基于混合隶属度模糊PID的EGTS电机监控实验平台

针对A320飞机电动绿色滑行系统电机的快速精准、稳定运行及转速监测实验测试问题,设计了EGTS电机监控实验平台,基于飞升曲线,采用实验方法,建立稀土永磁直流电机驱动控制系统仿真数学模型。借助Matlab/Simulink平台,与传统PID控制算法对比,提出用混合隶属度模糊PID控制算法,实现EGTS电机闭环运行调速控制系统仿真。设计分压电路、信号调理电路、继电器逻辑控制电路及电气监控面板,在可编程逻辑控制器中实现混合隶属度模糊PID算法。以Kingview软件为平台,设计上位机监控显示界面,通过RS485通信方式,与下位机PLC互联,初步搭建了集系统状态监测,运动控制及上/下位机独立控制于一体的EGTS电机模拟监控实验平台。通过EGTS电机模拟监控测试实验,验证了控制算法及系统软、硬件设计的合理性。

糙皮侧耳PoEgt2基因克隆及不同发酵时期表达水平分析

从糙皮侧耳基因组中预测获得PoEgt2基因进行生物信息学分析和表达分析。结果显示:PoEgt2编码氨基酸546个,为胞内不稳定蛋白,无跨膜区和信号肽。蛋白质序列比对结果显示,糙皮侧耳PoEgt2与白黄侧耳、刺芹侧耳等侧耳属真菌同源性较高,与非侧耳属菌同源性较低。PoEgt2在糙皮侧耳发酵前期的表达量较高,于发酵4 d达到峰值,随后表达水平随时间下降。该研究可为高产麦角硫因的糙皮侧耳菌种改良和发酵条件优化提供科学依据。

斜纹夜蛾核多角体病毒egt基因的核苷酸全序列分析及同源性比较

测定了斜纹夜蛾核多角体病毒（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｌｉｔｕｒａｍｕｌｔｉｎｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄｎｕｃｌｅａｒｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ，ＳｌＮＰＶ）中山大学分离株（ＺｈｏｎｇｓｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｉｓｏｌａｔｅ，ＺＳＵ）蜕皮甾体尿苷二磷酸葡糖转移酶（ＥｃｄｙｓｔｅｒｏｉｄＵＤＰｇｌｕｃｏｓｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ，ＥＧＴ）基因的核苷酸全序列。该基因编码框包含１５３０个核苷酸，有５０９个氨基酸组成的蛋白质，分子量为５８．５ｋＤ，ＴＡＴＡ框位于ＡＴＧ上游４４处。在终止密码子ＴＡＡ下游１３位，有真核生物基因ｍＲＮＡ转录ｐｏｌｙ（Ａ）加尾酶信号序列：ＡＡＴＡＡＡ。同源性比较显示，ＳｌＮＰＶｅｇｔ基因推测的氨基酸序列与其它昆虫杆状核多角体病毒ＥＧＴ序列同源性很高，与海灰翅夜蛾核多角体病毒（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｌｉｔｏｒａｌｉｓｎｕｃｌｅａｒｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ，ＳｌｉＮＰＶ）同源性最高，核苷酸和氨基酸序列同源性分别为８４％和９１％，而且有一些与ＥＧＴ结构和功能密切相关的氨基酸是绝对保守的；根据ＥＧＴ蛋白进行分子进化树分析，把昆虫杆状病毒ＥＧＴ主要分成两大类。

斜纹夜蛾核多角体病毒egt基因的克隆和部分序列分析

用ＡｃＭＮＰＶｅｇｔ基因中的保守区部分片段为探针，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交确定ＳｌＭＮ－ＰＶｅｇｔ基因的位置在ＰｓｔⅠ４９７０ｂｐ和ＸｂａⅠ２６００ｂｐ的片段上．采用双链ＤＮＡ序列分析方法测序，在２６００ｂｐ片段上的ＥｃｏＲⅠ位点两侧得到５９４ｂｐＤＮＡ碱基序列，用计算机ＤＮＡＳＩＳ和ＰＲＯＳＩＳ软件，将５９４ｂｐＤＮＡ碱基序列所推测的氨基酸序列与ＡｃＭＮＰＶ和ＳｌｉＭＮＰＶ的ｅｇｔ基因氨基酸序列进行同源比较，其同源性分别为４５％和８６．５％．

家蚕核型多角体病毒egt基因的结构和功能分析

以苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒 (AcMNPV)的egt基因作探针 ,从家蚕核型多角体病毒镇江株 (BmNPVZJ- 8)基因组中克隆了egt基因及其旁侧序列 ,作了该片段的酶切图谱 ;测定了BmNPVZJ - 8egt基因序列。与AcMNPV的egt基因相比同源性为 95 % ;基因大小都为 15 18bp。利用egt基因旁侧序列构建了转移载体pUDegt,以绿色荧光蛋白基因 (EGFP)作报告基因取代egt基因 ,构建了由EGFP取代egt基因的重组病毒BmDegt。将含egt基因的BmNPV和不含egt基因的重组病毒BmDegt分别注射感染四龄家蚕幼虫 ,发现BmDegt感染的家蚕个体生长速度缓慢 ,家蚕个体小 。

