苋黄洗剂联合复方敏维糖浆治疗儿童湿疹的疗效及对炎性因子的影响

目的探讨苋黄洗剂联合复方敏维糖浆对小儿湿疹的治疗效果并分析其对炎性因子的影响。方法选择2023年1月至2023年9月在我院接受治疗的108例湿疹患儿,按照随机数字表法将病例组分为治疗A组(54例)和治疗B组(54例),A组采用复方敏维糖浆治疗,B组采用苋黄洗剂联合复方敏维糖浆治疗,对两组患儿的临床疗效、EASI评分及治疗前后细胞因子白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)水平进行比较。结果治疗一疗程后两组EASI评分均较治疗前下降,其中B组EASI评分低于A组(P<0.05),B组治疗总有效率高于A组,复发率低于A组(P<0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-10水平均较治疗前降低,IL-2与IFN-γ水平均较治疗前升高,且B组降低或升高的程度大于A组。结论苋黄洗剂联合复方敏维糖浆对小儿湿疹的治疗效果较单一复方敏维糖浆治疗显著,联合治疗可降低复发率,提高有效率,减轻炎症反应,改善免疫平衡,安全可靠,值得临床推广应用。

三黄洗剂治疗湿疹作用机制研究

目的通过分子对接技术和网络药理学来探索三黄洗剂对治疗湿疹的潜在分子机制和作用靶点。方法通过查询中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库得到三黄洗剂中的成分及其相应作用靶点;湿疹治疗的作用靶点信息从PubMed、GeneCards及DisGeNET三个数据库中检索;Cytoscape3.8.0平台构建"药物/化合物/作用靶点/疾病"的网络连接图;利用Autodock Vina进行分子对接。结果从三黄洗剂中获得85个化合物,相关靶点蛋白241个,筛选出湿疹相关靶点3057个,得到三黄洗剂中57个活性成分能对湿疹有治疗作用且潜在靶点有117个。分子对接表明主要靶标蛋白与活性成分的结合性较好。结论本研究从网络药理学的角度对三黄洗剂治疗湿疹的作用机理进行预测,表明三黄洗剂治疗湿疹具有多成分、多靶点、多途径的特点,为三黄洗剂的基础研究和临床应用提供数据参考,以治疗湿疹等皮肤疾病。

壮药湿毒清洗剂治疗湿疮(湿热浸淫证)的临床疗效观察

目的:观察壮医湿毒清洗剂治疗湿疮(湿热浸淫证)的临床疗效。方法:选取2021年4月至2022年9月就诊于广西中医药大学附属瑞康医院的湿疮(湿热浸淫证)患者80例,随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组用壮药湿毒清洗剂湿敷,对照组用复方黄柏液湿敷,两组均以14 d为1个疗程。1个疗程后,比较两组患者的临床疗效,治疗前后中医证候积分、湿疹面积及严重度指数(EASI)、瘙痒程度评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,以及血清免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)及IL-6表达水平。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为83.33%(30/36)及54.29%(19/35),治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的中医证候积分、EASI评分、瘙痒程度评分、DLQI评分均较治疗前降低(P<0.01),且治疗组患者中医证候积分、EASI评分及DLQI评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清中IgE、TNF-α、IL-4、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组患者血清中IgE、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。结论:壮药湿毒清洗剂治疗湿疮(湿热浸淫证)有较好的临床疗效,且可明显降低患者血清中炎症因子IgE、TNF-α、IL-6、IL-4水平,这可能是壮药湿毒清洗剂治疗湿疮(湿热浸淫证)的机制之一。

洁尔阴洗剂湿敷联合七参连湿疹膏外用在失禁性皮炎患者中的应用研究

目的:探讨洁尔阴洗剂湿敷联合七参连湿疹膏外用在失禁性皮炎患者中的应用效果。方法:选取2021年6月—2023年6月收治的失禁性皮炎患者102例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。对照组单用洁尔阴洗剂湿敷治疗,观察组采用洁尔阴洗剂湿敷联合七参连湿疹膏外用治疗,比较两组疗效、愈合时间、皮肤评估及红肿面积。结果:观察组总有效率高于对照组,总体愈合时间少于对照组(P<0.05);两组治疗7 d后会阴部位皮肤状况量表(PAT)、失禁性皮炎皮肤状况评分(SAT)均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗3 d,5 d,7 d后红肿面积小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:洁尔阴洗剂湿敷联合七参连湿疹膏外用治疗失禁性皮炎疗效较好,可有效缓解患者症状,促进愈合。

