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Analysis of RF Feedback Chain Isolation in Wireless Co-Time Co-Frequency Full Duplex
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作者 Juan Zhou Ying Shen +1 位作者 Ya-Juan Xue Li Li 《Journal of Electronic Science and Technology》 CAS CSCD 2018年第3期280-286,共7页
By employing a radio frequency(RF) feedback chain, the self-interference can be canceled efficiently in co-time co-frequency full duplex(CCFD). However, the evitable signal crosstalk which is caused by the imperfect R... By employing a radio frequency(RF) feedback chain, the self-interference can be canceled efficiently in co-time co-frequency full duplex(CCFD). However, the evitable signal crosstalk which is caused by the imperfect RF feedback chain isolation usually damages the self-interference cancelation(SIC) performance. To deal with this problem, firstly, we analyze the impact of RF feedback chain isolation on SIC performance. Then a digital preprocessing scheme with RF feedback chain is proposed in the multiple-antenna CCFD architecture. Using both analytical and experimental methods, we find that the proposed scheme achieves a better performance on SIC. 展开更多
关键词 Co-time co-frequency full duplex full duplex radio frequency feedback chain isolation radio frequency leakage signal self-interference cancellation
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双重数字聚合酶链式反应定量检测转基因马铃薯EH92-527-1品系
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作者 孙敏 高宏伟 +3 位作者 王金花 李瑞 张倩 林青宇 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第12期20-26,共7页
目的建立双重数字聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)精准定量检测转基因马铃薯EH92-527-1品系的方法。方法基于马铃薯内参UGPase基因和EH92-527-1品系外源插入片段旁侧序列,设计合成引物和探针,确定反应体系和反应条件,建... 目的建立双重数字聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)精准定量检测转基因马铃薯EH92-527-1品系的方法。方法基于马铃薯内参UGPase基因和EH92-527-1品系外源插入片段旁侧序列,设计合成引物和探针,确定反应体系和反应条件,建立转基因马铃薯EH92-527-1品系双重数字PCR定量检测方法。对方法的特异性、定量检测范围、定量限、检测准确度进行评估。结果该方法特异性良好,除转基因马铃薯EH92-527-1品系外,其他物种和品系均无扩增;在线性范围内,内参基因和品系特异性基因拷贝数的相对标准偏差值介于0.86%~22.90%,线性决定系数r^(2)>0.99;品系特异性基因的定量限为3拷贝;不同浓度样品EH92-527-1品系含量测定值与真实值之间的偏差分别为1.54、4.92和–1.31。结论方法具有良好的重复性和准确度,可以用于进出口产品中转基因马铃薯EH92-527-1成分的定性定量检测。该方法的建立对于转基因马铃薯及其制品的监控监管、安全评价和风险预警具有重要意义。 展开更多
关键词 转基因马铃薯 双重数字聚合酶链式反应 定量检测
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双排链刮板输送机断链保护装置的应用探索分析