家蚕hsp20.4启动子克隆及其驱动表达产物EGT对家蚕蛹体发育的影响

为验证家蚕Bombyxmori热休克蛋白基因hsp20.4启动子的活性以及家蚕核多角体病毒egt的表达产物对家蚕发育的影响,本实验通过PCR扩增分别得到hsp20.4启动子片段和egt片段。利用hsp20.4的启动子和红色荧光蛋白报告基因DsRed构建重组载体,在家蚕BmN细胞以及家蚕组织中得到了瞬时表达,表明所克隆的hsp20.4启动子序列具有热休克蛋白基因的启动子活性。又利用hsp20.4启动子和家蚕核多角体病毒的egt构建重组载体,通过注射到蚕蛹中进行瞬时表达,以检测egt表达产物对家蚕发育的影响,经42℃1h热诱导后,hsp20.4启动子控制的egt表达产物可以延迟家蚕发育。

杆状病毒egt基因的结构功能与表达

杆状病毒ｅｇｔ基因的结构功能与表达彭建新，陈曲侯（华中师范大学昆虫学研究所武昌４３００７０）苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｕｔｏｇｒａｐｈａＣａｌｉｆｏｒｎｉｃａＮｕｃｌｅａｒＰｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓＶｉｒｕｓ，ＡｃＮＰＶ）基因组新近又鉴别出一编码蜕...

基于支持向量机的涡扇发动机EGT回归分析

针对直接测量排气温度(EGT),无法准确判断涡扇发动机健康状况这一问题。考虑影响EGT的主要性能参数:修正风扇转速、外界大气总温、飞行马赫数和飞行高度,建立了基于支持向量机(SVR)的涡扇发动机EGT回归预测分析模型。同时,编写BP神经网络EGT回归预测分析程序。以某民用航空涡扇发动机为研究对象,选取300组飞行实验数据。通过实例分析研究表明,SVR在发动机EGT预测分析中具有较高的预测精度,SVR预测值较BP神经网络预测值精度略高。

杆状病毒egt基因对昆虫激素表达的调控影响

从昆虫激素对宿主相关基因表达的调控机理和杆状病毒egt基因的结构功能和表达方面 ,讨论了昆虫激素和杆状病毒间相互关系的研究进展 ,表明杆状病毒的感染改变了宿主固有的激素平衡 ,从而影响宿主的发育进程。

家蚕核型多角体病毒egt基因在大肠杆菌中的表达

利用ＰＣＲ技术对已克隆的ＢｍＮＰＶＺＪ８株的ｅｇｔ基因５′端非编码区序列进行删除，并将ＰＣＲ片段克隆到质粒ｐＢａｃＰＡＫ８中，测序结果表明ＰＣＲ扩增的片段完全正确，接着将经过改造的ｅｇｔ基因克隆于大肠杆菌表达载体ｐＥＴ２２ｂ（＋）中，在大肠杆菌中高效表达了ＢｍＮＰＶｅｇｔ基因。同时，对ＢｍＮＰＶｅｇｔ基因的密码子使用作了分析。

三种强启动子和egt基因缺陷在重组核型多角体病毒杀虫剂研发中的意义

核型多角体病毒 (nuclearpolyhedrosisvirus ,NPV)是鳞翅目昆虫的重要病原微生物。采用构建重组高效表达外源毒蛋白的 p10、ph、ocu基因的强启动子 ,以提高野生型NPV的毒力 ;探讨删除杆状病毒中的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡糖转移酶 (ecdysteroidUDP-glucosyltraansferase ,EGT)基因对改良病毒杀虫剂的杀虫效果 。

基于起飞排气温度裕度(EGTM)的航空发动机寿命预测研究

起飞排气温度裕度(exhaust gas temperature margin,EGTM)是一表征航空发动机性能的重要参数,针对民航发动机性能监控,给出了起飞EGTM的定义及其估算方法,并利用起飞EGTM预测了某航空发动机的剩余寿命。实践表明,利用提出的起飞EGTM估算方法,能够基本满足发动机工程管理的需要。

昆虫杆状病毒egt基因研究进展

昆虫杆状病毒基因组中存在一个编码蜕皮甾醇尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶(ecdysteroid UDP-glucosyltransferase,EGT)的基因egt.

