e抗原阳性慢性乙型肝炎替比夫定初治的抗病毒疗效

目的观察e抗原阳性慢性乙型肝炎替比夫定初治的抗病毒疗效。方法将30例HBe Ag阳性的慢性乙型肝炎患者,根据1∶1∶1随机分为替比夫定(LDT)单药组、替比夫定联合阿德福韦酯(LDT+ADV)组、拉米夫定联合阿德福韦酯(LAM+ADV)组,每组10例,疗程均为96周。观察各组治疗12、24、48、72、96周时ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBe Ag/抗-HBe血清学转换、肾小球滤过率。结果在48周时,3组病毒学应答率均达到100%。替比夫定组最先出现生化学应答,在48周后,3个治疗组均达到100%。血清学应答在72周时,替比夫定组(50%)明显高于替比夫定联合阿德福韦酯组(40%)、拉米夫定联合阿德福韦酯组(0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。96周后替比夫定组肾小球滤过率(112.26±2.86)ml/(min·1.73 m2)较基线明显升高,替比夫定联合阿德福韦酯组(100.65±2.61)ml/(min·1.73 m2)较基线逐渐升高,拉米夫定联合阿德福韦酯组(92.03±2.08)ml/(min·1.73 m2)基本无变化。结论替比夫定具有强效、快速抑制HBV DNA复制,并有高效的e抗原血清转换作用,替比夫定单药或联合阿德福韦酯,可明显提高患者的肾小球滤过率,进而改善肾功能。

Clinical Outcome of Low Dose Contrast during Percutaneous Coronary Intervention in Patients with Moderate to Severe Kidney Impairment

Background: Chronic kidney disease patients are at a greater risk for nephropathy requiring dialysis after percutaneous coronary intervention. Such patients are usually deferred due to fear of “Renalism”.?Objectives This study assesses the outcome of Low dose contrast protocol during PCI in CKD patients whose e-GFR 60 ml/min/1.72 m and investigates a safety margin for contrast use in these high-risk categories.?Methods: Patients were into three groups according to CV/e-GFR ratio: Group (A) low-dose: CV/e-GFR ratio 2.0 Group (B) medium-dose: CV/e-GFR ratio > 2.0 and × bodyweight\s.creatinine). Group (C) high-dose: CV/e-GFR ratio > MACD. Results: A total of 73 patients were enrolled. Average age was 54 ± 8 years,81.4% were male and 18.6% were females and 52% were diabetic. Mean baseline e-GFR was 40 ± 8.0 ml/min/1.73m2. Contrast Volume used in group A was (58.26 ± 15.05) (n = 24), in group B (109.42 ± 17.11) (n = 26) and in group C (304.5 ± 60.30) (n = 23), respectively. The incidences of CI-AKI in the 3 groups were 0%, 11.5% and 35%, respectively (p = 0.02). All-cause death 0%, 17% and introduction of maintenance hemo dialysis was 0%, 11.5% and 26%, respectively (p Conclusion: Low dose contrast protocol is safe, effective and easily applicable technique without CI-AKI or death.

肌酐实验室分析变异对估算肾小球滤过率及慢性肾脏病分期的影响

目的探讨血清肌酐（sCr）实验室分析变异对估算肾小球滤过率（eGFR）及慢性肾脏病（CKD）分期的影响。方法收集就诊并检测sCr者,年龄20-89岁,sCr介于参考区间上限（URL）±12%×URL之间的人群共13157例,其中男9886例,女3271例。将s Cr检测结果分别递增或递减4%、8%、12%及原始结果,共分为7组,观察不同程度sCr实验室分析变异对eGFR及CKD分期的影响。结果 sCr在URL±12%URL范围内,随着年龄的增加,sCr呈上升趋势;而eGFR随着年龄的增加而逐渐降低（P〈0.05）。eGFR结果较原始结果的平均偏倚随着sCr检测结果的实验室变异增大而增大,sCr检测结果负向偏倚12%时,eGFR结果的正向偏倚达16.73%。当sCr结果正向偏倚达12%时,男性患者CKD分期G3期（eGFR在30-59ml/min/1.73m^2）所占比例可增加20%,而女性患者可增加近30%;当sCr负偏倚达12%时,女性G3期患者所占比例由38.56%减少至10.42%,而男性患者则减少近7%。结论 sCr实验室分析变异在允许范围内的改变,即可引起eGFR较大的偏倚,从而导致患者CKD分期的改变,eGFR的正确报告关键在于sCr的准确检测。

