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Elesclomol抑制兔耳增生性瘢痕形成的作用 被引量:2
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作者 冯艺 孙子荔 +5 位作者 杜勇 俞舜 杨敏烈 吕国忠 许正新 袁凤来 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第8期860-865,共6页
目的:探讨Elesclomol(STA-4783)对增生性瘢痕动物模型伤口愈合中瘢痕生成的抑制作用。方法:以增生性瘢痕模型新西兰白兔为研究对象,组织学检查检测瘢痕抬高指数(SEI)、免疫组化法评价α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-... 目的:探讨Elesclomol(STA-4783)对增生性瘢痕动物模型伤口愈合中瘢痕生成的抑制作用。方法:以增生性瘢痕模型新西兰白兔为研究对象,组织学检查检测瘢痕抬高指数(SEI)、免疫组化法评价α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅠ和CollagenⅢ)的表达变化,TUNEL检测细胞凋亡情况。结果:给予10mmol/L浓度的Elesclomol后,与空白组动物相比,药物干预组的胶原排列由紊乱变得整齐;与对照组对比,给药组SEI由(6.27±0.43)显著降低为(2.41±0.25)(P<0.01);瘢痕横截面积由(2.17±0.22)mm^2减少到(0.92±0.14)mm^2(P<0.01);与对照组对比,药物干预组免疫组织化学分析显示TGF-β1、α-SMA、CollagenⅠ和CollagenⅢ的表达均显著降低(P<0.01);TUNEL显示细胞凋亡数由(10.9±1.8)增至(32.4±4.7)(P<0.01)。结论:Elesclomol降低兔耳增生性瘢痕胶原、α-SMA、TGF-β1蛋白的表达,促进成纤维细胞凋亡,对兔耳增生性瘢痕的形成具有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 elesclomol 增生性瘢痕 Α-平滑肌肌动蛋白 胶原蛋白 兔耳
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新型癌症治疗药物——细胞凋亡诱导剂Elesclomol 被引量:1
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《药学进展》 CAS 2009年第5期229-230,共2页
关键词 elesclomol 细胞凋亡诱导剂 抗肿瘤药物
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Synta公司获准继续开发抗癌药elesclomol 被引量:1
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《药学进展》 CAS 2010年第5期237-237,共1页
关键词 elesclomol 转移性黑色素瘤 乳酸脱氢酶
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伊利司莫-铜诱导急性髓系白血病细胞发生铜死亡
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作者 于艳华 李焕娟 +2 位作者 阳馨仪 余灵艳 童向民 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期389-394,共6页
目的:研究伊利司莫-铜(ES-Cu)对人急性髓系白血病(AML)细胞的增殖抑制和铜死亡的诱导作用。方法:采用CCK-8试剂盒检测ES-Cu诱导的AML细胞存活率以及AML细胞经铜螯合剂TTM预处理后ES-Cu诱导的细胞存活率;Calcein/PI检测试剂盒检测ES-Cu... 目的:研究伊利司莫-铜(ES-Cu)对人急性髓系白血病(AML)细胞的增殖抑制和铜死亡的诱导作用。方法:采用CCK-8试剂盒检测ES-Cu诱导的AML细胞存活率以及AML细胞经铜螯合剂TTM预处理后ES-Cu诱导的细胞存活率;Calcein/PI检测试剂盒检测ES-Cu诱导引起的细胞活性与细胞毒性变化;采用DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧水平;GSH和GSSG检测试剂盒检测细胞内谷胱甘肽(GSH)含量;Western blot检测细胞铜死亡相关蛋白ATP7B、FDX1、DLAT、DPYD的表达。结果:ES-Cu对人急性髓系白血病细胞系Kasumi-1及HL-60的毒性呈现出明显的剂量依赖性(r_(Kasumi-1)=-0.99,r_(HL-60)=-0.98)。随着ES-Cu浓度升高,细胞内活性氧水平随之升高(P<0.01-0.001)。铜螯合剂TTM可以显著逆转ES-Cu对细胞增殖的抑制作用以及对活性氧的促进作用。随着ES-Cu浓度升高,Kasumi-1细胞内GSH含量逐渐降低(r=-0.98),ATP7B、FDX1、DLAT和DPYD蛋白的表达均显著降低(P<0.05),最终促发铜死亡。结论:ES-Cu能够诱导急性髓系白血病细胞发生铜死亡,这为急性髓系白血病提供了新的治疗思路。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 伊利司莫-铜 铜死亡
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Cubosome nanoparticles for enhanced delivery of mitochondria anticancer drug elesclomol and therapeutic monitoring via sub-cellular NAD(P) H multi-photon fluorescence lifetime imaging 被引量:3
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作者 Ana R.Faria Oscar F.Silvestre +3 位作者 Christian Maibohm Ricardo M.R.Adao Bruno F.B.Silva Jana B.Nieder 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第5期991-998,共8页
Elesclomol (ELC) is an anticancer drug inducing mitochondria cytotoxicity through reactive oxygen species.Here,for the first time,we encapsulate the poorly water soluble ELC in monoolein-based cubosomes stabilized wit... Elesclomol (ELC) is an anticancer drug inducing mitochondria cytotoxicity through reactive oxygen species.Here,for the first time,we encapsulate the poorly water soluble ELC in monoolein-based cubosomes stabilized with Pluronic F127.Cellular uptake and nanocarrier accumulation close to the mitochondria with sub-micrometer distance is identified via three-dimensional (3D) confocal microscopy and edge-to-edge compartment analysis.To monitor the therapeutic effect of the ELC nanocarrier,we apply for the first time,label-free time-lapse multi-photon fluorescence lifetime imaging microscopy (MP-FLIM) to track NAD(P)H cofactors with sub-cellular resolution on live cells exposed to an anticancer nanocarrier.Improved in vitro cytotoxicity is verified when loading the pre-complexed ELC with copper (ELC-Cu).Importantly,for equivalent copper concentration,cubosomes loaded with ELC-Cu show higher cytotoxicity compared to the free drug.The novel nanocarrier shows promising features for systemic ELC-Cu administration,and furthermore we establish the MP-FLIM technique for the assessment of anticancer drug delivery systems. 展开更多
关键词 CUBOSOMES mitoch on dria reactive oxyge n species elesclomol NAD(P)H fluoresce NEE lifetime anticancer therapy
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