通过监控EGT裕度进行下发预测初探

通过对从航空公司获得的数台发动机的飞行数据(主要是起飞阶段EGT裕度数据)分析,拟合EGT裕度衰减趋势曲线,求出整个发动机机队的EGT的均值和均方差变化趋势,并根据该变化趋势,分析整个机队所处的状态,进行下发预测,以进行有针对性地管理。

CESSNA172R飞机EGT故障分析

EGT（EXHAUST GAS TEMPERATURE）,即排气温度系统,用于测量排气温度。排气温度指示系统给出了一个飞行员使用的燃油和空气混合的指示。在CESSNA172R飞机中,A型机（安装分离式仪表的飞机）的EGT系统包括一个指示器和一个EGT传感器,EGT传感器感受飞机排气温度,指示器安装在驾驶舱仪表板上,给飞行员提供排气温度指示。

飞机发动机EGT指示系统超限故障与维修分析

发动机EGT指示系统故障是发动机中常见的故障类型,影响发动机性能以及航班运行效率,针对EGT指示要把握其基本原理,分析相关发动机EGT故障原因,进而采取有效的预防性维修方案,在相应维修间隔中强化EGT系统检修,高效排查故障,促进EGT超限故障显著降低,提升发动机性能,提升航班工作效率。

EoSNPV egt基因的克隆和部分核苷酸序列的分析

以AcM NPV egt基因为探针,通过Southern 杂交和原位杂交,克隆了含EoSNPV egt基因的4.95 kb EcoRⅠ-K 片段,并进一步亚克隆了含完整egt基因编码区的1.8 kb HindⅢ-EcoRⅤ片段。应用双脱氧链终止法,测定了基因编码区中的XhoⅠ-HincⅡ片段471 bp 的核苷酸全序列。计算机分析表明,该片段编码的157 个氨基酸序列与其它杆状病毒egt基因保守区的Ⅳ(部分),Ⅴ,Ⅵ和Ⅶ区同源性很高,与BsSNPV,M bMNPV,LdM NPV,CfMNPV,AcMNPV,SlMNPV 基因相应序列的同源性分别为64.1% ,62.8% ,58.3% ,47.4% ,46.8% 和47.2% 。

家蚕核型多角体病毒egt基因的融合表达

人工合成BmNPVZJ-8株的蜕皮甾醇尿苷二磷酸葡萄糖转移酶基因（egt）5’和3’端引物，利用PCR技术从BmN－PVZJ-8株基因组ＤＮＡ的HindⅢ-D片段中分离出egt基因，将该基因正确克隆到大肠杆菌表达载体pGEX-3X中，在大肠肝菌RB791和TG1中高效表达了egt基因，发现表达产物主要以包涵体形式存在。

昆虫杆状病毒egt基因研究进展

杆状病毒是一类大分子的双链环状DNA病毒,其编码的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因(egt)在感染昆虫后表达产生EGT酶。EGT酶的催化使宿主体内的蜕皮激素失活,阻止幼虫蜕皮,从而利于病毒自身的繁殖。已有研究发现,敲除egt基因的杆状病毒感染的昆虫,死亡时间缩短,向上攀爬行为减弱。最近的研究还表明转egt基因的家蚕蚕蛹发育迟缓。从分子水平对EGT酶作用机制及其与宿主蛋白互作关系进行探索,将加深我们对杆状病毒调控宿主生长发育和行为变化策略的认识,有利于农业生产应用(特别是蚕丝业,如鲜茧缫丝),且为新型高效生物杀虫剂的研发提供新思路。

EoNPV的限制性酶切图谱及polyhedrin基因和egt基因的定位

用８种限制性内切酶酶解茶尺蠖Ｅｃｔｒｏｐｉｓｏｂｌｉｑｕａ核型多角体病毒（ＥｏＮＰＶ）基因组ＤＮＡ，获得大于０．８８ｋｂ的片段数分别为７、３８、１９、１７、１６、９、３２和１４．由此统计，基因组平均大小大于１１８．５ｋｂ，即Ｍｒ约大于７８．６×１０６．用ＢｍＮＰＶ的多角体蛋白（ｐｈ）基因和ＡｃＭＮＰＶ的ｅｇｔ基因为探针，应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交方法，将ＥｏＮＰＶ的ｐｈ基因定位于ＢａｍＨＩＡ、ＣｌａＩＤ、ＥｃｏＲＩＭ、ＥｃｏＲＶＬ、ＨｉｎｄⅢＦ、ＰｓｔＩＡ、ＳａｌＩＨ和ＸｈｏＩＢ片段上，将ｅｇｔ基因定位于ＢａｍＨＩＡ、ＣｌａＩｌ、ＥｃｏＲＩＫ、ＥｃｏＲＶＡ、ＨｉｎｄⅢＨ、ＰｓｔＩＡ、ＳａｌＩＢ、ＸｈｏＩＩ片段上．通过克隆和酶切鉴定ＥｃｏＲＩＭ和ＥｃｏＲＶＬ片段，测定ｐｈ基因部分序列，并以ＥｃｏＲＩＭ为探针对基因组酶切印迹进行杂交，制作了ＥｏＮＰＶｐｈ基因和ｅｇｔ基因区的酶切图谱，推定ｅｇｔ基因保守区位于ｐｈ基因上游约４．５５ｋｂ处．