苦百洗剂联合糠酸莫米松乳膏治疗Ⅲ~Ⅳ期内痔合并肛门湿疹术后临床疗效

目的:探讨苦百洗剂联合糠酸莫米松乳膏治疗Ⅲ~Ⅳ期内痔合并肛门湿疹的临床效果。方法:选取上海中医药大学附属第七人民医院2018年9月至2019年8月期间肛肠科住院的100例Ⅲ~Ⅳ期内痔合并肛门湿疹患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各50例。观察组患者术后采用苦百洗剂熏洗和糠酸莫米松软膏外涂;对照组患者术后采用痔疾洗液熏洗和糠酸莫米松软膏外涂。比较两组患者总有效率,术后第1、3、7、14天肛门水肿和疼痛情况,术前和术后第7天肛门瘙痒程度及频率。结果:两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后第1天及术后第3天两组患者水肿评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后第7天和第14天观察组患者的水肿评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。且两组患者的的水肿程度均在术后第7天达到高峰,随后又开始好转。术后第1天两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后第3天、第7天和第14天观察组患者的VAS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。且两组患者的的VAS评分均在术后第7天达到高峰,随后又开始好转。治疗后两组患者的瘙痒频率及程度评分均有不同程度下降,且治疗后观察组患者的瘙痒频率及程度评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:苦百洗剂联合糠酸莫米松乳膏应用于Ⅲ~Ⅳ期内痔合并肛门湿疹术后能有效减轻患者疼痛及水肿症状,且在治疗肛周瘙痒上也有较好的疗效。

复方炉甘石洗剂联合地奈德乳膏治疗新生儿湿疹的临床效果

目的 探讨复方炉甘石洗剂联合地奈德乳膏治疗新生儿湿疹的临床效果。方法 选择2020年3月~2022年4月在院医治的新生儿湿疹80例开展研究。根据简单随机盲选法,分成对照组(40例)、试验组(40例)。对照组患儿应用地奈德乳膏,试验组在对照组的基础上加用复方炉甘石洗剂,比较患儿治疗前、治疗14 d后的降钙素原(PCT)炎性指标水平变化、症状体征改善时间、皮损严重度指数(DSSI评分)、皮损总体评分(PGA评分)、皮肤病生活质量指数量表(IDQOL评分)、安全性和复发率。结果 治疗14 d后,试验组、对照组PCT、DSSI评分、PGA评分的两个维度活动性评分、损害性评分与IDQOL评分均降低,且试验组比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组皮肤瘙痒、红肿、疱疹、皮损、脱屑等症状体征改善时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,试验组(7.50%)与对照组(12.50%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);在复发率上,试验组(2.50%)比对照组低(15.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方炉甘石洗剂联合地奈德乳膏治疗新生儿湿疹,可减轻新生儿的炎性反应、新生儿皮肤损伤程度,缓解皮肤瘙痒、红肿等症状,改善新生儿的生活质量,且用药后不会引起严重不良反应,复发风险低,远期预后好。

