基于七情配伍理论的补骨脂药对配伍规律研究进展

目的 基于中药七情配伍理论归纳补骨脂药对配伍规律,为补骨脂临床合理应用提供依据。方法 通过古籍与现代文献检索与分析,从相须相使、协同增效、相畏相杀、减毒降副,配伍禁忌三方面总结补骨脂配伍规律。结果 基于七情配伍理论探析补骨脂药对的配伍规律,补骨脂常用相须相使药对为肉豆蔻、蛇床子、小茴香、益智仁、肉桂、吴茱萸、巴戟天、杜仲、骨碎补、仙茅,常用相畏相杀药对为胡桃仁、生地黄、五味子、赤芍,相恶、相反禁忌药对有甘草、淫羊藿。结论 总结了常与补骨脂配伍的药对,为临床遣方用药提供思路。

中药及其有效成分防治绝经后骨质疏松症机制研究进展

绝经后骨质疏松症(PMOP)是绝经后女性骨骼系统代谢紊乱导致的疾病之一,发病期间易导致骨折,且存在治疗周期长、一线治疗药物不良反应多、迁延难愈、生活质量严重下降等问题,PMOP临床表现以腰背部及四肢多关节疼痛为主,偶伴随躯干畸形变、全身乏力、腹部不适等症状。本文主要阐述中药及其有效成分可通过调节信号通路、激活相关信号通路关键蛋白分子的表达,促进成骨细胞分化和成骨效应,抑制破骨细胞分化及其生物活性,抑制氧化应激和炎症反应,纠正铁过载,调节肠道菌群及发挥类雌激素效应,逆转骨微结构的破坏,提高骨密度、平衡骨稳态,达到改善骨代谢和免疫作用,进而发挥治疗PMOP的作用。为进一步深度开展中药及其有效成分治疗PMOP机制类研究提供参考。

基于BiLSTM-CRF的《神农本草经》命名实体识别研究

目的:基于BiLSTM-CRF的命名实体识别技术挖掘并展示《神农本草经》蕴含的药物理论。方法:构建自定义中医术语词库,由计算机自动化序列标注,根据不同主流命名实体识别方法以及中医古籍的文本特点,以字向量作为初始输入,构建BiLSTM-CRF模型对《神农本草经》进行命名实体识别。结果:测试结果表明,BiLSTM-CRF模型的精确率89.00%,召回率88.83%,F1值为88.91%,相对于其他模型效果较优。结论:BiLSTM-CRF模型能够有效识别《神农本草经》的实体类型,适用于中医古籍的知识挖掘,有助于中医理论实践和发挥临床应用价值。

Pay Attention to the Study on Active Antiliver Fibrosis Components of Chinese Herbal Medicine

In this review, the researches on Chinese herb components with anti-hepatic fibrosis activity in China in the recent 20 years were generalized. Almost thirty active herb components attracted author＇s attention, especially, salvianolic acid B and oxymatrine which were investigated comprehensively. Moreover, the author considered that, in view of the complex I^athogenesis and the multi-pathway and multi-target superiority of Chinese medicine formula, the effective components ~ormula investigations deserve more attention and probably prompt a potential researching direction.

基于SiKuBERT与多元数据嵌入的中医古籍命名实体识别

中医古籍命名实体识别是构建中医知识图谱的基础,对中医知识的提取与智能化呈现具有重要意义。然而,中医知识体系结构庞大,公开可用的语料库稀少且语义复杂,当前的研究大多关注字向量的表达,对特殊汉字的结构特征中丰富的语义特点考虑不充分;而且,由于汉字语义丰富,还存在潜在特征表达不足及一词多义的问题。文中结合中医古籍的语料特点与古汉字结构信息,提出了一种基于SiKuBERT与多元数据嵌入的命名实体识别方法,通过SiKuBERT创建字特征信息,在此基础上嵌入词特征与部首特征来捕捉汉字的语义信息,让具有相似部首序列的字符在空间向量中彼此接近。采用该方法对本草数据集中的人名、中草药物名,病症名、病理名、经络名进行识别,实验结果表明:文中方法能够有效抽取文本中的5类实体,F1值为86.66%,精确率达86.95%,召回率达86.37%;相较于基于字特征的SiKuBERT-CRF模型,文中方法融合了字词信息与繁体汉字的结构信息,能增强实体识别效果,总体F1值提升了2.83个百分点;此外,该方法对具有显著部首特征的中草药物名和病症名的识别效果最佳,相较于基于字特征的SiKuBERT-CRF模型,F1值分别提升了3.48和0.97个百分点。总体而言,文中方法的性能指标高于其他主流的深度学习模型,且具有良好的泛化能力。

利尿药茯苓、茯苓皮、猪苓和泽泻的化学成分及其利尿作用机制研究进展

茯苓、茯苓皮、猪苓和泽泻为常见的中药利尿药。茯苓中主要含茯苓三萜和茯苓多糖等成分,猪苓主要含甾体类成分,泽泻主要含四环三萜类成分。这些利尿药大多含有四环三萜或甾体类成分,它们的母核结构与醛固酮母核结构相似,其利尿作用机制可能是通过竞争醛固酮受体来抑制肾小管不同部位的重吸收,从而增加排尿量。本文对茯苓、茯苓皮、猪苓和泽泻的化学成分进行综述,并分析讨论其活性成分及利尿作用机制。