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作者 罗斌 杨敬君 +1 位作者 马军德 周创 《现代食品》 2024年第5期9-11,16,共4页
刮板输送机作为一种常用的粮食输送设备,以输送效率高、运行平稳、维护方便、适合多点卸料和多点喂料的特点,广泛用于筒仓间的散料输送,在粮食输送过程中起着非常重要的作用。刮板输送机在长期使用过程中,会出现刮板输送机链板的连接销... 刮板输送机作为一种常用的粮食输送设备,以输送效率高、运行平稳、维护方便、适合多点卸料和多点喂料的特点,广泛用于筒仓间的散料输送,在粮食输送过程中起着非常重要的作用。刮板输送机在长期使用过程中,会出现刮板输送机链板的连接销轴脱落、卡簧松脱的现象,导致刮板链条断裂。本文尝试对刮板输送机的断链原因进行探究,针对一种双排链刮板输送机断链应激保护装置的应用效果进行分析,为刮板输送机的安全运行、保护装置的完善提供助力。 展开更多
关键词 双排链 刮板输送机 断链保护
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转基因玉米59122品系的特异性检测 被引量:8
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作者 许文涛 杨蓉 +4 位作者 陆姣 张南 罗云波 何景 黄昆仑 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期139-142,共4页
使用反向聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了转基因玉米59122的外源基因与玉米基因组之间的两段侧翼序列,并据其左侧侧翼序列设计了具品系特异性的引物,运用半巢式PCR技术建立了59122的品系特异性二重PCR检测方法,扩增片段100bp,横跨pat终... 使用反向聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了转基因玉米59122的外源基因与玉米基因组之间的两段侧翼序列,并据其左侧侧翼序列设计了具品系特异性的引物,运用半巢式PCR技术建立了59122的品系特异性二重PCR检测方法,扩增片段100bp,横跨pat终止子与转基因玉米侧翼基因之间。以转基因玉米59122、MON863、MON810、GA21、NK603,转基因大豆Roundup Ready和转基因油菜GT73等为材料,证明本方法与其他转基因作物具有高特异性。本方法在检测59122时,确定出连接体系中线性DNA的最佳质量浓度为1ng/μL左右,检出限达到0.1%,灵敏度为38个单倍体基因组拷贝数。因此可准确、快速、高效地检测转基因玉米及其产品,或作为常规PCR定性检测后的验证方法。 展开更多
关键词 转基因作物 品系特异性检测 半巢式聚合酶链式反应 反向聚合酶链式反应 二重聚合酶链式反应
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基于双重PCR技术的鹿茸及其伪品DNA指纹特征和鉴定 被引量:12
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作者 高丽君 何程远 +7 位作者 李盈诺 巴宏宇 李梓僮 夏薇 李明成 苑广信 张丽华 艾金霞 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期839-844,共6页
目的:分析鹿茸线粒体细胞色素b(Cytb)和细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因特异性,建立双重PCR技术鉴别鹿茸真伪的分子指纹特征。方法:利用碱变性法提取梅花鹿茸、马鹿茸、驯鹿茸和新西兰鹿茸的基因组DNA,应用引物设计软件Premier 5.0针对... 目的:分析鹿茸线粒体细胞色素b(Cytb)和细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因特异性,建立双重PCR技术鉴别鹿茸真伪的分子指纹特征。方法:利用碱变性法提取梅花鹿茸、马鹿茸、驯鹿茸和新西兰鹿茸的基因组DNA,应用引物设计软件Premier 5.0针对Cytb和COⅠ分别设计特异性引物(分别为Cytb 1、2和COⅠ1、2、3),采用单一及双重引物分别进行PCR扩增,筛选特异性强的引物,确定最佳PCR反应条件。结果:采用碱变性法提取的鹿茸基因组DNA片段长度为23 000bp,DNA纯度即A(260)/A(280)为1.80±0.02;应用单一引物进行PCR扩增无法鉴定鹿茸的真伪,而引物Cytb 1和COⅠ1组合后,解链温度为58℃时,梅花鹿茸(吉林、安徽)、马鹿茸均能扩增出395和525bp大小的2个片段,而驯鹿茸和新西兰鹿茸均未能扩增出相应片段;采用该提取方法及最优化的PCR反应条件,对市售样品进行检测,检测结果与实际情况完全一致。结论:双重PCR技术可从分子水平鉴别鹿茸的真伪,该方法特异性高、实用性强,且简便快捷,在鹿茸真伪鉴别方面具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 鹿茸 细胞色素B 细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ 双重聚合酶链反应 DNA指纹
