奥西替尼对比埃克替尼一线治疗EGFR突变转移性非小细胞肺癌的临床效果

目的:探讨奥西替尼对比埃克替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变转移性非小细胞肺癌患者中的应用效果。方法:选择2018年1月~2019年1月诊断为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者100例随机数字表法分为研究组和对照组各50例,对照组采用埃克替尼治疗,研究组采用奥西替尼一线治疗,定期随访患者治疗效果,比较两组治疗有效率、生活质量、不良反应、生存率(无进展生存率以及总生存率)。结果:研究组客观缓解率(ORR)60.00%与疾病控制率(DCR)82.00%均明显高于对照组的40.00%、64.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗4个疗程后生活质量提高明显,且研究组在情感状况、功能状况、附加关注情况、生理状况、社会/家庭状况评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组恶心、食欲缺乏、腹泻、皮疹、贫血的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。研究组随访25个月无进展生存率与总生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者中位FPS为(15.38±1.95)个月、中位OS为(17.93±2.14)个月长于对照组的FPS(10.68±1.42)个月、中位OS(12.25±2.10)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与埃克替尼相比,采用奥西替尼治疗EGFR突变转移性非小细胞肺癌的临床效果更为显著,不良反应总体发生率较低,无进展生存率及总生存率均较高,有助于提高患者生活质量。

吉非替尼与埃克替尼治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌的比较

目的探讨吉非替尼与埃克替尼对晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌患者疗效、不良反应及对肺功能的影响。方法本次实验选择2014年5月-2017年11月在我院实施治疗的晚期EGFR突变型非小细胞肺患者,共计100例,并按照不同的治疗方法分为两组,开展对比实验。对照组采用吉非替尼方案治疗,观察组采用埃克替尼治疗,两组均进行2周期治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估。根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)的完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未完全缓解(IR)、疾病稳定(SD)及疾病进展(PD)对患者疗效率进行评估;采用platinumEliteDL型肺功能测定仪测定对治疗前后的结果进行分析,其主要指标包括FEV1、FVC、FEV1/FVC水平等,随后,则分析患者治疗后肺部功能的改善情况,以及临床症状的缓解效果。结果两组患者治疗后的缓解率(72.00%vs.70.00%)比较无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的FEV1、FVC水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。同时,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者采用埃克替尼与吉非替尼治疗的疗效相当。

个体化胸部放疗在埃克替尼治疗有效的Ⅳ期NSCLC患者中的临床价值

目的探讨个体化胸部放疗在埃克替尼治疗有效的Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床价值。方法回顾性分析2017年1月至2018年6月本院59例埃克替尼治疗有效患者的临床资料,按治疗方案的不同将患者分为对照组(29例)和研究组(30例)。对照组单纯应用埃克替尼治疗,研究组采取埃克替尼联合个体化胸部放疗。比较两组患者的病情控制效果及中位无进展生存时间。结果研究组的客观缓解率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的中位无进展生存时间是(15.15±1.32)个月,显著长于对照组的(13.19±1.06)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论个体化胸部放疗对埃克替尼治疗有效的Ⅳ期NSCLC患者的治疗效果更佳,并能延长患者无进展生存期,值得借鉴。

康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探究康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将2018年1月至2018年12月这一时段内,在我院住院治疗的晚期非小细胞癌患者86例纳入研究,随机分为两组,各43例,常规晚期恶性肿瘤支持治疗基础上,对照组口服盐酸埃克替尼片,观察组给予康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗,对比两组临床疗效及安全性。结果观察组的治疗总有效率为32.56%,高于对照组的13.95%,观察组的病情控制率为86.05%,高于对照组的48.84%,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组发生疼痛、疲倦、便秘、呼吸困难、食欲缺乏的比率低于对照组,且躯体功能、认知功能、角色功能、情绪功能、社会功能评分高于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);对照组肝功能异常、腹泻、皮疹等不良反应发生比率及强度大于对照组。结论康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌,近期疗效佳,不良反应小,值得采纳应用。