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宫颈腺癌中HPV感染与Skp2、p27^kip1蛋白表达的研究
1
作者
王喜梅
刘逢吉
+2 位作者
孙雷
湛丽
吴勇军
《怀化医专学报》
2006年第1期34-37,共4页
目的 探讨S期激酶相关蛋白2(Skp2)和细胞周期调控因子p27^kip1在宫颈腺癌发生发展中的作用,分析高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染与Skp2、p27^kip1蛋白表达关系。方法 采用组织微阵列技术结合原位杂交和免疫组化(二步法)检测HPV16/1...
目的 探讨S期激酶相关蛋白2(Skp2)和细胞周期调控因子p27^kip1在宫颈腺癌发生发展中的作用,分析高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染与Skp2、p27^kip1蛋白表达关系。方法 采用组织微阵列技术结合原位杂交和免疫组化(二步法)检测HPV16/18DNA和Skp2、p27^kip1蛋白在86例宫颈腺癌和24例慢性宫颈炎组织中的表达。结果 宫颈腺癌组HPV16/18DNA与Skp2蛋白阳性表达率分别为65.1%和68.6%,均显著高于慢性宫颈炎组(P〈0.01)。p27^kip1蛋白在宫颈腺癌组中的阳性表达率为55.8%,明显低于慢性宫颈炎组(P〈0.05)。HPV16/18感染与宫颈腺癌病理分级和组织学类型无明显相关性,但与Skp2表达里正相关(P〈0.05),与p27^kip1表达呈负相关(P〈0.05)。Skp2表达与宫颈腺癌的病理分级有关,G2、G3组阳性表达率均明显高于G1组(P〈0.05)。Skp2和p27^kip1表达与宫颈腺癌组织学类型有明显相关性。结论 宫颈康癌的发生与HPV16/18感染及Skp2、p27^kip1蛋白的表达异常相关,三者协同作用导致宫颈腺癌恶性发展。
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关键词
宫颈肿瘤
腺癌
HPV
SKP2
P27^KIP1
原位杂交
免疫组化
组织微阵列
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职称材料
题名
宫颈腺癌中HPV感染与Skp2、p27^kip1蛋白表达的研究
1
作者
王喜梅
刘逢吉
孙雷
湛丽
吴勇军
机构
怀化医专基础医学部
大连医科大学病理中心
大连市妇产医院病理科
湘潭市第一人民医院病理科
出处
《怀化医专学报》
2006年第1期34-37,共4页
基金
湖南省教育厅青年科研基金资助项目(编号:04B048).
文摘
目的 探讨S期激酶相关蛋白2(Skp2)和细胞周期调控因子p27^kip1在宫颈腺癌发生发展中的作用,分析高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染与Skp2、p27^kip1蛋白表达关系。方法 采用组织微阵列技术结合原位杂交和免疫组化(二步法)检测HPV16/18DNA和Skp2、p27^kip1蛋白在86例宫颈腺癌和24例慢性宫颈炎组织中的表达。结果 宫颈腺癌组HPV16/18DNA与Skp2蛋白阳性表达率分别为65.1%和68.6%,均显著高于慢性宫颈炎组(P〈0.01)。p27^kip1蛋白在宫颈腺癌组中的阳性表达率为55.8%,明显低于慢性宫颈炎组(P〈0.05)。HPV16/18感染与宫颈腺癌病理分级和组织学类型无明显相关性,但与Skp2表达里正相关(P〈0.05),与p27^kip1表达呈负相关(P〈0.05)。Skp2表达与宫颈腺癌的病理分级有关,G2、G3组阳性表达率均明显高于G1组(P〈0.05)。Skp2和p27^kip1表达与宫颈腺癌组织学类型有明显相关性。结论 宫颈康癌的发生与HPV16/18感染及Skp2、p27^kip1蛋白的表达异常相关,三者协同作用导致宫颈腺癌恶性发展。
关键词
宫颈肿瘤
腺癌
HPV
SKP2
P27^KIP1
原位杂交
免疫组化
组织微阵列
Keywords
eervieal neoplasm
adenoearcinoma
HPV
Skp2
p27^kip1
in situ hybridization immunohistochemistry
tissuemieroarray
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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作者
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1
宫颈腺癌中HPV感染与Skp2、p27^kip1蛋白表达的研究
王喜梅
刘逢吉
孙雷
湛丽
吴勇军
《怀化医专学报》
2006
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