悬浮介质粘度对红细胞的“C＝0”轨道上取向与变形的影响

在Ｍｏｒｒｉｓ和本文作者关于悬浮介质粘度对激光衍射法测量红细胞变形性影响的基础上，进一步研究了悬浮介质粘度一种新型激光衍射法测得的在Ｃ＝０轨道上取向和变形行为的影响。结果表明，由于高切变低粘度的流场的稳定性较差，因而影响所测得的取向指数的精度，而在高粘切变流场中，因受粘滞力的影响使在Ｃ＝０轨道上取向的红细胞数明显减少，即取向指数（ＤＩ）ｏｒ明显减小。红细胞对称轴在Ｃ＝０轨道上的变形稍有波动，而红细胞长轴沿切变流场“Ｃ＝∞”方向上的变形，其变形指数则随悬浮介质粘度增加而增大。本文的目的在于研究悬浮介质粘度对新型激光衍射法测得的取向指数与变形指数的影响，并寻找出获得精度高、稳定性好的（ＤＯ）ｏｒ（ＤＩ）ａ的最佳悬浮介质粘度，为新型激光衍射法最有效地研究红细胞微观流变特性提出有力的理论与实验依据。

大分子吸附对低粘切变流场中红细胞取向的影响

采用一种在低粘切交流场中,将红细胞变形指数DI.分解为转向指数(DI)_or与小变形指数(DI)d的新型激光衍射法,比较了用不同分子量右旋糖酐或PVP(分子量4万)处理的红细胞与正常对照组红细胞的(DI)_(or)—7曲线,发现上述两类曲线间存在明显差异.这一事实表明,这种新型激光衍射法有助于分子水平的微观流变学的研究.

网织红细胞膜剪切弹性模量和表面粘度的研究

用苯肼使动物造成急性溶血性贫血的方法 ,诱发动物体内同步生长的新生网织红细胞 ,用一种测量红细胞膜剪切弹性模量及表面粘度的新方法———新型激光衍射法 ,连续 72h监测经过不同发育阶段的网织红细胞的小变形指数 (DI) d 和变形恢复过程 (即松弛过程 )中变形恢复到最大值 (DI) max一半的时间t0 5(即变形恢复半时间 ) ,将测得的结果分别代入红细胞膜的剪切弹性模量 (E)公式和表面粘度 (μm)公式 .计算出不同发育阶段的网织红细胞的膜剪切弹性模量和表面粘度 ,发现网织红细胞在转变为成熟红细胞的过程中 ,其膜剪切弹性模量和表面粘度有明显改变 .这对研究由于贫血等原因造成的网织红细胞增多情况下 ,全血的微观流变学特性有重要的临床意义 ,同时对新生网织红细胞在转化过程中膜的剪切弹性模量和表面粘度的变化规律加以系统研究 ,填补了网织红细胞研究方面的空白 。

苯肼对红细胞在体衰老过程中微观流变特性的影响

:在Brunara等人用苯肼使动物造成急性溶血性贫血的方法基础上 ,建立一种由急性溶血性贫血后 ,而诱发家兔幼红细胞增多的非正常生理状态的红细胞在体衰老模型 ,继而研究新生红细胞从产生到死亡过程 ,即衰老过程的流变学特性的变化规律。通过对新生红细胞的压积、变形、取向及与之相应的全血的粘度、血沉等指标的连续60多天的监测 ,发现红细胞在衰老过程中的微观流变学特性确实有明显改变。红细胞在体衰老过程中微观流变特性逐渐变差。

^（60）Co－γ辐射对红细胞变形性的影响

红细胞的变形性是影响机体微循环的至关重要的因素。作者用激光衍射法测量了受６０Ｃｏ－γ射线照射小白鼠的红细胞的变形性，结果表明，受６０Ｃｏ－γ射线照射后，红细胞的变形性明显变差，且随着照射量的增加，红细胞的变形性受损更加严重。提出红细胞变形性的测量有可能成为放射病早期诊断的重要指标。

