Experimental and Numerical Analysis of the Relationship between Pressure and Drip Rate in a Vertical Polypropylene Infusion Bag

Vertical infusion(self-emptying)bags used for Intravenous infusion are typically obtained by moulding a soft envelope of polypropylene.In normal conditions a continuous flow of liquid can be obtained with no need to use a pump.In the present study,the relationship between air pressure effects and the drug drip rate have been investigated experimentally and numerically.After determining relevant experimental data about the descending height of liquid level,the dropping speed and pressure,the ordinary least square method and MATLAB have been used to reconstruct the related variation and interrelation laws.Numerical simulations have been performed to determine the best gas-liquid volume ratio and improve the overall performances of these bags.According to these results,that the biggest effect on the drip rate is produced by the diameters of the used needles.

袋式输液器液袋组件管路缺失视觉检测研究

人工质检液袋组件会因主观性和疲劳带来质检风险,还会降低生产线的自动化程度。为解决这一问题,采用机器视觉系统对液袋组件挂绳、加药两通进行组装质量检测。设计图像采集辅助机构,解决因液袋组件形态不固定而难以进行图像采集的难题;在确定缺陷检测策略的基础上,选用Canny算法以最短时间提取液袋管路区域的清晰轮廓,相较于其他算法节约160~520ms;采用虚拟直线法,结合本文根据轮廓外接矩形框位置特征选定的感兴趣区域(ROI),完成轮廓数的统计,最终实现缺陷检测目标。实验表明,管路缺失检出率达100%,检测最高耗时438ms,检测一组液袋组件仅需要1.75s,远小于工厂生产线上生产一组液袋组件的单工位工时8s。该方法能代替现有人工肉眼检测,减少企业用人成本。

营养液输液袋用EVA的性能

采用傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法、凝胶渗透色谱、气相色谱-质谱联用等研究了营养液输液袋用进口乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的性能,剖析了其产品特点并与国产EVA进行对比分析。结果表明:进口EVA的熔体流动速率较低,维卡软化温度较高,化学性能较好,而国产EVA小分子析出物较少,晶点数较少,但还原物质偏多。

降低住院患者静脉输液率的实践与探讨

目的 降低住院患者静脉输液率,保障患者安全合理用药。方法 对住院患者静脉输液使用情况进行分析,明确静脉输液率高的重点科室和药物,实施各项改进措施降低输液率。结果 住院患者静脉输液率明显下降,由2021年的83.11%下降至2022年的81.99%,平均每床日输液袋数由2021年的3.41袋减少至2022年的3.27袋。结论 本院采取的改进措施可有效降低住院患者静脉输液率,促进合理用药。

SPE-HPLC法测定葡萄糖注射液中4种外源性抗氧剂的含量

目的建立固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定直立式聚丙烯输液袋装葡萄糖注射液中抗氧剂1010、330、1076及168的含量。方法葡萄糖注射液采用固相萃取柱净化、富集,4 mL甲醇与5 mL二氯甲烷作为洗脱溶剂,以乙腈-四氢呋喃-水(63∶30∶7)为流动相,使用Welch XB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,使用紫外可变波长检测器,进样体积为20μL,检测波长为280 nm,外标法定量。结果抗氧剂1010、330、1076及168分别在2.455~245.490μg/mL、2.480~247.995μg/mL、4.900~490.000μg/mL和4.900~490.000μg/mL相关系数均≥0.9998;回收率分别为84.60%~95.42%(RSD:3.83%)、85.40%~96.08%(RSD:3.75%)、89.26%~100.89%(RSD:3.93%)、91.88%~103.26%(RSD:3.38%)。结论方法易于操作且结果可靠,可用于直立式聚丙烯输液袋装葡萄糖注射液中抗氧剂1010、330、1076及168的含量测定。

一种医疗挂滴用辅助装置在ICU患者有创监测中的应用

目的 探讨一种医疗挂滴用辅助装置在重症监护室(intensive care unit,ICU)患者有创监测中的应用。方法 选取2022年1—4月入住厦门大学附属第一医院ICU病房进行有创监测的73例患者,按随机分配法分为两组。对照组36例常规使用压力传感器输液端连接加压输液袋,试验组37例在对照组基础上加用医疗挂滴用辅助装置固定。比较两组压力传感器输液端脱落率、动脉导管回血率、堵塞率、更换传感器频率,有创导管拔除率、重新置管率、耗费时间等。结果 试验组脱落率低于对照组,导管回血率、更换压力传感器频率及额外耗费时间均较对照组少,差异有统计学意义(P <0.05)。结论医疗挂滴用辅助装置应用于ICU患者有创监测,可降低压力传感器输液端脱落率,减少并发症的发生,减少耗材浪费及护理人员的工作量,促进护理质量的提高。