痔洗三号剂熏洗坐浴联合手术治疗混合痔伴肛周湿疹(湿热下注证)的效果

目的探讨痔洗三号剂熏洗坐浴联合手术治疗对混合痔伴肛周湿疹(湿热下注证)的临床疗效。方法收集2021年6月至2022年6月常德市第一中医医院住院的混合痔伴肛周湿疹患者,按随机数表法分为对照组和治疗组,每组各36例,对照组给予高锰酸钾熏洗坐浴联合手术,治疗组给予痔洗三号剂熏洗坐浴联合手术,治疗2周后随访6个月记录恢复情况。统计肛周湿疹局部症状评分(含疗效评价)、嗜酸性粒细胞值、术后恢复、药物不良反应、复发及生活质量评分。结果治疗组疗效评价有效率为97.2%,对照组80.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肛周湿疹局部症状评分治疗后均降低,治疗组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组术后恢复包括切口愈合时间及皮损消退时间,研究组均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率均为2.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。肛周湿疹复发率治疗组为5%,对照组为22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痔洗三号剂熏洗坐浴联合手术治疗混合痔伴肛周湿疹(湿热下注证)疗效显著,可加快术后恢复,降低复发率,且安全有效,同时可提升患者生活质量。

消炎止痒洗剂联合丙酸氟替卡松乳膏治疗湿热浸淫型湿疹临床观察

目的探究消炎止痒洗剂联合丙酸氟替卡松乳膏对湿热浸淫型湿疹患者的治疗效果。方法此次研究对象为山东省巨野县人民医院收治的60例湿热浸淫型湿疹患者,将其平均分为2组,对照组予以丙酸氟替卡松乳膏,观察组在对照组基础上予以消炎止痒洗剂,10 d为1个疗程,2组均治疗1个疗程。比较2组的临床疗效、治疗前后的湿疹面积及严重指数(EASI)、视觉模拟评分(VAS)和炎性因子水平、治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后临床总有效率观察组显著高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后2组EASI、VAS评分和血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗期间观察组不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论消炎止痒洗剂联合丙酸氟替卡松乳膏治疗湿热浸淫型湿疹可有效缓解患者的皮损和瘙痒程度,抑制炎症反应,安全性较高,临床疗效显著。

丝塔芙润肤露在婴幼儿湿疹治疗中的辅助作用观察

目的了解丝塔芙润肤露联合曲安奈德益康唑乳膏(派瑞松)治疗婴儿湿疹的疗效及安全性。方法采用随机对照开放试验,联合治疗组初诊时外用曲安奈德益康唑乳膏和丝塔芙润肤露,将两者分别涂于患处,2次/d。待皮疹痊愈后改单用丝塔芙润肤露维持治疗。派瑞松组单独外用曲安奈德益康唑乳膏,2次/d,待皮疹痊愈后改为1次/d。丝塔芙组单独外用丝塔芙润肤露,2次/d。各组均连用2周。于第1周、第2周和痊愈后1周分别回访记录皮疹情况。记录皮疹变化,对红斑、丘疹、鳞屑,瘙痒及面积的总积分进行评价。结果 1周后联合治疗组有效率和痊愈率分别为65.00%和46.25%,均高于单独使用丝塔芙组。在治疗2周后联合治疗组有效率和痊愈率分别为90.00%和68.75%,均高于单独应用派瑞松组与丝塔芙组,而单独使用派瑞松组与丝塔芙组有效率和痊愈率基本相当。结论丝塔芙润肤露在婴幼儿湿疹治疗具有较好的辅助治疗作用,在临床有一定的应用价值。

湿疹外洗方汽雾透皮治疗手部湿疹临床观察

目的探讨湿疹外洗方汽雾透皮治疗手部湿疹的临床疗效及其对皮肤屏障功能的影响。方法采用随机对照的方法,共纳入手部湿疹患者117例,随机分为治疗组(59例)和对照组(58例);治疗组给予湿疗外洗方汽雾透皮治疗,对照组给予尤卓尔软膏外涂。治疗4周后,比较两组临床疗效及其屏障功能指标变化情况。结果治疗组有效率为86.44%,对照组有效率为72.41%。治疗组临床疗效,以及在改善HECSI评分、皮肤角质层含水量、p H值等方面均优于对照组(P<0.05)。结论湿疹外洗方汽雾透皮治疗手部湿疹疗效确切。

