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The Comparison of the Forms of Land Capability Classification of Atalay and USA in Eskişehir Province (Turkey)
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作者 Mücahit Coşkun Ayşe Nur Uzun Turan 《Journal of Geoscience and Environment Protection》 2016年第13期72-92,共21页
Turkey is an area where climate changes immediately, vegetation, or land gets different in a short distance. Geological and lithological features show diversity. Also, our country’s territorial existence and diversit... Turkey is an area where climate changes immediately, vegetation, or land gets different in a short distance. Geological and lithological features show diversity. Also, our country’s territorial existence and diversity also bring about different land use conditions. Therefore, land capability also differs from each other. Nevertheless, the classification of land capability used in Turkey is the classification of land capability for agricultural lands prepared by the United States (USA) in 1961. Due to this, [1] have made suggestion on a new classification of land capability considering our country’s geographical conditions. In this study, comparing the land capability with the classification carrying out in our country, the classification which Atalay and Gündüzo&#287lu suggested, has been aimed. Working method has been established according to regional approach and field observations have been done. In preparing the cartographical material, ArcGIS 10.3 has been used. The map of this study as a material topography, physical map, slope, aspect, the usage of the land, ground, geology, land capability, geomorphology, temperature, and precipitation has been examined, meteorological data have been appreciated. According to the findings attained, Eski&#351ehir’s map of land capability has been done through the criteria of the suggestions of Atalay and Gündüzo&#287lu. As a result, it has been understood that there is a difference between the USA land capability that applied in Eski&#351ehir and Atalay and Gündüzo&#287lu’s criteria. In the study, it is suggested to determine the land capabilities again considering the ecological conditions of Turkey. 展开更多
关键词 The USA Land Capability Atalay Land Capability Classification LANDUSE GEOGRAPHY Eskişehir TURKEY
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Valuing Water Resources in Turkey: A Case Study of Beyşehir Lake
