交联水凝胶基质的中药巴布膏剂制备

目的:研究交联水凝胶基质的中药巴布膏处方和制备。方法:以聚丙烯酸钠为主要基质材料,通过其与铝盐反应,制备交联水凝胶基质的中药巴布膏剂,考察巴布膏剂的初黏力和赋形性。结果:交联水凝胶基质可负载较高的中药成分,且具有适宜的黏附性和赋形性。结论:交联水凝胶基质适合新型中药巴布膏剂的制备。

正交实验法优选交泰巴布剂的基质配方

目的优选交泰巴布剂的最优基质配方,制备性能优良的交泰巴布剂。方法用L18(37)正交实验法,以初黏性和剥离强度为量化指标,结合膏体的皮肤追随性,赋型性,外观性状,舒适性,反复揭帖性,膏体残留性等综合感官评分指标,优选出交泰巴布剂基质配方。结果交泰巴布剂基质的最佳选项为A1B1C3D1E3F2G1,即丙三醇:聚丙烯酸钠:甘羟铝:卡波姆:聚丙烯吡咯烷酮:酒石酸:水=10:1.5:0.07:0.5:1.6:0.07:20。结论该基质具有适宜的黏附性能,无膜残留,皮肤追随性较好。

冰片、薄荷醇及氮酮对乳炎清凉巴布剂透皮吸收的影响

目的:考察冰片、薄荷醇、氮酮3种促渗剂联合应用对乳炎清凉巴布剂体外透皮吸收的影响,确定其最优组合。方法:利用ZTY-型透皮扩散仪,以乳牛皮肤为材料,采用三因素三水平正交试验设计,以HPLC法检测乳炎清凉巴布剂主要成分绿原酸在不同时间的透皮含量,计算各组透皮吸收速率、累积渗透量等。结果:9个试验组均有绿原酸透皮吸收,组间有显著性差异,其中A1B1C2(冰片∶薄荷醇∶氮酮为1%∶1%∶3%)为最优组合。结论:冰片、薄荷醇、氮酮3种促渗剂按1%、1%、3%联合应用能显著促进乳炎清凉巴布剂中绿原酸的透皮吸收。

四种盖髓剂保髓治疗急性牙髓炎临床研究

目的探讨四种不同盖髓剂保守治疗急性牙髓炎的效果差异性。方法选择18～35岁患者急性牙髓炎患牙,发作时间48h内的牙共80例,分别用MTA、碘仿氢氧化钙糊剂、化学氢氧化钙糊剂及氢氧化钙糊剂进行盖髓处理各20例,1年后观察牙髓情况。结果MTA成功治疗19例,碘仿氢氧化钙糊剂成功治疗15例,化学氢氧化钙糊剂成功治疗16例,氢氧化钙糊剂成功治疗10例,4组结果间有显著性差异,其中MTA盖髓治愈牙急性牙髓炎成功率最高。结论不同的氢氧化钙制剂盖髓治疗急性牙髓炎均有效果,其中MTA的疗效最佳。

聚丙烯酸酯压敏胶在中药巴布剂中的应用研究

探索了以医用压敏胶为粘合剂的巴布剂基质的配方组成及复配工艺,得到的巴布剂较优配方为:医用压敏胶2份、明胶(15%)1.7份、分散剂0.05份、聚丙烯酸0.5份、乙二醇4.5份、中药粉10份。

复方黄芩巴布剂的制备及透皮释放度测定

目的制备复方黄芩巴布剂并进行透皮释放度的测定。方法正交设计法对巴布剂基质配比进行的实验研究;应用自制的透皮释放扩散池装置进行透皮释放度研究,高效液相色谱法测定释放液中黄芩苷的含量。结果复方黄芩巴布剂基质以阿拉伯胶∶西黄蓍胶∶压敏胶∶甘油∶氧化锌=2∶1∶1∶0.1∶0.3为最适宜;24 h的透皮释放量为(450±30)ng/cm2。结论该制备工艺简单,制成的巴布剂黏性适中、质量可控、释药稳定。

双藤痹痛凝胶膏剂对胶原诱导性关节炎模型大鼠的作用

目的:研究双藤痹痛凝胶膏剂对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的作用。方法:将48只大鼠随机分为正常对照组、空白凝胶膏剂组、阳性组伤湿止痛膏及双藤痹痛凝胶膏剂高、中、低剂量组(3cm×3cm、2cm×3cm、1cm×3cm)。除正常对照组外,其余各组采用尾根部皮下皮下注射胶原乳液免疫建立CIA模型;观察各组大鼠一般情况、体重、关节指数、足趾肿胀度及关节组织的病理学变化。结果:造模后,模型大鼠的足趾肿胀明显,与正常对照组比较,有显著性差异;初次免疫后第28天,双藤痹痛凝胶膏剂3cm×3cm、2cm×3cm、1cm×3cm各组与空白凝胶膏剂组比较,关节指数、足趾肿胀度均降低,有统计学意义;HE病理切片显示,双藤痹痛凝胶膏剂3cm×3cm、2cm×3cm剂量下可抑制CIA大鼠关节组织病理学改变。结论:成功建立CIA大鼠模型;双藤痹痛凝胶膏剂能够抑制CIA模型大鼠足趾肿胀和关节组织病理学改变,降低其关节炎指数。

异烟肼巴布剂处方的优选

目的采用正交试验筛选异烟肼巴布剂的处方。方法以膜残留和涂展性为评价指标进行正交试验,确定最佳处方。结果异烟肼巴布剂处方组成是主药异烟肼∶黏着剂(质量比是1∶3的卡波姆∶NP700)∶保湿剂(甘油)∶交联剂(甘羟铝)=3∶6∶30∶0.1。结论异烟肼巴布剂处方设计较为合理,可进一步开发。