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酪氨酸激酶抑制剂治疗P230慢性髓系白血病临床疗效观察
被引量:
4
1
作者
蒋雅沁
许娜
+7 位作者
刘晓力
王季石
袁钟
黄继贤
翁建宇
曹淑云
肖仕珊
朱红倩
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1752-1756,共5页
目的:观察酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗e19a2转录本(P230)慢性髓系白血病(CML)慢性期患者的疗效。方法:收集2008年7月至2019年12月11例P230 CML慢性期患者临床资料,初诊时进行血常规、骨髓细胞学、染色体和BCR-ABL定性和定量检测,接受TKI...
目的:观察酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗e19a2转录本(P230)慢性髓系白血病(CML)慢性期患者的疗效。方法:收集2008年7月至2019年12月11例P230 CML慢性期患者临床资料,初诊时进行血常规、骨髓细胞学、染色体和BCR-ABL定性和定量检测,接受TKI治疗后,定期通过实时定量PCR方法检测外周血BCR-ABL(P230)/ABL评估分子学反应。结果:来自国内6家医院11例患者中男性7例,女性4例,中位年龄为46(19-56)岁。11例患者均处于慢性期,4例先接受伊马替尼(400 mg,qd)治疗的患者,由于在规定的时间界点未达到最佳分子学反应或出现ABL激酶区突变,其中3例改为尼洛替尼(400 mg,bid)治疗,1例改为达沙替尼(100 mg,qd)治疗,之后均在1年内获得主要分子学反应。另外5例使用尼洛替尼(300 mg,bid)、2例使用达沙替尼(100 mg,qd)作为一线治疗的患者在6个月内获得了主要分子学反应。结论:对伊马替尼不耐受或疗效不佳的P230 CML患者,二代TKI可使其达到更深层次分子学反应,且能在更短时间达到主要分子学反应。
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关键词
慢性髓系白血病
BCR-ABL
e19a2
转录本
酪氨酸激酶抑制剂
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职称材料
题名
酪氨酸激酶抑制剂治疗P230慢性髓系白血病临床疗效观察
被引量:
4
1
作者
蒋雅沁
许娜
刘晓力
王季石
袁钟
黄继贤
翁建宇
曹淑云
肖仕珊
朱红倩
机构
贵州省人民医院血液科
南方医科大学南方医院血液科
贵州医科大学附属医院血液科
遵义医科大学附属医院血液科
广东省粤北人民医院血液科
广东省人民医院血液科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1752-1756,共5页
基金
贵州省科技厅项目(黔科合J字[2008]2297号)。
文摘
目的:观察酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗e19a2转录本(P230)慢性髓系白血病(CML)慢性期患者的疗效。方法:收集2008年7月至2019年12月11例P230 CML慢性期患者临床资料,初诊时进行血常规、骨髓细胞学、染色体和BCR-ABL定性和定量检测,接受TKI治疗后,定期通过实时定量PCR方法检测外周血BCR-ABL(P230)/ABL评估分子学反应。结果:来自国内6家医院11例患者中男性7例,女性4例,中位年龄为46(19-56)岁。11例患者均处于慢性期,4例先接受伊马替尼(400 mg,qd)治疗的患者,由于在规定的时间界点未达到最佳分子学反应或出现ABL激酶区突变,其中3例改为尼洛替尼(400 mg,bid)治疗,1例改为达沙替尼(100 mg,qd)治疗,之后均在1年内获得主要分子学反应。另外5例使用尼洛替尼(300 mg,bid)、2例使用达沙替尼(100 mg,qd)作为一线治疗的患者在6个月内获得了主要分子学反应。结论:对伊马替尼不耐受或疗效不佳的P230 CML患者,二代TKI可使其达到更深层次分子学反应,且能在更短时间达到主要分子学反应。
关键词
慢性髓系白血病
BCR-ABL
e19a2
转录本
酪氨酸激酶抑制剂
Keywords
chronic myeloid leukemia
BCR-ABL
e19a2 transcript
tyrosine kinase inhibitor
分类号
R733.72 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
酪氨酸激酶抑制剂治疗P230慢性髓系白血病临床疗效观察
蒋雅沁
许娜
刘晓力
王季石
袁钟
黄继贤
翁建宇
曹淑云
肖仕珊
朱红倩
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
4
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