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鸡减蛋综合征病毒(EDSV-76)末端前体蛋白的基因结构分析 被引量:5
1
作者 曾力宇 金奇 +4 位作者 章金钢 李茂祥 姚二梅 殷震 侯云德 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期351-356,共6页
从中国发病鸡群中分离的鸡减蛋综合征病毒弱毒株AA-2,经常规方法提取其病毒核酸后,组建了完整的限制性内切酶PstⅠ及HindⅢ水解片段的基因文库,并对其中HindⅢ(21.0m.u.)-SacⅠ(33.2u.)进行了... 从中国发病鸡群中分离的鸡减蛋综合征病毒弱毒株AA-2,经常规方法提取其病毒核酸后,组建了完整的限制性内切酶PstⅠ及HindⅢ水解片段的基因文库,并对其中HindⅢ(21.0m.u.)-SacⅠ(33.2u.)进行了序列测定。同源比较分析证明:其L链含编码病毒末端前体蛋白,容量为580个氨基酸残基(aa)的开放读码框架(Openreadingframe,ORF)。由此推导的多肽氨基酸序列及结构特点,如保守序列、核定位信号(Nuclearlocalizationsignal)。等与其他腺病毒的相应多肽存在较大差异。本文为阐明腺病毒末端前体蛋白参与DNA复制起始的机制提供了新的依据。 展开更多
关键词 鸡减蛋综合征 病毒 末端前体蛋白 基因结构
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产蛋下降综合征(EDS-76)病毒DNA探针的制备及应用研究 被引量:9
2
作者 段玉友 崔治中 +1 位作者 高菘 葛天同 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1995年第3期219-223,共5页
用纯化的产蛋下降综合征(EDS-76)病毒(H91毒株)悬液提取的核酸,经琼脂糖凝胶电泳只出现1条分子量较大、背景清晰的核酸带。用BamHI酶消化产生4个片段,大小分别为17kb、10kb、4.0kb和2.0kb。将... 用纯化的产蛋下降综合征(EDS-76)病毒(H91毒株)悬液提取的核酸,经琼脂糖凝胶电泳只出现1条分子量较大、背景清晰的核酸带。用BamHI酶消化产生4个片段,大小分别为17kb、10kb、4.0kb和2.0kb。将其中的2.0kb片段克隆进pUC18DNA载体中,重组质粒DNA用digoxigenin标记作为DNA探针,在dotblot中该探针不与鹅胚尿囊液核酸抽提物、马立克氏病病毒(MDV)DNA、鸡传染性贫血病毒(CAV)DNA、SPF鸡基因组DNA等核酸反应,只与3株EDS病毒(EDS标准毒株AV-127、EDSH91毒株和从健康鹅体中分离的EDSY81毒株)DNA呈阳性反应。人工感染产蛋母鸡和雏鸡后24h即可用该探针从泄殖腔棉拭子样品中检测出EDS病毒DNA,在感染后35h仍能从部分感染鸡样品中检出。对部分探针检测阳性鸡的泄殖腔棉拭子样品用SPF鸡胚分离病毒,并用HA和HI试验检测分离病毒的特异性;在感染过程中,同时检测了血清中HI抗体的消长情况。结果表明,人工感染鸡排毒至少可以维持2个月左右,而且血清中HI抗体即使很高,也不能阻止感染鸡的排毒。 展开更多
关键词 家禽 DNA探针 泄殖腔分泌物 减蛋综合症 病毒
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鸡减蛋综合征病毒(EDSV)主要蛋白的结构分析 被引量:3
3
作者 曾力宇 金奇 +5 位作者 章金钢 李茂祥 李虹 朱雷 殷震 侯云德 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期45-54,共10页