中药洗剂外治慢性湿疹有效性及安全性Meta分析

目的通过Meta分析系统评价中药洗剂外治慢性湿疹的有效性和安全性。方法通过检索PubMed、Cochrane Library、Clinical Trials、中国知网(CNKI)、维普中文期刊服务平台(VIP)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed),收集中药洗剂外治慢性湿疹的随机对照试验或半随机对照试验,采用Cocharne评价手册进行方法学质量评价,提取数据并运用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,用漏斗图评估文献的发表偏倚。结果该研究共纳入31项临床试验(25项RCT,6项quasi-RCT),包括2899例患者,中药洗剂组总有效率优于西药组[RR=1.25,95%CI(1.18,1.33),P<0.00001],且对于不同类型患者的亚组分析提示,无论是未提及皮损具体部位的慢性湿疹组,还是手足、肛门肛周阴囊、外耳道慢性湿疹组,中药洗剂组的有效率均优于西药组,差异均具有统计学意义;复发率共纳入10项研究,涉及1063例患者,中药洗剂组总复发率低于西药组[RR=0.29,95%CI(0.20,0.43),P<0.00001],未提及皮损具体部位的慢性湿疹组、手足慢性湿疹组、肛周阴囊慢性湿疹组和外耳道慢性湿疹组的复发率,中药洗剂组均低于西药组,差异均具有统计学意义;所有研究未报道严重不良事件,17项研究报道了不良反应的发生情况。有效率漏斗图呈非对称性分布,提示存在发表偏倚。结论中药洗剂外治慢性湿疹具有较好的临床疗效及安全性,复发率低,但确切结论有待于多中心、大样本且高质量的随机对照试验证实。

复方三黄洗液治疗婴幼儿湿疹临床研究

目的:观察复方三黄洗液对婴幼儿湿疹的临床疗效,并探讨其作用机理。方法:将50例婴幼儿湿疹患者随机分为治疗组(30例)和对照组(20例),观察两组治疗前后的皮损、症状变化,血液嗜酸性粒细胞(EOS)及IgE值。结果:治疗组临床有效率为93.33%,对照组为65.00%,两组治疗后复发率、IgE、嗜酸性粒细胞比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论:复方三黄洗液可以提高婴幼儿湿疹的临床疗效,缩短其疗程,其机理可能与降低患者血液嗜酸性粒细胞及IgE水平有关。

三黄止痒洗剂治疗湿疹类皮肤病疗效观察

目的观察三黄止痒洗剂治疗湿疹类皮肤病的临床疗效。方法选择该院皮肤科门诊湿疹类皮肤病患者82例,随机分为治疗组(40例)和对照组(42例)。治疗组给予三黄止痒洗剂外搽患处,并轻揉片刻,2次/d,疗程2周。对照组给予安隆,每日早晚各一次外搽,疗程2周。结果经过2周治疗后,治疗组的疗效优于对照组(P<0.01),总有效率也高于对照组(P<0.01);治疗后治疗组的皮炎湿疹评分低于对照组(P<0.01),下降幅度也大于对照组(P<0.05)。结论三黄止痒洗剂治疗湿疹类皮肤病疗效满意。

三花飞扬溶液治疗妊娠湿疹临床疗效观察

【目的】观察外用三花飞扬溶液治疗妊娠湿疹的临床疗效。【方法】将60例妊娠湿疹患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。试验组给予三花飞扬溶液外洗治疗,对照组给予炉甘石洗剂外洗治疗,疗程为4周,并随访4周。观察2组患者治疗前后湿疹面积及严重指数(EASI)评分和皮肤病生活质量指数量表(DLQI)评分的变化情况,评价2组的临床疗效、复发情况及安全性。【结果】(1)治疗过程中,试验组有1例患者因早产而剔除,最终纳入29例;对照组有1例患者失访,2例患者因自行停止治疗而剔除,最终纳入27例。(2)治疗4周后,试验组的总有效率为93.10%(27/29),对照组为77.78%(21/27),试验组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的EASI评分和DLQI评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(4)随访4周,试验组的复发率为3.70%(1/27),明显低于对照组的33.33%(7/21),差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗期间,除对照组有5例患者出现皮肤干燥和紧绷感等不适外,其余患者均无明显不良反应情况发生。【结论】三花飞扬溶液治疗妊娠湿疹疗效确切,能有效改善患者湿疹症状,提高患者生活质量,其疗效优于炉甘石洗剂,且复发率低,安全性高。