膜蛋白交联对红细胞膜变形性及流动性的影响

本文通过不同浓度戊二醛作用于红细胞膜。用新型激光衍射法测量了这些红细胞样品的弹性模量 E和膜粘度 μm。同时通过 DPH标记的萤光偏振法测定了这些红细胞膜的流动性 ,并采用 MSL标记的电子自旋共振波谱技术 (ESR)测量了红细胞膜蛋白运动性的变化 ,并取得了与新型激光衍射法一致的结果。发现膜蛋白构象发生改变 ,膜脂流动性下降 ,红细胞膜剪切弹性模量 (E)和表面粘度 (μm)均呈上升趋势 ,红细胞变形能力下降。

^(60)Co辐射对在体红细胞微观流变特性的影响

采用 60Co大剂量全身均匀急性辐射的方法,使动物造血系统受到严重破坏,造血机能大大减弱,在大约30天时间内,循环系统中的红细胞计数明显下降,从而造成一种辐射贫血的动物模型。以便较长时间内连续研究60Co大剂量辐射对在体红细胞流变特性的影响。采用一种在低粘切变流场中能将红细胞变形指数DI分解为取向指数 (DI)or和小变形指数 (DI)d的新型激光衍射法 [1],研究了 60Co大剂量辐射对在体红细胞变形性、全血粘度、沉降率和红细胞计数等血液流变学特性的影响 ,并与正常对照组红细胞的相应参数作比较 ,发现在60Co大剂量辐射后 ,开始这些参数变得明显异常 ,40天后逐渐接近于正常对照组水平。这表明 60Co大剂量急性辐射对动物体内造血系统的影响是长期的、严重的。将这种 60Co辐射造成的贫血模型与文宗曜等提出的用抗体诱导的大量同步化的球形红细胞贫血模型相比较 ,发现后者作为在体贫血动物模型具有更明显的优点。同时为研究辐射对血液流变特性的影响及正确地挑选红细胞衰老模型提供了理论与实验的基础。

红细胞膜结构与其微观流变特性的关系研究──膜表面电荷对低粘切变流场中红细胞取向影响

用生化方法，即通过不同剂量神经氨酸酶不同程度去掉红细胞表面电荷，采用本文作者指出的新型激光衍射法，研究其表面电荷的多少与红细胞在低粘切变流场中取向指数的关系。实验表明，表面电荷越少，取向指数越小，而反映在低粘切变流场中等容小变形的（ＤＩ）ｄ指数却几乎与表面电荷的多少无关。作者同时指出，这一新方法较传统的激光衍射法在反映细胞膜结构微小变化方面更为灵敏。

网织红细胞成熟过程中膜剪切弹性模量及表面粘度的改变

用鸡抗兔血清的抗体使兔造成急性溶血性贫血的方法,诱发兔体内同步生长的新生网织红细胞,用文宗曜等提出的一种测量红细胞膜剪切弹性模量及表面粘度的新方法——新型激光衍射法,连续72h监测经过不同发育阶段的网织红细胞的小变形指数和变形恢复过程(即松弛过程)中变形恢复到最大值一半的时间(即变形恢复半时间,t0.5),将测得的结果分别代入红细胞膜的剪切弹性模量公式和表面粘度公式。计算出不同发育阶段的网织红细胞的膜剪切弹性模量和表面粘度,发现网织红细胞在转变为成熟红细胞的过程中,其膜剪切弹性模量和表面粘度有明显改变。这对研究由于贫血等原因造成的网织红细胞增多情况下全血的微观流变学特性有重要的临床意义,同时对新生网织红细胞在转化过程中膜的剪切弹性模量和表面粘度的变化规律加以系统研究,具有重要的基础理论研究价值。

