胎儿心室内强回声灶与染色体异常的关系及预后

目的:探讨胎儿心室内强回声灶与染色体异常的关系及预后。方法:回顾性分析因胎儿心室内强回声灶要求在我院行介入性产前诊断病例共71例,其中53例孤立性的心室内强回声灶不伴有其他染色体异常高危因素为低危组,18例同时伴有其他染色体异常高危因素为高危组,所有病例均进行临床追踪随访。结果:71例胎儿心室内强回声灶染色体异常检查率为2.8%,低危组中未检出染色体核型分析异常,高危组染色体异常检查率为11.1%。91.3%EIF在孕周内随着孕周增加逐渐变小、变浅或消失;97.1%孕妇围产期预后良好。结论:孤立存在的胎儿心室内强回声灶预后良好,与染色体异常相关性不大;但是当胎儿心室内强回声灶伴有其他染色体异常高危因素时,则胎儿染色体异常发生风险增高,建议产前诊断。