紫外分光光度法测定尿中环丙沙星的排泄量

本文采用紫外分光光度法测定尿液中环丙沙星(iprofloxacin 环丙氟哌酸)的排泄量,尿样用0.01mol/L NaOH 液稀释,在335nm 波长处直接测定吸收度,平均回收率为100.0%,CV=0.76%(n=9),6例受试者环丙沙星的尿药总排泄量为给药量的61%。

“类乒乓球”状壳聚糖微球对环丙沙星的控制释放性能的研究

以甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法得到单分散性的微米级微球。采用分光光度法研究了壳聚糖微球对环丙沙星的载药释药性能,考察了环丙沙星初始浓度、pH、微球粒径大小、载药时间及温度对饱和吸附量的影响。结果表明,在初始浓度为200 mg/L,pH为8.80和时间为65 min,温度为37℃的优化条件下,壳聚糖微球对环丙沙星的载药量最大,最大吸附量为325 mg/g。在pH为7.4,温度为37℃的模拟人体肠胃缓冲溶液(NaH2PO4/NaOH)中研究了初始浓度以及释放时间对释放结果的影响。实验表明,环丙沙星在担载时与环丙沙星的初始浓度有关,浓度越大,担载量越大,但是担载效率和浓度之间无确定的线性关系。在环丙沙星释放初期有明显的释放现象,但是随着时间的推移,药物释放逐渐稳定,释药效率可达97%左右。

环丙沙星与三氟甲基丙烯酸分子印迹作用机理的计算机模拟

为制备具有高选择性与亲和性的环丙沙星分子印迹聚合物材料,以环丙沙星(CIP)为模板,三氟甲基丙烯酸(TFMAA)为单体,运用密度泛函理论的LC-WPBE方法和6-31G(d,p)基组,模拟CIP与TFMAA分子印迹自组装体系的构型,研究了不同印迹比例时二者形成复合物的成键情况、反应的结合能,并进行电子密度拓扑分析,探讨CIP与TFMAA相互作用的强弱、原理及分子印迹的溶剂效应。计算结果表明,CIP哌嗪环上的N、喹啉羧酸上的O和H分别与TFMAA上的羧基通过氢键作用形成分子结构相互补的有序状态复合物,CIP与TFMAA印迹比例为1∶6;其复合物的结合能最低,共形成八个氢键。最佳印迹比例时复合物在溶剂二氯甲烷中的溶剂效应结果表明,CIP和TFMAA形成的稳定复合物与溶剂的相互作用强度较小,可制备具有较高选择性和吸附能力的分子印迹聚合物。

离子对HPLC同时测定5种氟喹诺酮类药物

目的建立一种离子对高效液相色谱快速分离和测定依诺沙星、环丙沙星、氟罗沙星、诺氟沙星、司帕沙星的方法。方法采用HypersilODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为11mmol.L-1四丁基溴化铵溶液(含0.5%三乙胺)-乙腈(96:4)用冰醋酸调pH为4.2,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果在20min内5种氟喹诺酮类药物(fluoroquinolones,FQS)分离完全,线性范围分别为依诺沙星和诺氟沙星为4～100μg.mL-1,环丙沙星和氟罗沙星为5～90μg.mL-1,司帕沙星为8～100μg.mL-1(r>0.9994),检测限依诺沙星和诺氟沙星为0.8μg.mL-1,环丙沙星为1.0μg.mL-1,氟罗沙星为0.9μg.mL-1,司帕沙星为1.2μg.mL-1。结论本方法简便快速、准确、重复性好。