复合酶法提取麦冬总皂苷工艺条件的研究

以麦冬提取液中总皂苷的含量为指标,考察了利用果胶酶、纤维素酶辅助提取麦冬皂苷的研究。采用单因素法和正交设计法对复合酶提取工艺条件进行优选,得到较理想的提取工艺条件:纤维素酶用量0.1%,果胶酶用量8%,酶解pH4.5,酶解温度50℃,提取时间2h,该条件下所得麦冬总皂苷含量为3.5762‰。此外,在实验中采用等吸收双波长法测定皂苷含量避免了多糖的干扰,得出较准确的结果。

麦冬皂苷对人软骨细胞增殖及其抗氧化作用的影响

目的:探讨麦冬皂苷对体外人软骨细胞增殖及其抗氧化作用的影响。方法:在成功分离培养人软骨细胞后,以MTT法检测软骨细胞活性及增殖情况。将浓度分别为1×10μmol/L及1×102μmol/L的麦冬皂苷作用于H2O2诱导后的软骨细胞,检测软骨细胞存活率以及培养液中超氧化物歧化酶的含量。结果:适宜浓度的麦冬皂苷可对抗H2O2降低软骨细胞生存率,并能升高培养液中超氧化物歧化酶的含量。结论:麦冬皂苷具有促进体外软骨细增殖及对抗H2O2损害软骨细胞的作用。

麦冬粗多糖除蛋白工艺研究

目的：优化麦冬粗多糖除蛋白工艺。方法：参照Sevage方法回流除蛋白，以多糖中的葡萄糖含量和蛋白收率为指标，采用L9（3^4）正交试验设计对于除蛋白过程中三氯甲烷与正丁醇的体积比、回流时间、回流次数做了考察，确定麦冬粗多糖除蛋白的最佳工艺条件。结果：三氯甲烷与正丁醇的体积比和回流次数均为影响除蛋白的显著性因素，最佳工艺条件为：三氯甲烷与正丁醇的体积比6：1，回流时间为20min，回流次数为2次。结论：优化工艺稳定，且可有效提高多糖的纯度。

复方刺五加颗粒的质量标准研究

目的:建立复方刺五加颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的西洋参、麦冬、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定方中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果较好,且阴性无干扰;黄芪甲苷在0.56～5.60μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.13%,RSD为0.56%(n=5)。结论:该方法准确可靠、专属性强、重现性好,可用于复方刺五加颗粒的质量控制。

麦冬注射液抗衰老作用机制研究

目的:探讨麦冬注射液延缓衰老的作用机制。方法:取经训练合格后的Wistar大鼠30只,随机分为对照组、模型组和实验组,除对照组外,其余2组均用氟哌啶醇建立衰老动物模型,实验组同时腹腔注射麦冬注射液。观察各组大鼠行为学变化,测定各组大鼠血、肝、肾、海马、脑皮质中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。结果:与模型组比较,实验组大鼠学习记忆功能得到改善,多种组织中SOD、GSH-Px含量升高(P<0.05～0.001)。结论:麦冬注射液可能通过提高抗氧化酶的表达而发挥抗衰老作用。

酒制川麦冬的特征成分变化及含量测定

目的:研究川麦冬酒制前后化学成分的变化,建立酒制川麦冬中甲基麦冬黄烷酮A的含量测定方法。方法:取川麦冬生品和酒制品,用水提取,将提取液进行高效液相色谱分析,Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱;检测波长:296 nm;柱温:30℃;流速:1.0 m L/min;进样量:20μL。比较川麦冬生品和酒制品的色谱图。结果:以进样浓度为横坐标,色谱峰面积的积分值为纵坐标,绘制标准曲线,计算得甲基麦冬黄烷酮A的回归方程为Y=15828ρ+42675,r=0.9998,线性范围为4.25~42.5μg/m L。甲基麦冬黄烷酮A峰面积的RSD值为0.85%。表明该测定方法精密度良好。测得甲基麦冬黄烷酮A含量的RSD值为0.67%,结果表明该方法重复性良好。甲基麦冬黄烷酮A的平均回收率为97.31%(RSD1.54%)。加样回收率在95%~105%范围内,符合要求。川麦冬经酒制后甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B的含量明显提高。酒制品川麦冬化学成分发生了明显的量和质的变化。结论:川麦冬酒制品药性的显著变化正是其化学成分整体变化所导致的,有效成分整体增加,为麦冬的质量评价提供理论依据。