肤悦康洗剂对湿疹豚鼠的治疗作用及其免疫调节机制

目的:探讨肤悦康洗剂对湿疹豚鼠的治疗作用及其免疫调节机制。方法:将健康雌性豚鼠36只随机分为6组,每组6只。正常组于豚鼠脱毛处外涂100μL丙酮,其余各组在脱毛处外涂100μL 0.5%2,4-二硝基氯苯(dinitrochlorobenzene,DNCB),1周1次,共3次,诱发建立豚鼠湿疹模型。用浸泡在生理盐水中的纱布敷于模型组豚鼠脱毛处。阳性药物组外用哈西奈德溶液。肤悦康洗剂低、中、高剂量组分别用浸泡不同剂量肤悦康洗剂的纱布外敷于模型组豚鼠脱毛处。3周后观察各组豚鼠背部皮肤状态并评分;使用流式细胞仪检测各组豚鼠脾脏组织中细胞表面抗原CD4及细胞因子干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)、白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)、转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)表达情况;使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组豚鼠血清中细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ、IL-17、TGF-β表达。结果:与正常组相比,模型组豚鼠皮肤出现红斑、肿胀、糜烂、浸润等湿疹样皮损症状,皮损评分增高。阳性药物组及肤悦康洗剂各剂量组豚鼠皮损症状不同程度恢复。与模型组相比,阳性药物组及肤悦康洗剂各剂量组血清中IL-4、IL-17和TGF-β浓度降低,IL-2和IFN-γ浓度增加。阳性药物组及肤悦康洗剂各剂量组CD4+细胞中IFN-γ、TGF-β表达增加,IL-4表达降低。肤悦康洗剂高剂量调节效果最明显。结论:肤悦康洗剂治疗豚鼠慢性湿疹疗效确切,其机制可能与其调节免疫功能作用有关。

参卿止痒洗液对2,4-二硝基氟笨所致慢性湿疹模型的药效学研究

目的研究参卿止痒洗液对慢性湿疹的作用,为临床合理运用提供可靠参考。方法给小鼠皮肤多次涂抹2,4-二硝基氟苯(DNFB)以复制慢性湿疹模型。同时给予不同浓度的参卿止痒洗液观察药物的作用。结果模型组小鼠在激发后背部皮肤逐渐增厚、粗糙、干燥,有血痂,激发部位有少量毛发生长;动物表现出烦躁不安,回头频率增高,小鼠背部皮肤表皮增厚,皮肤炎性细胞浸润明显增多;而参卿止痒洗液2倍临床浓度、参卿止痒洗液临床浓度(原液)、参卿止痒洗液0.5倍临床浓度等各剂量组较模型组的小鼠皮肤增厚减轻,不干燥,激发部位毛发几乎都生长,小鼠行为也较安静,回头舔舐情况也少;参卿止痒洗液可显著抑制DNFB致小鼠皮肤表皮增厚,抑制炎细胞浸润,与模型组比较差异有统计学意义。结论上述结果提示参卿止痒洗液对慢性湿疹具有一定的防治作用,其详细作用机理有待进一步探讨。

川百止痒洗剂联合丙酸氟替卡松乳膏治疗急性湿疹湿热浸淫证的疗效及对血清IL-4和IFN-γ水平的影响

目的:探讨川百止痒洗剂联合丙酸氟替卡松乳膏治疗急性湿疹湿热浸淫证的疗效及对血清白细胞介素(IL)-4、干扰素(IFN)-γ水平的影响。方法:选取2019年2月-2020年6月东南大学医学院附属南京同仁医院收治的104例急性湿疹患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予丙酸氟替卡松乳膏,观察组在对照组治疗基础上使用川百止痒洗剂。两组均治疗4周,比较两组瘙痒程度、皮疹形态、湿疹面积和严重度指数(EASI)评分、临床疗效、血清IL-4和IFN-γ水平以及不良反应情况。结果:治疗后,两组瘙痒程度、皮疹形态、EASI评分明显降低,且观察组瘙痒程度、皮疹形态及EASI评分明显低于对照组(P<0.01);观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清IL-4和IFN-γ水平明显下降,且观察组血清IL-4和IFN-γ水平显著低于对照组(P<0.01)。结论:川百止痒洗剂联合丙酸氟替卡松乳膏治疗急性湿疹湿热浸淫证疗效明显,可有效改善患者的症状体征,抑制血清IL-4和IFN-γ水平,且不良反应少。