2
作者 Lelia Croitoru Buket Bahar Divrak Jian Xie 《Journal of Environmental Protection》 2016年第12期1904-1922,共19页
Water resource management is critical to Turkey’s economy and environment. The country has about 112 billion m<sup>3</sup> per year of economically exploitable water. However, population growth, climate c... Water resource management is critical to Turkey’s economy and environment. The country has about 112 billion m<sup>3</sup> per year of economically exploitable water. However, population growth, climate change and pollution of water bodies are putting increasing pressure on these resources. In this context, understanding the contribution of water to the economy and environment is crucial for its conservation. To meet this need, the World Bank launched a program aiming at improving valuation and accounting systems of natural resources in Turkey. As part of this program, this article estimates in monetary terms the economic value of water in Bey?ehir Lake, the largest freshwater lake in Turkey. Valuation is based on the Total Economic Value concept, which includes use and non-use values. The results show that the economic value of water is about seven times higher than its financial value. In addition, the economic value of water allocated for municipal use (TL5/m<sup>3</sup>) is substantially greater than that supplied for irrigation (TL0.5/m<sup>3</sup>). The analysis suggests that allocation of water from Bey?ehir Lake among different uses is inefficient. To validate this conclusion and improve allocation, a more comprehensive assessment of the economic benefits of water resources is needed, particularly of water supply for irrigation, municipal use, recreation and biodiversity. The analysis also indicates that economic valuation can be a powerful tool to improve water management at the river basin level. 展开更多
关键词 Water Valuation Total Economic Value Beyşehir Lake
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糊精介质中西酞普兰的毛细管电泳手性分离与定量测定 被引量:6
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作者 肖尚友 徐红梅 +4 位作者 唐守渊 冯波 陶然 阴永光 夏之宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1527-1530,共4页
以糊精作为毛细管电泳手性分离选择剂,对药物西酞普兰对映体的分离进行研究.考察了糊精浓度、缓冲液体系离子强度和pH及分离电压对对映体分离的影响.在糊精7.0%(m/V)、磷酸盐80 mmol/L(pH 5.4)的运行缓冲液中,分离电压20 kV时,西酞普兰... 以糊精作为毛细管电泳手性分离选择剂,对药物西酞普兰对映体的分离进行研究.考察了糊精浓度、缓冲液体系离子强度和pH及分离电压对对映体分离的影响.在糊精7.0%(m/V)、磷酸盐80 mmol/L(pH 5.4)的运行缓冲液中,分离电压20 kV时,西酞普兰对映体分离度达3.9,同时对拆分机理进行了初步探讨.测定S-(+)-西酞普兰原料药中R-(-)异构体的含量,在0.05~4.00 g/L浓度范围内线性关系良好,R-(-)-西酞普兰与S-(+)-西酞普兰的检出限分别为25.3 mg/L和27.3 mg/L,线性相关系数均在0.9970以上;RSD低于3.2%. 展开更多