用激光衍射法测量网织红细胞膜剪切弱性模量(E)和表面粘度

按Bishop方法,在小鼠血液里诱导生成大量网织红细胞,然后提取网织红细胞。用激光衍射法测得小变形指数(DI)d和变形恢复过程(即松驰过程)中细胞变形恢复到最大值(DI)max一半的时间t0.5(变形恢复半时间),将测得结果分别代入细胞膜的膜剪切弹性模量(E)公式和表面粘度(μm)公式,计算出网织红细胞和成熟红细胞膜的膜剪切弹性模量(E)和表面粘度(μm),并用荧光偏振法测量它们的膜流动性。发现网织红细胞与成熟红细胞的膜的剪切弹性模量(E)和表面粘度(μm)及膜的流动性有着明显的不同。这对研究由于贫血等原因造成的网织红细胞增多情况下,全血的微观流变特性有着重要的临床意义,对我们认识哺乳类网织红细胞的微观流变特性有重要理论意义及认识哺乳类动物网织红细胞向成熟红细胞转变的微观流变特性变化有着重要理论意义。

^(60)Co辐射造成活体红细胞变形与取向的异常变化

采用 6 0 Co大剂量全身均匀急性辐射的方法造成一种辐射贫血的动物模型 ,然后在较长时间内连续观测 6 0 Co辐射对活体红细胞变形和取向能力的影响。本文采用一种在低粘切变流场中能将红细胞变形指数 DI分解为取向指数 (DI) or和小变形指数 (DI) d 的新型激光衍射法 [1 ]、研究了 6 0 Co大剂量辐射后活体红细胞压积、变形与取向、沉降率等血液流变学指标的变化规律 ,并与正常对照组红细胞的相应参数作比较 ,发现在 6 0 Co大剂量辐射后 ,开始这些参数变得明显异常 ,约 40天后逐渐接近于正常对照组水平。表明 6 0 Co大剂量急性辐射对动物体内血液循环系统的影响是长期的、严重的。这为研究辐射对血液流变特性的影响及正确地挑选辐射贫血模型提供了理论与实验的基础。

用新型激光衍射法研究新生在体红细胞变形和取向的变化

目的 :研究新生在体红细胞变形和取向的变化。方法 :用苯肼使动物造成急性溶血性贫血的方法 ,建立了一种由急性溶血性贫血后而诱发动物幼细胞增多的非正常生理状态的红细胞衰老模型 ,继而用新型激光衍射法研究新生红细胞在产生到死亡过程中变形和取向能力的改变。结果 :对新生红细胞的压积、变形指数、取向指数等指标的连续 6 0多天的监测 ,发现红细胞在整个衰老过程中的变形指数和取向指数有明显改变。结论

苯肼对兔网织红细胞微观流变学特性影响的研究

目的利用苯肼注入造成的动物贫血模型,对兔网织红细胞微观流变学特性进行研究。总结兔网织红细胞微观流变学特性的变化规律。方法采用苯肼注入动物体内,能使动物造成贫血,从而诱发动物幼红细胞增多症,造成一种贫血的动物模型。在几天内连续研究苯肼对新生的网织红细胞及红细胞流变学特性的影响。采用一种在低粘切变流场中能将红细胞变形指数(DI)分解为取向指数(DI)or和小变形指数(DI)d的新型激光衍射法[1],对网织红细胞及红细胞的变形指数、取向指数、综合变形指数(IDI)等血液流变学特性参数进行测量。结果注入苯肼后,新生的网织红细胞流变学特性与成熟红细胞流变学特性存在明显异常,网织红细胞的变形指数、取向指数、和小变形指数与成熟红细胞的相应指数存在明显异常。结论网织红细胞流变学特性与成熟红细胞流变学特性存在明显异常,为研究苯肼对网织红细胞及红细胞的血液流变学特性的影响提供了理论与实验基础。

宽频带振子模拟人体频谱仪照射对红细胞流变学的影响

用细胞电泳法、荧光方法及激光衍射法,检测宽频带振子(WS)模拟人体频谱仪照射对大白兔红细胞流变学的影响。对直接照射红细胞悬浮液与照射整体动物作了比较。结果表明:整体受照射、持续20分钟后,红细胞电泳迁移率、红细胞膜流动性及红细胞变形能力均增加,差异有显著性。证明:WS模拟人体频谱照射兔,能提高红细胞的流变特性,有利于微循环。此结果与临床观察一致。