几种药物配伍对常见塑料包装输液产品中不溶性微粒的影响研究

目的:比较配伍环境、药物、输液包装、注射器、加药次数5个因素对配伍后输液中不溶性微粒的影响。方法:检测内封式聚丙烯输液袋、直立式聚丙烯输液袋、多层共挤输液用袋3种常见塑料包装的氯化钠注射液与2种常用药物经不同方式配伍后所得溶液中的不溶性微粒,并使用方差分析(ANOVA)工具比较5个因素对不溶性微粒的影响。结果:注射器和药物类型是影响最终用于注射的溶液中不溶性微粒数量的主要因素,其次是配伍环境和加药次数,输液包装对最终溶液中不溶性微粒的影响较小。结论:临床上对输液进行配伍时,相比输液包装,更要考虑医疗器械、药物对不溶性微粒的影响。

ICP-OES法测定直立式聚丙烯输液袋溶出液中12种金属离子的含量

为建立同时测定直立式聚丙烯输液袋溶出液中铜(Cu)、铁(Fe)、镉(Cd)、铬(Cr)、铅(Pb)、钡(Ba)、铝(Al)、钛(Ti)、镁(Mg)、镍(Ni)、锌(Zn)、钴(Co)12种金属离子含量的方法,本文采用电感耦合等离子发射光谱(ICO-OES)法,在将样品清洗后,精密加水200 mL,密封,置高压蒸汽灭菌器中121℃加热30 min,放冷,测定溶出液中12种金属离子的含量。结果显示,12种金属离子在0~500 ng/mL范围内线性关系良好(R=0.9995~0.9999),精密度(RSD)均小于3.3%,重复性(RSD)均小于4.6%,加样回收率(n=3)为84.14%~115.21%。由此可见,本方法准确度高、重现性好、高效、省时,节约了测定成本与测定时间,可用于直立式聚丙烯输液袋中12种金属离子的同时测定。

3种不同材质输液容器对15种药物的吸着性研究

目的考察15种药物在3种不同材质输液容器(PVC输液袋、M312C非PVC输液袋、玻璃输液瓶)中的吸着性。方法将15种药品溶于上述3种不同材质容器的输液中,分别于混匀后的0,1,3,24,48h取样,采用高效液相色谱法测定药物浓度。结果当药物于输液中混合48h后,其中药物的含量与0h相比:①在PVC输液袋中,胺碘酮、氯丙嗪和表柔比星的含量下降至76·76%89·84%之间;②在M312C非PVC输液袋及玻璃输液瓶中,除在水溶液中不稳定的药物外,其他药物含量的下降均小于10%。结论PVC输液袋会对一些药物有吸着,临床应避免这些药物在PVC输液袋中使用。

注射用头孢噻肟钠在4种不同包装输液中的稳定性考察

目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。方法将注射用头孢噻肟钠分别以0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液配制于PVC输液袋、PP塑料输液瓶、NPVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶中,各于4℃、25℃条件下放置,并于0、0.5、1、2、4、6h时取样,观察外观,测定pH值,另用紫外分光光度法测定含量。结果注射用头孢噻肟钠在各温度条件下于4种包装输液中各检测项目均无明显变化,4组间比较无显著性差异(P>0.1)。仅25℃时在PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中浓度下降超过10%。结论临床上应避免头孢噻肟钠在高温下于PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中使用。

国产输液袋溶出物定性实验研究

目的：定性研究国产输液袋溶出物质。方法：紫外光谱扫描、气相色谱质谱（ＧＣＭＳ）测定，分析光谱特征、离子碎片，并与广东大制药有限公司塑料输液瓶做平行实验比较。结果：采用国产输液袋包装的输液剂或实验试制品共３０个样品，均检查出溶出性物质———增塑剂、鲸腊醇，广东大制药有限公司提供的样品无增塑剂溶出。结论：尽快制订国产输液袋的质量标准及溶出性成分的限量标准。

聚氯乙烯输液袋增塑剂的释出和对药物的吸附

聚氯乙烯(PVC)输液袋中使用较多的增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)在贮存和使用中会释出至输液中进入人体,药物也可能被PVC输液袋吸附。为此,本研究采用HPLC法测定了PVC输液袋中所释出DEHP的含量,两种PVC输液袋装不同介质后DEHP的释出量,不溶性微粒与DEHP的关系,以及PVC输液袋对硝酸甘油和地西泮的吸附。