鸡减蛋综合征病毒(EDSV)中国株AA-2基因组全长为32838bp,其编码病毒主要结构蛋白(52/55K、Ⅲa、五邻体、pVⅡ、pVⅠ、六邻体、100k、pVⅢ以及纤维蛋白等)的基因依次排列在基因组的中部,E2区编... 鸡减蛋综合征病毒(EDSV)中国株AA-2基因组全长为32838bp,其编码病毒主要结构蛋白(52/55K、Ⅲa、五邻体、pVⅡ、pVⅠ、六邻体、100k、pVⅢ以及纤维蛋白等)的基因依次排列在基因组的中部,E2区编码DNA结合蛋白、DNA多聚酶、末端前体蛋白及IVaⅡ的基因也分别排列在EDSV基因组的负链上。对这些蛋白的氨基酸序列进行同源性比较后发现,EDSV的主要蛋白与羊腺病毒(OAV)同类物存在不同寻常的高同源性。 展开更多
关键词 鸡减蛋综合征 序列分析 edsV蛋白 结构分析
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产蛋下降综合征(EDS-76)病毒DNA酶切图谱分析 被引量:24
4
作者 王泽霖 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1994年第4期360-365,共6页
选用EcoRI、PstⅠ、PvuⅡ、HindⅢ、BglⅠ和BglⅡ6种限制性内切酶,对国内4株EDS-76病毒鸡源分离株和国外标准株AV-127及1株鹅源腺病毒的DNA进行酶切图谱的比较,结果发现4种鸡源分离株与AV... 选用EcoRI、PstⅠ、PvuⅡ、HindⅢ、BglⅠ和BglⅡ6种限制性内切酶,对国内4株EDS-76病毒鸡源分离株和国外标准株AV-127及1株鹅源腺病毒的DNA进行酶切图谱的比较,结果发现4种鸡源分离株与AV-127株用上述6种酶切的片段数分别为4、8、10、10、6和7条。各酶切图形、片段大小亦十分相似,表明均为EDS-76病毒。EcoRI-HindⅢ和PstI-EcoRI的双酶切也得到同样结果。鹅源分离株的酶切片段数分别为6、7、9、7、4和10条,酶切图形和片段大小均与AV-127有很大不同,表明该分离株可能为1株血清型相同而基因组不同的EDS-76鹅腺病毒。 展开更多
关键词 病毒 酶切图谱 鸡病 鹅病 减蛋综合征
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光敏生物素标记EDSV-DNA探针检测鸡减蛋综合症(EDS)的研究 被引量:3
5
作者 曹洪敬 徐学孟 +3 位作者 王文志 杜玉芹 宫云浩 孙淑芳 《动物检疫》 CAS 1994年第1期7-8,共2页
应用光敏生物素标记EDSV-DNA与pUC19重组质粒DNA做探针,检测人工发病减蛋综合症蛋鸡的粪便、蛋、输卵管样品,以新城疫病毒(NDV)、传染性囊病病毒(IBDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、包涵体肝炎病毒(IBHV)作对照。实验结果显... 应用光敏生物素标记EDSV-DNA与pUC19重组质粒DNA做探针,检测人工发病减蛋综合症蛋鸡的粪便、蛋、输卵管样品,以新城疫病毒(NDV)、传染性囊病病毒(IBDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、包涵体肝炎病毒(IBHV)作对照。实验结果显示:探针能特异地检出EDS病鸡粪便、输卵管、蛋清样品中的病毒,与NDV、IBDV、IBV及IBHV均呈阴性反应。探针灵敏度达10pgEDSV-DNA。 展开更多
关键词 减蛋综合症 DNA探针 鸡病 生物素
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鸡产蛋下降综合征(EDS-76)病毒DNA探针制备 被引量:4
6
作者 曹洪敬 王文志 +2 位作者 徐学孟 宫云浩 孙淑芳 《中国动物检疫》 CAS 1994年第5期11-13,共3页