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副溶血弧菌和溶藻弧菌双重PCR检测方法的建立与初步应用 被引量:5
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作者 刘阳 孔繁德 +2 位作者 徐淑菲 吴德峰 林立 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期647-650,共4页
为建立同时快速检测海产品中的副溶血弧菌(VP)和溶藻弧菌(VA)的双重PCR方法,本研究根据VP和VA的toxR基因序列设计针对这两种细菌的两对特异性引物,建立能够快速同时检测这两种细菌的双重PCR方法,并对该反应体系的特异性和灵敏度进行检... 为建立同时快速检测海产品中的副溶血弧菌(VP)和溶藻弧菌(VA)的双重PCR方法,本研究根据VP和VA的toxR基因序列设计针对这两种细菌的两对特异性引物,建立能够快速同时检测这两种细菌的双重PCR方法,并对该反应体系的特异性和灵敏度进行检测。结果显示纯培养细菌VP和VA的检测灵敏度分别为2.32×103cfu/mL和2.56×103cfu/mL,临床病料检测灵敏度分别为2 cfu和3 cfu;与枸橼酸杆菌、沙门氏菌、美人鱼弧菌、霍乱弧菌、麦氏弧菌无交叉反应。研究表明本实验方法操作简便快速、特异性强、灵敏度高、稳定性好,并且经济实惠,值得推广应用。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 溶藻弧菌 双重PCR
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嗜肺军团菌与非嗜肺军团菌所致社区获得性肺炎的临床对比分析 被引量:9
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作者 金建敏 张沪生 陈东宁 《首都医科大学学报》 CAS 2008年第3期348-353,共6页
目的探讨嗜肺军团菌与非嗜肺军团菌感染所致社区获得性肺炎的临床特点,提高对军团菌肺炎的认识。方法采用双重聚合酶链反应(DPCR)法对根据临床表现及血清抗体结果,临床诊断为军团菌肺炎患者的痰标本进行军团菌DNA检测。选择痰DPCR和血... 目的探讨嗜肺军团菌与非嗜肺军团菌感染所致社区获得性肺炎的临床特点,提高对军团菌肺炎的认识。方法采用双重聚合酶链反应(DPCR)法对根据临床表现及血清抗体结果,临床诊断为军团菌肺炎患者的痰标本进行军团菌DNA检测。选择痰DPCR和血清抗体结果呈一致阳性的患者并根据检测结果将其分为嗜肺军团菌肺炎组(42例)和非嗜肺军团菌肺炎组(18例)。将2组患者的临床资料进行对比分析。结果痰标本DPCR结果与血清特异性抗体结果呈一致阳性,嗜肺军团菌肺炎与非嗜肺军团菌肺炎诊断明确。嗜肺军团菌肺炎多发于既往体健的青壮年,主要发病于夏秋季;非嗜肺军团菌倾向于四季散发,多发于有基础疾病的老年人。与非嗜肺军团菌肺炎相比,嗜肺军团菌肺炎患者的肺脏受累面积较大,胸腔积液及ARDS发病率高,同时全身感染中毒症状和肺外表现更为明显(P<0.05)。结论嗜肺与非嗜肺军团菌感染所致社区获得性肺炎临床特点有所不同,早期予大环内酯类/喹诺酮类抗生素治疗是改善预后的关键手段。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 嗜肺军团菌 非嗜肺军团菌 双重聚合酶链反应
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人巨细胞病毒的PCR检测 被引量:2
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作者 曹莉莉 刘希英 邵济钧 《青岛大学医学院学报》 CAS 2003年第1期26-28,共3页
①目的 寻找早期快速检测人类巨细胞病毒 (HCMV)感染的敏感方法。②方法 用HCMV即刻早期 (IE)基因和晚期 (LA)基因的 7对特异性引物分别进行普通聚合酶链反应 (PCR)、套式PCR(nPCR)和双重PCR ,检测血清中的HCMVDNA ,比较不同引物及不... ①目的 寻找早期快速检测人类巨细胞病毒 (HCMV)感染的敏感方法。②方法 用HCMV即刻早期 (IE)基因和晚期 (LA)基因的 7对特异性引物分别进行普通聚合酶链反应 (PCR)、套式PCR(nPCR)和双重PCR ,检测血清中的HCMVDNA ,比较不同引物及不同PCR方法的灵敏度。③结果 同一基因的不同引物扩增HCMVDNA灵敏度差别无显著意义 ;LA基因的引物扩增灵敏度高于IE基因的引物 ;3种方法中以nPCR灵敏度最高 ,其次为双重PCR ,普通PCR最低。④结论 用LA基因的特异性引物进行nPCR是早期快速检测HCMV感染的敏感方法。 展开更多
关键词 巨细胞病毒感染 聚合酶链反应 套式聚合酶链反应 双重聚合酶链反应 诊断
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MecA、femB基因PCR联合扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 被引量:1
