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大黄肾脏毒性部分机制研究
被引量:
12
1
作者
邓诺
易艳
+10 位作者
梁爱华
李春英
赵雍
潘辰
张宇实
王连嵋
韩佳寅
刘素彦
田婧卓
李桂琴
刘靖
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第13期2777-2783,共7页
该研究旨在探讨大黄剂量相关的肾脏毒性及其毒性机制。将SD大鼠随机分为正常组和大黄提取物高、低剂量组(16,2 g·kg-1,按照动物与人体表面积折算分别相当于临床剂量10,1.25倍),连续灌胃给药1个月后,分析血液尿素氮(BUN),肌酐(...
该研究旨在探讨大黄剂量相关的肾脏毒性及其毒性机制。将SD大鼠随机分为正常组和大黄提取物高、低剂量组(16,2 g·kg-1,按照动物与人体表面积折算分别相当于临床剂量10,1.25倍),连续灌胃给药1个月后,分析血液尿素氮(BUN),肌酐(CRE)以及尿KIM-1,NGAL,进行肾脏组织形态学观察,检测肾脏OAT1,OAT3,clusterin等mRNA表达。结果显示,大黄低剂量组未见明显肾脏毒性。高剂量组可见轻中度肾脏病理损伤,其中雄性动物较重,伴有肾脏组织clusterin mRNA表达下调。高剂量组的常规肾脏功能指标血液BUN和CRE无明显变化,但尿液NGAL水平均较正常组提高51.53%,其中雄性动物增高更明显(与正常组比较P〈0.05)。低剂量组肾脏组织的OAT1,OAT3 mRNA表达较正常组有较大幅度增高,而高剂量组增高幅度较小。结果提示,大黄的肾脏毒性与剂量有关,临床用药时应合理控制剂量。肾脏组织中与阴离子物质转运有关的基因OAT1,OAT3 mRNA在大黄造成肾脏损伤过程中起到一定的代偿性保护作用,但在高剂量水平其代偿作用较弱。此外常规肾功能检测指标BUN,CRE对于大黄肾脏毒性的检出能力有限,建议增加尿液NGAL检测,有助于其肾毒性的监测。
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关键词
大黄提取物
肾毒性
肾脏损伤因子
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
阴离子转运蛋白
原文传递
题名
大黄肾脏毒性部分机制研究
被引量:
12
1
作者
邓诺
易艳
梁爱华
李春英
赵雍
潘辰
张宇实
王连嵋
韩佳寅
刘素彦
田婧卓
李桂琴
刘靖
机构
中国中医科学院中药研究所中药鉴定与安全性检测评估北京市重点实验室
首都医科大学中医药学院
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第13期2777-2783,共7页
基金
国家“重大新药创制”科技重大专项(2015ZX09501004)
国家公益性行业科研专项(201507004)
+1 种基金
中国中医科学院重点领域研究专项(ZZ10025)
北京市科技计划项目(Z151100000115012,Z161100004916025)
文摘
该研究旨在探讨大黄剂量相关的肾脏毒性及其毒性机制。将SD大鼠随机分为正常组和大黄提取物高、低剂量组(16,2 g·kg-1,按照动物与人体表面积折算分别相当于临床剂量10,1.25倍),连续灌胃给药1个月后,分析血液尿素氮(BUN),肌酐(CRE)以及尿KIM-1,NGAL,进行肾脏组织形态学观察,检测肾脏OAT1,OAT3,clusterin等mRNA表达。结果显示,大黄低剂量组未见明显肾脏毒性。高剂量组可见轻中度肾脏病理损伤,其中雄性动物较重,伴有肾脏组织clusterin mRNA表达下调。高剂量组的常规肾脏功能指标血液BUN和CRE无明显变化,但尿液NGAL水平均较正常组提高51.53%,其中雄性动物增高更明显(与正常组比较P〈0.05)。低剂量组肾脏组织的OAT1,OAT3 mRNA表达较正常组有较大幅度增高,而高剂量组增高幅度较小。结果提示,大黄的肾脏毒性与剂量有关,临床用药时应合理控制剂量。肾脏组织中与阴离子物质转运有关的基因OAT1,OAT3 mRNA在大黄造成肾脏损伤过程中起到一定的代偿性保护作用,但在高剂量水平其代偿作用较弱。此外常规肾功能检测指标BUN,CRE对于大黄肾脏毒性的检出能力有限,建议增加尿液NGAL检测,有助于其肾毒性的监测。
关键词
大黄提取物
肾毒性
肾脏损伤因子
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
阴离子转运蛋白
Keywords
ehubarb extract
nephrotoxicity
kidney injury molecule-l
neutrophil gelatinase-associated lipocalin
organic anion transporter (OAT)
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大黄肾脏毒性部分机制研究
邓诺
易艳
梁爱华
李春英
赵雍
潘辰
张宇实
王连嵋
韩佳寅
刘素彦
田婧卓
李桂琴
刘靖
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
12
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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