循证药学在中药安全性和有效性评价中的应用

中药安全性和有效性是目前国内外十分关注的问题,但目前缺乏规范、系统的评价体系。作为循证医学在药学领域延伸的循证药学,对药物的疗效与安全性研究证据有一套严格的分级和评价体系。初步阐述了一条以循证药学原则为基础,药物安全和有效性评价为核心,合理用药与提高疗效为主要目标,观察法、实验法和数理法相结合,回顾性与前瞻性研究相结合,临床与科研相结合的新型规范的中药安全性和有效性评价方法体系,为临床中药合理应用及疗效评价提供依据。

细胞膜色谱技术用于中药活性成分筛选的研究进展

细胞膜色谱技术是生物色谱法在中药活性成分研究中的一个热点,适用于中药及天然药物药效物质基础的筛选研究。简要综述了细胞膜色谱技术在中药活性成分筛选方面的研究进展,并探讨了细胞膜色谱技术在其发展中所面临的问题及对策。

中药有效组分配伍的研究进展

综述中药有效组分配伍的现代研究进展。中药有效组分配伍实现的基本方法包括单味药标准组分配伍、中药复方有效组分配伍、构成复方的有效组分配伍、针对病理环节的有效组分配伍,其关键问题是根据药效指标群寻找最优的中药有效组分配伍的剂量和比例。目前常用的优化设计方法有基线等比增减设计、药对协同效应设计、正交设计、均匀设计、极性分段筛选设计、因果关系发现设计、ED-NM-MO三联法等,其主要特点是药效物质基本明确,作用机理相对清楚,质量可控,安全有效,能够产业化推广。

中药有效成分抑制氧化应激诱导的神经细胞凋亡机制研究进展

氧化应激诱导的神经细胞凋亡,在神经退行性疾病的发生及发展过程中发挥重要作用,其调控途径主要包括NF-κB通路、p53通路、MAPK通路、PI3K/Akt通路、Nrf2通路等信号通路。大量文献报道,中药有效成分具有显著抑制氧化应激诱导的神经细胞凋亡的生物活性。本文综述近5年来中药有效成分抑制氧化应激诱导的神经细胞凋亡的相关机制研究进展,以期为阐释中药有效成分防治神经退行性疾病的作用机制,更有效地防治神经退行性疾病提供参考依据和线索。

黄柏药效物质基础成分初探

目的:通过黄柏血清药物化学和代谢组学研究,探索黄柏的药效物质基础。方法:利用HPLC对比体外药材图谱、体内血清图谱及尿液图谱,确定黄柏的入血成分及尿液中的代谢成分,综合评价黄柏体内直接作用的物质基础。结果:确定了黄柏给药后16个血中移行成分中的2个成分,尿液代谢物13个成分中8个峰与血中移行成分中的8个峰HPLC图在相同保留时间出峰,光谱类似,其他5个成分可能为代谢产物。结论:对黄柏血中移行成分及代谢产物进行深入研究,可为探讨黄柏药效物质基础提供依据。

中药化学成分对大鼠急性毒性的定量构效关系研究

目的探讨计算机毒性预测技术和方法,为中药安全性评价提供新的途径。方法采用Mold2软件(version 2.0.0)对7409个中药化学成分进行分子描述符计算,初步筛选后采用随机森林算法进行定量构效关系(QSAR)模型构建,筛选出最优预测模型,并对2010年版《中华人民共和国药典》所载83个有毒中药中有化学成分单体结构报道的60种中药(1692个化学成分)进行急性毒性的预测。结果经筛选,最终得到数据7409条。当描述符集合为52个时,随机森林算法建模模型准确度和Kappa值较高,分别为0.712和0.436;根据最优分子描述符集(52个)表征的化学空间距离将化合物聚类分为3类,第1类化合物最优模型的准确度和Kappa值分别为0.666和0.476,第2类化合物最优模型的准确度和Kappa值分别为0.804和0.381,第3类化合物最优模型的准确度和Kappa值分别为0.709和0.373。预测60种中药(1692个化学成分)中含剧毒化合物0个、高毒化合物2个、中毒化合物172个和低毒化合物1518个。结论采用QSAR模型对中药化学成分进行急性毒性预测研究可为联合用药和进一步实验研究提供参考。

植物中药功能基因研究

中药功能基因研究主要是探寻中药活性成分相关功能基因及表达规律,确定药用成分合成的调控机制,获得中药药用成分关键代谢途径和其中的关键调控因子,为中药现代化奠定基础。从模式植物(水稻、拟南芥等)、主要技术策略(基因表达差异、基因表达序列标签、基因芯片技术和基因表达序列分析)和生物信息学方法(比较基因组学等)等3方面对国内外植物功能基因研究作了介绍。还介绍了黄酮类化合物与紫杉醇生物合成基因及植物P450基因研究现状。并对本研究室石斛碱相关功能基因研究情况作了介绍。

