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靶向加工番茄elF4E1的CRISPR/Cas9载体有效性验证 被引量:1
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作者 付紫梅 袁伦 +3 位作者 邵冬南 郝小军 崔百明 向本春 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期230-237,共8页
【目的】验证基于CRISPR/Cas9系统构建的靶向编辑加工番茄(Solanum lycopersicum)e IF4E1基因载体的有效性,为CRISPR/Cas9系统在培育PVY抗性植株中的应用提供技术支持。【方法】构建靶向编辑番茄真核翻译起始因子el F4E1基因的CRISPR/C... 【目的】验证基于CRISPR/Cas9系统构建的靶向编辑加工番茄(Solanum lycopersicum)e IF4E1基因载体的有效性,为CRISPR/Cas9系统在培育PVY抗性植株中的应用提供技术支持。【方法】构建靶向编辑番茄真核翻译起始因子el F4E1基因的CRISPR/Cas9系统表达载体,用农杆菌渗透法瞬时转化番茄植株,PCR扩增已转化植株靶位点周围DNA序列后用HaeⅢ进行酶切,回收未切开的条带与p GEM-T载体连接后进行单克隆测序。【结果】对测得的9个克隆序列进行比对分析,在PAM(protospacer adjacent motifs)上游的6~8 bp的碱基处均发生突变,并且都为单碱基的替换,导致多肽链中单个氨基酸的替换。【结论】利用CRISPR/Cas9基因组编辑系统构建的载体能够特异性地靶向加工番茄e IF4E1基因,为利用CRISPR/Cas9系统敲除e IF4E1基因,获得抗PVY病毒的番茄育种材料奠定了基础。 展开更多
关键词 加工番茄 PVY elf4e1 CRISPR/Cas9 瞬时转化
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eIF4E在乳腺癌中表达的研究进展 被引量:2
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作者 邹萌萌 吴诚义 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2007年第11期1105-1107,共3页
真核细胞翻译起始因子是调节蛋白质翻译的关键因素,作为mRNA帽结合磷蛋白,过度表达能使一些肿瘤相关恶性基因的蛋白质表达量发生变化,引起致癌性改变。笔者就eIF4E在乳腺癌中的表达、作用以及治疗研究的最新研究进展作一综述。
关键词 乳腺肿瘤 elf4e 综述文献
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10-23脱氧核酶靶向抑制喉癌eIF4E基因表达的实验研究 被引量:2
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作者 滕博 辛丁 +2 位作者 文莲姬 崔树勋 金春顺 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期552-554,共3页
目的:在细胞水平上探讨10-23脱氧核酶(DNAzyme)成为新型喉癌基因治疗药物的可能性。方法:设计合成针对原癌基因eIF4E mRNA编码区的1059位点的10-23DNAzyme,并对其进行硫代磷酸化修饰,经脂质体转染Hep-2细胞,倒置相差荧光显微镜观察Hep-... 目的:在细胞水平上探讨10-23脱氧核酶(DNAzyme)成为新型喉癌基因治疗药物的可能性。方法:设计合成针对原癌基因eIF4E mRNA编码区的1059位点的10-23DNAzyme,并对其进行硫代磷酸化修饰,经脂质体转染Hep-2细胞,倒置相差荧光显微镜观察Hep-2细胞对5-FAM荧光素标记10-23DNAzyme的摄取,流式细胞仪计算转染效率,半定量RT-PCR、western blot观察其对喉癌eIF4E基因表达的抑制效应。结果:倒置相差荧光显微镜观察在转染12、24、36、48h后,阳性转染的细胞均可发出绿色荧光,流式细胞仪检测转染效率分别为60%、85%、90%、89%;修饰的10-23DNAzyme作用于Hep-2细胞后可显著抑制eIF4E基因的表达,明显低于作为对照的转染空脂质体组和Hep-2细胞组(均P<0.05)。结论:经过硫代化修饰的10-23DNAzyme在细胞水平上能高效阻断eIF4E基因的表达,是一种高度特异性的、高效的基因治疗剂。 展开更多
关键词 喉肿瘤 脱氧核酶 elf4e基因 基因治疗
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利巴韦林与eIF4E相关性急性髓系白血病的研究进展 被引量:1
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作者 蒋鑫(综述) 甘茂周(审校) 姜涛(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2013年第3期244-246,共3页
人真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)特异性地与真核细胞mRNA7-甲基鸟嘌呤核苷(m7G)帽状结构结合,在帽状结构依赖的翻译起始阶段起限制性调控作用。其高表达于急性髓系白血病(AML)部分类型等多种恶性肿瘤。利巴韦林(ribavirin)与... 人真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)特异性地与真核细胞mRNA7-甲基鸟嘌呤核苷(m7G)帽状结构结合,在帽状结构依赖的翻译起始阶段起限制性调控作用。其高表达于急性髓系白血病(AML)部分类型等多种恶性肿瘤。利巴韦林(ribavirin)与m7G帽状结构相似,并可阻碍其活性。体外及临床研究均发现,利巴韦林对eIF4E相关性AMI,有抑制作用,少部分患者达完全缓解,其疗效与患者是否表达FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)及核磷蛋白(NPM)基因突变无关。 展开更多
关键词 elf4e 利巴韦林 急性髓系白血病
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The RALF1-FERONIA Complex Phosphorylates eIF4E1 to Promote Protein Synthesis and Polar Root Hair Growth 被引量:9
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作者 Sirui Zhu Jose Manuel Estevez +9 位作者 Hongdong Liao Yonghua Zhu Tao Yang Chiyu Li Yichuan Wang Lan Li Xuanming Liu Javier Martinez Pacheco Hongwei Guo Feng Yu 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期698-716,共19页