鸡产蛋下降综合征(EDS-76)病毒由鸭胚培养增殖,60%饱和度的(NH4)2SO4沉淀,经差速离心和蔗糖垫超速离心提纯病毒。蛋白酶K和SDS消化后,苯酚抽提、乙醇沉淀分离EDS-76病毒DNA。用HindⅢ、BamHI、PstI、EcoRI进行病毒DNA酶切图... 鸡产蛋下降综合征(EDS-76)病毒由鸭胚培养增殖,60%饱和度的(NH4)2SO4沉淀,经差速离心和蔗糖垫超速离心提纯病毒。蛋白酶K和SDS消化后,苯酚抽提、乙醇沉淀分离EDS-76病毒DNA。用HindⅢ、BamHI、PstI、EcoRI进行病毒DNA酶切图谱分析。EDS-76病毒DNA经PstI限制酸酶切与pUC19质粒载体连接,转化了JPA101大肠杆菌细胞,筛选带有插入片段的白色菌落,并将筛选的克隆进杆快速酶切鉴定;用光敏生物素标记制成探针。结果表明:所选克隆只与EDS-76病毒DNA杂交,克隆片段的为3kb,标记探针能检出10pg的EDS-76病毒DNA。 展开更多
关键词 克隆 核酸探针 鸡病 减蛋综合症
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用 Digoxigenin 标记核酸探针检测 EDS-76 病毒核酸的研究 被引量:4
7
作者 孙刚 潘兴广 刘尚高 《中国畜禽传染病》 CSCD 1998年第1期40-42,共3页
用EDS76病毒标准AV127株和分离株(B96株)感染鸭胚,提取病毒核酸,分别经EcoRl和Pstl双酶切,获得图形和大小相似的酶切片段。分别进行EcoRl和Pstl单酶切,也得到相似结果。病毒DNA经EcoRl... 用EDS76病毒标准AV127株和分离株(B96株)感染鸭胚,提取病毒核酸,分别经EcoRl和Pstl双酶切,获得图形和大小相似的酶切片段。分别进行EcoRl和Pstl单酶切,也得到相似结果。病毒DNA经EcoRl和Pstl双酶切后,与PUC19质粒载体重组,并转化到EcoliJM101中,筛选出一个插入片段(G片段)约为27kb的重组质粒。用Digoxigemin标记EDS76DNAG片段(EcoRl和Pstl双酶切片段)及含该片段的重组质粒分别制备探针,对EDS76病毒DNA进行斑点杂交,两种探针均为阳性,而对照组NDV、IBV、ILTV、IBDV正常鸭胚尿囊液的核酸为阴性。且后一种探针的敏感性高于前者,它的DNA检出限量为4pg水平。结果表明,两种探针具有高度的特异性、敏感性。 展开更多
关键词 减蛋综合症 病毒 核酸探针 鸡病
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ND-EDS-76异源二联油苗的研制 被引量:1
8
作者 贾英科 高梅秀 +2 位作者 崔学艺 张巨洲 熊峰 《西北农业大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期29-32,共4页
将鸭源鸡新城疫 (ND)病毒 D1 0 株和鸡减蛋综合症 (EDS- 76 )病毒 GC2 株同时接种于同一鸭胚内复制 ,增殖 96 h收取尿囊液 ,用甲醛灭活后加白油佐剂制成 ND- EDS- 76异源二联油乳剂灭活疫苗。该疫苗生产工艺简单 ,成本低 ,经试用表明可... 将鸭源鸡新城疫 (ND)病毒 D1 0 株和鸡减蛋综合症 (EDS- 76 )病毒 GC2 株同时接种于同一鸭胚内复制 ,增殖 96 h收取尿囊液 ,用甲醛灭活后加白油佐剂制成 ND- EDS- 76异源二联油乳剂灭活疫苗。该疫苗生产工艺简单 ,成本低 ,经试用表明可有效地预防 ND和 EDS- 76的发生。 展开更多
关键词 新城疫 减蛋综合症 异源二联油乳剂灭活疫苗
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减蛋综合征病毒(EDSV)的分离与鉴定 被引量:5
9
作者 王雪敏 《中国家禽》 北大核心 2002年第20期12-14,共3页
从河北邯郸某鸡场190d未经EDS疫苗免疫的、突然产蛋下降并出现大量软壳蛋、无壳蛋的鸡群中分离到一株病毒,经理化特性鉴定、单抗Dot-ELISA检测、DNA探针斑点杂交,确定分离到的病毒为EDSV。经限制性核酸内切酶酶切分析,表明分离株与EDSV... 从河北邯郸某鸡场190d未经EDS疫苗免疫的、突然产蛋下降并出现大量软壳蛋、无壳蛋的鸡群中分离到一株病毒,经理化特性鉴定、单抗Dot-ELISA检测、DNA探针斑点杂交,确定分离到的病毒为EDSV。经限制性核酸内切酶酶切分析,表明分离株与EDSV标准株AV127属于同一个基因型。 展开更多