关键词 西酞普兰 糊精 手性分离 毛细管电泳 定量测定 对映体分离 介质 线性相关系数 分离电压 浓度范围
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柱切换高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬对映体浓度 被引量:8
4
作者 向瑾 余勤 +2 位作者 梁茂植 秦永平 南峰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期311-315,共5页
建立了柱切换高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬对映体浓度的方法。以对溴苯甲酸为内标,样品经醋酸钠缓冲液酸化后,用V(正己烷):V(异丙醇)=95:5萃取。以Chiralcel OJ-H柱(Daicel Chemicals,250mm×4.6mm,5μm)为分析柱... 建立了柱切换高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬对映体浓度的方法。以对溴苯甲酸为内标,样品经醋酸钠缓冲液酸化后,用V(正己烷):V(异丙醇)=95:5萃取。以Chiralcel OJ-H柱(Daicel Chemicals,250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,UltimateTM SiO柱(50mm×4.6mm,5μm)为预处理柱;流动相为V(正己烷):V(异丙醇):V(三氟醋酸)=96.5:3.5:0.1,流速为0.5mL/min;预处理流动相为V(正己烷):V(异丙醇)=99.5:1,流速为1mL/min;柱切换时间为1.70-4.09min;紫外检测波长为230nm。布洛芬消旋体和s-(+)-布洛芬标准曲线线性范围分别为0.21-20mg/L和0.10-10mg/L;日内RSD小于6.5%,日间RSD小于6.1%;方法回收率为93.3%-107.1%,萃取回收率为80.0%-86.6%。本法简便、准确,重现性好,可用于布洛芬对映体人体药代动力学研究。 展开更多
关键词 布洛芬 手性 血浆浓度 柱切换 高效液相色谱法
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毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱联用分离分析混合手性药物 被引量:7
5
作者 李英杰 徐红梅 +3 位作者 高立娣 吕仁江 于春杰 王珊珊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期691-695,共5页
建立了一种毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱(CEC-ESI-TOF/MS)联用分离分析盐酸异丙肾上腺素和盐酸氯丙那林混合手性药物的方法。利用实验室自制有机-无机杂化开管柱作为色谱分离柱,考察了缓冲溶液的浓度、p H值、运行电压、分离温度... 建立了一种毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱(CEC-ESI-TOF/MS)联用分离分析盐酸异丙肾上腺素和盐酸氯丙那林混合手性药物的方法。利用实验室自制有机-无机杂化开管柱作为色谱分离柱,考察了缓冲溶液的浓度、p H值、运行电压、分离温度、鞘液的种类、鞘液添加剂、鞘液的流速等分离检测条件对分离度和电离强度的影响。结果表明,在优化的分离检测条件下,两种混合手性药物的4个组分在18.5min内实现基线分离。 展开更多
关键词 毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱 盐酸异丙肾上腺素 盐酸氯丙那林 混合手性药物 手性分离
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分子印迹技术在分析化学中的应用进展 被引量:9
6
作者 李春香 王玲玲 +3 位作者 徐婉珍 李松田 邓月华 闫永胜 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期41-50,共10页
分子印迹技术具有专一性和高选择性的特点,其技术关键是功能单体和模板分子的筛选、聚合及模板分子的洗脱。分子印迹聚合物的制备方法主要有:包埋法、亲和印迹法、冷冻干燥法、表面印迹法等。在分析化学中分子印迹技术广泛用于色谱分析... 分子印迹技术具有专一性和高选择性的特点,其技术关键是功能单体和模板分子的筛选、聚合及模板分子的洗脱。分子印迹聚合物的制备方法主要有:包埋法、亲和印迹法、冷冻干燥法、表面印迹法等。在分析化学中分子印迹技术广泛用于色谱分析、环境痕量分析、膜分离、手性物质拆分,也可用于分离/富集金属离子、样品前处理、传感器、中药有效成分筛选等。从分子水平上认识分子印迹和识别的机理,探索新的合成方法,实现分子印迹技术从有机相向水相过渡、从非极性溶剂环境转向极性溶剂环境,不断扩展新的应用领域是该技术今后的研究方向。 展开更多