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作者 刘真真 范昕建 +1 位作者 吴疆 高燕渝 《西部医学》 2011年第4期604-605,609,共3页
目的了解mecA、femB多重聚合酶链反应(PCR)法对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出效率。方法对临床分离的71株非重复的金黄色葡萄球菌,采用多重PCR进行检测。结果 mecA、femB多重聚合酶链反应对MRSA的检测的特异性为100%,敏感性为97... 目的了解mecA、femB多重聚合酶链反应(PCR)法对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出效率。方法对临床分离的71株非重复的金黄色葡萄球菌,采用多重PCR进行检测。结果 mecA、femB多重聚合酶链反应对MRSA的检测的特异性为100%,敏感性为97.87%。结论 mecA、femB多重PCR法可以对临床分离的金黄色葡萄球菌的甲氧西林耐药作出判断,是一种高效、敏感、特异性高的检测技术。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MECA femB 多重聚合酶链反应
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马铃薯、番茄内源基因PCR检测引物设计及特异性分析 被引量:3
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作者 才华 栾凤侠 +2 位作者 关学佳 朱巍 白月 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第22期192-195,共4页
对马铃薯UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因(UGPase,U20345)和番茄多聚半乳糖醛酸酶-2a基因(PG-2a,X04583.1)进行序列相似性分析和多序列比对,确定特异片段,设计特异引物,经聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测,引物具有较高的... 对马铃薯UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因(UGPase,U20345)和番茄多聚半乳糖醛酸酶-2a基因(PG-2a,X04583.1)进行序列相似性分析和多序列比对,确定特异片段,设计特异引物,经聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测,引物具有较高的特异性;同时建立利用双重PCR检测马铃薯和番茄混合成分的方法,当马铃薯和番茄DNA混合质量为1.25ng时,仍可对其成分进行可靠的鉴定。新设计的马铃薯和番茄内源基因的引物及建立的双重PCR检测方法具有一定的特异性和灵敏性,适于出入境检验检疫部门对马铃薯和番茄制品进行检测。 展开更多
关键词 马铃薯 番茄 内源基因特异引物 UGPASE PG-2a 双重PCR
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结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR快速检测试剂盒的研究 被引量:4
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作者 谢志勤 谢芝勋 +7 位作者 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢丽基 温娟 蓝如束 张振荣 黄海强 《湖南农业科学》 2010年第10期26-29,共4页
根据已发表的结核分枝杆菌23S rRNA和牛分枝杆菌特殊基因序列,设计并合成了2对可扩增结核分枝杆菌和牛分枝杆菌特异性基因片段的引物,建立二重PCR快速检测结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的方法,并研制出检测试剂盒。结果表明,该检测试剂盒对... 根据已发表的结核分枝杆菌23S rRNA和牛分枝杆菌特殊基因序列,设计并合成了2对可扩增结核分枝杆菌和牛分枝杆菌特异性基因片段的引物,建立二重PCR快速检测结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的方法,并研制出检测试剂盒。结果表明,该检测试剂盒对结核分枝杆菌能特异性地扩增出838 bp条带而扩增不出631 bp条带,牛分枝杆菌能特异地扩增出838 bp和631 bp条带,而对其他牛菌株的DNA扩增结果均为阴性;敏感性试验表明最低能检测出50 pg的结核分枝杆菌和牛分枝杆菌DNA模板;保存期测定结果表明,在-20℃条件下保存至1、3、6、9个月时,试剂盒的敏感性无明显变化,仍能检测到50 pg的DNA模板,保存至12个月时其敏感度仍能100%检出阳性样品。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 牛分枝杆菌 二重PCR 试剂盒