多囊肾病患者肾脏体积与临床表现关系的研究

目的:探讨常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD)肾脏体积与临床症状及肾功能预后的关系,以期指导临床治疗和随访。方法:确诊的ADPKD患者65例,平均病程7.8年。对照组为正常健康人40名。采用B超,由专人测量患者双侧肾脏的长、宽、厚三径,计算肾脏体积。同时测血清肌酐,记录体重、血压,肉眼血尿以及腹部症状等。计算肾小球滤过率(GFR),分为GFR正常、轻度、中度、重度减低、肾衰竭5组。另按两侧肾脏长径均值>150mm分组。观察各组肾脏体积和临床症状,肾功能预后的关系。结果:患者肾脏平均体积较正常对照组明显增大[分别为(625576±48076)和(117496±1475)mm3,P<0.001]。患者各组肾脏体积与正常对照组相比均明显增大(P均<0.01)。ADPKD其他各组肾脏体积与GFR正常组相比,除GFR轻度减低组外均显著增加(P<0.05)。ADPKD肾功能明显损害病例大多出现在肾脏长径均值>150mm组。ADPKD肾脏体积大小与GFR呈负相关(r=-0.51,P<0.01)。随着肾脏体积增大,腹部压迫、疼痛及肉眼血尿等并发症明显增加。高血压与肾脏体积无相关关系(r=-0.01,P>0.05)。结论:ADPKD患者的肾脏体积越大肾功能预后越差,并发症明显增加。肾脏体积大小和增长率是疾病进展的指标。定期B超随访观察,有助早期综合治?

CKD3～5期慢病管理患者肾功能进展速率及影响因素的研究

目的:分析不同分期CKD患者肾功能进展速率及相关影响因素。方法:采用t检验分析SCr、BUN、e GFR、ALB、Hb、UA对疾病病程的影响;采用方差分析检验CKD不同分期对疾病进展速率的影响; 2年e GFR下降率评价CKD不同病因进展速率。结果:SCr、BUN、e GFR、Hb与病程进展有关; Hb与CKD3、4期病程进展有关; ALB、UA与病程进展关系不显。多组分析显示SCr、BUN、e GFR、Hb与疾病所处分期有关,ALB、UA无法定论。CKD4期、病因属糖尿病肾病恶化最剧烈。结论:慢性肾脏病的进展速率与所处分期密切相关,以CKD4期进展最为迅速,病因中糖尿病肾病为进展速率之最,慢性肾炎进展相对缓慢。影响因素中病因、生活方式、高血压、蛋白尿、糖尿病、贫血、低密度脂蛋白可影响CKD进展速率,尿酸、高脂血症是否是肾功能迅速恶化的高危因素临床尚无统一定论。

益肾健脾汤联合西药治疗慢性肾脏病随机平行对照研究

[目的]观察益肾健脾汤联合西药治疗慢性肾脏病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将72例门诊患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组36例优质低蛋白饮食、低钠饮食、控制血压,低脂饮食,控制甘油三酯、胆固醇,纠正钙、磷代谢紊乱和代谢性酸中毒,维持水、电解质、酸碱代谢平衡,碳酸钙、维生素D等,限制磷元素摄入;控制血压130/80mmHg左右（β受体阻滞剂或钙离子拮抗剂）;控制贝特类、他汀类药物。治疗组36例益肾健脾汤（桂枝10g,肉桂3g,党参、生黄芪、土茯苓各30g,白术15g,金樱子、芡实各20g,菟丝子、桑椹、覆盆子各15g,大黄~制6g,柴胡、黄芩、法半夏、生姜各10g;气虚甚加黄芪45~60g;食少纳呆腹胀甚加木香、砂仁、山药;瘀血加当归、赤芍、丹参、地龙;脾虚便溏甚加扁豆炒、山药;便秘大黄制酌改生大黄3~12g）,1剂/d,水煎300mL,早晚口服,150mL/次;西药治疗同对照组。连续治疗6个月为1疗程。观测临床症状、BUN、Scr、eGFR、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈9例,显效20例,有效2例,无效5例,总有效率86.11%。对照组痊愈5例,显效12例,有效4例,无效15例,总有效率58.33%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。肾功能指标治疗组有改善（P〈0.05）,对照组Scr、BUN无改善（P〉0.05）,eGFR有改善（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。[结论]益肾健脾汤联合西药治疗慢性肾脏病疗效满意,无严重不良反应,值得推广。