关键词 分子印迹技术 分子印迹聚合物 色谱分离 固相萃取 手性拆分
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苯基氨基甲酸酯全衍生化环糊精键合相的制备及手性拆分应用 被引量:9
7
作者 许志刚 艾萍 +4 位作者 袁黎明 字敏 周岩 韩熠 高天荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期77-79,共3页
用环氧氯丙烷作偶联剂,将3-氨丙基硅烷化硅胶和6-单-乙二胺-β-环糊精连接起来,再用苯基异氰酸酯将β-环糊精其余的20个羟基进行衍生,制得全衍生化β-环糊精键合型HPLC固定相。在正相色谱条件下,对15种外消旋体化合物进行拆分,其中11种... 用环氧氯丙烷作偶联剂,将3-氨丙基硅烷化硅胶和6-单-乙二胺-β-环糊精连接起来,再用苯基异氰酸酯将β-环糊精其余的20个羟基进行衍生,制得全衍生化β-环糊精键合型HPLC固定相。在正相色谱条件下,对15种外消旋体化合物进行拆分,其中11种手性化合物得到了好的分离。 展开更多
关键词 高效液相色谱 键合固定相 Β-环糊精 苯基氨基甲酸酯 手性拆分
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青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离及应用研究 被引量:12
8
作者 何敏 赵书林 陈洁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期655-658,共4页
建立了一种青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离方法.采用2,4-二硝基氯苯作为青霉胺的衍生试剂,以磺化-β-环糊精(S-β-CD)作为手性选择剂,50 mmol/L pH 9.5的硼砂缓冲溶液作为电泳缓冲液,在14 min 内实现了青霉胺对映体的毛细管电泳手... 建立了一种青霉胺对映体的毛细管电泳手性分离方法.采用2,4-二硝基氯苯作为青霉胺的衍生试剂,以磺化-β-环糊精(S-β-CD)作为手性选择剂,50 mmol/L pH 9.5的硼砂缓冲溶液作为电泳缓冲液,在14 min 内实现了青霉胺对映体的毛细管电泳手性拆分,分离度达3.7.本文还考察了在大量D-青霉胺存在下, 测定微量L-青霉胺的可能性.当D-青霉胺中,L-青霉胺的含量在0.3%~2.0%范围内时,其浓度与吸光度之间呈现良好的线性关系(r=0.9995), 对D-青霉胺药片进行光学纯度分析,获得了满意的结果. 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性分离 青霉胺
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高效液相色谱拆分-荧光法同时分析水中禾草灵和禾草酸对映体 被引量:5
9
作者 林坤德 蔡喜运 +1 位作者 陈胜文 刘维屏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期613-616,共4页
采用手性高效液相色谱法同时拆分禾草灵和禾草酸对映体,用荧光检测分析其浓度。讨论了流动相中异丙醇和乙酸添加量、柱温等对对映体分离的影响。结果表明在柱温为20℃,以正已烷/异丙醇/醋酸(90∶10∶0.2)为流动相且其流速为0.5mL/min时... 采用手性高效液相色谱法同时拆分禾草灵和禾草酸对映体,用荧光检测分析其浓度。讨论了流动相中异丙醇和乙酸添加量、柱温等对对映体分离的影响。结果表明在柱温为20℃,以正已烷/异丙醇/醋酸(90∶10∶0.2)为流动相且其流速为0.5mL/min时,禾草灵和禾草酸的对映体可同时达到基线分离。在优化实验条件下,测定了水中的禾草灵和禾草灵酸的对映体,回收率>85%;相对标准偏差<5.0%。 展开更多
关键词 禾草灵 禾草灵酸 手性农药 手性分离
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湿敏手性纳米纤维素薄膜的自组装制备及表征 被引量:4
10
作者 代林林 李伟 +2 位作者 曹军 李坚 刘守新 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期115-119,共5页
采用硫酸水解硫酸盐漂白针叶浆制备出纳米纤维素(NCC),通过NCC胶状溶液中的NCC自组装制得了具有手性结构的纤维素薄膜,对NCC形貌、电位进行了分析,并对NCC溶液和固体薄膜中手性结构以及湿敏性能进行了研究。结果表明,NCC为表面带有少... 采用硫酸水解硫酸盐漂白针叶浆制备出纳米纤维素(NCC),通过NCC胶状溶液中的NCC自组装制得了具有手性结构的纤维素薄膜,对NCC形貌、电位进行了分析,并对NCC溶液和固体薄膜中手性结构以及湿敏性能进行了研究。结果表明,NCC为表面带有少量电荷(-22.07 m V)的纳米尺寸棒状结构(长150-250 nm,宽5-15 nm),当胶状溶液中NCC的质量分数大于2.83%时,NCC组装形成各向异性的手性向列液晶相结构,偏光显微镜下可观察到明显的指纹织构;干燥成膜后,长程左旋手性结构保留。手性纤维素薄膜具有优良的湿敏性能,表面官能团以O-H为主,200℃以下热稳定性良好。 展开更多