中药有效部位组方对高温刺激小鼠肠道淋巴细胞体外增殖的影响

根据中兽医"君、臣、佐、使"的组方原则和正交试验设计法将藿香、苍术、黄柏和石膏4味中药的有效部位按照不同剂量组合成8个不同中药有效部位复方,利用MTT法检测高温刺激小鼠肠道淋巴细胞增殖情况,探讨各个复方对高温刺激小鼠肠道淋巴细胞体外增殖的影响及其组方机制。结果表明:以中药有效部位复方A1B1C1D1(黄柏生物碱、藿香挥发油、苍术挥发油各200μg/mL,石膏水提物100μg/mL)对高温刺激小鼠肠道淋巴细胞体外增殖效果最优,复方中以藿香挥发油和黄柏生物碱为主药,苍术挥发油和石膏水提物为臣、佐药,以藿香挥发油和苍术挥发油交互作用较好。

中药有效组(成)分配伍的研究进展与述评

文章分析了当前中药有效组(成)分配伍研究中的2种模式中药有效组(成)分直接配伍模式和基于方剂药效的中药有效组(成)分配伍模式的研究进展,指出中药有效组(成)分配伍研究模式是当前方剂药效物质和配伍原理研究的一条重要途径,它对于研制成分相对清楚、作用机制明确的创新型中药有效组(成)分配伍复方药物具有重要的意义。指出了当前中药有效组(成)配伍研究中存在的问题,认为加强方剂配伍理论和药理机制对中药有效组(成)分配伍研究的指导、加强从经典有效的方剂中进一步寻找中药有效组分和进一步开展多学科协作,寻找适合中药有效组分配伍研究的模式和方法是发展中药有效组(成)分配伍研究的重要途径。

再议新形势下中药创新药物的发现与研发思路

本文根据近年来中国药监管理和审评部门对中药创新药物的认识和审批要求的变化,结合生命科学的快速发展,归纳并提出中药创新药物发现的5种途径:中药有效成分及其创新药物的发现、中药有效部位新药及其复方制剂的发现、基于经典名方的创新药物的发现、基于临床有效方剂的创新药物的发现和基于名优中成药的创新药物发现,并对以上途径的研究思路进行详细阐述;对中药创新药物的药学研究,包括生产工艺、化学成分、质量研究、质量标准、稳定性等研究内容提出一些新的思路,以供业内人士参考和批评指正。

寻找物质基础非当前中药现代化关键

从寻找药效物质基础是否可能和必要以及成分不明能否实行中药质控三方面论述了寻找物质基础非当前中药现代化关键。指出成分清楚、机制明确及高效、速效等并非是现代中药所必需的特征 ,分离寻找药效物质基础不是当前中药现代化的首要任务。在成分未完全明了的基础上进行中药质控和建立具有中医药特色的药效评估体系是中药现代化关键。中药质控应强调多环节、多手段和整体特征性模糊识别。而药效评估应在方法学符合现代科学基础上 ,注重体现中药整体多系统调整、温和缓效、证效相关的作用特点 ,并与质控相联系进行研究。

中药金银花的药用成分及临床药理研究

目的:进一步研究中药金银花的药用成分以及临床药物作用。方法:对金银花著作以及中医医学典籍进行详细研究,通过对草本品质以及各种药物成分、化学成分的研究与统计,进一步探究金银花的药用成分以及临床药理作用。结果:金银花中的黄酮类物质,具有解热抗炎作用;挥发油具有止血作用;三萜苷类物质具有抗病毒作用:无机物质具有利胆保肝作用,有机酸类物质具有抗菌作用。结论:随着医学的不断深入以及人们对金银花研究的深入,其将发挥出更显著的药理作用,更好的为人类服务。

中药生物鉴定法的内涵与教学模式

生物鉴定是基于临床疗效特征的中药质量评价新方法,是利用中药或其所含的药效组分对生物体的作用强度以及用生命信息物质特异性遗传标记特征和基因表达差异等来鉴定中药。在教学中,要强调中药疗效与质量的对应性、传承的延续性、药效组分与药品的同一性、药品与药材的不同性等基本理论和基本概念,采用"导入举证-剖析比较-归纳演绎"的教学模式。

基于药物成分体内过程的黄连苦寒药性研究

目的:利用现代研究手段诠释黄连苦寒药性的本质。方法:以指纹图谱为表征手段,利用HPLC-UV技术,通过体外药材图谱、体内血清图谱及尿液图谱间的比较,综合评价黄连体内直接作用的物质基础,探讨其给药后成分与传统疗效的相关性,并通过比较黄连在热病状态下与生理状态下的药物成分吸收情况,从而阐明代表其苦寒药性的成分群。结果:黄连入血的全部9个可检测出的成分及在黄连药材和尿液中可检测出的3个成分(体外成分图谱中4、5、6号峰),可以认定为黄连的药效物质基础,亦可能代表其苦寒药性。结论:基于药物成分体内过程的研究方法在一定程度上可阐释黄连苦寒药性。