医疗输注器械用高分子材料的现状及发展趋势

对国内外一次性医疗输注器械用高分子材料的现状进行了介绍,对聚氯乙烯用于医疗输注器械存在的增塑剂析出、污染药液和血液以及器械吸附药物、贻误治疗等问题进行了全面的综述,并报道了用改性聚烯烃材料取代聚氯乙烯的优点及该类材料的研发和产业化取得的进展,分析和预测了一次性医疗输注器械用高分子材料的发展趋势。

压力感应式传感器输液报警系统的设计与实现

目的:设计一种压力感应式传感器输液报警系统。方法:结合一种成本低廉的硅橡胶/炭黑压力传感器,运用简单电路与报警系统或者控制系统,设计并实现输液袋液面过低后报警甚至自行停止输液的报警控制系统,并进行实验验证。结果:该报警系统在8组实验中,平均报警液面高度为3.5 cm,报警成功率高达87.5%。结论:在保证输液正常进行的前提下,该报警系统具有有效性以及良好的稳定性,但在传感器的敏感性方面还有待改进。

非PVC多层共挤膜输液袋的研制及质量标准

目的 :研制非PVC多层共挤膜输液袋并制定其质量标准。方法 :将聚丙烯、聚乙烯、聚酰胺按一定比例共混 ,制备挤出膜后制成输液袋 ,按照大容量注射剂的要求考察并制定其质量标准。结果 :该输液袋质量优良 ,制作简单 ,不需配套昂贵的生产设备。结论

袋泡茶感官审评中的冲泡条件

对袋泡茶的冲泡时间、茶水比和冲泡过程中茶包提与不提三个因子作了全面正交试验，经数据统计分析表明：袋泡红茶的最佳冲泡组合为冲泡时间５ｍｉｎ、茶水比１∶５０、冲泡过程中上下提三次；袋泡绿茶的最佳冲泡组合为冲泡时间５ｍｉｎ、茶水比１∶７５、冲泡过程中上下提三次。

PVC输液袋的安全性研究

从PVC输液袋对药物的吸附、PVC输液袋中有害物质向药物的迁移、PVC输液袋的透气透湿性3方面,对PVC输液袋的安全性进行了综述。建议严格控制PVC输液袋的质量,系统研究PVC输液袋与药物的相互作用,建立PVC输液袋与药物作用关系数据库,高度重视PVC输液袋的使用安全性问题,进一步研究开发性能良好、安全性高的PVC输液袋。

3层共挤输液用袋对6种药物的吸附性试验

目的考察国产3层共挤输液用袋对药物的吸附,保证对患者输液治疗过程中合理的治疗药物浓度。方法按照药品说明书配制含有治疗药物的电解质输液,用高效液相色谱法分别测定电解质输液中治疗药物峰面积作为0 h数据,间隔1,3,6 h后再次测定,并于0 h数据进行比较。结果6 h内国产3层共挤输液袋中药物浓度变化均在±5%以内。结论国产3层共挤输液袋与M312c 5层共挤输液袋对试验中6种药物吸附均很小(浓度下降小于10%),适用于这些药品的包装。

PVC软输液袋对紫杉醇稳定性的影响及其中DEHP溶出量考察

目的考察聚氯乙烯(PVC)软输液袋对紫杉醇稳定性的影响及其中增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的溶出情况。方法模拟临床使用紫杉醇的条件,用高效液相色谱法测定整个使用过程中紫杉醇的浓度变化和DEHP的溶出量。结果紫杉醇浓度随时间的延长而下降,DEHP的溶出量随温度的升高和时间的延长而增大。结论目前临床使用的紫杉醇配套输液袋绝大多数为PVC袋,由于紫杉醇浓度下降且溶出的DEHP可直接进入人体,不能保证用药安全,故应高度重视PVC软输液袋的危害性。

软袋组合盖质量视觉检测系统研究

针对软袋组合盖在实际生产过程中出现的胶塞缺失或压偏、内盖错位等问题,结合机器视觉检测技术设计了基于机器视觉的软袋组合盖质量视觉在线检测系统。该系统分为硬件系统和软件系统两个部分。硬件系统包括机械传动系统、电气控制系统、视觉成像系统。软件系统包括胶塞缺失、胶塞压偏的图像处理算法。通过实验证明了该算法的有效性和该系统的实用性。