关键词 纳米纤维素 自组装 手性 湿敏 薄膜
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手性固定相高效液相色谱法拆分系列抗胆碱能药物对映体的研究 被引量:5
11
作者 娄艳红 张淑珍 +2 位作者 谢剑炜 刘河 仲伯华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1685-1688,共4页
采用手性固定相高效液相色谱法研究了甲醇-磷酸盐体系、乙腈-磷酸盐体系和甲醇-乙腈-磷酸盐体系对系列抗胆碱能药物的手性拆分情况,讨论了流动相的各个因素(有机相的种类和比例、磷酸盐浓度、酸度、三乙胺用量等)对手性拆分的影响。研... 采用手性固定相高效液相色谱法研究了甲醇-磷酸盐体系、乙腈-磷酸盐体系和甲醇-乙腈-磷酸盐体系对系列抗胆碱能药物的手性拆分情况,讨论了流动相的各个因素(有机相的种类和比例、磷酸盐浓度、酸度、三乙胺用量等)对手性拆分的影响。研究表明,流动相中较大的水相比例、较高的磷酸盐浓度、pH和三乙胺浓度更有利于抗胆碱能药物的手性拆分。通过对比研究10种抗胆碱能手性药物的色谱行为,从结构上讨论了化合物中不同官能团对保留时间及手性拆分的影响,并探讨了手性拆分的内在机制。 展开更多
关键词 手性固定相高效液相色谱 抗胆碱能药物对映体 手性拆分
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异喹啉酸衍生物配体交换色谱手性固定相的制备及应用 被引量:5
12
作者 孟庆华 王圣庆 +3 位作者 郭瑛 马言顺 龙远德 黄天宝 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期311-315,共5页
合成了2-(2-羟基十六烷基)-(S)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸手性选择子,并采用动态涂渍方法,制备了一种涂渍于ODS柱上的新型手性配体交换色谱固定相.采用醋酸铜水溶液为流动相,在柱温25℃和UV254nm检测条件下,拆分了16种D,L-氨基酸... 合成了2-(2-羟基十六烷基)-(S)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸手性选择子,并采用动态涂渍方法,制备了一种涂渍于ODS柱上的新型手性配体交换色谱固定相.采用醋酸铜水溶液为流动相,在柱温25℃和UV254nm检测条件下,拆分了16种D,L-氨基酸对映体,其对映体选择性α和分离度Rs分别在1.09~1.67和1.0~4.8之间,并观察到D-异构体在先,L-异构体在后的色谱流出顺序.讨论了柱温、流动相的流速、pH值、Cu^2+浓度和NH+4对D,L-氨基酸对映体拆分的影响. 展开更多
关键词 异喹啉酸衍生物 配体交换色谱 手性固定相 D L-氨基酸
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组合手性萃取拆分克伦特罗外消旋体 被引量:6
13
作者 黄可龙 胡卫国 +1 位作者 焦飞鹏 苏静 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第3期283-286,共4页
以D-二苯甲酰酒石酸(D-DBTA)和D-二对甲苯甲酰酒石酸(D-DTTA)的组合作为手性选择剂,研究克伦特罗对映体在水相和有机相中的萃取分配行为,优化了手性萃取条件,考察了组合手性选择剂的不同摩尔浓度比、有机溶剂、水相pH值和亲脂性阴离子BP... 以D-二苯甲酰酒石酸(D-DBTA)和D-二对甲苯甲酰酒石酸(D-DTTA)的组合作为手性选择剂,研究克伦特罗对映体在水相和有机相中的萃取分配行为,优化了手性萃取条件,考察了组合手性选择剂的不同摩尔浓度比、有机溶剂、水相pH值和亲脂性阴离子BPh4-对手性萃取性能的影响,并测定了手性萃取拆分过程中的热力学函数。在优化的手性萃取条件下,有机相中的对映体过量值(e.e.%)可大于10%,而所使用的选择剂量相对大为降低。热力学数据分析表明,该手性萃取过程为焓控过程。 展开更多
关键词 克伦特罗对映体 手性萃取 组合手性选择剂
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促进活性细胞催化前手性羰基不对称还原研究进展 被引量:3
14
作者 杨忠华 曾嵘 +2 位作者 伍林 姚善泾 王光辉 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期16-20,22,共6页
利用活性微生物细胞催化羰基不对称还原成为手性醇合成的重要方法。虽然当前已经筛选出许多立体选择性很高的微生物和反应过程,但这类反应能实际应用的还很少,主要是因为产业化方面的研究不够。本文从此出发,结合作者近几年的研究工作... 利用活性微生物细胞催化羰基不对称还原成为手性醇合成的重要方法。虽然当前已经筛选出许多立体选择性很高的微生物和反应过程,但这类反应能实际应用的还很少,主要是因为产业化方面的研究不够。本文从此出发,结合作者近几年的研究工作对当前活性微生物细胞催化羰基不对称还原相关工程方面的研究进行了详细的介绍和论述。分析了利用活性细胞催化时空产率低的原因,对国内外研究者针对这些原因为提高时空产率所进行的各种研究和提出的方法分别进行了归纳和分析。 展开更多
关键词 生物催化 不对称还原 不对称合成 羰基还原 手性醇 前手性酮
