壳聚糖/海藻酸钠微球对红景天苷控制释放的研究

将含有药物的海藻酸钠溶液滴入到壳聚糖和氯化钙的混合溶液中形成微球,制备一系列红景天苷微球,研究微球对红景天苷的包载能力及释药特性。结果表明:海藻酸钠、氯化钙、壳聚糖的质量浓度、海藻酸钠与红景天苷的比例及壳聚糖溶液pH值对微球的包埋率、载药率及缓释性能有影响,而成膜反应时间对载药率和包埋率有影响,对缓释性能没有影响。缓释效果最佳的微球制备工艺条件为海藻酸钠与红景天苷质量比为1.5,海藻酸钠2.5 g/mL,壳聚糖0.8 g/mL,氯化钙1.5 g/mL,成膜时间为5 min,pH值为5.5。

可降解海藻酸钠-壳聚糖支架用于细胞黏附生长的研究

通过调节海藻酸钠与壳聚糖的比例制备了具有不同降解速度的组织工程支架,并以HepG2为细胞模型考察可降解支架对细胞黏附生长的影响。研究表明:壳聚糖含量越高,支架被溶菌酶降解的速度越快,但支架在培养液中的稳定性越高;MTT结果显示细胞在壳聚糖含量为100%和67%的支架中培养时活性较高,但活死染色显示细胞多以分散状态黏附在支架上,降低壳聚糖含量时细胞活性较低且多以聚集形式存在于支架空隙内部。通过调节海藻酸钠与壳聚糖的比例制备出可降解的组织工程支架,可以控制细胞的生长速度及黏附状态,有望为细胞的生长及功能发挥提供更适宜的环境。

锰过氧化物酶的耦合固定化及其性质研究

分别采用海藻酸钠、明胶和壳聚糖为载体，并以戊二醛为交联剂，通过包埋-交联和吸附-交联两种耦合固定化方法制备固定化锰过氧化物酶。探讨了酶的不同固定化条件和固定化酶的部分性能。与游离酶相比，制备的3种固定化酶最适反应pH分别由7．0降低到5．0、5．0和3．0，最适反应温度分别由35℃升高到75℃、55℃和75℃。3种固定化酶的耐热性都显著提高，其中用壳聚糖制成的固定化酶在pH2．2～11的宽范围内表现出很好的酸碱耐受性。30℃连续测定6～9次酶活力，重复使用的3种固定化酶显示出良好的稳定性。将固定化酶应用在偶氮染料的脱色中，用明胶制成的固定化酶在静置和摇床条件下，以及用海藻酸钠制成的固定化酶在摇床条件下，均表现出与游离酶相近的脱色能力，并且在重复进行的摇床实验中，脱色能力未降低，反应前后的酶活力均没有损失。

复相乳化法制备海藻酸钙微球及其释放行为

采用复相乳化法制备了载牛血清白蛋白(BSA)的海藻酸钙微球,通过正交实验和单因素分析,以BSA包埋率、微球的载药率和平均粒径为考察指标,优化了该方法的制备参数,使最终制备的微球平均粒径小于10μm,球形度较好,包埋率约70%,载药率达4%.随着海藻酸钠质量分数的降低和BSA质量的增大,微球的包埋率下降、载药率升高、平均粒径减小.微囊化BSA的体外释放曲线表明,该系统存在pH响应特性,尤其在磷酸缓冲液中,被包埋BSA的释放速率较快.电泳结果表明,BSA的分子结构并未受制备过程的影响.因此,该微囊化方法有望用于蛋白类药物的控释制剂,使其免受胃酸等的破坏,达到肠部释药的目的.

固定化胰蛋白酶的制备研究

以壳聚糖为载体,戊二醛为交联剂,采用交联-吸附法对胰蛋白酶的固定化条件进行了初探。实验结果表明:酶用量、戊二醛浓度、pH值、温度等对壳聚糖微球固定化的胰蛋白酶活力有显著影响,最适固定化条件为:壳聚糖0.125g、酶用量14mg,交联剂浓度0.2%(v/v),pH值7.5,固定化温度35℃,交联时间2h,吸附时间5h。在此条件下酶活力回收率为76.57%。