关键词 减蛋综合征病毒 edsV 分离 鉴定
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ND─EDS二联油乳剂灭活苗的研制 被引量:1
10
作者 张岐蜀 胡子信 +2 位作者 唐宇峰 吕涛 门常平 《北京农学院学报》 1995年第1期77-81,共5页
用鸡新城疫(ND)克隆30毒株接种鸡胚,鸡产蛋下降综合症(EDS)BH91毒株接种鸭胚,分别收获ND鸡胚尿囊液毒和EDS鸭胚尿囊液毒,用福尔马林灭活,二者混合后,加入10号白油油相中,制成ND─EDS二联油乳剂灭活苗... 用鸡新城疫(ND)克隆30毒株接种鸡胚,鸡产蛋下降综合症(EDS)BH91毒株接种鸭胚,分别收获ND鸡胚尿囊液毒和EDS鸭胚尿囊液毒,用福尔马林灭活,二者混合后,加入10号白油油相中,制成ND─EDS二联油乳剂灭活苗。该苗接种在产前母鸡,可使接种鸡获得对ND和EDS强毒攻击坚强的抵抗力。该苗安全、稳定,4℃保存期至少可达12个月以上,适用于基层推广使用。 展开更多
关键词 鸡新城疫 鸡产蛋下降综合症 油乳剂灭活苗
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鸭源和鸡源减蛋综合征(EDS)病毒血凝性的研究
11
作者 李刚 陈克卫 +1 位作者 范伟兴 郑明球 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期69-73,共5页
利用减蛋综合征(EDS)病毒凝集红细胞的特性,进行了EDS病毒血凝谱的研究。结果EDS病毒能凝集鸡红细胞,但不凝集鹌鹑红细胞。试验筛选出EDS病毒凝集红细胞的最佳条件。它凝集鸡、鸭红细胞的滴度不受温度(4~37 C)和pH值(5.8~8.0)的影响... 利用减蛋综合征(EDS)病毒凝集红细胞的特性,进行了EDS病毒血凝谱的研究。结果EDS病毒能凝集鸡红细胞,但不凝集鹌鹑红细胞。试验筛选出EDS病毒凝集红细胞的最佳条件。它凝集鸡、鸭红细胞的滴度不受温度(4~37 C)和pH值(5.8~8.0)的影响。鸡源(NE_4株)和鸭源(JE_1 株)的EDS病毒都能凝集鸡、鸭、鹅的红细胞。经氯仿、偏重亚硫酸钾、过碘酸钾处理后,NE_4株的血凝滴度比JE_1株高。解脱试验表明NE_4株凝集红细胞的能力比JE_1 株强,尤其在pH9.2的条件下,两者差异显著。 展开更多
关键词 减蛋综合征 病毒 血凝性
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EDSV HN03株纤维蛋白基因的克隆与序列分析
12
作者 陈红英 李新生 +4 位作者 崔保安 夏平安 张红英 廖仲磊 邵攀峰 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2008年第9期1-4,10,共5页
【目的】研究减蛋综合征病毒(EDSV)河南HN03株纤维蛋白基因全序列,为进一步分析EDSV纤维蛋白基因的结构、功能以及EDSV基因工程疫苗的研究奠定基础。【方法】根据GenBank中收录的EDSV纤维蛋白基因序列(Z86065),设计并合成了1对引物,PCR... 【目的】研究减蛋综合征病毒(EDSV)河南HN03株纤维蛋白基因全序列,为进一步分析EDSV纤维蛋白基因的结构、功能以及EDSV基因工程疫苗的研究奠定基础。【方法】根据GenBank中收录的EDSV纤维蛋白基因序列(Z86065),设计并合成了1对引物,PCR扩增EDSV河南HN03株纤维蛋白基因。将扩增产物克隆入pTG19-T载体并测序。【结果】测序结果表明,HN03株纤维蛋白基因为1935 bp,包含一个完整的开放阅读框,编码644个氨基酸,推导的氨基酸序列有5个潜在的N-糖基化位点,有5个与二硫键形成有关的半胱氨酸。序列分析表明,EDSV HN03株与EDSV国际标准株AV-127纤维蛋白基因核苷酸同源性为99.3%,氨基酸同源性为99.2%;与鹌鹑腺病毒QU株纤维蛋白基因核苷酸同源性为98.9%,氨基酸同源性为98.4%。【结论】腺病毒纤维蛋白基因相当保守。 展开更多