中药洗剂治疗湿疹的系统评价

目的:系统分析中药洗剂治疗湿疹的有效性、安全性,以期做出客观、可信的评价,指导临床。方法:计算机检索VIP(1989-2008)、CHKD(1994-2008),纳入以湿疹患者为研究对象、比较中药洗剂与西药洗剂治疗效果的随机对照试验,评价纳入研究的质量,采用Jadad量表记分法,并用RevMan4.2.7进行Meta分析。结果:共纳入24个随机对照试验,包括3113例患者,Meta分析显示:(1)异质性检验:固定效应模型分析发现Q=42.68,P=0.003<0.05,表明研究间的效应量是异质的,因此改为用随机效应模型;(2)合并效应量OR合并为0.17,95%的置信区间为[0.11,0.29];(3)总体OR合并有统计学意义(P<0.05),说明中药洗剂治疗湿疹的疗效明显高于西药对照组。结论:中药洗剂治疗湿疹是一种有效的方法,且未发现较重的副作用。但由于存在发表偏倚和普遍低质量的随机对照试验,使结论的可信度降低。

痔舒适洗液联合Carnation 33光子治疗仪治疗肛周湿疹疗效观察

目的:观察痔舒适洗液坐浴联合Carnation 33光子治疗仪照射治疗肛周湿疹的临床疗效。方法:将40例患者随机分为2组各20例,治疗组采用痔舒适洗液联合Carnation 33光子治疗仪治疗,对照组采用痔舒适洗液联合卤米松乳膏治疗,治疗2周后2组均停用痔舒适洗液,余法继续治疗2周,观察2组临床疗效、2月复发率以及不良反应情况等。结果:治疗后治疗组瘙痒缓解、肛周病理改变消失时间较对照组缩短,差异均有统计学意义(P<0.01)。痊愈率、总有效率治疗组分别为30.0%、85.0%;对照组分别为15.0%、70.0%,2组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。随访2月,复发率治疗组为5.0%,对照组为30.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痔舒适洗液联合光子治疗仪治疗肛周湿疹,疗效好,显效快,复发率低。

肤悦康洗剂对豚鼠湿疹皮损的修复机制

[目的]探讨肤悦康洗剂对豚鼠湿疹皮损的修复机制.[方法]将36只豚鼠随机分成正常组,模型组,哈西奈德组,肤悦康洗剂低、中、高剂量组,每组6只.除正常组,其他组别豚鼠均采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导法复制湿疹模型.对应治疗21 d后,观察各组豚鼠背部皮损情况,计算疗效指数,并收集豚鼠皮肤组织,采用定量聚合酶链反应(qPCR)法检测白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-17、IL-31、干扰素γ(IFN-γ)、转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达水平,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测豚鼠皮肤组织中IFN-γ和TGF-β1的蛋白表达水平.[结果]与正常组比较,模型组湿疹皮损明显,疗效指数降低(P<0.05),皮肤组织IL-4、IL-17、IL-31、TGF-β1 mRNA与TGF-β1蛋白表达水平升高(P<0.05),IL-2、IFN-γmRNA与IFN-γ蛋白表达水平降低(P<0.05).与模型组比较,肤悦康洗剂低、中、高剂量组和哈西奈德组上述指标均得到明显改善,且肤悦康洗剂的作用效果呈剂量依赖性.[结论]肤悦康洗剂对DNCB引起豚鼠湿疹有明显的治疗效果,其机制可能与降低IL-4、IL-17、IL-31、TGF-β1表达,升高IL-2、IFN-γ表达有关.