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双链季铵盐碳链长度对杀菌效果的影响 被引量:8
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作者 张金萍 杨洁 鲁心安 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期414-418,共5页
为研究碳链长度对双链季铵盐抑菌作用的影响,采用抑菌圈法研究了双八烷基二甲基氯化铵(DDAC8),双十烷基二甲基氯化铵(DDAC10)、双十二烷基二甲基氯化铵(DDAC12)、双十烷基二甲基溴化铵(DDAB10)、双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB12)、双十... 为研究碳链长度对双链季铵盐抑菌作用的影响,采用抑菌圈法研究了双八烷基二甲基氯化铵(DDAC8),双十烷基二甲基氯化铵(DDAC10)、双十二烷基二甲基氯化铵(DDAC12)、双十烷基二甲基溴化铵(DDAB10)、双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB12)、双十八烷基二甲基溴化铵(DDAB18)6种双链季铵盐对大肠杆菌(E.coli)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的杀灭效果。结果表明,3种氯化物随碳链长度增加杀菌效果逐渐减弱;3种溴化物对大肠杆菌的抑制作用亦随碳链增长而减弱;对枯草芽孢杆菌抑制作用较好的是DDAB10,对金黄色葡萄球菌,DDAB10和DDAB12作用效果接近,而DDAB18效果最差。将DDAC8与其他组分复配,抑菌圈试验和定量杀菌试验结果显示复配后样品液抑菌作用明显增强。透射电镜和显微镜下分别观察细菌和脂质体在DDAC8作用时的形态变化,结果显示双链季铵盐是通过作用于细胞膜而产生杀菌效应的。 展开更多
关键词 双链季铵盐 碳链长度 杀菌效果 杀菌机理
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新生儿谷胱苷肽S转移酶μ1基因缺失状况的研究 被引量:1
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作者 朱章菱 张利群 +2 位作者 刘敬忠 周艳 阎梅 《中国优生与遗传杂志》 1997年第5期11-14,共4页
谷胱苷肽S转移酶μ1(glutathioneStransferasesμ1,CSTμ1)对解毒香烟烟雾中的苯并(a)芘等致癌物有重要作用。现已证实正常人中约有50%缺失这种基因,这暗示将增加了肺癌发病的危险性。为了达到早期预防与预测,给新生儿以优育指... 谷胱苷肽S转移酶μ1(glutathioneStransferasesμ1,CSTμ1)对解毒香烟烟雾中的苯并(a)芘等致癌物有重要作用。现已证实正常人中约有50%缺失这种基因,这暗示将增加了肺癌发病的危险性。为了达到早期预防与预测,给新生儿以优育指导。本文采用双重PCR技术对106例新生儿脐血DNA进抒GSTμ1基因检测,并以健康人为对比,研究其缺失率为44.7%,同时新生儿与健康成人不同年龄组、新生儿男、女性别与成人男、女性别缺失率比较,经统计学卡方检验均无显著差异。提示GSTμ1基因缺失是新生儿自身遗传性不良因素,他(她)们如生活在香烟烟雾环境中,发生肿瘤危险性比无GSTμ1缺失的新生儿可能性大。并且通过本研究建立一种快速、准确的基因检测方法,有利于广泛群体筛查,应用临床及科学地指导优育有一定重要意义。 展开更多
关键词 谷胱苷肽 S转移酶μ1 基因缺失 新生儿
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复合式蝎形引物实时定量检测端粒酶延伸产物 被引量:7
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作者 黄艳萍 孔德明 +2 位作者 张晓滨 沈含熙 宓怀风 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期274-278,共5页
针对端粒酶延伸产物中靶基因序列的特殊性 ,开发了一种可产生荧光的复合式蝎形引物 ,该引物的 5′端带有可特异性检测靶基因的探针序列 ,PCR阻断剂将其与引物序列连接 .当复合式蝎形引物延伸 ,探针序列与同一分子内的靶基因杂交 ,荧光... 针对端粒酶延伸产物中靶基因序列的特殊性 ,开发了一种可产生荧光的复合式蝎形引物 ,该引物的 5′端带有可特异性检测靶基因的探针序列 ,PCR阻断剂将其与引物序列连接 .当复合式蝎形引物延伸 ,探针序列与同一分子内的靶基因杂交 ,荧光信号产生 .运用该技术 ,建立了定量检测端粒酶延伸产物的实时荧光PCR方法 .该法可在快速PCR循环条件下 ,对 0 .15~ 1.5 0× 10 3 amol/ μL范围内的样品进行定量检测 ,线性相关系数R2 =0 .9992 .该法操作简便 。 展开更多
关键词 复合式蝎形引物 实时检测 定量检测 端粒酶 延伸产物 荧光定量PCR技术 恶性肿瘤 诊断