桑菊饮加味方对小儿外感发热的作用观察

目的观察桑菊饮加首乌藤麦冬汤治疗小儿外感发热的疗效。方法将141例患儿随机分为对照组和治疗组,前者采用桑菊饮加首乌藤方,后者在前者基础上加用麦冬。两组均采用中药免煎颗粒,除药物治疗外同样采取对症治疗。结果对照组显效率40.98%,总有效率93.44%。治疗组显效率63.75%,总有效率93.75%。二者总有效率为93.62%。结论桑菊饮加味对小儿外感发热疗效显著。

麦冬人工湿地对城市生活污水的净化研究

研究了西南地区常见植物麦冬在纯土、沙土、沙土粉煤灰基质中对生活污水的净化效率,并讨论了不同流量对净化效率的影响.结果表明:麦冬人工湿地系统在不同的基质中对各污染物指标的净化效率都较好.在相同流量下,麦冬人工湿地在沙土粉煤灰系统中对城市生活污水的TP、CODcr、NH4+-N和浊度的净化效率最佳,在沙土系统中对城市生活污水的TN的净化效率最佳,在纯土系统中对各项指标的净化效率相对较差.当通入污水的流量为1 L/d时,达到最佳净化效率,流量为3 L/d时净化效果相对稳定.由此,考虑到与实际应用相联系,麦冬人工湿地对城市生活污水的净化流量可选择3 L/d,在考虑人工湿地基质时可选用沙土粉煤灰.

麦冬有效部位提取及对支原体感染小鼠肺组织免疫调节作用

目的确定麦冬润肺、生津有效部位提取最佳工艺条件;通过麦冬有效部位对肺炎支原体(MP)感染小鼠的脏器指数、肺组织的病理改变结果,探讨麦冬有效部位对肺炎支原体肺炎感染小鼠肺组织炎症及免疫修复的影响。方法采用75%乙醇加热回流法提取麦冬皂苷,热水浸提法提取水溶性麦冬多糖。将100只BALB/c小鼠,随机分为10组,每组10只,分别为空白组,模型组,阿奇霉素组,养阴清肺组,麦冬多糖高、中、低剂量组,麦冬皂苷高、中、低剂量组。除空白组外其余各组采用肺炎支原体肺炎滴鼻法造模,连续造模3 d后,开始灌胃给药,每天1次,阿奇霉素连续给药5 d,其他组连续给药6 d后,进行取材,采集小鼠肺组织;采集胸腺和脾脏并立即称重,并对肺组织炎症进行病理学观察。结果按照最佳提取工艺提取麦冬总皂苷的含量为59.21%,麦冬多糖含量为64.38%;小鼠脏器指数显示,脾脏指数与模型组对比,麦冬皂苷中、低剂量组及麦冬多糖低剂量组具有极显著差异(P<0.01),阿奇霉素组、养阴清肺组及麦冬多糖中剂量组具有显著差异(P<0.05);胸腺指数与模型组对比,养阴清肺组,麦冬皂苷中、低剂量组,麦冬多糖中、低剂量组具有极显著差异(P<0.01),阿奇霉素组及麦冬皂苷高剂量组具有显著差异(P<0.05)。肺组织病理显示,与空白组比较,模型组可见明显炎症(P<0.01);与模型组比较,阿奇霉素组、养阴清肺组、麦冬多糖高、中剂量组及麦冬皂苷低剂量组的肺组织炎症明显减轻,具有极显著差异(P<0.01)。结论麦冬有效部位中总皂苷及总多糖的提取分离工艺可使有效部位总皂苷及多糖的含量均可达到50%以上,且麦冬皂苷及麦冬多糖对肺炎支原体肺炎感染小鼠有免疫调节作用,对肺组织炎症有改善作用。

生脉注射液超高效液相色谱指纹图谱的建立及特征成分分析

目的:采用超高效液相色谱建立生脉注射液指纹图谱,并应用超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术对主要色谱峰进行指认。方法:色谱分离采用Acquity UPLC HSS(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1;质谱检测,雾化器压力207 kPa,干燥气流12 mL·min-1,干燥气温度350℃,碰撞电压1.0 V,正负离子扫描模式。结果:建立的超高效液相指纹图谱,标定了18个共有峰,8个生产企业的相似度除2个企业外均高于0.9;利用二级质谱信息,结合对照品及文献报道,确定18个共有峰化合物的可能结构。结论:超高效液相指纹图谱可快速有效地评价生脉注射液的产品质量。同时,通过超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术,为中药注射液的化学成分研究提供了一种快速、灵敏、高效的分析方法。

复方刺五加颗粒的质量控制

目的:建立复方刺五加颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的西洋参、麦冬、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定方中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果较好,且阴性无干扰;黄芪甲苷在0.56～5.60μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.13%,RSD为0.56%(n=5)。结论:该方法准确可靠、专属性强、重复性好,可用于复方刺五加颗粒的质量控制。