关键词 减蛋综合征病毒 纤维蛋白基因 基因克隆 序列分析
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EDSV分离株NE_4、GC_2 DNA的限制性酶切分析
13
作者 王雪敏 郑明球 +1 位作者 陈溥言 蔡宝祥 《上海农业学报》 CSCD 1998年第1期43-44,共2页
用限制性内切酶BalⅠ、BalⅡ、BamHⅠ、CtaⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ、HpaⅠ、KpnⅠ、PstⅠ、PvuⅠ、SalⅠ、SmalⅠ、XbaⅠ及EcoR28Ⅰ+BamHⅠ双酶消化对EDSV分离株NE4、GC2r的DNA进行了酶切分析。结果表明,二个分离株与标准株AV127DNA各酶... 用限制性内切酶BalⅠ、BalⅡ、BamHⅠ、CtaⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ、HpaⅠ、KpnⅠ、PstⅠ、PvuⅠ、SalⅠ、SmalⅠ、XbaⅠ及EcoR28Ⅰ+BamHⅠ双酶消化对EDSV分离株NE4、GC2r的DNA进行了酶切分析。结果表明,二个分离株与标准株AV127DNA各酶切片段数及各片段的分子量(kb)未见差异,说明二者与AV127株属于同一基因型。 展开更多
关键词 edsV 限制性内切酶 酶切分析 减蛋综合症 鸡病
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含PHYA基因的EDSV转移载体构建及表达研究
14
作者 杜华茂 黄伟 +2 位作者 谢和芳 王洪波 范守成 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第1期132-135,共4页
将原核表达载体pET 30中的黑曲霉源植酸酶基因(phyA)亚克隆到真核表达载体pCDNA 3的kpnI-EcoRI位 点。根据pCDNA 3的序列在增强子的上游(209位)和BGH polyA下游(2 049位)设计1对引物HM 1,HM 2扩增出 含phyA基因的表达盒。将此表达盒以... 将原核表达载体pET 30中的黑曲霉源植酸酶基因(phyA)亚克隆到真核表达载体pCDNA 3的kpnI-EcoRI位 点。根据pCDNA 3的序列在增强子的上游(209位)和BGH polyA下游(2 049位)设计1对引物HM 1,HM 2扩增出 含phyA基因的表达盒。将此表达盒以平末端连接的方式克隆到减蛋综合征病毒(EDSV)基因组右末端的转移载体 pUHBC的SalI位点,酶切分析鉴定表达盒的方向,得到反向插入重组质粒pEDS-phyA。用Lipofectamine 2000将8 μg pEDS-phyA转染90%满度的鸭胚成纤维细胞,6 h后换生长液,24 h后收获细胞,以pUHBC转染作对照。钼酸胺 法测定试验样品植酸酶酶活为977 U/mL。实验结果表达我们已成功地构建了含植酸酶基因的转移载体,为进一步构 建重组减蛋综合征病毒载体表达植酸酶打下基础。 展开更多
关键词 植酸酶 减蛋综合征病毒 转移载体 瞬时表达
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ND-EDS二联油乳疫苗免疫对比及田间免疫试验
15
作者 张安国 左颖 +2 位作者 孟庆鸿 张胜 李德学 《天津轻工业学院学报》 2000年第2期10-12,共3页