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一种检测KPC和NDM耐药基因的双重PCR-LF方法建立及初步应用 被引量:1
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作者 王洁 裴兵 +3 位作者 孙宁 王卫萍 王颖 李晓军 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第24期3032-3035,共4页
目的建立一种双重聚合酶链反应-侧流层析(PCR-LF)方法快速检测肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)和新德里金属β-内酰胺酶(NDM)两种耐药基因。方法根据KPC和NDM的基因保守区,分别设计并合成了特异性引物,建立双重PCR和LF技术相结合的检测体系... 目的建立一种双重聚合酶链反应-侧流层析(PCR-LF)方法快速检测肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)和新德里金属β-内酰胺酶(NDM)两种耐药基因。方法根据KPC和NDM的基因保守区,分别设计并合成了特异性引物,建立双重PCR和LF技术相结合的检测体系,通过优化扩增和LF检测体系,将建立起的方法初步应用于临床标本检测。结果双重PCR-LF可用于KPC和NDM两种碳青霉烯酶基因的检测,检测下限均为200 CFU/mL。以药敏表型检测为参考方法,利用双重PCR-LF直接检测120份临床无菌体液标本,两种方法结果差异无统计学意义(P>0.05),Kappa值为0.644,表明一致性较好。结论双重PCR-LF方法用于KPC和NDM两种耐药基因检测快速有效,对于指导临床用药与监控院内细菌碳青霉烯类抗菌药物耐药性的传播具有重要意义。 展开更多
关键词 双重聚合酶链反应 侧流层析 碳青霉烯酶基因 耐药表型
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13种链球菌超抗原基因的双重实时荧光PCR检测方法的建立
16
作者 崔淑娟 石伟先 +7 位作者 张代涛 赵家琛 卢桂兰 刘医萌 梁慧洁 彭晓旻 杨鹏 王全意 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第4期441-443,共3页
目的建立一新的快速的链球菌超抗原基因检测方法,能快速、灵敏及特异地分析样本中存在的各种超抗原基因。方法根据13种链球菌超抗原基因的保守序列设计特异性引物和探针,利用13种超抗原的阳性标本作为模板来优化了反应体系与扩增条件,... 目的建立一新的快速的链球菌超抗原基因检测方法,能快速、灵敏及特异地分析样本中存在的各种超抗原基因。方法根据13种链球菌超抗原基因的保守序列设计特异性引物和探针,利用13种超抗原的阳性标本作为模板来优化了反应体系与扩增条件,并验证其特异度与灵敏度。结果利用该研究建立的双重荧光PCR方法体系,可以特异性鉴定出13种链球菌超抗原,并且与其他呼吸道病原菌也没有交叉反应。另外,该检测体系的检测灵敏度高于普通PCR至少1-2个数量级(10-100倍)及以上。结论该研究建立的双重实时荧光PCR法能更加准确、快速地对链球菌菌株中的超抗原基因进行检测分析。 展开更多
关键词 链球菌 超抗原 双重实时荧光聚合酶链反应
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TD-LTE-Advanced技术、标准与产业的发展及展望 被引量:3
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作者 陈山枝 《电信科学》 北大核心 2014年第1期1-7,14,共8页
从TD-SCDMA演进角度,即TDD标准演进角度,介绍了TD-LTE-Advanced的关键技术、标准演进以及TD-LTE的产业链发展与全球商用情况,分析其商用对我国集成电路产业发展的带动作用,并对TD-LTE未来产业发展、技术与标准演进做出了展望,为推进TD-... 从TD-SCDMA演进角度,即TDD标准演进角度,介绍了TD-LTE-Advanced的关键技术、标准演进以及TD-LTE的产业链发展与全球商用情况,分析其商用对我国集成电路产业发展的带动作用,并对TD-LTE未来产业发展、技术与标准演进做出了展望,为推进TD-LTE商用、后续技术与标准演进研究提供相关参考。 展开更多
关键词 TD-LTE TD—LTE-Advanced 时分双工 智能多天线 干扰协调 系统同步 产业链 集成电路
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一种基于双重ddPCR的肉制品中牛源性成分的定量分析方法 被引量:5
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作者 熊苏玥 李家鹏 +7 位作者 李金春 韦忆萱 许随根 刘睿茜 陈曦 王守伟 曲超 乔晓玲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第24期318-324,共7页