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HP-β-CD对苯基琥珀酸对映体色谱保留机制及拆分机理的研究 被引量:10
15
作者 王钟辉 满瑞林 唐课文 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期162-167,共6页
利用反相液相色谱(RP-HPLC)法,以羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)为手性流动相添加剂,研究了苯基琥珀酸(PSA)对映体的色谱保留机制。苯基琥珀酸对映体达到基线分离的最佳色谱分离条件为:10 mmol/LHP--βCD,20%(体积分数)乙腈,0.05%(体积分数... 利用反相液相色谱(RP-HPLC)法,以羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)为手性流动相添加剂,研究了苯基琥珀酸(PSA)对映体的色谱保留机制。苯基琥珀酸对映体达到基线分离的最佳色谱分离条件为:10 mmol/LHP--βCD,20%(体积分数)乙腈,0.05%(体积分数)三氟乙酸,pH 2.5,柱温25℃,流速1.0 mL/m in,进样量为20μL,检测波长为254 nm。该文建立了保留因子(k)与ce(HP--βCD)、ce(H+)、包结平衡常数以及苯基琥珀酸的解离常数的关系式,并结合实验对该关系式进行了验证。保留因子的倒数1/k对ce(HP--βCD)呈良好的线性关系,证明HP-β-CD与苯基琥珀酸对映体形成了包合比1∶1的包合物。在低酸度值下,包结平衡常数的计算结果显示,R-(-)-苯基琥珀酸与HP-β-CD所形成的包合物的包结平衡常数(162.5)比S-(+)-苯基琥珀酸(97.4)的大很多。手性拆分过程中热力学参数的计算结果表明,HP-β-CD对苯基琥珀酸对映体的分离过程主要是一个焓驱动的过程,包合过程是一个放热过程。通过比较手性选择体结构,探讨了HP-β-CD拆分苯基琥珀酸对映体的机理。研究表明,分子尺寸大小相匹配以及构象诱导作用大小不同可能是HP-β-CD拆分苯基琥珀酸对映体的主要因素。 展开更多
关键词 HP-βCD 苯基琥珀酸对映体 拆分机理 保留机制 手性流动相添加剂 反相液相色谱
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淀粉衍生物固定相对马拉硫磷和氟虫腈对映体的手性拆分 被引量:3
16
作者 王鹏 王玉红 +3 位作者 冯楠 刘东晖 江树人 周志强 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1170-1172,共3页
对马拉硫磷和氟虫腈2种手性杀虫剂进行了对映体的高效液相色谱拆分研究,固定相为直链淀粉-三((S)-1-苯基乙基氨基甲酸酯),流动相为正己烷,流速1.0 mL/m in,检测波长230 nm。使用5种醇作为极性的改性剂,在正己烷/异丙醇流动相条件下... 对马拉硫磷和氟虫腈2种手性杀虫剂进行了对映体的高效液相色谱拆分研究,固定相为直链淀粉-三((S)-1-苯基乙基氨基甲酸酯),流动相为正己烷,流速1.0 mL/m in,检测波长230 nm。使用5种醇作为极性的改性剂,在正己烷/异丙醇流动相条件下,马拉硫磷最大分离度为0.85,氟虫腈2对映体可以实现基线分离,最大分离度达1.98。利用圆二色检测器测定了对映体的出峰顺序,在230 nm波长下,马拉硫磷的出峰顺序为+/-,而氟虫腈的出峰顺序则为-/+,并在220-420 nm之间测定了对映体的圆二色谱。 展开更多
关键词 马拉硫磷 氟虫腈 手性拆分 直链淀粉-三((S)-苯基乙基氨基甲酸酯)
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葡萄糖手性固定相的合成及对手性药物对映体的拆分 被引量:6
17
作者 赵峰 阿芳 袁黎明 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2009年第3期51-55,共5页
合成了葡萄糖的键合手性硅胶固定相,通过对葡萄糖手性固定相做热重分析得出了键合成功的结论,并对其高效液相色谱性能进行了考察,结果表明:所拆分的20种手性药物,有13种手性药物能得到基线分离,最好的分离度R s=7.56,拆分效果良好。
关键词 D-(+)-葡萄糖 手性固定相 合成 高效液相色谱
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石英晶体微天平用于预测非对映体盐结晶分离手性扁桃酸的分离效率 被引量:3
18
作者 韩晓玉 郭会时 陈小康 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期362-367,共6页
研究了以石英晶体微天平(QCM)手性识别结果预测手性选择剂对外消旋物的手性识别能力的新方法。经过两步组装方式将手性选择剂L-苯丙氨酸(L-Phe)组装到QCM电极表面。通过检测电极共振频率、接触角和X射线光电子能谱的变化对组装结果进行... 研究了以石英晶体微天平(QCM)手性识别结果预测手性选择剂对外消旋物的手性识别能力的新方法。经过两步组装方式将手性选择剂L-苯丙氨酸(L-Phe)组装到QCM电极表面。通过检测电极共振频率、接触角和X射线光电子能谱的变化对组装结果进行了表征。应用蒸气扩散分子组装(VDMA)方式检测L-Phe修饰QCM电极对L-扁桃酸(MA)的手性识别能力,其手性识别选择性系数约为8。随后用L-Phe作为拆分剂试验了非对映体盐结晶法拆分手性扁桃酸,并优化了手性拆分条件。结果显示,以L-Phe作为拆分剂进行非对映体盐结晶法拆分手性扁桃酸的结果与QCM手性识别结果高度吻合,表明QCM手性识别可用作辅助筛选和预测非对映体盐结晶手性拆分法的手性拆分剂。 展开更多
