Cu(Ⅰ)与乙酰乙酸乙酯、氰基乙酸乙酯、丙二腈及中性膦配合物的电化学合成

用牺牲金属阳极的电化学方法在非水溶剂中合成了一价铜配合物 Cu( ) [CH( CN) 2 ]( PPh3) 2 ,Cu( )( Me COCHCO2 Et) ( PPh3) 2 及 Cu( ) ( CNCHCO2 Et) ( PPh3) 3· Me CN,对配合物进行了元素分析 ,IR,1 H NMR和 1 3C NMR测试及表征 ,并讨论了反应机理。

Cu(Ⅰ)(CH_3COCHCOOEt)[P(NEt_2)_3]_2配合物的电化学合成及表征

用牺牲金属阳极的电化学方法合成了一种新的一价铜配合物 Cu( ) (CH3COCHCOOEt) [P(NEt2 ) 3]2 ,对配合物进行了元素分析、红外光谱、核磁共振测试及表征 ,并研究了反应的机理 .

三苯膦-环戊二烯基铜(Ⅰ)的直接电化学合成与表征(英文)

在含１，３－环戊二烯和三苯膦的乙腈溶液中，应用铜阳极的直接电化学氧化法合成了题示化合物．最终产的经元素分析、红外、拉曼光谱及电合成电流效率测定．表征为（Ｃ_５Ｈ_５）Ｃｕ（ｐｐｈ_３），并探讨了电合成条件及机理．

Cu(Ⅰ)与乙酰乙酸乙酯、丙二腈及dppe配合物的电化学合成

用牺牲金属阳极的电化学方法合成了3种新的一价铜配合物Cu(Ⅰ)(dppe)(CH(CN)2),Cu(Ⅰ)(dppe)(CH3COCHCOOEt)及Cu(Ⅰ)(CH(CN)2).(CH3CN)。对配合物进行了元素分析、红外光谱及核磁共振谱测试及表征,分析了配合物的结构对配体的红外光谱及氢谱的影响,并对反应的机理进行了研究。

Cu(Ⅰ)与丙二腈、2,2′-联吡啶及邻菲罗啉配合物的电化学合成及荧光光谱

用牺牲金属阳极的电化学方法合成两种新的一价铜配合物Cu(Ⅰ ) (dipy) [CH(CN) 2 ]及Cu(Ⅰ ) (phen)[CH(CN) 2 ]。利用元素分析、红外光谱、核磁共振确证了配合物的组成 ,并研究了配合物的结构、荧光光谱和电合成机理。

铜与苯并-1,3-噻唑-2-硫酮配合物的电化学合成与晶体结构

在苯并-1,3-噻唑-2-硫酮(Hbztzt,HL)和三苯膦(PPh_3)的乙腈溶液中,用牺牲铜阳极的电化学方法一步合成了Cu(Ⅰ)的相应配合物,电化学效率(E_f)、元素分析和IR光谱表明:产物为同时含有硫醇阴离子(L)和中性硫酮(HL)两种配体及三苯膦的多元混合配体配合物[Cu(L)(HL)(PPh_3)_2].配合物在CS_2中重结晶得淡黄色晶体,X射线单晶衍射法测定其结构为[Cu(L)(HL)(PPh_3)_2]·CS_2.晶体属三斜晶系,空间群:P1.a=1.0159(2)nm,b=1.4200(2)nm,c=1.8072(3)nm,α=78.12(1)°,β=86.56(1)°,γ=67.65(1)°,Z=2,V=2.3929(6)nm^3,D_c=1.41g·cm^(-3),R=0.0348,R_w=0.0316.Cu原子以变形四面体与两个PPh_3的两个P原子、被氢键(N—H…N)平均化的硫醇阴离子(L)和中性硫酮分子(HL)上的两个环外S原子配位(两个Cu—S键的键长为0.2372nm和0.2410nm).