The molecular links between extracellular signals and the regulation of localized protein synthesis in plant cells are poorly understood.Here,we show that in Arabidopsis thaliana,the extracellular peptide RALF1 and it... The molecular links between extracellular signals and the regulation of localized protein synthesis in plant cells are poorly understood.Here,we show that in Arabidopsis thaliana,the extracellular peptide RALF1 and its receptor,the FERONIA receptor kinase,promote root hair(RH)tip growth by modulating protein synthesis.We found that RALF1 promotes FERONIA-mediated phosphorylation of elF4E1,a eukaryotic translation initiation factor that plays a crucial role in the control of mRNA translation rate.Phosphorylated elF4E1 increases mRNA affinity and modulates mRNA translation and,thus,protein synthesis.The mRNAs targeted by the RALF1-FERONIA-elF4E1 module include ROP2 and RSL4,which are important regulators of RH cell polarity and growth.RALF1 and FERONIA are expressed in a polar manner in RHs,which facilitate elF4E1 polar丨ocalization and thus may control local f?OP2 translation.Moreover,we demonstrated that high-level accumulation of RSL4 exerts negative-feedback regulation of RALF1 expression by directly binding the RALF1 gene promoter,determining the final RH size.Our study reveals that the link between RALF1-FERONIA signaling and protein synthesis constitutes a novel component regulating cell expansion in these polar growing cells. 展开更多
关键词 elf4e1 FER polar cell growth RALF1 root hairs RSL4
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Structure and functions of the translation initiation factor eIF4E and its role in cancer development and treatment 被引量:5
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作者 Arianna Pisera Adele Campo Salvatore Campo 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期13-24,共12页
In eukaryotic cells, protein synthesis is a complex and multi-step process that has several mechanisms to start the translation including cap-dependent and cap-independent initiation. The translation control of eukary... In eukaryotic cells, protein synthesis is a complex and multi-step process that has several mechanisms to start the translation including cap-dependent and cap-independent initiation. The translation control of eukaryotic gene expression occurs principally at the initiation step. In this context, it is critical that the eukaryotic translation initiation factor eIF4E bind to the 7-methylguanosine (m7G) cap present at the 5'- UTRs of most eukaryotic mRNAs. Combined with other initiation factors, elF4E mediates the mRNA recruitment on ribosomes to start the translation. Moreover, the eIF4E nuclear bodies are involved in the export of specific mRNAs from the nucleus to the cytoplasm. In this review, we focus on the elF4E structure and its physiological functions, and describe the role of eIF4E in cancer development and progression and the current therapeutic strategies to target eIF4E. 展开更多
关键词 elf4e factor Translation initiation mRNA exportCancer
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