关键词 手性识别 石英晶体微天平 非对映体盐结晶手性拆分法 拆分剂 L-苯丙氨酸 扁桃酸
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新型二羟基手性磷酸催化剂的合成 被引量:3
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作者 姚元勇 BHADURY Pinaki-shankar 薛伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期41-44,共4页
以1,1'-联二萘酚〔(R)-BINOL〕为原料,在n-BuLi的作用下对BINOL的3,3'位上进行修饰,获得(R)-3,3'-双(二苯基羟基甲基)-2,2'-二羟基-1,1'-联二萘(Ⅰc),并通过羟基选择性保护,磷酸化反应,将其转化为具有潜在能力的手... 以1,1'-联二萘酚〔(R)-BINOL〕为原料,在n-BuLi的作用下对BINOL的3,3'位上进行修饰,获得(R)-3,3'-双(二苯基羟基甲基)-2,2'-二羟基-1,1'-联二萘(Ⅰc),并通过羟基选择性保护,磷酸化反应,将其转化为具有潜在能力的手性磷酸催化剂(Ⅱa),收率52%。 展开更多
关键词 Brcnsted酸 BINOL 手性磷酸 催化剂
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A Novel Cu-based Metallosalan Complex: Synthesis, Structure and Chiral Sensor Study 被引量:6
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作者 叶诚诚 朱成峰 +4 位作者 龚腾飞 盛恩宏 宣为民 崔勇 刘百站 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第7期1076-1082,共7页
Dipyridyl-functionalized salan ligand (H2L) was synthesized to construct a mono- nuclear Cu(salan) complex, [CuL(CHaCN)2(H2O)6] (1), through diffusion method. 1 was characterized by IR, microanalysis, TGA an... Dipyridyl-functionalized salan ligand (H2L) was synthesized to construct a mono- nuclear Cu(salan) complex, [CuL(CHaCN)2(H2O)6] (1), through diffusion method. 1 was characterized by IR, microanalysis, TGA and single-crystal X-ray crystallography. It crystallizes in orthorhombic space group P21212 with a = 17.6640(16), b = 18.6750(16), c = 16.0625(14) A, V = 5298.6(8) A3, Z = 4, Mr = 994.70, Dc = 1.247 g/cm3, F(000) = 2116,μ = 0.469 mm^-1, GOOF = 1.073, the final R = 0.0499 and wR = 0.1395 for 11816 observed reflections with 1 〉 2or(/). In the title compound, the basic building unit consists of two mononuclear Cu(salan) which orient in opposite directions and are locked together via weak intermolecular C-H...π interactions. The adjacent building units are further directed into a 2D supramolecular network structure via H bonds, between which reside the guest acetonitrile and water molecules. In addition, the presence of exposed NH-functionalities and coordination unsaturated Cu centers in 1 provide a great chance to recognize tartaric acids through CD titration in solution. 展开更多
关键词 crystal structure metallosalan ehiral sensor CD
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