以自制 ND- EDS二联油苗为主进行免疫试验 ,并以同种二联油苗、ND和 EDS单油苗作对照 ,测定各种疫苗免疫后 ND、EDSHI抗体消涨规律 ,并进行强毒攻击试验。在此基础上 ,用自制二联苗实地免疫产前蛋鸡 2 6 830只 ,进行田间免疫试验。结果... 以自制 ND- EDS二联油苗为主进行免疫试验 ,并以同种二联油苗、ND和 EDS单油苗作对照 ,测定各种疫苗免疫后 ND、EDSHI抗体消涨规律 ,并进行强毒攻击试验。在此基础上 ,用自制二联苗实地免疫产前蛋鸡 2 6 830只 ,进行田间免疫试验。结果表明 :自制二联苗免疫效果良好 ,免疫期为 36 0 d左右 ,免疫期内对 ND和 EDS强毒攻击的保护率分别为 10 0 %和 95.8% 展开更多
关键词 ND eds 二联油乳疫苗 田间免疫试验 蛋鸡
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新城疫(ND)-减蛋综合征(EDS76)蜂胶二联灭活疫苗的研制Ⅰ.制苗工艺、疫苗安全性和免疫原性试验 被引量:3
16
作者 沈志强 林初文 +3 位作者 刘吉山 张兴晓 徐可利 柴家前 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期25-27,共3页
将新城疫病毒 ( NDV) Colon-30株和减蛋综合征病毒 ( EDS76AV) -1 2 7株分别接种于非免疫鸡胚和鸭胚 ,制备抗原液。抗原液经甲醛灭活后 ,与纯化的天然免疫增强剂蜂胶乳化 ,制成鸡新城疫 ( ND) -减蛋综合征( EDS76)蜂胶二联灭活疫苗 ,对... 将新城疫病毒 ( NDV) Colon-30株和减蛋综合征病毒 ( EDS76AV) -1 2 7株分别接种于非免疫鸡胚和鸭胚 ,制备抗原液。抗原液经甲醛灭活后 ,与纯化的天然免疫增强剂蜂胶乳化 ,制成鸡新城疫 ( ND) -减蛋综合征( EDS76)蜂胶二联灭活疫苗 ,对疫苗的安全性和免疫原性进行了测定。对 3~ 6周龄易感雏鸡以 2倍使用剂量肌肉注射 ,安全性良好 ;对 1日龄雏鸡接种 1个使用剂量进行急性毒性试验 ,1 5d生长曲线表明 ,对雏鸡无影响 ;对 6周龄雏鸡注射 1个使用剂量 ,每批疫苗免疫 1 0只鸡 ,免疫后 5~ 32 d,鸡血清中 EDS76血凝抑制( HI)抗体的几何平均滴度 ( GMT)为 6.5~ 1 1 .8log2 ,ND血凝抑制 ( HI)抗体的几何平均滴度 ( GMT)为 4 .8~ 9.8log2 ;对 ND免疫攻毒试验表明 ,3批疫苗 ,每羽份含有的半数保护量 ( PD5 0 )分别为≥ 1 2 7、≥ 1 31和≥1 2 7。 展开更多
关键词 新城疫 减蛋综合征 蜂胶 灭活疫苗 制苗工艺 免疫原性
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鸡减蛋综合征病毒EDSV-HX株的分离鉴定与免疫原性评价 被引量:4
17
作者 程艺 张盼涛 +2 位作者 田辉 刘武杰 田克恭 《中国家禽》 北大核心 2020年第6期37-41,共5页
为研究某发病鸡群病料中所分离病毒的遗传特性、致病性及免疫原性,通过流行病学、基因序列测定、血凝和血凝抑制试验,确定所分离的病毒为鸡减蛋综合征病毒(EDSV),并命名为EDSV-HX株。随后制备该毒株的油乳剂灭活疫苗,分别以不同剂量免... 为研究某发病鸡群病料中所分离病毒的遗传特性、致病性及免疫原性,通过流行病学、基因序列测定、血凝和血凝抑制试验,确定所分离的病毒为鸡减蛋综合征病毒(EDSV),并命名为EDSV-HX株。随后制备该毒株的油乳剂灭活疫苗,分别以不同剂量免疫蛋鸡,并根据HI抗体效价将免疫蛋鸡重新分为不同的抗体水平组进行攻毒试验。结果显示:当免疫鸡HI抗体效价不低于7log2时,可为免疫蛋鸡提供有效攻毒保护,且产蛋不受影响。研究表明EDSV-HX株具有高致病性和良好的免疫原性,可作为效力检验用毒及灭活疫苗的候选株。 展开更多
关键词 鸡减蛋综合征 分离 鉴定 灭活疫苗 免疫原性