将低价肉类原料掺入高价肉制品是一种典型的肉类掺假方式,为准确鉴别牛肉及牛肉制品的真伪,建立一种基于双重微滴式数字聚合酶链式反应(droplet digital polymerase chain reaction,ddPCR)的牛源性成分定量分析方法。通过对14种动物的Be... 将低价肉类原料掺入高价肉制品是一种典型的肉类掺假方式,为准确鉴别牛肉及牛肉制品的真伪,建立一种基于双重微滴式数字聚合酶链式反应(droplet digital polymerase chain reaction,ddPCR)的牛源性成分定量分析方法。通过对14种动物的Beta-actin单拷贝基因序列进行分析,设计牛源性特异性引物、探针与动物源性成分通用引物、探针并建立双重ddPCR体系,推导出牛源性成分质量与其特异性扩增拷贝数之间的计算公式,对牛源性成分进行定量检测该方法得到牛源性成分质量M_(牛)(mg)与其特异性扩增拷贝数浓度C_(牛)(copies/μL)之间的计算公式为M_(牛)=0.033C_(牛)+2.37,对已知牛肉质量的混合肉样品与不同部位的牛肉样品进行检测,结果显示牛肉定量检测值与实际质量基本一致。同时拷贝数相对含量可辅助判断肉制品中是否存在非牛源性的其他动物源性成分掺假。对市售样品的检测发现,存在目标肉样含量不达标以及不同程度的动物源性成分等掺假现象,说明该检测方法可为牛肉制品掺假量化判定和混合源性产品分级鉴定提供技术支撑。 展开更多
关键词 牛源性成分 双重微滴式数字聚合酶链式反应 定量检测 肉类掺假
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链状网大规模MIMO系统中导频污染减轻方案 被引量:1
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作者 张翠芳 曾桂根 《信号处理》 CSCD 北大核心 2016年第10期1202-1212,共11页
为了减轻大规模MIMO多小区TDD系统中的导频污染,本文针对链状网大规模MIMO多小区TDD系统特点,提出了一种新的导频污染减轻方案。方案中将每个小区分成左区和右区,并将正交的导频序列分成三组。三组导频序列组依次、循环地分配给链状网... 为了减轻大规模MIMO多小区TDD系统中的导频污染,本文针对链状网大规模MIMO多小区TDD系统特点,提出了一种新的导频污染减轻方案。方案中将每个小区分成左区和右区,并将正交的导频序列分成三组。三组导频序列组依次、循环地分配给链状网中的各个左、右区域用户,从而实现目标用户与其相邻近区域用户安排正交导频序列,而目标用户与较远区域用户复用导频序列,从而减轻了导频污染。仿真结果表明,本文方案由于节省了上行信道估计时间,其吞吐量优于导频功率控制法。而且本文方案相对于导频列举法,计算量小,具有一定的实用价值。 展开更多
关键词 链状网 大规模多输入多输出 时分双工系统 导频污染
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多重微滴式数字PCR定量检测市售核桃乳中核桃、大豆源性成分 被引量:21
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作者 杨硕 江丰 +5 位作者 刘艳 李诗瑶 王鸣秋 马弋 林敏 张莉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第16期280-286,共7页
目的:为市售核桃乳中核桃源及主要掺杂物种大豆两种源性成分建立准确、快速定量检测方法。方法:从植物组织(核桃、大豆)或是植物蛋白饮料(核桃乳饮料)提取核酸后,主要采用多重微滴式数字聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)... 目的:为市售核桃乳中核桃源及主要掺杂物种大豆两种源性成分建立准确、快速定量检测方法。方法:从植物组织(核桃、大豆)或是植物蛋白饮料(核桃乳饮料)提取核酸后,主要采用多重微滴式数字聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,测算单位质量核桃和大豆的目的基因拷贝数比值,建立基因拷贝数与质量之间的关系,进而利用该比例关系换算出植物蛋白饮料中核桃和大豆的投料量,以实现对植物蛋白饮料中植物源性成分的定量检测。结果:基于多重微滴式数字PCR定量检测市售产品中大豆和核桃源性组分的方法,引物探针特异性好,目标物种间无交叉反应;灵敏度高,核桃中掺杂大豆的质量检测限为0.5%,相对误差为5.6%。将单一源性5种不同质量下靶基因拷贝数之比与5种不同比例混合源性靶基因拷贝数之比通过重复3次检测,综合比较并拟合后得到单位质量下拷贝数(C_(大豆)/C_(核桃)=1.771 1)的换算比例值。在从商品超市中抽取的11份不同品牌的核桃乳中(仅含核桃一种植物源成分),多重微滴式数字PCR方法检测显示:11份样品均检出核桃源性成分,6份样品检出大豆源性成分,其中4份样品中大豆与核桃质量之比高于10%,判断存在掺杂使假;2份样品大豆与核桃质量之比低于0.2%,极低的检出量推断为工艺沾染。结论:采用多重微滴式数字PCR准确、快速的定量方法可作为鉴别核桃乳中掺杂使假问题的有效手段。 展开更多
关键词 核桃乳 多重微滴式数字PCR 投料比 掺杂使假
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