^(60)Co辐射对在体红细胞变形和取向能力的影响

采用６０Ｃｏ大剂量全身均匀急性辐射的方法造成一种辐射贫血的动物模型，然后在较长时间内连续观测６０Ｃｏ辐射对在体红细胞变形和取向能力的影响。本文采用一种在低粘切变流场中能将红细胞变形指数ＤＩ分解为取向指数（ＤＩ）ｏｒ和小变形指数（ＤＩ）ｄ的新型激光衍射法［１］，研究了６０Ｃｏ大剂量辐射后在体红细胞压积、变形和取向能力、沉降率和红细胞计数等血液流变学指标的变化规律，并与正常对照组红细胞的相应参数作比较，发现在６０Ｃｏ大剂量辐射后，开始这些参数变得明显异常，４０天后逐渐接近于正常对照组水平。表明６０Ｃｏ大剂量急性辐射对动物体内血液循环系统的影响是长期的、严重的。这为研究辐射对血液流变特性的影响及正确地挑选辐射贫血模型提供了理论与实验的基础。

急性呼吸窘迫综合征早期兔红细胞流变学特性的改变

目的探讨油酸型急性呼吸窘迫综合征(ARDS)早期红细胞流变学特性的改变及其机制。方法经颈静脉注射油酸复制兔ARDS模型,颈动脉插管心室采血测定血液流变性,红细胞电泳率、渗透脆性、膜流动性变化,观察红细胞丙二醛 (MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。结果 ARDS早期红细胞渗透脆性增加、红细胞变形指数、取向指数、小变形指数降低,红细胞电泳率和红细胞膜流动性降低,测定红细胞MDA增高,而SOD降低。结论ARDS兔早期出现红细胞流变学特性的改变,ARDS时氧化应激可促使红细胞流变学的改变。

用流室法研究红细胞的流变特性

采用流室法研究了红细胞的取向和小变形问题 ,将所得的结果与新型激光衍射法的结果相比较 ,发现二者相当一致 ;红细胞在低粘切变流场中沿C =0轨道取向的数目随切变率增加到一定值后变化缓慢 ,其等容小变形则随切变率增加而增加。通过流室法的直观测量 ,首次证明了新型激光衍射法的正确性。

^(60)Co辐射对网织红细胞微观流变学特性的影响

采用 60 Co大剂量全身均匀急性辐射的方法 ,造成一种辐射贫血的动物模型 .以便在几天内连续研究 60 Co辐射对新生的网织红细胞及红细胞流变学特性的影响 .采用一种在低粘切变流场中能将红细胞变形指数DI分解为取向指数 (DI) or和小变形指数 (DI) d 的新型激光衍射法 ,对网织红细胞及红细胞的变形指数、取向指数、综合变形指数 (IDI)等血液流变学特性参数进行测量 ,发现在 60 Co大剂量辐射后 ,新生的网织红细胞及红细胞流变学特性存在明显异常 .将这种 60 Co辐射造成的贫血模型与文宗曜等提出的用抗体诱导的大量同步化的球形红细胞贫血模型相比较 ,后者更具有明显的优点 .同时为研究辐射对血液流变特性的影响及正确地挑选红细胞衰老模型提供了理论与实验的基础 .

通过红细胞变形恢复过程测量红细胞膜粘度

目的 :研究利用激光衍射法测量红细胞膜粘度。方法 :利用红细胞变形恢复过程 ,建立红细胞变形指数与红细胞膜粘度的关系。结果 :采用这一方法我们测量了 2 0个样本的红细胞膜粘度 ,得到其平均值为 6 .5 6× 10 - 4dyn.s/cm,与文献报道的采用微吸管技术所测得的结果相近 ,标准误差为 1.33× 10 - 5dyn.s/cm。结论 :测量结果验证了这种方法的可靠性 ,这种方法的优点在于易于操作 ,并且测量的结果可代表全体红细胞的平均结果 。

红细胞变形的延迟行为

通过改变激光衍射仪传统的测量方式，采用在同一切变率下快速连续采点的方法，发现红细胞的变形表现出一延迟过程，并从理论上予以解释。