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十五种免疫增效剂对EDS免疫效果影响的对比研究 被引量:1
18
作者 袁艳阳 胡玥 +4 位作者 杨雨 武志伟 田澍瑶 张子卉 李富桂 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第16期134-136,140,共4页
为了对比研究15种免疫增效剂[猫干扰素、犬α干扰素、犬γ干扰素、猪转移因子、鸡转移因子、牛转移因子、灵芝浸泡液、灵芝孢子粉、灵芝浸泡液+灵芝孢子粉、康健灵(多糖)、康健灵+灵芝孢子粉、黄芪多糖、枸杞、脂多糖、四合一干扰素]对... 为了对比研究15种免疫增效剂[猫干扰素、犬α干扰素、犬γ干扰素、猪转移因子、鸡转移因子、牛转移因子、灵芝浸泡液、灵芝孢子粉、灵芝浸泡液+灵芝孢子粉、康健灵(多糖)、康健灵+灵芝孢子粉、黄芪多糖、枸杞、脂多糖、四合一干扰素]对鸡减蛋综合征(egg drop syndrome, EDS)免疫效果的影响,试验将160只健康雏鸡随机分成16组,每只鸡颈部皮下注射ND-EDS-IB灭活油乳剂三联苗,每组试验鸡分别给予不同的免疫增效剂(对照组给予等量的生理盐水);在免疫后第0,7,9,11,13,15,17,19,21,24,29,35,38天采血,通过血凝抑制试验(HI)测定其抗体效价,统计并分析数据。结果表明:鸡转移因子、康健灵(多糖)、灵芝浸泡液和四合一干扰素组的免疫效果最佳,犬γ干扰素、灵芝浸泡液+灵芝孢子粉、康健灵+灵芝孢子粉和黄芪多糖组次之。鸡转移因子组与对照组比最先出现显著性差异(P<0.05,高出2 lb以上),且持续时间最长;康健灵(多糖)、灵芝浸泡液和四合一干扰素组的抗体效价分别高达11.00,10.67,10.50 lb。说明鸡转移因子、康健灵(多糖)、灵芝浸泡液、四合一干扰素、犬γ干扰素、灵芝浸泡液+灵芝孢子粉、康健灵+灵芝孢子粉和黄芪多糖均可在临床酌情应用。结合免疫增效的效果、市场价格、购买与使用的方便程度等方面综合考虑,家禽养殖业可优先考虑鸡转移因子,某些珍禽也可考虑康健灵(多糖)、灵芝浸泡液或者四合一干扰素。 展开更多
关键词 免疫增效剂 鸡减蛋综合征(eds) ND-eds-IB灭活油乳剂三联苗 鸡转移因子
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产蛋下降综合症病毒(EDS’76)核酸序列分析及基因扩增研究
19
作者 胡木枝 张兹钧 金由辛 《中国进出境动植检》 1995年第4期26-28,共3页
从被EDS'76病毒感染的鸭胚尿囊液中提取病毒核酸,经Pstl酶切后重组到PT_7/T_3a—19的PstI位点,再转化到Ecoli DH 5a中。在LB平板上筛选了一个EDS特异的PTEZ·P28重组质粒。用双脱氧末端终止法测定了该重组质粒中插入片段的一段核... 从被EDS'76病毒感染的鸭胚尿囊液中提取病毒核酸,经Pstl酶切后重组到PT_7/T_3a—19的PstI位点,再转化到Ecoli DH 5a中。在LB平板上筛选了一个EDS特异的PTEZ·P28重组质粒。用双脱氧末端终止法测定了该重组质粒中插入片段的一段核酸序列,在此基础上设计了一对引物,用这对引物成功地从EDS'76—DNA上扩增出了一个209 bP的核酸片段。 展开更多
关键词 产蛋下降综合症 基因扩增 鸡病 病毒
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鸡减蛋综合症病毒(EDS-76)的分离与鉴定
20
作者 张福萍 吐尔逊.克力木 +1 位作者 刘雁征 苏艳艳 《新疆农业大学学报》 CAS 1997年第1期47-49,共3页
采取新疆五家渠某鸡场发病鸡病料,接种鸭胚,分离病毒,病料在鸭胚中盲传至第5代,鸭胚尿囊液HA效价达217,HA可被EDS-76标准阳性血清抑制。免疫电镜观察到了病毒颗粒。
关键词 鸡病 减蛋综合症 病毒 分离 鉴定
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