目的建立双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠含量的方法。方法在波长281nm和381.5nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度。结果在波长281nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0.02413+1.3825A(r=0.9998),线性范围为0.49%～2.96%,平均加样回收率为99.94%;在波长381.5nm处,亚硝酸钠含量和吸收度具有良好的相关性,A=0.01387+1.2062C(r=0.9999),线性范围为0.1035%～0.8280%,平均加样回收率为99.85%。结论该方法简便、准确,操作简单,可用于戊二醛消毒液的含量测定。

双波长分光光度法测定非等比例多组分制剂中的间苯二酚含量

目的：建立非等比例多组分制剂[间苯二酚-水杨酸（5∶1）]中间苯二酚的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法,以282 nm（间苯二酚最大吸收波长）为测定波长、320 nm为参比波长,测定并计算间苯二酚的含量。结果：间苯二酚质量浓度在15～40μg/ml范围内与吸光度差值的线性关系良好（r=0.999 2）;间苯二酚的平均回收率为100.32%,RSD=1.67%（n=3）。结论：本方法快速简便,结果准确。非等比例多组分制剂中,宜优先选择高浓度成分进行含量测定,并使得测定波长下成分之间的吸光度值差异尽可能小。

双波长分光光度法测定复方盐酸金霉素软膏中2主药的含量

目的:建立同时测定复方盐酸金霉素软膏中盐酸金霉素和盐酸丁卡因含量的方法。方法:采用双波长分光光度法,在311、368、387·5nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果:盐酸金霉素和盐酸丁卡因检测浓度的线性范围分别为9·90～29·71、5·99～17·98μg·mL-1(r=0·9999);平均回收率分别为99·37%(RSD=0·31%,n=9)、98·31%(RSD=0·23%,n=9)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。

紫外分光光度计测定小儿速效感冒口服溶液中对乙酰氨基酚含量的4种定量分析方法比较

目的:比较紫外分光光度计测定小儿速效感冒口服溶液中对乙酰氨基酚含量的4种定量分析方法。方法:采用双波长法(测定波长257.2nm、参比波长283.4nm)、一阶导数法(271nm)、单波长校正曲线法(257.2nm)、吸光系数法(257.2nm)对紫外扫描光谱数据进行定量分析,并进行4种方法的方法学考察。结果:4种方法中对乙酰氨基酚检测质量浓度线性范围均为2～10μg/ml(r≥0.9998),平均回收率为99.30%～99.84%,批内RSD分别为0.13%、0.01%、0.27%、0.27%,批间RSD分别为0.18%、0.01%、0.37%、0.37%。结论:上述4种分析方法都可用于小儿速效感冒口服溶液中对乙酰氨基酚的含量测定,但双波长法和一阶导数法因操作更简便更适合医院制剂的测定。

双波长法测定玉米微孔淀粉的直链淀粉、支链淀粉含量

采用双波长法同时测定玉米和玉米微孔淀粉中直链和支链淀粉的含量。由直链淀粉-碘、支链淀粉-碘复合物的吸收光谱,确定直链和支链淀粉的最大波长分别为607nm、534 nm选取参比波长分别为433nm、729nm,将样品的吸光度差值代入回归方程,可求出样品中直链和支链淀粉的含量。通过测定玉米淀粉的直链、支链含量,以期为微孔淀粉的致孔机理研究提供理论参考。