ACA、APA微囊的强度、通透性及生物相容性研究

目的观察海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(alginate-chitosan-alginate,ACA)微囊、海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠(alginate-polylysine-alginate,APA)微囊的强度、通透性及生物相容性,评价ACA、APA 2种微囊在细胞移植中作为运载工具的可行性。方法分别制备ACA微囊和APA微囊,采用37℃摇床振荡对这2种微囊机械强度进行比较研究。以胰蛋白酶、异硫氰酸荧光素标记的IgG、牛血清白蛋白BSA来观察囊膜的通透性。用ACA、APA微囊包封293细胞,植入新西兰大白兔眶周、大鼠腹腔,回收微囊,观察囊内细胞存活情况及微囊的生物相容性。结果ACA和APA微囊囊膜的机械强度良好,所制备的APA微囊允许相对分子质量为22×103的胰蛋白酶、相对分子质量为66×103的牛血清白蛋白通过,2种微囊均限制相对分子质量为150×103的大分子免疫球蛋白透过。回收移植10周的ACA、APA细胞微囊,其形态保持不变,回收微囊化的293细胞在体外进行再次培养,细胞形态正常,移植后大白兔眼组织未见明显炎症改变,大鼠的重要器官(心、肝、脾、肺、肾)无明显的病理改变。结论ACA、APA微囊是细胞移植过程中包裹、保护细胞的合适载体。

Fe_3O_4磁性液芯微胶囊的液化制备方法研究

探索了采用三步法制备液芯磁性微囊的新方法。采用喷雾法制备了磁性海藻酸钙微球,用激光粒度仪测得微球平均粒径为130μm。通过合成脲甲醛树脂对磁性海藻酸钙微球进行包覆,详细研究了脲甲醛预聚和缩聚条件对包覆结果的影响。最后对脲甲醛树脂包覆后的磁性海藻酸钙微球进行液化,结果表明,在一段时间内,液化效果受柠檬酸钠溶液浓度和pH值影响明显;最终微囊液化效果良好,体积增大,内部的磁性粒子向囊心集聚。

大蒜素/有机凹凸棒黏土/海藻酸钠/壳聚糖复合微球的制备及其性能

目的制备大蒜素/有机凹凸棒黏土/海藻酸钠/壳聚糖复合微球(ASCM),并研究其载药性能。方法采用复凝聚法制备了ASCM,以复合微球的载药量和包封率为指标,以大蒜素(DATS)为模型药物,考察了有机凹土(OA)/海藻酸钠(SA)质量比、药物含量、复合温度对微球载药性能的影响,并比较了OA加入前后微球的溶胀性能和缓释性能。结果加入OA后,当复合微球中OA:SA为1:3,OA:DATS为1:1时,其载药量和包封率由原来的12.3%和42.3%分别提高到16.8%和66.5%,而在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中累积释放率降低。结论复合微球可以作为药物的缓释载体。

甲壳素纤维制备工艺研究进展

甲壳素是地球上存量极为丰富的一种自然资源,甲壳素纤维是近几年人们开发的一种新的纤维品种。本文论述了甲壳素的基本性能,介绍了甲壳素及壳聚糖纤维的制备方法及几个国内外甲壳素纤维品种,分析了甲壳素纤维的应用领域。

交联壳聚糖多孔微球吸附亮绿的研究

利用液体石蜡作有机分散介质，戊二醛作交联剂，制备了交联壳聚糖多孔微球，采用SEM对壳聚糖微球的形貌、大小进行了表征，研究交联壳聚糖微球对亮绿的吸附性能，探讨交联壳聚糖多孔微球用量、亮绿初始浓度、pH值、吸附时间、吸附温度的影响。结果表明，室温下，交联壳聚糖微球粒径为0．5～1．0mm，亮绿初始浓度10mg·L-1，pH=6，振摇30min时，吸附量达1．22nag·g-1；CODCr去除率达73％。亮绿初始浓度越大，吸附量越大，吸附速率越大；吸附剂用量越大，平衡吸附量越小，吸附速率越大。交联壳聚糖微球对亮绿具有很高的吸附容量和较快的吸附速率，再生重复使用，其脱色率仍达90％以上。等温吸附较好符合Freundlich方程。

复凝聚法制备焦酚缓释微囊工艺优化

用复凝聚法制备以壳聚糖和海藻酸钠为囊壁、以焦酚为囊芯的缓释微囊,研究微囊形态、色泽及包埋率等指标来探究囊壁配比、囊芯浓度(1、2、3、4、5 mg/mL)和DMSO含量(17%、29%、38%、44%、50%)对焦酚缓释微囊制备的影响,以优化焦酚缓释微囊制备工艺。结果显示,壳聚糖与海藻酸钠复凝聚反应最佳含量比例为1:2;囊芯浓度为3 mg/mL焦酚缓释微囊呈球形,大小均匀,包埋率为51.56%,当助溶剂DMSO含量为17%时,包埋率达到93.35%,微囊大小均匀呈球形,色泽晶莹透亮。