口腔鳞癌中EIF3e和MMP-12的表达意义

目的:检测口腔鳞癌组织中真核翻译起始因子(EIF3e)和基质金属蛋白酶-12(MMP-12)的表达,分析其临床价值。方法:选择83例口腔鳞癌作为观察组,39例正常口腔鳞状上皮组织作为对照组。应用免疫组织化学法检测EIF3e和MMP-12蛋白的表达。结果:与对照组比较,观察组中EIF3e和MMP-12的表达明显增高。观察组中EIF3e和MMP-12的表达在不同淋巴结转移和脉管累犯中相比差异具有统计学意义,EIF3e的表达在不同Ki67指数和肿瘤最大径中相比差异具有统计学意义,MMP-12的表达在不同间质炎症细胞浸润程度中相比差异具有统计学意义(P <0. 05)。观察组中EIF3e和MMP-12的表达呈正相关性。相关分析显示二者的表达与预后相关。结论:EIF3e和MMP-12在口腔鳞癌中表达升高,二者具有正相关性,可以促进病变的形成和进展。二者联合检测对判断预后有一定价值.

酵母双杂交系统筛选与HCMV pUL23蛋白相互作用的蛋白质

将UL23基因的ORF序列克隆到酵母表达载体pGBKT7构建诱饵质粒pGBKT7-UL23,用酵母双杂交技术筛选人胚肾cDNA文库中与人巨细胞病毒pUL23相互作用的宿主蛋白分子,再通过回复酵母双杂交再次确认两者之间的相互作用.结果表明:酵母双杂交,回复酵母双杂交试验证明宿主蛋白分子eIF3e(eukaryotic trans-lation initiation factor3,subunit E interacting protein)能够与人巨细胞病毒UL23蛋白相互作用.宿主蛋白分子eIF3e能够与人巨细胞病毒UL23蛋白相互作用,这为进一步研究pUL23蛋白在HCMV生活周期中的作用机制提供依据.

miR-501通过下调eIF4E3促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭

目的 探讨miR-501对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及分子机制。方法 采用qRT-PCR检测miR-501和eIF4E3 mRNA表达,应用Western blot法检测eIF4E3蛋白水平,CCK-8和细胞克隆形成实验检测细胞增殖能力,运用Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验检测miR-501与eIF4E3的靶向关系。结果 miR-501在胃癌细胞系SGC-7901、BGC-823和MGC-803中表达水平分别是正常胃黏膜上皮细胞GES-1的2.78±0.28、2.51±0.30和1.62±0.14倍(P均<0.05)。TCGA数据库分析显示miR-501在胃癌组织中表达显著高于正常胃组织(P<0.001)。miR-501 mimic转染BGC-823细胞(miR-501组)增殖活性明显高于miRNA无关序列对照(NC组)(P均<0.05);Transwell小室迁移实验miR-501组穿膜细胞数(587±16)个,高于阴性NC组的(396±34)个(P<0.05);Transwell小室侵袭实验miR-501组穿膜细胞数(553±43)个,高于NC组的(398±21)个(P<0.05)。miR-501和野生型eIF4E3载体共转染细胞荧光素酶活性明显降低(P<0.01)。转染miR-501可使eIF4E3 mRNA和蛋白水平显著降低。与siRNA无关序列(NCi组)相比,eIF4E3敲低(eIF4E3-si组)可显著增强BGC-823细胞增殖活性(P<0.05);Transwell小室迁移实验eIF4E3-si组穿膜细胞数(299±32)个,多于阴性NCi组的(182±13)个(P<0.01),Transwell小室侵袭实验也呈相同趋势(P<0.01)。TCGA数据库分析显示eIF4E3 mRNA在正常胃组织中表达显著高于胃癌组织(P<0.001)。结论 miR-501可通过靶向下调抑癌基因eIF4E3表达,促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力;miR-501有望成为胃癌治疗的潜在靶点。